膠體化學法制備納米氧化鐵
膠體化學法制備納米氧化鐵的過程分為膠體開成和相轉移兩個步聚。 首先，在一定溫度下，加入低于理論量的堿液到三價鐵鹽溶液中，經過反應制成粒子表面帶正電的Fe(OH)3溶膠； 然后添加陰離子表面活性劑如十二烷基苯簧酸鈉（SDBS），表面活性劑在水溶液中電離產生的負離子基團與帶正電的Fe(OH)3膠體粒子電中合，從而在膠體粒子表面形成有機層，使其具有親油憎水性，然后再加入Chloroform等有機溶劑，將膠體粒子萃取轉移到有機相，減壓蒸餾后的殘留物經過加熱處理即可得到氧化鐵產物。 膠體化學法能夠制備出超細均勻的球形氧化鐵顆粒，但是也存在有機溶劑易燃有毒，產品成本較高的缺點。......閱讀全文
膠體化學法制備納米氧化鐵
膠體化學法制備納米氧化鐵的過程分為膠體開成和相轉移兩個步聚。?首先，在一定溫度下，加入低于理論量的堿液到三價鐵鹽溶液中，經過反應制成粒子表面帶正電的Fe(OH)3溶膠；?然后添加陰離子表面活性劑如十二烷基苯簧酸鈉（SDBS），表面活性劑在水溶液中電離產生的負離子基團與帶正電的Fe(OH)3膠體粒子電
納米氧化鐵的制備方法
目前研究者已經開發出了許多納米氧化鐵顆粒的制備方法，按照制備環境的不同可以大致分為干法和濕法兩種。?干法經常使用羰基鐵或二茂鐵等作為原料，采用火焰熱分解、氣相沉積、低溫等離子化學氣相沉積法或激光熱分解法制備。?濕法多以二價或三價鐵鹽為原料，采用沉淀法、水熱法、強迫水解法、膠體化學法等制備。液相制備法
關于鋰電池材料納米氧化鐵的制備和應用介紹
制備 納米氧化鐵的制備方法可分為濕法和干法。濕法主要包括水熱法、強迫水解法、凝膠—溶膠法、膠體化學法、微乳液法和化學沉淀法等。干法主要包括：火焰熱分解、氣相沉積、低溫等離子化學氣相沉積法（PCVD）、固相法和激光熱分解法等。 應用 納米氧化鐵在磁性材料、透明顏料、生物醫學、催化劑及其他方面
分離方法之離心分離
離心分離借助于離心力，使比重不同的物質進行分離的方法。除常見的固-液離心分離、液-液、氣-氣（如235U的濃縮）、固-氣離心分離等以外，由于超速離心機的發明，不僅能分離膠體溶液中的膠粒，更重要的是它能測定膠粒的沉降速率、平均分子量及混合體系的重量分布，因而在膠體化學研究、測定高分子化合物（尤其是天然
JACS－姚建年付紅兵－有機介觀低維結構研究
在國家自然科學基金委、科技部和中國科學院的支持下，最近，中科院化學所光化學院重點實驗室姚建年院士和付紅兵研究員在有機介觀低維結構的形成機制和構筑方法方面取得了新進展。?由于有機分子的熱穩定性不如無機化合物，長期以來，有機低維結構的構筑方法受到諸多限制，嚴重阻礙了有機低維結構的大規模、可控性制備以及有
離心分離方法的技術應用
膠體化學1924年瑞典的丁.斯韋德貝里設計了超速離心機，這是一種以極高的角速度運轉的離心機，1940年獲得的離心加速度30萬倍于重力加速度，它和30年代多層吸附理論的建立，以及40年代疏液膠體穩定理論的建立，可說是近半世紀中膠體化學(見膠體和表面化學)領域內的三大成就。超速離心機的分離原理是，當一個
納米氧化鋁的制備方法溶膠、凝膠法的介紹
溶膠-凝膠法又稱為膠體化學法，采用金屬醇鹽或者無機鹽作為原料，經過水解和聚合反應得到均勻溶膠，存在于溶膠中的水分和有機溶劑的蒸發會促使溶膠縮聚形成具有網絡結構的均勻凝膠，將凝膠熱處理后可以得到對應的氧化物粉體。溶膠是由分散相粒子所組成的一種分散性高，動力學穩定，熱力學不穩定的體系；凝膠是由溶膠在
Zeta電位與粒徑的關系
Zeta電位與電泳速度間的關系公式在印永嘉、李大珍合編的《物理化學簡明教程》下冊（第一版）142頁，而電泳速度與分散粒子半徑的關系式在該書的第136頁，將下式代入上式就得到你所要的關系了。你想的很對，就是在膠體化學部分。
納米粒度及Zeta電位分析儀－數據結果怎么看
Zeta電位與電泳速度間的關系公式在印永嘉、李大珍合編的《物理化學簡明教程》下冊（第一版）142頁，而電泳速度與分散粒子半徑的關系式在該書的第136頁，將下式代入上式就得到你所要的關系了。你想的很對，就是在膠體化學部分。
旋轉滴界面張力能夠滿足更復雜的測試需求
? 旋轉滴界面張力可以實現低/超低界面張力值的分析，廣泛應用于日化用品、油田三采、微乳、表面活性劑等行業。可以滿足更便攜、更高精度、更復雜的測試需求。? 旋轉滴界面張力接觸角測量儀是我公司根據國內表面和膠體化學專家的 研究成果，綜合國內外類似產品的優點，采用計算機控制及多媒體技術于新千年 研發的產
超速離心機的功能
1923年，斯維德伯格受聘為美國威斯康星州大學的教授，專門研究膠體化學。他發明了超速離心機，對研究蛋白質化學起了很大的促進作用。每分鐘旋轉8萬轉以上的超速離心機，可以得到比在地球表面上的重力加速度大幾十萬倍的力場。利用這種離心機，人們可以很容易測定蛋白質的分子量。
有機硅消泡劑技術
泡和泡沫是人們在日常生活中以及工作中經常見到的現象，但是，對泡和泡沫十分了解的人卻很少，這主要是有關泡和泡沫的理論還不十分成熟。泡和泡沫既可以加以利用，例如洗滌、浮選、滅火、除塵、制造泡沫塑料以及泡沫陶瓷等；泡和泡沫也必須消除，例如發酵、涂料、造紙、鍋爐用水、廢水處理、印染和棱鏡(或玻璃)制造等，泡
bradford法和lowry法是什么法
bradford和lowry兩者都是生物檢驗的化學試劑。 bradford法，也稱考馬斯藍染色法（coomassie blue staining）。考馬斯亮藍G-250測定蛋白質含量屬于染料結合法的一種。考馬斯亮藍G-250在游離態下呈紅色，當它與蛋白質的疏水區結合后變為青色，前者最大光吸收在
bradford法和lowry法是什么法
bradford和lowry兩者都是生物檢驗的化學試劑。 bradford法，也稱考馬斯藍染色法（coomassie blue staining）。考馬斯亮藍G-250測定蛋白質含量屬于染料結合法的一種。考馬斯亮藍G-250在游離態下呈紅色，當它與蛋白質的疏水區結合后變為青色，前者最大光吸收在
旋轉滴超低界面張力儀
在表、界面研究領域中，界面張力是一項重要指標。該儀器基于旋轉滴(spin? dr-op)方法下測定機低界面張力值。廣泛應用于石油、化工、膠體化學、醫藥、農藥等領域。主要技術指標1.測量范圍：100-1～10-7mn/m2.讀數精度：0.01mm3.主軸轉速范圍：1000—9000rpm4.溫度范圍：
全量程超低界面張力儀
全量程超低界面張力儀?在表、界面研究領域中，界面張力是一項重要指標。該儀器基于旋轉滴（SPIN??DROP）方法下測定機低界面張力值。廣泛應用于石油、化工、膠體化學、醫藥、農藥等領域。技術參數：主要技術指標?1. 測量范圍：100-1～10-7mN/m?2. 主軸轉速范圍：1000—9000rpm?
旋轉滴表界面張力儀
旋轉滴界面張力接觸角測量儀是我公司根據國內表面和膠體化學專家的最新研究成果，綜合國內外類似產品的優點，采用計算機控制及多媒體技術于新千年最新研發的產品。該儀器采用旋轉滴的方法，是測量液體的表面張力、液/液界面張力以及液/固接觸角的專用儀器。主要應用領域有：三次采油（化學驅）的室內研究及現場監測；表面
旋轉滴超低張力儀
JJ2000B型旋轉滴界面張力測量儀是上海中晨數字技術設備有限公司根據國內表面和膠體化學專家的最新研究成果，綜合國內外類似產品的優點，采用計算機控制及多媒體技術于新千年最新研發出的產品。該儀器采用旋轉滴的方法，是測量液體的表面張力、液/液界面張力以及液/固接觸角的專用儀器。主要應用領域1.三次采油（
沉淀法、過濾法、蒸餾法的區別
一沉淀法：固液分離。有時為了加速沉淀，可以加入一些凝聚劑，如明礬、活性炭等。二過濾法：固液分離。但是固體必須是不溶于水的才行。三蒸餾法：液液分離。利用沸點不同，沸點低的先蒸餾出來，沸點高的后蒸餾出來。
中科院院士陸婉珍17日因病逝世
分析測試百科網訊 2015年11月17日中科院院士陸婉珍因病逝世，享年92歲。 陸婉珍，分析化學家與石油化學家。她創建石油化工研究院的分析中心，建立了從天然氣到渣油的整套分析方法，為科研生產提供了大量數據，并多次參與解決生產中出現的問題，如大慶噴氣燃料引起飛機火焰筒的燒蝕、重整過程催
Folin—酚試劑法（Lowry法）
實驗概要本文介紹了Folin—酚試劑法（Lowry法）測定蛋白質的實驗原理、操作步驟及注意事項等。實驗原理這種蛋白質測定法是最靈敏的方法之一。過去此法是應用最廣泛的一種方法，由于其試劑乙的配制較為困難，近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加入了第二種試劑，即Fol
外標法與內標法
? 一、內標法 什么叫內標法？怎樣選擇內標物？ 內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。 內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質
內標法與外標法
一、內標法 什么叫內標法?怎樣選擇內標物? 內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。 內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質，它可被
氣相法液相法固相法優缺點
氣相法液相法固相法優點：分離效率高，分析速度快，樣品用量少和檢測靈敏度高。選擇性好，可分離、分析恒沸混合物，沸點相近的物質，某些同位素，順式與反式異構體鄰、間、對位異構體，旋光異構體等。氣相法液相法固相法缺點：分析成本高，液相色譜儀價格及日常維護費用貴，分析時間一般比氣相長。檢測器氣相色譜法中可以使
色譜定量方法：標準加入法內標法外標法
色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。 以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣品中沒有的組
可見異物檢查法第一法(燈檢法)
取規定量供試品,除去容器標簽,擦凈容器外壁,必要時將藥液轉移至潔凈透明的適宜容器內,將供試品置遮光板邊緣處,在明視距離(指供試品至人眼的清晰觀測距離,通常為25cm),手持容器頸部,輕輕旋轉和翻轉容器(但應避免產生氣泡),使藥液中可能存在的可見異物懸浮,分別在黑色和白色背景下目視檢查,重復觀察,總檢
峰面積歸一法、內標法、外標法區別
色譜定量分析方法可以分為外標法、內標法、歸一化法三大類。當能夠精確進樣量的時候，通常采用外標法進行定量。這種方法標準物質單獨進樣分析，從而確定待測組分的校正因子；實際樣品進樣分析后依據此校正因子對待測組分色譜峰進行計算得出含量。其特點是標準物質和未知樣品分開進樣，雖然看上去是二次進樣，但實際上未知樣
各顯神通！淺談歸一化法、內標法、外標法及標準加入法
面積歸一法、內標法、外標法、標準加入法。這么多定量法，用哪一種呢？每一種的適用范圍是什么呢？其優缺點又是什么？其標準物又有什么要求呢？看完你就都知道了。 1、歸一化法 把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法，各成分校正因子一致時可用該法。 歸一化法的優點： 該法簡便
淺談歸一化法、內標法、外標法及標準加入法區別很重要！
1.歸一化法 把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法。 各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容易準確控制時，進樣濃度及進樣量的變化的影響很小。 其他操作條件，如流速、柱溫等變化對定量結果的影響也很小。GC應用廣于HPLC。
消化道接種法、鼻腔接種法及角膜接種法
實驗材料實驗動物試劑、試劑盒病毒試劑儀器、耗材注射器實驗步驟消化道接種。在分離腹瀉病毒或經由消化道病毒感染的研究中，可采用灌胃接種法將所接種的臨床標本或病毒用灌胃器灌到動物胃內。抓取固定小鼠，用灌胃器吸取接種物，將灌胃針從鼠的口腔插入，使口腔與食道成一條直線，再將灌胃針沿咽后壁慢慢插入食道，可感到輕