Nature：缺乏Dna2會導致基因跳躍到DNA斷裂處
細胞具有許多保護基因組完整性的機制，包括修復在DNA復制過程中可能發生的錯誤的過程。酶Dna2參與DNA修復，但是人們對它的缺失對染色體不穩定性的影響知之甚少。在一項新的研究中，來自美國貝勒醫學院等多家研究機構的研究人員揭示出當Dna2缺失時，較小的DNA片段從整個基因組跳躍到染色體斷裂處。這種新的機制可能解釋了在癌癥或抗體多樣化過程中經常觀察到的類似事件。相關研究結果發表在2018年12月13日的Nature期刊上，論文標題為“Dna2 nuclease deficiency results in large and complex DNA insertions at chromosomal breaks”。論文通訊作者為貝勒醫學院丹-鄧肯綜合癌癥中心成員、分子與人類遺傳學副教授Greg Ira博士和美國休斯頓衛理公會醫院的Kaifu Chen博士。論文第一作者為貝勒醫學院的Yang Yu和Nhung Pham，以及休斯頓......閱讀全文
沒有Dna2，基因就會“亂蹦亂跳”
貝勒醫學院等機構的研究人員在《Nature》發表的一項研究顯示，缺失Dna2后，小DNA片段就會從整個基因組中跳躍到染色體斷裂處。這種新機制可以解釋癌癥或抗體多樣化過程出現的類似事件。 “我們實驗室的興趣之一是了解DNA復制的基本機制，”文章通訊作者、分子和人類遺傳學副教授Greg Ira說。
Nature：缺乏Dna2會導致基因跳躍到DNA斷裂處
細胞具有許多保護基因組完整性的機制，包括修復在DNA復制過程中可能發生的錯誤的過程。酶Dna2參與DNA修復，但是人們對它的缺失對染色體不穩定性的影響知之甚少。在一項新的研究中，來自美國貝勒醫學院等多家研究機構的研究人員揭示出當Dna2缺失時，較小的DNA片段從整個基因組跳躍到染色體斷裂處。這種
于洋博士等發現基因組長片段DNA插入的新機制
我們身體中每個細胞的基因組DNA每天都會面臨成千上萬次的損傷。所幸的是，細胞中有一套能夠修復各種類型損傷的機器來保證基因組的完整性（genome integrity）。修復DNA損傷的機器在從酵母到人所有的真核生物中都是非常保守的，因此酵母作為模式生物被廣泛應用于DNA修復（DNA repair
一蛋白可維持DNA復制叉穩定性
《細胞》(Cell)雜志于2012年6月8日發表了北京大學生命科學學院孔道春教授(通訊作者)與英國Sussex大學Antony Carr和Johanne Murray課題組、北京大學生命科學學院紀建國課題組和中國科學院生物物理所孫磊、孫飛課題組合作完成的論文“The Intra-S Ph
北大生科院連發Cell，Nature子刊文章
近期北京大學生命科學學院接連在Cell，Nature structural and molecular biology上發表文章，介紹了關于先天免疫信號轉導通路中的重要接頭及感應蛋白STING結構生物學研究成果，以及基因組穩定性方面的研究成果。 在“The structura
牛校Cell發文解析miRNA與表觀遺傳
近期北京大學生命科學學院接連在Cell，Nature structural and molecular biology上發表文章，介紹了關于先天免疫信號轉導通路中的重要接頭及感應蛋白STING結構生物學研究成果，以及基因組穩定性方面的研究成果。 在“The structura
構建復制缺陷型皰疹單純病毒載體實驗（二）
基本方案2 構建有復制缺陷的載體實驗材料IE基因-補體細胞系試劑、試劑盒胰蛋白酶 EDTA完全的改良的eagle培養基插入帶有報告暗盒的質粒限制性內切核酸酶病毒DNA2 X HEPES 緩沖液CaCl2甘油PBS提取 DNA 的緩沖液10 X PCR 擴增緩沖液4dNTP 混合液Taq DNA 聚合
反向PCR－（inversePCR）實驗步驟
inverse-PCR是克隆插入片段側翼序列非常有效的方法。通常采用的Tail-PCR假陽性太多，而Inverse-PCR一般只要有特異條帶，基本上就是目的片段。基本步驟如下：1、反向PCR（Inverse PCR）原理：反向PCR是克隆T-DNA插入位點側翼DNA序列非常有效的方法。a. 選擇合適
DNA的酶切實驗
采用粘末端連接必須對目的DNA分子和載體分子進行酶切以獲得相應的粘末端進行連接。酶切可以是單酶切也可以是雙酶切。單酶切操作比較簡單，但雙酶切如果兩種酶所用緩沖液成分不同（主要是鹽離子濃度不同）或反應溫度不同，這時可以采用如下措施解決：1）先用一種酶切，然后乙醇沉淀回收DNA分子后再用另外一種酶切；2
基因芯片在傳染病分子流行病學中的應用（三）
四、展望從1991 年Fodor 提出芯片這個概念到現在,已有2 000 多篇各類與芯片有關的文章發表,其中絕大多數是在1999 年以后發表的。這說明基因芯片在最近二三年發展迅速,應用廣泛。目前,對于基因芯片的研究朝著快速、高質量、準確的方向高速發展。雖然基因芯片仍有許多問題有待解決,但其前景一片光
轉基因——基因標靶
Gene Targeting Outline?(University of Michigan Transgenic Animal Model Core)This is a brief outline of the steps necessary to produce mice with a muta
基因和基因檢測
基因一詞來自希臘語lγ?νο? (génos)，意為“種族、后代”，是指攜帶有遺傳信息的一段DNA（脫氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）序列。基因是控制性狀的基本遺傳單位：比如人的身高、體重、皮膚顏色甚至壽命都部分或全部由基因控制。我們每個人都和他人不同（即所謂的個體差異），也是由基因序列上的差異控制
潘學文博士Nature解析DNA修復
生物通報道：來自貝勒醫學院的研究人員指出了一種核小體重構因子：Fun30在DNA雙鏈端粒末端切除過程中扮演的重要角色，為進一步解析DNA雙鏈斷裂修復過程提供了新思路，相關成果公布在Nature雜志上。 文章的通訊作者之一是華裔科學家潘學文博士(Xuewen Pan，生物通音譯)，其早年
基因及基因產物分析
? 基因突變引起的單基因病往往表現在酶和蛋白質的質和量的改變或缺如。因此，酶和蛋白質的定性定量分析是診斷單基因病或分子代謝病的主要方法。根據分子代謝病的臨床特點可以從三個層次檢測和分析。 1．代謝產物的檢測酶缺陷導致一系列生化代謝紊亂，從而使代謝中間產物、底物、終產物旁路代謝產物發生變化。因此，檢
死亡基因的基因類型
這一研究成果發表在美國神經學年鑒上，科學家在研究阿爾茲海默癥等病時，意外發現這一基因，該基因有AA型、GG型、AG型三種類型。一個人有36%的可能性是AA型，有16%的幾率是GG型，有48%的幾率是AG型。
基因靶向的基因敲除
實驗步驟構建重組基因載體絕大多數的基因敲除策略都是基于同源重組的機制，其基因載體包括載體骨架、靶基因同源序列和突變序列及選擇性標記基因等非同源序列，其中同源序列是影響同源重組效率的關鍵因素。用電穿孔顯微注射方法把重組DNA轉入受體細胞（一般是胚胎干細胞）核內。同源重組基因重組時以載體的同源序列取代染
ras基因的基因結構
ras基因在進化中相當保守，廣泛存在于各種真核生物如哺乳類，果蠅，真菌，線蟲及酵母中，提示它有重要的生理功能.哺乳動物的ras基因家族有三個成員，分別是H-ras,K-ras,N-ras，其中K-ras的第四個外顯子有A,B兩種變異體.各種ras基因具有相似的結構，均由四個外顯子組成，分布于全長約3
地高辛配基隨機標記DNA探針試劑盒成份
1．無標記對照DNA1 此管內有20μl pBR328 DNA100μg/ml,pBR328分別用BamHⅠ,BglⅠt HinfⅠ消化，它們的混合比例為2：3：3，共有16個Pbr328片段，這些片段的大小分別為：4907，2176，1766，1230，1033，653，517，453，
地高辛配基隨機標記DNA探針試劑盒成份
1．無標記對照DNA1 此管內有20μl pBR328 DNA100μg/ml,pBR328分別用BamHⅠ,BglⅠt HinfⅠ消化，它們的混合比例為2：3：3，共有16個Pbr328片段，這些片段的大小分別為：4907，2176，1766，1230，1033，653，517，453，
假基因的代表基因介紹
Hirotsune博士指出：“這些發現將有助于未來人類疾病的治療。當老鼠的假基因功能被阻斷，疾病就產生了，因此，理論上來說，假基因的功能異常也可能是導致人類疾病產生的因子。”其實這項發現是隨機發生的，因為當時研究人員是為了另一項完全不同的實驗制作轉殖鼠，他們將DNA注入受精卵，使得DNA隨機嵌入老鼠
基因重組應用——轉基因技術
基因重組中轉基因技術的理論基礎來源于進化論衍生來的分子生物學。基因片段的來源可以是提取特定生物體基因組中所需要的目的基因，也可以是人工合成指定序列的DNA片段。基因重組DNA片段被轉入特定生物中，與其本身的基因組進行重組，再從重組體中進行數代的人工選育，從而獲得具有穩定表現特定的遺傳性狀的個體。該技
與基因沉默相關特殊基因
奧地利格雷戈爾·門德爾植物分子生物學研究所日前宣布，一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因，沒有它，植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。最新一期英國《自然》雜志網絡版發表了這個國際科研小組的論文。這一科研小組發現的特殊基因名為RDM1，它
基因重組的應用——基因診斷
通過使用基因芯片分析人類基因組，可找出致病的遺傳基因。癌癥、糖尿病等，都是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫學和生物學研究人員將能在數秒鐘內鑒定出Z終會導致癌癥等的突變基因。借助一小滴測試液，醫生們能預測藥物對病人的功效，可診斷出藥物在ZL過程中的不良反應，還能當場鑒別出病人受到了何種細菌、病毒或其他微生物
癌基因與抑癌基因
? 癌基因（oncogene)一般可定義為某種基因，它的異常表達或表達產物的異常直接決定細胞惡性表型的產生。 抑癌基因或稱抗癌基因（anti-oncogene)與腫瘤抑制基因(tumor suppressor gene)屬同義詞，是指某種基因當其受阻抑、失活、丟失、或其表達產物喪失功能可導
假基因的代表基因介紹
加工假基因有一類假基因除了一般的特征之外，還有一些其他的特征暗示著它們的形成與mRNA有關：①在假基因中完全缺少在相應的正常基因中存在的內含子順序；②在假基因的3'末端有一段連貫的脫氧腺嘌呤核苷酸；③有些假基因與相應的正常基因在順序組成上的相似性只限于相應的mRNA的3'末端之前的部
簡述ras基因的基因結構
ras基因在進化中相當保守，廣泛存在于各種真核生物如哺乳類，果蠅，真菌，線蟲及酵母中，提示它有重要的生理功能.哺乳動物的ras基因家族有三個成員，分別是H-ras,K-ras,N-ras，其中K-ras的第四個外顯子有A,B兩種變異體.各種ras基因具有相似的結構，均由四個外顯子組成，分布于全長
結構基因、調節基因、操縱基因的功能對比
結構基因:是決定合成某一種蛋白質或RNA分子結構相應的一段DNA。結構基因的功能是把攜帶的遺傳信息轉錄給mRNA(信使核糖核酸),再以mRNA為模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白質或RNA。調節基因:是調節蛋白質合成的基因?。它能使結構基因在需要某種酶時就合成某種酶,不需要時,則停止合成,它對不同染色
癌癥基因療法亮點頻現－用好基因修復壞基因
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是
混合斑DNA分析方法淺談
DNA混合圖譜的拆分一直以來是法醫科學的挑戰之一，由于混合斑結果精確合理的解釋必須伴隨著統計學方法頻率概率的內容，通常會比較困難。然而一個法醫DNA實驗室如能擁有一個統計學的“專家”會使整個實驗室受益。一、基本概念混合生物樣本是指被測樣本來自兩個或者兩個以上的個體。通常 當在多個基因座上檢測到3個或
華大基因中心正研究智商基因
中國有基因中心進行天才基因比對研究，希望解開人類智力密碼。相關研究容易引起道德爭議，被利用來針對某個族群。亦有學者擔心，人類有朝一日會藉研究成果，透過胚胎篩選技術製造天才嬰兒。 深圳華大基因中心進行的基因智力專桉，是將從世界各地收集到的2000組聰明人的基因樣本，和普通人的基因樣本做比對，