我國學者使用RNA模板首次在植物中實現同源重組修復
近日，中國農業科學院作物科學研究所作物轉基因技術與應用創新團隊與美國加州大學圣地亞哥分校合作,使用RNA作為同源重組修復（HDR）的模板，并分別利用核酶自切割和具有RNA/DNA雙重切割能力的CRISPR/Cpf1基因編輯系統，成功獲得后代無轉基因成分的抗ALS抑制劑類除草劑水稻植株。該研究是在植物中首次成功利用RNA作為同源重組修復模板，開辟了利用植物RNA作為同源供體模板進行同源修復的新思路，是植物基因組編輯領域的重大進展。相關研究成果“Precise gene replacement in rice by RNA transcript-templated homologous recombination”于2019年3月18日在線發表在《自然生物技術（ Nature Biotechnology ）》上。 自2012年CRISPR/Cas基因組編輯技術被發明以來，已被廣泛應用于動物、植物和微生物等諸多物種的基因組編輯。......閱讀全文
簡述重組修復的主要步驟
1．復制 含有TT或其他結構損傷的DNA仍然可以正常的進行復制，但當復制到損傷部位時，子代DNA鏈中與損傷部位相對應的位置出現切口，新合成的子鏈比未損傷的DNA鏈要短。 2．重組 完整的母鏈與有缺口的子鏈重組，缺口由母鏈來的核苷酸片段彌補。 3．再合成 重組后母鏈中的缺口通過DNA多聚
關于重組修復的基本介紹
重組修復(recombination repairing)：復制含有嘧啶二聚體或其它結構損傷的DNA，但當復制到損傷的部位時，子代DNA鏈中與損傷部位相對應的部位出現缺口，新合成的子鏈比未損傷的DNA鏈要短一些。完整的母鏈與有缺口的子鏈重組，缺口由母鏈來的核苷酸片段彌補。合成重組后，母鏈中的缺口
關于DNA損傷修復的重組修復方法介紹
重組修復從 DNA分子的半保留復制開始，在嘧啶二聚體相對應的位置上因復制不能正常進行而出現空缺,在大腸桿菌中已經證實這一DNA損傷誘導產生了重組蛋白,在重組蛋白的作用下母鏈和子鏈發生重組,重組后原來母鏈中的缺口可以通過DNA多聚酶的作用,以對側子鏈為模板合成單鏈DNA片斷來填補,最后也同樣地在連
遺傳發育所在同源重組機制研究中取得進展
減數分裂是維持生物體染色體數恒定，導致遺傳重組產生的基礎。減數分裂缺陷是導致不孕、不育和出生障礙的主要原因。絕大多數減數分裂基因在不同物種中有著高度保守的功能。HEI10基因最初在人類體細胞中分離，并證明有調控細胞周期的功能。在小鼠中的研究表明，HEI10基因的突變會導致減數分裂異常并最終導致不
基于胚胎干細胞的同源重組技術??介紹
基因改造（包括敲除和敲進）小鼠已經成為現代生命科學基礎研究和藥物研發領域不可或缺的實驗動物模型，在生命科學、人類醫藥和健康研究領域中發揮著重要的作用。今天呢，就給大家介紹最傳統最穩定的基因改造技術：基于胚胎干細胞的同源重組技術。Capecchi和Smithies早在在1989年根據同源重組（homo
通過自殺質粒同源重組構建細菌突變株
自殺性質粒載體：一般用于基因突變。將突變的目的基因克隆到自殺性質粒載體上，通過接合等使其進入宿主，由于在宿主菌中不存在復制基因啟始所需的復制蛋白（如Pi蛋白等），其無法復制，在外界選擇性壓力的作用下,自殺性質粒載體所攜帶的突變基因就與宿主染色體上的野生型發生基因發生二次同源重組，產生了帶有突變的突變
RNA重組的基本信息
中文名稱RNA重組英文名稱RNA recombination定 義RNA分子內或分子間發生的共價重新組合。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
衛星RNA的重組過程
在一些動物病毒中，存在著基因組之間的重組現象。發生重組的RNA可能具有同源性，也可能沒有同源性。前一種情況下，交換重組的RNA發生在兩者之中的相同位置而不會改變通讀框架ORF；后一種情況下，交換重組的位置不確定，因而會影響到ORF。在植物病毒中，僅證明雀麥花葉病毒BMV存在著RNA基因組重組現象。T
MRE11在同源重組修復起始過程中受核內GRB2精準時空調控
DNA雙鏈斷裂比一般的堿基損傷或單鏈斷裂更難以修復，極易引起機體突變，因此在癌癥的發生和發展過程中具重要作用。在損傷發生早期，斷裂DNA鏈兩端的H2AX發生S139位點的磷酸化形成γH2AX，后者作為發起DNA損傷修復的信號和招募修復蛋白的平臺，通過MDC1，Rad17等蛋白將以MRE11為中心
遺傳發育所解析同源重組保障的新機制
減數分裂過程中，性母細胞會主動產生DNA雙鏈斷裂（double-strand break, DSB），起始同源重組。同源重組正常發生在同源DNA之間，若在非同源DNA之間發生重組，則會導致后代基因組的紊亂。為此，生物體進化出了一套完善的體系，避免在序列相似的非同源DNA之間發生重組。但是目前對該
Nature驚人發現：RNA，修復損傷的模板
能夠準確地修復自發的錯誤、氧化或誘變劑導致的DNA損傷對于細胞生存至關重要。這種修復通常是利用完全相同或同源的完整DNA序列來實現。但科學家們現在證實，在一種常見芽殖酵母細胞內RNA可充當模板用來修復破壞性最大的DNA損傷——DNA雙鏈斷裂。 盡管較早的研究表明了將RNA寡核苷酸導入到細胞中可
概述衛星RNA的重組的內容
在一些動物病毒中,存在著基因組之間的重組現象。發生重組的RNA可能具有同源性,也可能沒有同源性。前一種情況下,交換重組的RNA發生在兩者之中的相同位置而不會改變通讀框架ORF；后一種情況下,交換重組的位置不確定,因而會影響到ORF。在植物病毒中,僅證明雀麥花葉病毒BMV存在著RNA基因組重組現象
生態中心在同源重組分子機制研究方面取得進展
近日，中國科學院生態環境研究中心研究員汪海林團隊在同源重組分子機制研究方面取得進展，相關研究成果以Flanking strand separation activity of RecA nucleoprotein filaments in DNA strand exchange reaction
中科院Cell－Res揭示DNA修復新機制
來自中科院北京基因組研究所、清華大學的研究人員證實，Ago2通過同源重組促進了Rad51招募以及DNA雙鏈斷裂修復。這一研究發現發表在3月25日的《細胞研究》(Cell Research)雜志上。 中科院北京基因組研究所的楊運桂 (Yun-Gui Yang)研究員和清華大學的戚益軍(Y
從同源重組到堿基編輯器－看基因編輯72變
基因編輯尤其是“基因魔剪”CRISPR的新聞報道幾乎每天都能見到。僅在3月份，就有兩篇引起廣泛關注的重磅成果，其一，曾與張峰合作開創“基因魔剪”CRISPR的科技大牛劉如謙（David Liu），利用基因編輯技術研發出給細胞活動拍照的“細胞記錄儀”（CAMERA）。正如黑匣子能記錄事故發生時的
擬南芥葉綠體基因組DNA雙鏈斷裂修復的全新分子機制
2021年6月16日，清華大學生命學院/清華-北大生命科學聯合中心孫前文實驗室在Nucleic Acids Research雜志在線發表題為“RNase H1C與單鏈DNA結合蛋白WHY1/3和重組酶RecA1在擬南芥葉綠體中協作完成DNA損傷修復 (RNaseH1C collaborates
科學家找到受損－DNA－修復“關鍵”，抗癌新方法有望問世！
德雷塞爾大學和佐治亞理工學院的研究人員發現，Rad52 蛋白質是 DNA 修復的關鍵所在。最新的研究發表結果發表于《分子細胞》雜志中，在報道中，研究人員解釋了 Rad52 蛋白質同源重組的重要功能，這一發現有助于確定治療癌癥的新目標目標。 放療和化療可引起 DNA 雙鏈斷裂，其中最大的損害就是
受損DNA修復“關鍵”
德雷塞爾大學和佐治亞理工學院的研究人員發現，Rad52蛋白質是DNA修復的關鍵所在。最新的研究發表結果發表于《分子細胞》雜志中，在報道中，研究人員解釋了Rad52蛋白質同源重組的重要功能，這一發現有助于確定治療癌癥的新目標目標。放療和化療可引起DNA雙鏈斷裂，其中最大的損害就是DNA的損傷，同源重組
CRISPRCas9基因編輯的兩種不同編輯實驗流程的應用（三）
Alt-R? CRISPR-Cas9實例分析1、特別優化的crRNA/tracrRNA/sgRNA長度，提高編輯性能以HPRT基因中的12個位點為靶點，分別使用Alt-R? crRNA:tracrRNA、Alt-R? crRNA XT:tracrRNA、Alt-R? sgRNA，與Alt-R?
程祝寬研究組在同源重組研究中取得新進展
同源重組不僅是物種遺傳多樣性產生的源泉，它的產生還使得同源染色體在中期I以二價體形式排列在赤道板上，保證了后期I同源染色體間的正確分離。同源重組的位點在細胞學上又稱為交叉結。減數分裂過程中，交叉結的數目是被嚴格控制的，在性母細胞主動產生的眾多DNA雙鏈斷裂（double-strand break
遺傳發育所揭示減數分裂同源重組保障新機制
減數分裂過程中，性母細胞主動產生大量DNA雙鏈斷裂（double-strand break, DSB），以起始同源重組，形成交叉結，確保同源染色體均等分離。但是，同源重組并不是唯一DSB修復方式，其他非精確修復途徑如非同源末端連接（non-homologous end joining, NHEJ
遺傳發育所在水稻同源重組起始研究中取得新進展
同源染色體重組是減數分裂的重要事件，同源染色體間的物質交換促進遺傳多樣性的發生；重組產生的交叉結可以將同源染色體緊密連接在一起，保證同源染色體準確地和紡錘體連接并且確保同源染色體均等分向細胞兩極。減數分裂重組起始于DNA雙鏈斷裂(double-strand breaks, DSBs)的產生。目前
我國學者引入MS2RecA復合蛋白系統恢復部分視覺感光能力
近日，中國科學技術大學生命科學與醫學部教授薛天研究組、中國科學院神經科學研究所研究員仇子龍研究組合作，結合視覺神經生物醫學與創新基因編輯技術，首次通過同源重組修復方法（Homology directed repair, HDR）在小鼠視網膜非分裂感光細胞中實現精準基因修復，使視網膜色素變性小鼠重
關于第一類內含子的可能機制介紹
第一類內含了DNA的內部ORF表達，產生一個雙鏈內切核酸酶，該酶識別無內含子的同一基因上的順序并結合上去，酶切產生具有4bp伸出析3'－OH末端的雙鏈斷裂，然后以I+基因的未切割的同源順序作為模板來修復雙鏈斷裂，該修復機制延伸到側翼區域，導致共轉變，而內含子一旦插入后，它本身既可產生內切
Nucleic－Acids－Res：DNA同源重組中Shu復合物的重要分子機制
來自中國科學院生物化學與細胞生物學研究所國家蛋白質科學中心（上海）丁建平研究組在國際學術期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在線發表了題為“Structural basis for the functional role of the Shu complex in h
科學家利用微RNA修復受損心肌
心肌修復，請找微RNA（核糖核酸）。中美科學家的一項新研究發現，給心臟病發作的小鼠注射一種微RNA分子，可以刺激小鼠心臟長出新的細胞。這種受損心臟修復法有望應用到人身上。 與其他器官不同，哺乳動物的成年心肌細胞不具備增殖能力，因而其心臟受損后不能再生。但美國天普大學、賓夕法尼亞大學和中國第四
基因敲除技術最新研究進展
基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作| 基因敲除 技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompsson建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型 。近年來新興起了ZFNs、TALENS、Cas9
基因敲除技術最新研究進展
基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompsson建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型 。近年來新興起了ZFNs、TALENS、Cas9等多
m5C高分m5C甲基化修飾技術研究方向匯總（一）
前言RNA修飾是表觀遺傳學中調控轉錄后基因表達的關鍵過程，目前對m6A RNA甲基化的研究已進行的如火如荼，但除了m6A以外仍有多種RNA修飾類型參與調控轉錄后的基因表達，其中包括m5C甲基化修飾在近期的研究中也不斷有高分文章的出現（如表1）。云序生物是國內RNA修飾測序的領跑者，可針對mRNA
CRISPRCas9基因編輯的兩種不同編輯實驗流程的應用（一）
IDT Alt-R? CRISPR-Cas9基因編輯系統?IDT（Integrated DNA Technologies）作為核酸定制合成領域的知名企業，依托30年來的技術研發，推出了Alt-R?系列CRISPR-Cas9基因編輯產品，通過對gRNA序列、Cas9核酸酶優化，對RNP轉染效率、同