光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗——瑞氏吉姆薩混染法
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態用于：（1）輔助判斷腫瘤細胞是否凋亡；（2）病理檢查；（3）提取腫瘤細胞微細結構信息。實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。 1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；2）細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；3）中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為中性物質。 PH對細胞染色有影響。細胞各種成分均分布蛋白質，由于蛋白質系兩性電解質，所帶電荷隨溶液PH而定，在偏酸性環境中下在電荷增多，易與伊紅結合，染色偏紅；在偏堿性環境中負電荷增多，易與美藍或天青結合，染色 偏藍。因此細胞染色對氫離子濃度十分敏感，染色用玻片必須清潔，無酸堿污染。配制必須用優質甲醇，稀釋染色必須用緩沖液，沖洗用水應近中性，否則可導致各種細胞染色反應異常，以致識別困難，甚至造成錯誤。&n......閱讀全文
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗——瑞氏吉姆薩混染法
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態用于：（1）輔助判斷腫瘤細胞是否凋亡；（2）病理檢查；（3）提取腫瘤細胞微細結構信息。實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。?1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；2）細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態可以：（1）輔助判斷腫瘤細胞是否凋亡；（2）用于病理檢查；（3）提取腫瘤細胞微細結構信息。實驗方法瑞氏-吉姆薩混染法HE染色法實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。?1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
瑞氏-吉姆薩混染法 HE染色法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。 ? 1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
瑞氏-吉姆薩混染法 HE染色法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。 ? 1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；2）細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；3）中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態可以：（1）輔助判斷腫瘤細胞是否凋亡；（2）用于病理檢查；（3）提取腫瘤細胞微細結構信息。吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。?1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；2）細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性
吉姆薩染色實驗
對細胞的染色可以（1）讓細胞著色便于觀察；（2）對凋亡細胞的檢測。實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性
吉姆薩染色實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈
吉姆薩染色實驗
實驗材料 原位雜交玻片試劑、試劑盒 吉姆薩染色液磷酸鈉緩沖液乙醇二甲苯儀器、耗材 染色盤培養箱濾紙實驗步驟 1. ?將顯影的玻片置于玻片架上，浸入盛有水的染色盤中。（1）1個盤：pH6.8 10 mmol/l 磷酸鈉緩沖液，所配的25倍稀釋的吉姆薩染液。（2）3個盤：水。（3）脫水系列溶液：①3個盤
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗——HE染色法
實驗方法原理HE染色也稱蘇木精-伊紅染色，它是常規染色。蘇木精是一種天然染料，它本身并不能染色，在經氧化后變成蘇木紅才是真正的染料，蘇木對細胞核的親和力并不強，而在媒染劑的幫助下才能較好顯示細胞核，此時細胞核呈紅色，只有在堿性環境中，蘇木才變成藍色。伊紅Y是人工全盛染料，它可能是通過滲透或彌散作用完
血涂片制備及染色
血圖片染色顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本方法，主要用于紅細胞、白細胞、血小板形態等檢查，還可以用于白細胞、血小板的數量評估。在臨床應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。如果血圖片制備不良，染色不佳，常使血細胞的形態學鑒別和診斷發生困難，甚至導致錯誤的結論。如果血膜過
原代懸浮細胞吉姆薩染色法
原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液；2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將細胞鋪展于載玻片上；3. 載玻片在空氣中干燥后，再用甲醇固定；4. 對涂有細胞的載玻片進行染色；5.
血細胞染色—吉姆薩染色法
吉姆薩（Giemsa）染色法吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為
原代懸浮細胞吉姆薩染色法
原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液；2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將細胞鋪展于載玻片上；3. 載玻片在空氣中干燥后，再用甲醇固定；4. 對涂有細胞的載玻片進行染色；5.
常用的細胞染色方法有哪些
常用的細胞染色方法有：1、簡單染色法，常用堿性染料如美藍等進行簡單染色；2、革蘭氏染色法，主要包括結晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脫色以及番紅復染四個過程；3、瑞氏染色法，瑞氏染料溶劑主要是由伊紅美藍組成；4、吉姆薩染色法，吉姆薩染色原理與結果和瑞特染色法基本相同；5、細胞免疫熒光染色法，免疫熒
瘧原蟲鏡檢技術經驗交流
瘧疾是由瘧原蟲寄生于人體所發生的一種寄生蟲性傳染病，俗稱“打擺子”，屬于我國《傳染病防治法》規定的乙類傳染病，近年來隨著國內人口的流動、外出非洲等國家務工或旅游人員的增多，輸入性瘧疾病例也有增多的風險，但原發性病例在減少，幾乎每年都有輸入性瘧疾的報告，這就給臨床醫生和實驗室檢驗人員帶來更大的挑戰，對
吉姆薩染色法
吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。但本法對細胞核和寄生蟲著色較好，結構顯示更不清晰，而胞質和中性顆粒則著色較差。為兼顧二者之長，可用復合染色法。即以稀釋吉姆薩液代替緩沖液，按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后，再用稀釋吉姆薩復染。
吉姆薩染色的原理
吉姆薩（Giemsa）染色法 ：吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色
原代貼壁細胞吉姆薩染色法
原代貼壁細胞吉姆薩染色法染液制備：1. 稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2. 取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒；3. 將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4. 加入33ml純甲醇混勻，即為吉姆薩母液，將其保存于棕色試劑瓶內；5. 取9份pH6.80—7.38的Soreen緩
原代貼壁細胞吉姆薩染色法
原代貼壁細胞吉姆薩染色法染液制備：1.?稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2.?取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒；3.?將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4.?加入33ml純甲醇混勻，即為吉姆薩母液，將其保存于棕色試劑瓶內；5.?取9份pH6.80—7.38的Sorense
瑞氏染色步驟
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗（
瑞氏染色步驟
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗（
瑞氏染色步驟
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗（
edu染色是看顏色還是數目
細胞edu染色甲基綠和比羅紅將細胞染色后，細胞質呈紅色，細胞核呈綠色。edu組織染色要看什么染色，如果是普通的染色對光源沒有要求的，如果是熒光染色，要用熒光顯微鏡或激光共聚焦。細胞 染色要進行細胞化學染色的原因是：因為細胞一般都是無色的，即使是在顯微鏡下也不容易分辨，一般會滴上1.2滴碘酒用以染色，
什么是吉姆薩染液？
吉姆薩染液為天青色素、伊紅、次甲藍的混合物，本染色液最適于血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等的染色。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現出清晰的細胞及染
不同染色法瘧疾血片的比較
瘧疾的早期寄生蟲學診斷是瘧疾治療和控制的基石，雖然瘧疾的快速診斷檢驗使用越來越多，但顯微鏡檢查仍是瘧疾診斷的標準方法。? ??瘧疾流行區域使用薄涂片和厚涂片診斷瘧疾，但血中元素的檢查還能顯示其他引起發熱的原因，包括白血病，或病毒感染或細菌性敗血癥的跡象，具體取決于使用的染色技術。?? ??Mahid
關于吉姆薩染色的基本信息介紹
吉姆薩染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。但該法對細胞核和寄生蟲著色較好，結構顯示更清晰，而胞質和中性顆粒則著色較差。為兼顧二者之長，可用復合染色法。即以稀釋吉姆薩液代替緩沖液，按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后，再用稀釋吉姆薩復染。 吉姆薩染色由天青，伊紅組成。染色原理和結果與
細胞凋亡檢測(AnnexinVFITC－單染法)1
一、實驗原理細胞凋亡或稱程序性細胞死亡（Programmed Cell Death ,PCD）是細胞的生命現象之一，它在機體的胚胎發育、組織修復及自身反應性T淋巴細胞的清除等方面起著十分重要的作用。細胞凋亡調節的失控可導致臨床各種疾病的發生。如老年性癡呆與神經細胞凋亡過度有關，自身免疫性疾病和腫
細胞凋亡檢測(單染法)
實驗概要本實驗介紹了細胞凋亡檢測(Annexin-V-FITC 單染法)(Assay of Cell Apoptosis)的原理及操作流程。實驗原理細胞凋亡或稱程序性細胞死亡（Programmed ?Cell ?Death，PCD）是細胞的生命現象之一，它在機體的胚胎發育、組織修復及自身反應性T淋巴
瑞氏染色的步驟
v操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2. 再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水