ELISA法
ELISA法是建立在抗原與抗體免疫學反應的基礎上，因而，具有特異性。由于測定中需要酶標記抗原或抗體，酶分子與抗原或抗體分子的結合物可以催化底物分子發生反應，產生放大作用，正因為此種放大作用而使本法具有很高的敏感性。常用的ELISA分析1) 測定抗原A 將抗體吸附于固相表面，這個過程叫包被。B 加抗原，形成抗原-抗體復合物。C 加酶標抗體。D 加酶反應的底物。反應終止時，反應液的顏色深淺與抗原的含量成正比。 主要步驟： 1.包被抗體的酶標板（一抗）。2.加待測抗原。抗原抗體反應，洗滌。3.加酶標抗體（二抗）。反應，洗滌。4.加顯色底物（三抗），反應，洗滌。5.加終止液。6.酶標儀上讀取吸光度值。7.根據標準曲線對待測抗原進行定量。(2) 測定抗體A 抗原包被在酶標板。B 加抗體，形成抗原抗體復合......閱讀全文
ELISA法
ELISA法是建立在抗原與抗體免疫學反應的基礎上，因而，具有特異性。由于測定中需要酶標記抗原或抗體，酶分子與抗原或抗體分子的結合物可以催化底物分子發生反應，產生放大作用，正因為此種放大作用而使本法具有很高的敏感性。常用的ELISA分析1)?? 測定抗原A??將抗體吸附于固相表面，這個過程叫包被。B
直接－ELISA法
實驗概要ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的
ELISA法介紹
經典的化學分析方法（如滴定分析、重量分析、分光光度法）能對化學體系組分進行常量或微量分析，而對復雜生物體系的微量成分的測定往往力不從心。在此背景下，科學家研發了一系列測定生物體系成分含量的方法，其中免疫化學法（如酶聯免疫法、免疫熒光法、放射免疫法）因具有高特異性、超微量分析生物體有機成分的特點而得到
直接ELISA法
實驗概要ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的
間接－ELISA法
實驗概要Enzyme ?linked immunosorbent ?assay，ELISA。指將可溶性的抗原或抗體吸附到聚苯乙烯等固相載體上，進行免疫反應的定性和定量方法。1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者Van ?Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測
間接－ELISA法
實驗概要Enzyme ?linked immunosorbent ?assay，ELISA。指將可溶性的抗原或抗體吸附到聚苯乙烯等固相載體上，進行免疫反應的定性和定量方法。1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者Van ?Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測
ELISA法檢測立克次體
ELISA法檢測立克次體 立克次體(Rickettsia)是一類專性活細胞內寄生的原核細胞微生物，具有細胞壁，含有RNA和DNA，以二分裂繁殖。需在細胞內繁殖，不能在無細胞的人工培養基中生長。它是屬于人獸共患的自然疫源性疾病。臨床上常見的有普氏立克次體、莫氏立克次體、恙蟲病立克次體和Q熱立克次體
大鼠Ghrelin－ELISA檢測法
大鼠Ghrelin ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Ghrelin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化
ELISA法測細胞凋亡
細胞凋亡時，Ca2+,Mg2+離子依靠的內源性核酸內切酶將雙鏈DNA從各核小體間連接區裂斷，發生單或寡合苷酸小體，各核小體的DNA與核組蛋白H2A,H2B,H3,H4構成嚴密的復合物而對內源性核酸酶有抵抗使之不被內源性核酸酶裂解。主要運用單克隆抗DNA抗體和抗組蛋白抗體直接檢測DNA和組蛋白。愈加安
ELISA法檢測細胞凋亡
（一）?原理細胞凋亡的發生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產生180bp～200bp或其倍數的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結構，可特
什么是布ELISA法？
（C－ELISA） C－ELISA（Cloth-ELISA）是加拿大學者Blais,B. W.等于1989年建立的一種新型免疫檢測技術。該方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即滌綸布為固相載體，這種大孔徑的的疏水布具有吸附樣品量大，可為免疫反應提供較大的表面
免疫測定ELISA法
ELISA法是細胞因子首選檢測法，可作定性或定量分析。雙抗體夾心法是用于細胞因子測定的最常用方法，該法使用的抗體可以是針對同一抗原的多克隆抗體，也可以是針對同一抗原的不同抗原表位的單克隆抗體。 細胞因子測定的標本主要包括兩大類，一是血清（血漿）、關節液等體液，可用于細胞因子和可溶性黏附分子的檢
ELISA法檢測絲蟲抗體
絲蟲病(filariasis)在我國是由斑氏和馬來絲蟲寄生于人體淋巴系統所引起的慢性寄生蟲病，通過蚊蟲傳播。早期臨床特征主要為淋巴管炎和淋巴結炎，晚期為淋巴管阻塞形成象皮腫。常用的檢查方法是用ELISA 法檢測絲蟲抗體。 [檢測方法] ELISA法 [方法學原理] 將微絲蚴固定在玻片上制
ELISA常用檢測法——競爭法原理介紹
做ELISA實驗，有幾種常見的實驗方法，他們分別是競爭法、捕獲法、間接法、夾心法、而夾心法又可以分為雙抗體夾心法和雙抗原夾心法！在今天的文章中，將詳細得跟大家講述競爭法的實驗原理！競爭法一般分為直接競爭法和間接競爭法，這里我們以直接競爭法為例進行原理講解。直接競爭法，其基本原理是：將合適濃度的包被抗
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA檢測法
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Galanin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Galanin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Galanin，形成免疫復合物連接在板上，辣
狗心鈉素(ANP)ELISA檢測法
狗心鈉素(ANP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?ANP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ANP與單抗結合，加入生物素化的抗狗ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin
大鼠孕酮(PROG)ELISA檢測法
大鼠孕酮(PROG)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?PROG?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PROG與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PROG，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strep
大鼠催乳素(PRL)ELISA檢測法
大鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?PRL?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PRL與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PRL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strepta
大鼠PINP(PINP)ELISA檢測法
大鼠PINP(PINP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?PINP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PINP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PINP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的St
大鼠胃動素(Motilin)ELISA檢測法
大鼠胃動素(Motilin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Motilin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Motilin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Motilin，形成免疫復合物連接在板上，辣
大鼠MK(Midkine)ELISA檢測法
大鼠MK(Midkine)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Midkine?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Midkine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Midkine，形成免疫復合物連接在板上，辣根
大鼠組胺(Histamine)ELISA檢測法
大鼠組胺(Histamine)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Histamine?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Histamine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Histamine，形成免疫復合物連
大鼠GRO(GRO)ELISA檢測法
大鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?GRO/CINC-1/KC(CXCL1)?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GRO與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GRO，形成免疫復合物連接在板上，
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA檢測法
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Fractalkine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Fra
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA檢測法
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Dopamine?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Dopamine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Dopamine，形成免疫復合物連接在
大鼠緩激肽(Bradykinin)ELISA檢測法
大鼠緩激肽(Bradykinin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Bradykinin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Bradykinin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Bradykinin，形成
大鼠Apelin(Apelin)ELISA檢測法
大鼠Apelin(Apelin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Apelin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Apelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Apelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根
大鼠心鈉素(ANP)ELISA檢測法
大鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?ANP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ANP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加
大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA檢測法
大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Copeptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Copeptin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Copeptin，形成免疫復合
大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA檢測法
大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Clusterin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Clusterin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Clusterin，