腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗——細胞培養技術
腫瘤細胞誘導血管生成實驗模型可以用于：(1)建立體外實驗模型，方便進一步研究；（2）觀察腫瘤的生長特點以及其特殊性。實驗方法原理無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。實驗材料腫瘤細胞試劑、試劑盒DEM藻酸鈉NaClEDTACaCl2臺盼藍甲醛儀器、耗材離心機分光光度計γ計數儀實驗步驟1. 用DEM培養液洗滌對數生長期的腫瘤細胞，收集并重新懸浮細胞于DEM培養液中。2. 懸浮的腫瘤細胞與1.2%藻酸鈉溶液混合，稀釋后的藻酸鈉濃度為0.8%，細胞濃度為（1~5）x106細胞/ml。3. 把0.8%藻酸鈉的腫瘤細胞稀釋液裝入噴霧器內，用力使液體壓出噴嘴。4. 當水溶性的藻酸鈉與80 mmol/l CaCl2混合，Na+被Ca2+取代后變成膠。5. 空氣壓力和噴出的速度決定藻酸鈉膠粒的大......閱讀全文
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗——細胞培養技術
腫瘤細胞誘導血管生成實驗模型可以用于：(1)建立體外實驗模型，方便進一步研究；（2）觀察腫瘤的生長特點以及其特殊性。實驗方法原理無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。實驗材料腫瘤細胞試劑、試劑盒DEM藻酸鈉N
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。 實驗材料
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。
腫瘤細胞誘導血管生成模型
腫瘤細胞誘導血管生成實驗可以用于：把一定數量的腫瘤細胞移植到機體內，誘導宿主局部的血管生成。實驗方法原理腫瘤血管生成是指腫瘤微環境誘導的在原有血管基礎上生成以毛細血管為主的血管系統，并在腫瘤組織內建立血液循環的過程。腫瘤血管生成與腫瘤微環境密切相關，受多種促血管生成因子和（或）血管生成抑制因子的調節
成纖維細胞生長因子誘導血管生成模型實驗
實驗方法原理腫瘤生成過程中，成纖維細胞生長因子合成和釋放增加，參與和誘導血管生成，是一個重要的血管生成誘導劑。因此，以成纖維細胞生長因子為誘導劑，能夠促進體內各種模型的血管生成和體外內皮細胞遷移、粘附及增殖，觀察藥物對這些實驗的影響，特別是其抑制作用，可以反映藥物的抗血管生成效應。實驗材料成纖維細胞
成纖維細胞生長因子誘導血管生成模型實驗
實驗方法原理 腫瘤生成過程中，成纖維細胞生長因子合成和釋放增加，參與和誘導血管生成，是一個重要的血管生成誘導劑。因此，以成纖維細胞生長因子為誘導劑，能夠促進體內各種模型的血管生成和體外內皮細胞遷移、粘附及增殖，觀察藥物對這些實驗的影響，特別是其抑制作用，可以反映藥物的抗血管生成效應。實驗材料 成纖維
成纖維細胞生長因子誘導血管生成模型實驗
實驗方法原理腫瘤生成過程中，成纖維細胞生長因子合成和釋放增加，參與和誘導血管生成，是一個重要的血管生成誘導劑。因此，以成纖維細胞生長因子為誘導劑，能夠促進體內各種模型的血管生成和體外內皮細胞遷移、粘附及增殖，觀察藥物對這些實驗的影響，特別是其抑制作用，可以反映藥物的抗血管生成效應。實驗材料成纖維細胞
成纖維細胞生長因子誘導血管生成模型
機體新血管的形成，通常情況下，除了女性月經周期和胚胎發育外，很少發生，但在病理情況下，如損傷治愈、炎癥、糖尿病性視網膜病變、銀屑病及硬皮病等都有血管生成，特別是實體腫瘤的生長和轉移與血管生成密切相關。因此，抑制血管生成可能是抗腫瘤生長和轉移的有救途徑。建立各種體內血管生成模型及體外檢測與血管生成有關
體外抗藥腫瘤細胞模型的建立實驗_細胞培養技術
實驗方法原理體外抗藥腫瘤細胞模型的建立實驗采取長時間藥物處理、誘導抗性，最終篩選出具有一定抗性的細胞克隆。實驗材料小鼠試劑、試劑盒小牛血清DMEMDOX儀器、耗材CO2培養箱無菌鋼圈實驗步驟一、培養條件用含10%小牛血清的DMEM培養液，5%CO2，37℃培養。二、實驗步驟1. ?將CHO細胞培養在
腫瘤學必備：血管生成實驗介紹
實驗原理腫瘤血管生成是一個極其復雜的過程，一般包括包括血管內皮基質降解、內皮細胞移行、內皮細胞增殖、內皮細胞管道化分支形成血管環和形成新的基底膜等步驟。無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。多數惡性腫
腫瘤細胞培養實驗
腫瘤細胞培養實驗可用于：（1）研究腫瘤的發生機理；（2）研究生物學行為；（3）研究抗腫瘤藥物。實驗方法原理腫瘤組織及細胞在模擬體內生長環境的條件下、與一般組織細胞一樣、也能夠生長發育乃至繁殖、為研究癌變機理、抗癌藥檢測、腫瘤分子生物學提供大量的實驗材料。實驗材料腫瘤組織試劑、試劑盒培養液Hanks胰
腫瘤細胞培養實驗
腫瘤細胞培養實驗 提高腫瘤細胞培養存活率和生長率的實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 腫瘤組織及細胞在模擬體內生長環境的條件下、與一般組織細胞一樣、也能夠生長發育乃
腫瘤細胞培養實驗
實驗材料 細胞試劑、試劑盒 培養液Hanks胰蛋白酶EDTA膠原酶儀器、耗材 培養瓶離心管實驗步驟 一、成纖維細胞排除法1. ?機械刮除法?是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭（用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲），或裹少許脫脂棉制成，裝入試管中高壓滅菌后備用（也可用特制電熱燒灼器刮除）。刮除程序為（1）標記鏡下
生成血管的細胞也可以生成腫瘤并助其成長
奧古斯塔州立大學喬治亞醫學院病理系癌癥生物學家 Lan Ko 博士說：“當我們意識到生成血管的細胞可以形成腫瘤，整個圖像變成一個循環。” 發表在 Oncotarget 上的 Lan Ko 的研究不但提供一些支持癌癥的惡性循環的證據，而且還提供了一個干擾腫瘤生長的潛在的新靶點。 喬治亞癌癥中心
腫瘤血管生成的過程
腫瘤細胞持續分裂和增殖，消耗大量的氧氣和營養物質。當實體瘤的體積小于2mm3時，可以通過擴散獲得氧氣和營養物質。隨著腫瘤組織的逐漸生長，腫瘤需要形成新的血管來獲取營養和氧氣，以確保腫瘤呈指數增長（如圖2）。經典的血管生成開關腫瘤的血管生成起源于腫瘤中已存在的毛細血管或毛細血管后小靜脈。首先，血管周細
腫瘤細胞培養技術要點
取材材料主要來源于外科手術或活檢瘤組織，取材時避免用壞死組織，要挑選瘤細胞集中和活力較好的部位，瘤性轉移淋巴結或胸腹水是較好的培養材料。取材后盡快培養，因故不能立即培養者，可凍存。其培養方法及凍存方法同前述正常組織。成纖維細胞排除在腫瘤組織中常混雜有一些成纖維細胞，培養時能與瘤細胞同時生長，并常壓過
腫瘤血管生成的臨床藥物
血管生成是腫瘤進展的重要組成部分，在腫瘤生長和轉移中起著關鍵作用。20世紀70年代，Folkman教授提出腫瘤的生長和轉移依賴于血管生成，抑制血管生成可作為腫瘤治療的一種治療策略。近年來，靶向促血管生成基因已成為腫瘤治療和預防腫瘤擴展的研究熱點。目前FDA批準的抗血管生成藥物根據靶點的數量分為兩類:
關于腫瘤血管的生成介紹
腫瘤血管生成是一個極其復雜的過程，一般包括包括血管內皮基質降解、內皮細胞移行、內皮細胞增殖、內皮細胞管道化分支形成血管環和形成新的基底膜等步驟。腫瘤血管生成的發生一方面是由于腫瘤細胞釋放血管生成因子激活血管內皮細胞，促進內皮細胞的增殖和遷移，另外一方面也是因為內皮細胞旁分泌某些血管生長因子刺激腫
動物胚胎作為體內抗血管生成藥物篩選模型實驗
實驗方法原理在雞胚絨毛尿囊膜的血管生成早起，機體免疫系統尚未完全建立，因此對各種異物幾乎不發生排除反應，便于將含藥物載體置于其表面，觀察各種誘導劑和抑制劑對血管生成的影響。由于其對抗血管生成藥物敏感，目前仍被認為是一種較理想的藥物篩選模型。實驗材料種蛋試劑、試劑盒甲醛碘酒酒精慶大霉素制霉菌素儀器、耗
動物胚胎作為體內抗血管生成藥物篩選模型實驗
細胞培養技術實驗方法原理在雞胚絨毛尿囊膜的血管生成早起，機體免疫系統尚未完全建立，因此對各種異物幾乎不發生排除反應，便于將含藥物載體置于其表面，觀察各種誘導劑和抑制劑對血管生成的影響。由于其對抗血管生成藥物敏感，目前仍被認為是一種較理想的藥物篩選模型。實驗材料種蛋 ? ? ? ? ? ? ? ? ?
動物胚胎作為體內抗血管生成藥物篩選模型實驗
實驗方法原理 在雞胚絨毛尿囊膜的血管生成早起，機體免疫系統尚未完全建立，因此對各種異物幾乎不發生排除反應，便于將含藥物載體置于其表面，觀察各種誘導劑和抑制劑對血管生成的影響。由于其對抗血管生成藥物敏感，目前仍被認為是一種較理想的藥物篩選模型。實驗材料 種蛋試劑、試劑盒 甲醛碘酒酒精慶大霉素制霉菌素儀
腫瘤微環境對腫瘤血管生成的調控
缺氧實體腫瘤發生發展過程中，高耗氧量、營養缺乏和細胞中代謝物質的積累可能會產生不適合腫瘤細胞生長的缺氧微環境。在常氧條件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羥基化，并通過蛋白酶體介導的降解來降解。在腫瘤的缺氧環境中，FIH-1和PHDs的失活不能羥基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
小鼠肝細胞培養實驗——細胞培養技術
實驗方法原理直接從生物體內獲取組織細胞進行的首次培養稱為原代細胞培養。原代培養是建立各種細胞系的第一步，是從事培養工作的人員應熟悉和掌握的最基本的技術。根據培養方法不同分為組織塊培養法和單層細胞培養法。實驗材料小鼠試劑、試劑盒DMEMDMEM胰酶PBS儀器、耗材飯盒紗布小剪子小鑷子大鑷子大燒杯平皿研
細胞傳代實驗——細胞培養技術
細胞傳代實驗可用于：（1）醫學研究；（2）提供細胞種。（3）進行細胞生物學研究。實驗方法原理培養細胞傳代根據不同細胞采取不同的方法。貼壁生長的細胞用消化法傳代；部分貼壁生長的細胞用直接吹打可傳代；懸浮生長的細胞可以采用直接吹打或離心分離后傳代，或用自然沉降法吸除上清后，再吹打傳代。實驗材料細胞試劑、
腫瘤細胞侵襲實驗——Matrigel－基質膜模型
腫瘤細胞侵襲實驗（Tumour Invasion Assay）可應用于：（1）研究各種細胞因子對惡性腫瘤細胞侵襲和轉移的影響；（2）一些抑制血管生成的新藥研究；（3）研究腫瘤細胞侵襲和轉移機制。實驗方法原理Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸
腫瘤細胞培養
食管癌細胞株表達MMP－2：1.細胞種類：食管癌細胞株；2.培養的天數：2d;細胞倍增時間--24h左右；3.放大倍速：倒置熒光顯微鏡，100倍；4.培養基種類：1640+10%胎牛血清；5.細胞狀態與特征簡述:細胞貼壁生長；6.圖片目的：鑒定食管癌細胞表達MMP-2，胞漿中綠色熒光為MMP-2，細
腫瘤細胞培養
腫瘤細胞在組織培養中占有核心的位置，首先癌細胞是比較容易培養的細胞。當前建立的細胞系中癌細胞系是最多的。另外腫瘤對人類是威脅最大的疾病。腫瘤細胞培養是研究癌變機理、抗癌藥檢測、癌分子生物學極其重要的手段。腫瘤細胞培養對闡明和解決癌癥將起著不可估量的作用。一、組織培養腫瘤細胞生物學特性腫瘤細胞與體內正
大鼠肝星狀細胞培養實驗——細胞培養技術
大鼠肝星狀細胞原代培養可以：（1）用于細胞保種；（2）用于分子生物學研究；（3）用于基因治療研究。實驗方法原理將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料雄性 SD 大鼠試劑、試劑盒戊巴比妥鈉小牛血清DMEM
豬甲狀腺細胞培養實驗_細胞培養技術
實驗方法原理由于甲狀腺富含纖維性組織，所以甲狀腺的消化分離一般采用膠原酶與胰蛋白酶聯合消化法，用單一的胰蛋白酶消化效果一般；促甲狀腺激素(TSH)是培養甲狀腺細胞必備的，它能夠起到促進甲狀腺細胞生長的作用。實驗材料豬甲狀腺試劑、試劑盒F-12培養基胎牛血清胰蛋白酶膠原酶Ⅳ牛 TSH儀器、耗材眼科剪滴
關于腫瘤細胞培養技術要點的介紹
取材 材料主要來源于外科手術或活檢瘤組織，取材時避免用壞死組織，要挑選瘤細胞集中和活力較好的部位，瘤性轉移淋巴結或胸腹水是較好的培養材料。取材后盡快培養，因故不能立即培養者，可凍存。其培養方法及凍存方法同前述正常組織。 成纖維細胞排除 在腫瘤組織中常混雜有一些成纖維細胞，培養時能與瘤細胞同