默沙東輕擲3億美元收購這家癌癥和傳染疫苗研發企業
美國制藥公司默沙東（Merck & Co）與美國加州免疫治療公司Immune Design近日聯合宣布，雙方已達成一項最終協議，默沙東將通過子公司以每股5.85美元現金收購Immune Design，這一價格較該公司周三收盤價溢價312%。此次收購交易的總價值約為3億美元，預計將在2019年第二季度初完成。此次收購將增強默沙東在傳染性疾病和癌癥領域的疫苗開發能力。 Immune Design是一家處于后期臨床階段的免疫療法公司，正采用下一代體內方法，利用機體的免疫系統對抗疾病。該公司的專有平臺技術ZVex?和GLAAS?旨在激活免疫系統的天然能力，產生和/或擴增抗原特異性細胞毒性免疫細胞，以對抗癌癥和其他慢性疾病。其中，ZVex由一種病毒載體組成，可將腫瘤抗原的遺傳密碼傳遞至皮膚中的樹突狀細胞，進而引導T細胞攻擊和殺死腫瘤。GLAAS則是一種合成、小分子平臺，可通過免疫系統觸發CD4輔助T細胞的產生。ZVex?和G......閱讀全文
－驚！默沙東被曝用印度兒童測試癌癥疫苗
去年12月10日，美國食品藥品監督管理局（FDA）在其官網宣布：默沙東（在美國和加拿大稱為默克）研發的GARDASIL?9（佳達修，九價重組人乳頭狀瘤病毒疫苗）獲批。分析師預計：GARDASIL?9的年銷售額峰值將達到19億美元。 然而，近日，據英國《每日郵報》報道，印度最高法院文件顯示，默沙
默沙東輕擲3億美元－收購這家癌癥和傳染疫苗研發企業
美國制藥公司默沙東（Merck & Co）與美國加州免疫治療公司Immune Design近日聯合宣布，雙方已達成一項最終協議，默沙東將通過子公司以每股5.85美元現金收購Immune Design，這一價格較該公司周三收盤價溢價312%。此次收購交易的總價值約為3億美元，預計將在2019年第二
美國研發出非手術注射式疫苗－可預防癌癥和傳染病
癌癥致命的原因之一就是它可以避開人體免疫系統的攻擊，而科學家可以采用免疫療法，誘使免疫系統進入攻擊模式，形成針對癌細胞的長期免疫力。美國威斯生物工程研究所和哈佛大學工程與應用科學學院的團隊研發出一種非手術注射式疫苗，這是一種可編程生物材料，能在活體內自行組裝成3D結構，以對抗甚至幫助預防癌癥或者
默沙東大舉押注，環狀RNA明星公司Orna要做什么？
默沙東正在深入研究RNA藥物制造，周二宣布與生物技術初創公司Orna Therapeutics達成一項交易，希望能夠開發出多種新藥和疫苗。通過這筆交易，默沙東將先向Orna支付1.5 億美元預付款，并將在Orna的B 輪2.21億美元中再投資1億美元。同時，Orna可能會收到高達35億美元的下游付款
科學家研發可注射3D疫苗－可抵抗癌癥傳染病
癌癥致命的原因之一在于它能夠規避身體免疫系統發起的攻擊，這使得腫瘤能夠生長并擴散。科學家們可以試圖誘導免疫系統，也被稱為免疫療法，進入攻擊模式從而對抗癌癥并建立針對癌癥細胞的長期持續的免疫抵抗。現在哈佛大學威斯生物啟發工程研究所和哈佛工程和應用科學學院（SEAS）的研究人員顯示一種非手術注射的可
美國FDA批準默沙東15價肺炎疫苗Vaxneuvance
默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Vaxneuvance（15價肺炎球菌結合疫苗，V114）擴大適應癥：用于6周齡至17歲的兒童群體，進行主動免疫接種，以預防由15種血清型肺炎鏈球菌引起的侵襲性肺炎球菌病（IPD）。此次擴大適應癥通過FDA的優先審查程序
默沙東癌癥藥物－Keytruda－在美國市場快速增長
默沙東表示，在美國適合以該公司最近獲批癌癥藥物 Keytruda 治療的患者中大約有四分之三的人已在使用這款藥物。據默沙東稱，在 Keytruda (pembrolizumab) 被 FDA 加速批準幾周之后，這款 PD-1 抑制劑已被用來治療大約 900 名黑色素瘤患者，而美國總共有 1200
關于癌癥疫苗的細胞疫苗介紹
細胞疫苗分為外源性和內源性。外源性細胞疫苗，又叫“成品”疫苗，來自采集到的腫瘤樣品，它們往往含有可能的腫瘤抗原；內源性細胞疫苗，來自病人自身的腫瘤組織，經過體外改裝后導回病人體內。和細胞疫苗相比，多肽/蛋白質疫苗和已有的為傳染性疾病設計的疫苗更加類似。這一點是一個很大的優勢，這類疫苗體系已經在臨
全球首個埃博拉疫苗！默沙東Ervebo獲歐盟批準
從首次爆發至今，埃博拉已奪去了數千人的生命，日前世界上終于擁有了一款獲得上市許可的埃博拉疫苗。 11月11日，默沙東的Ervebo（V920）通過了歐洲監管機構的批準，成為全球首款獲批上市的埃博拉疫苗。 Ervebo是由改造過的水皰性口炎病毒（VSV）和埃博拉病毒表面的重要糖蛋白組成。VSV
世衛稱默沙東埃博拉疫苗或可100％有效
世界衛生組織（WHO）說，一種埃博拉（Ebola）原型疫苗或許能夠100%地有效預防這種致命性病毒。如果一切順利，新疫苗有望在2018年上市。 研究員在醫學期刊《柳葉刀》（The Lancet）發表的研究報告指出，在幾內亞（Guinea）展開的一項大規模臨床試驗顯示，在近6000名去年注射疫苗
美國制藥巨頭默沙東否認與康泰問題疫苗有關
深圳康泰乙肝疫苗流向27省份 全部批次已被控制抽檢約需20天出結果食藥監總局調查組進駐康泰 晨報訊(記者吳婷婷)昨天,國家食藥監管總局和國家衛生計生委通報,疑似造成嬰兒死亡的深圳康泰生物制品股份有限公司乙肝疫苗正在接受各項檢查,并對當地疾控部門庫存產品進行抽樣檢驗,約需20天出結果。
默沙東突然宣布：暫停向中國提供HPV疫苗
2月4日，默沙東宣布將暫停向中國市場供應HPV疫苗（商品名：佳達修）。此次暫停供應的原因主要是中國市場對HPV疫苗的需求減弱，同時渠道庫存水平較高。默沙東表示，這一調整是為了優化庫存管理，預計暫停將持續至2025年年中。值得注意的是，這一決定距離默沙東男性HPV疫苗在華獲批上市僅不到一個月。
默沙東聲明與中國疑似“乙肝疫苗致死”事無關
中國多省11月以來接連發生疑似“乙肝疫苗致死”事，有媒體稱相關疫苗從美國制藥巨頭默沙東(默克)公司引進。該公司23日聲明，否認與涉事疫苗在中國的生產、銷售和監督有關。 迄今，中國三省共報告了7例疑似接種乙肝疫苗后死亡的病例，這些疫苗由深圳康泰生物制品股份有限公司生產。有媒體報道說，康泰公司
－繼強生、GSK之后－默沙東加入Ebola疫苗研發陣營
2010年，加拿大公共衛生署（PHAC）與NewLink Genetics旗下全資子公司BioProtection Systems（BPS）簽署了授權協議，雙方聯合生產臨床試驗材料并將埃博拉疫苗rVSV-EBOV推進至I期臨床，且作為兩種候選疫苗之一預計將很快通過審批流程。 為了加入NewLi
默沙東超級HPV疫苗Gardasil－9（9價）獲歐盟批準
默沙東（Merck & Co）近日在歐洲監管方面收獲重大喜訊，該公司研制的超級人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗Gardasil 9（9價HPV疫苗）獲得歐盟委員會批準，該疫苗是Gardasil 4（4價疫苗）的接班人，覆蓋了9種基因型HPV，具有預防大約90%的宮頸、外陰、陰道、肛門癌癥的潛力。此前，
關于癌癥疫苗的概述
現在最流行的癌癥疫苗方案都需要先發現和確認腫瘤細胞相關抗原。這些抗原，有數百種之多。正在進行中的臨床試驗中，差不多一半要涉及到一種或多種抗原。可惜，這些抗原只能激發起微弱的免疫系統反應。如果要產生大量針對腫瘤細胞相關抗原的T細胞，不僅僅需要合適的抗原，還需要多種刺激信號的配合；沒有這些信號，就會
“癌癥疫苗”有新突破
據外媒報道，癌癥是體內細胞不正常增生引致，由于這些細胞不是外來物，不會引發免疫反應，所以難以治療，而且有復發可能。科學家于是想到“教導”免疫細胞“認識”癌細胞特征，令免疫細胞視之為威脅并發動攻擊，原理近似疫苗。美國和英國過去幾年有數十名末期癌癥病人試行這新嘗試，效果理想，有望成為未來抗癌主力武器
《Science》重磅！“癌癥疫苗”可使小鼠癌癥全部消退！
我們體內的免疫細胞具有消除腫瘤的作用，但在面對癌細胞是，它需要一個催化劑或一種刺激才能完成這項使命。 而當前的免疫療法主要通過刺激整個身體的免疫系統來促使免疫細胞消滅腫瘤；靶向治療通常針對限制腫瘤細胞活性的免疫細胞。大熱的CAR-T細胞治療則需要將患者體內的免疫細胞提取至體外，經過處理后再回輸
安進聯手默沙東，合作開發癌癥免疫雞尾酒
安進（Amgen）與默沙東（Merck & Co）達成合作，計劃啟動一項I期臨床試驗，評估安進癌癥疫苗T-vec（talimogene laherparepvec）與默沙東PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）聯合治療轉移性黑色素瘤。目前該I期試驗已招
關于癌癥疫苗的預防性疫苗介紹
有些腫瘤會表達病毒抗原，比如宮頸癌和某些黑色素瘤，免疫療法可以采用經典的，類似對付天花、骨髓灰質炎（小兒麻痹癥）一樣的預防性疫苗。在這種情況下，癌細胞會過度表達一種特定的內源性表面抗體，從而引發被動免疫，在一定程度上控制腫瘤。主動免疫，走的是另外一條道路。腫瘤組織上的抗原，可能是專一性的，也可能
15價肺炎疫苗！默沙東Vaxneuvance獲FDA優先審查用于兒科
默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理Vaxneuvance（15價肺炎球菌結合疫苗，V114）的補充生物制品許可申請（sBLA）并授予了優先審查：用于6周至17歲的兒童人群，預防由15種肺炎鏈球菌血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C
癌癥疫苗相關論文被撤銷
——Vaccine雜志主編已“暫時撤銷”了一篇1月份發表在該雜志上的研究論文，該文指出HPV人乳頭瘤病毒疫苗中存在的鋁佐劑會引起小鼠的行為改變。 ?? 人類乳頭瘤病毒（HPV）與宮頸癌的發生和發展關系密切，HPV檢測已成為了宮頸癌早期篩查的一個重要方面，而HPV疫苗也是人類第一個預防惡性腫瘤的疫
Nature：新型靶向性癌癥疫苗
星形細胞瘤和少突神經膠質瘤是神經膠質瘤的兩種亞型。這些無法治愈的腦腫瘤都是起源于中樞神經系統的一類支持細胞——膠質細胞。低級別的神經膠質瘤生長相對緩慢，以一種彌漫的方式擴散至整個大腦，很難通過手術完全清除。在許多情況下，化療和放療的療效非常有限。神經膠質瘤可發展為極具侵襲性的膠質母細胞瘤。 低
關于癌癥疫苗的研發介紹
使用的抗原大多是相關性抗原，它們在腫瘤組織上強烈表達的在正常組織上也有表達，免疫系統對這些抗原已經“習以為常”。運氣好的，可以找到一兩個突變的腫瘤特異性抗原，但是這些抗原常常只對小于5%的某類腫瘤有效，而且效果難定，這讓癌癥科研人員十分苦惱。不僅如此，每種癌都有自己的特性，這也給研究人員帶來很大
《臨床研究》：天花疫苗瞄準癌癥
科學家發現，在天花的根除中起到重要作用的一種病毒在癌癥治療中也能夠大顯身手。在一項新研究中，一個轉基因牛痘株，即人們所說的天花疫苗，能夠抑制兔子肝臟腫瘤的生長。如今，這種病毒正在向著進行人體臨床試驗的目標邁進。 一個肝臟腫瘤在用轉基因病毒治療前（上）以及治療4周后（下）。 （圖片提供:Stephe
癌癥疫苗迎來重大突破
近日，加拿大蒙特利爾大學免疫和癌癥研究所(IRIC)的一個研究團隊證明了癌癥疫苗可以起作用。不僅如此，它還可以成為一種非常有效、非侵入性以及低成本的抗癌工具。這項研究剛發表在《Science Translational Medicine》上。 這一發現標志著癌癥疫苗研究的重大突破。這是充滿競爭
專家回應九價HPV疫苗接種年齡為何放寬？
8月30日晚間，默沙東宣布，九價HPV疫苗適用人群擴展至9至45歲適齡女性。此前，該類疫苗在中國的接種人群年齡限制為16至26歲適齡女性，此次擴容無疑將極大擴大九價HPV疫苗的市場，可預防包括HPV52/58型在內的病變。為何要將宮頸癌疫苗接種人群放寬？對此，中國醫學科學院北京協和醫學院群醫學及公共
中外專家共議傳染病及疫苗領域創新成果
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511464.shtm10月31日，2023上海傳染病論壇暨2023年上海醫學論壇平行論壇在滬舉行。 ???論壇現場。主辦方供圖本次論壇由上海市重大傳染病和生物安全研究院主辦，圍繞新發重大傳染病疫
中國境內首個男性HPV疫苗－默沙東佳達修獲批
??中國上海，2025年1月8日——默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，佳達修?[1]?[四價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）]的多項新適應證已獲得國家藥品監督管理局的上市批準，適用于9~26歲男性接種。新適應證的獲批，標志著佳達修?成為中國境內首個且目前唯一獲批、可適用于男性的
賽諾菲和默沙東6價疫苗Vaxelis獲批－預防兒科多種疾病
賽諾菲日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準6價疫苗Vaxelis，這是一種全液體、即用型的6聯疫苗，用于6周齡的嬰兒至4歲的兒童（5歲生日之前）。該疫苗是賽諾菲與默沙東戰略合作的一部分，目前雙方正在致力于最大限度地提高Vaxelis的生產，以實現可持續的疫苗供應，滿足預期的美國市場需求