膠體化學法制備納米氧化鐵
膠體化學法制備納米氧化鐵的過程分為膠體開成和相轉移兩個步聚。 首先，在一定溫度下，加入低于理論量的堿液到三價鐵鹽溶液中，經過反應制成粒子表面帶正電的Fe(OH)3溶膠； 然后添加陰離子表面活性劑如十二烷基苯簧酸鈉（SDBS），表面活性劑在水溶液中電離產生的負離子基團與帶正電的Fe(OH)3膠體粒子電中合，從而在膠體粒子表面形成有機層，使其具有親油憎水性，然后再加入Chloroform等有機溶劑，將膠體粒子萃取轉移到有機相，減壓蒸餾后的殘留物經過加熱處理即可得到氧化鐵產物。 膠體化學法能夠制備出超細均勻的球形氧化鐵顆粒，但是也存在有機溶劑易燃有毒，產品成本較高的缺點。......閱讀全文
藥物鑒別法呈色反應鑒別法
呈色反應鑒別法是指供試品溶液中加入適當的試劑溶液,在一定條件下進行反應,生成易于觀測的有色產物。在鑒別試驗中最為常用的呈色反應類型有以下幾個。(1)三氯化鐵呈色反應:應用于含有酚羥基或水解后產生酚羥基的藥物,如水楊酸及其鹽。(2)異羥肟酸鐵反應:應用于含有芳酸、芳酸酯或酰胺的藥物,如β-內酰胺類。(
氣相色譜法—內標法
1）什么叫內標法?內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。2）怎樣選擇內標物?內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質，它可被色譜拄所分
藥物鑒別法薄層色譜鑒別法
薄層色譜鑒別法薄層色譜法鑒別原理為同一種藥物在同樣條件下的薄層色行為相同。一般采用對照品(或標準品)比較法,將供試品和對照品(或標準品)按藥典規定,用同種溶劑配成同樣濃度的溶液。在同一層板上點樣、展開、顯色,要求供試品斑點應與對照品(或標準品)斑點的位置(Rf)和顏色一致。薄層色譜法簡單易行,適用于
動態色譜法和靜態法
動態色譜法是將待測粉體樣品裝在U型的樣品管內，使含有一定比例吸附質的混合氣體流過樣品，根據吸附前后氣體濃度變化來確定被測樣品對吸附質分子準確度差、對設備要求很高等缺陷已很少使用。另一種可行的方法是采用CO2作吸附質在室溫進行吸附，可以無需分子渦輪泵級的真空度。可以很方便的得到比表面積、微孔孔徑、微孔
氣相色譜法—內標法
什么叫內標法?怎樣選擇內標物?內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質，它可被色譜拄所分離，又不
消泡劑的泡沫產生及穩定因素介紹
消泡劑的泡沫的研究最早可以追溯到柏拉圖時代，但幾百年來，人們對泡沫的定義一直沒有形成統一的認識。美國膠體化學家L·I·Osipow和道康寧公司的R·F·Smith從泡沫的密度方面對泡沫進行了定義；日本的伊藤光一從泡沫結構的角度對泡沫進行了定義，但是卻忽略了氣泡間的相互聯系；我國著名的表面物理學家
足跡法
High Resolution Genetic Footprinting?(Stanford)Genetic footprinting is a technique for high-resolution mapping of the functional organization of a clo
圓環法
測量方法：圓環法?（GB/T6541-86）;?????測量范圍：5～200mN/m?????運動速度：快速：1mm/S???????????????慢速：0.3――0.4mm/S?????靈敏閥：0.1mN/m?????適用溫度：10--30℃?????適應溫度：≤80%?????電源：交流220
ELISA法
ELISA法是建立在抗原與抗體免疫學反應的基礎上，因而，具有特異性。由于測定中需要酶標記抗原或抗體，酶分子與抗原或抗體分子的結合物可以催化底物分子發生反應，產生放大作用，正因為此種放大作用而使本法具有很高的敏感性。常用的ELISA分析1)?? 測定抗原A??將抗體吸附于固相表面，這個過程叫包被。B
電容法
涂層測厚儀的無損檢測方法與原理：涂層測厚儀在現實測量中是一門理論上綜合性較強，又非常重視實踐環節的很有發展前途的學科。它涉及到材料的物理性質，產品設計，制造工藝，斷裂力學以及有限元計算等諸多方面。 在化工，電子，電力，金屬等行業中，為了實現對各類材料的保護或裝飾作用，通常采用噴涂有色金屬覆蓋以及磷
重量法
一、定義 ????根據單質或化合物的重量，計算出在供試品中的含量的定量方法稱為重量法 二、原理 ????采用不同方法分離出供試品中的被測成分，稱取重量，以計算其含量。按分離方法不同，重量分析分為沉淀重量法、揮發重量法和提取重量法。 三、沉淀重量法 （一）原理 ????被測成分與試劑作用，生成組成固定
色譜定量分析歸一化法、內標法、外標法及標準加入法比較
歸一化法 把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法。 各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容易準確控制時，進樣濃度及進樣量的變化的影響很小。 其他操作條件，如流速、柱溫等變化對定量結果的影響也很小。GC應用廣于HPLC。 外標法（標準曲線法、直
藥物鑒別法熒光反應鑒別法
熒光反應鑒別法常用的熒光發射形式有以下類型。(1)藥物本身可在可見光下發射熒光。(2)藥物溶液加硫酸使呈酸性后,在可見光下發射熒光,如苯并二氮雜類藥物。(3)藥物和溴反應后,在可見光下發射熒光。(4)藥物和間苯二酚反應后,發射出熒光或藥物經其他反應后發射熒光。
卡氏水分儀（容量法/庫侖法）
該系列水分儀開創了水分測定地新紀元！它極好地平衡了“快速”和“準確”這對矛盾體，讓“魚”與“熊掌”從此可以兼得！該系列滴定儀測量范圍廣（固體、液體、氣體適用）且測量迅速、準確，同時兼備“學習滴定”功能讓初學者能迅速學會操作。DL31/DL38容量儀可使用乙醇基的卡氏試劑，完全符合環保要求。DL38容
吸附法純化病毒實驗_?凝膠吸附法
實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒凝膠材料儀器、耗材燒杯實驗步驟磷酸鈣凝膠：這是病毒凝膠吸附法中較為常用的凝膠，由 0. 5 mol/L CaCl2 和 0. 5mol/L Na2HPO4?溶液混合制備凝膠狀沉淀物，用 0. 001mol/L 磷酸鹽緩沖液懸浮，置千 4℃ 4~5小時使之充分沉淀后應用
藥物鑒別法氣體生成反應鑒別法
氣體生成反應鑒別法(1)大多數的胺(銨)類藥物、酰脲類藥物以及某些酰胺類藥物,可經強堿處理后,加熱,產生氨氣,如普魯卡因。(2)化學結構中含硫的藥物,可經強酸處理后,加熱,產生硫化氫氣體。(3)含碘有機藥物經直火加熱,可生成紫色碘蒸氣,如苯佐卡因。(4)含醋酸酯和乙酰胺類藥物,經硫酸水解后,加乙醇可
關于酶法多肽的傳統法介紹
傳統獲得肽的方法有很多。傳統法主要有：酸法、堿法、電法、人工嫁接法、基因表達法等。 ·酸法：用化學強酸催化蛋白質獲得多肽的方法叫酸法，此法投資大、占地多、工藝復雜、污染大、分子量難以控制，產品有化學殘留，難以形成功能，很難實現工業化生產，至今仍停留在實驗室； ·堿法：用化學強堿催化蛋白質的方
內標法和外標法的區別
內標法主要優點是簡單，快速。缺點是沒有標準曲線法（外標法的一種）定量精確。內標法:是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。外標法:用待測組分的純品作對照物質，以對照物質和樣品中待測組分的響
什么叫外標法和內標法
外標法是與內標法相對，指按梯度添加一定量的標準品（對照品）于空白溶劑中制成對照樣品，與未知試樣平行地進行樣品處理并檢測。不同濃度的標準品進樣，以峰面積為值繪制成標準曲線，從而推算出未知試樣中被測組分濃度的定量方法。內標法（Internal Standard Method）是將一定重量的純物質作為內標
Circle－圓形法（液滴高度/寬度法）
本方法運用圓方程式來擬合液滴的輪廓形狀，從而計算出接觸角。由于此方法假定了液滴（截面）的形狀為圓的一部分，所以其適用范圍只限于球狀或接近球狀的液滴。由于重力的影響，嚴格地講，液滴的形狀都偏離球型：偏離的程度隨液滴的體積增大而增大；在同樣的體積下，液體的比重越大，表面張力越小，偏離的幅度也越大。???
內標法與外標法概述（二）
三、定量分析中怎樣選擇內標法或外標法選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣品中沒有的組分），然后配制欲測組分和內標物的混合標準溶液，進樣得相對校正因子。再將內標物加入欲測組分的樣品中，進樣后測得欲測組分和內標物的定量參數。用內標法公式計算即可。 內標法是將一定量的純物質作內標物，加入
水溶液酸堿中和法（中和法）（一）
一、定義????以酸堿中和反應為基礎的容量分析法稱為酸堿中和法（亦稱酸堿滴定法）。二、原理????以酸（堿）滴定液，滴定被測物質，以指示劑或儀器指示終點，根據消耗滴定液的濃度和毫升數，可計算出被測藥物的含量。????反應式： ?H+?＋ OH-?→←?H2O三、酸堿指示劑（一）指示劑的變色原理???
化學轉染法磷酸鈣法應用
磷酸鈣法是磷酸鈣共沉淀轉染法，因為試劑易取得，價格便宜而被廣泛用于瞬時轉染和穩定轉染的研究，先將DNA和氯化鈣混合，然后加入到PBS中慢慢形成DNA磷酸鈣沉淀，最后把含有沉淀的混懸液加到培養的細胞上，通過細胞胞膜的內吞作用攝入DNA。磷酸鈣似乎還通過抑制血清中和細胞內的核酸酶活性而保護外源DNA免受
藥物鑒別法沉淀生成反應鑒別法
沉淀生成反應鑒別法是指供試品溶液中加人適當的試劑溶液,在一定條件下進行反應,生成不同顏色或特殊形狀的沉淀。(1)與重金屬離子的沉淀反應:在一定條件下,藥物和重金屬離子反應,生成不同形式的沉淀,如巴比妥類藥物。(2)與硫氰化鉻胺(雷氏鹽)的沉淀反應:應用于生物堿及其鹽或具有芳香環的有機堿及其鹽,如硫酸
極譜法及伏安法的介紹
防腐鋼管內結疤缺點是存在于鋼管內表面，雷同于黃豆粒大小的凹坑，結疤內大部分有呈灰褐色或灰黑色的異物。內結疤的影響因素有：除氧化物劑、噴吹工藝、芯棒光滑等因素。底下就隨防腐鋼管廠家小編來看一下怎么管制防腐鋼管的內表面缺點： 1、除氧化物劑 氧化物要求在芯棒預穿時處于熔融形態。其力度等嚴
藥物鑒別法紅外光譜鑒別法
紅外光譜鑒別法是一種專屬性很強、應用廣泛的方法,主要用于組分單一、結構明確的原料藥,特別是結構復雜、用其他常用方法不易區分的藥物,并且適用于固體、液體甚至是氣體的樣品鑒別。應用紅外光譜進行鑒別試驗時,藥典采用標準圖譜對照法。在藥典規定的條件下測定供試品的圖譜,然后與國家藥典委員會編訂的《藥品紅外光譜
內標法與外標法概述（一）
一、內標法什么叫內標法?怎樣選擇內標物?內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質，它可被色譜拄所
內標法和外標法怎么選？
色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法、標準曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。 以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣
內標法和外標法的區別
區別：內標法是把標準物質加入到被測樣品中，外標法不是把標準物質加入到被測樣品中，而是在與被測樣品相同的色譜條件下單獨測定。1、外標要求儀器重復性很嚴格，適于大量的分析樣品，因為儀器隨著使用會有所變化，因此需要定期進行曲線校正。 此法的特點是操作簡單，計算方便，不需測量校正因子，適于自動分析。但儀器的
水溶液酸堿中和法（中和法）（二）
七、滴定液的配制、標定（一）鹽酸滴定液????1.配制 ?間接法配制????2.標定 ?用基準無水碳酸鈉標定，以甲基紅-溴甲酚綠混合指示液指示終點。（二）硫酸滴定液????1.配制 ?間接法配制????2.標定 ?照鹽酸滴定液項下的方法標定。（三）氫氧化鈉滴定液????1.配制 ?間接法配制????