衡量異位激素的條件臨檢生化
衡量異位激素的條件：激素是一類由特異的內分泌腺體或散在體內的分泌細胞所產生的生物活性物質，當這類具有分泌激素功能的細胞癌變時，就會使所分泌的激素量發生異常。常稱這類激素為正位激素異常。而異位激素則是指在正常情況下不能生成激素的那些細胞，轉化為腫瘤細胞后所產生的激素，或者是那些能產出激素的細胞癌變后，分泌出的是其它激素細胞所產生的激素醫`學教育網搜集整理。衡量異位激素的條件是：①有非內分泌腺細胞合成的激素；②某種內分泌細胞卻分泌其他分泌腺細胞的激素；③腫瘤患者同時伴有分泌異常綜合征；④這類腫瘤細胞在體外培養時也能產生激素；⑤腫瘤切除或經治療腫瘤消退時，此種激素含量下降，內分泌綜合征的癥狀改善。......閱讀全文
衡量異位激素的條件臨檢生化
衡量異位激素的條件：激素是一類由特異的內分泌腺體或散在體內的分泌細胞所產生的生物活性物質，當這類具有分泌激素功能的細胞癌變時，就會使所分泌的激素量發生異常。常稱這類激素為正位激素異常。而異位激素則是指在正常情況下不能生成激素的那些細胞，轉化為腫瘤細胞后所產生的激素，或者是那些能產出激素的細胞癌變后，
衡量異位激素的條件
激素是一類由特異的內分泌腺體或散在體內的分泌細胞所產生的生物活性物質，當這類具有分泌激素功能的細胞癌變時，就會使所分泌的激素量發生異常。常稱這類激素為正位激素異常。醫學|教育網搜集整理而異位激素則是指在正常情況下不能生成激素的那些細胞，轉化為腫瘤細胞后所產生的激素，或者是那些能產出激素的細胞癌變后，
激素類標志物臨檢生化
激素類標志物： （一）降鈣素 CT是由甲狀腺濾泡細胞C細胞合成、分泌的一種單鏈多肽激素，故又稱甲狀腺降鈣素，是由32個氨基酸組成，分子量3.5ku.CT的前體物是一個由136個氨基酸殘基組成大分子無活性激素原，分子量為15ku，可迅速水解成有活性的CT，人類CT的半壽期只有4-12min，正常情況
激素類標志物臨檢生化
激素類標志物：（一）降鈣素CT是由甲狀腺濾泡細胞C細胞合成、分泌的一種單鏈多肽激素，故又稱甲狀腺降鈣素，是由32個氨基酸組成，分子量3.5ku.CT的前體物是一個由136個氨基酸殘基組成大分子無活性激素原，分子量為15ku，可迅速水解成有活性的CT，人類CT的半壽期只有4-12min，正常情況下它的
異位激素的來源特點
中文名稱異位激素英文名稱ectopic hormone定 義由非分泌腺體組織異常分泌的激素。如肺癌細胞分泌的促腎上腺皮質激素(ACTH)。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），腫瘤免疫（三級學科）
酶類標志物臨檢生化
酶類標志物：（一）前列腺特異性抗原1971年，Hara等首先發現PSA是由前列腺上皮細胞合成分泌至精液中，是精漿的主要成分之一；1979由Wang等從前列腺肥大癥患者的前列腺組織中分離出來的絲氨酸蛋白酶，分子量34ku，編碼基因定位于19q13，PSA僅存在于前列腺上皮細胞的胞質、導管上皮和粘液內，
酶類標志物臨檢生化
酶類標志物： （一）前列腺特異性抗原 1971年，Hara等首先發現PSA是由前列腺上皮細胞合成分泌至精液中，是精漿的主要成分之一；1979由Wang等從前列腺肥大癥患者的前列腺組織中分離出來的絲氨酸蛋白酶，分子量34ku，編碼基因定位于19q13，PSA僅存在于前列腺上皮細胞的胞質、導管上皮和粘
酶類標志物臨檢生化
酶類標志物：（一）前列腺特異性抗原1971年，Hara等首先發現PSA是由前列腺上皮細胞合成分泌至精液中，是精漿的主要成分之一；1979由Wang等從前列腺肥大癥患者的前列腺組織中分離出來的絲氨酸蛋白酶，分子量34ku，編碼基因定位于19q13，PSA僅存在于前列腺上皮細胞的胞質、導管上皮和粘液內，
腎臟病特殊的生化檢查項目臨檢生化
腎臟病特殊的生化檢查項目：（1）尿蛋白電泳及尿蛋白選擇性監測白電泳評分對尿蛋白的組成部分進行分析，確定尿蛋白的來源，這有助于病因的診斷和預后的判斷。如果出現混合性蛋白尿，表示腎功能損害累及了腎小球及腎小管。患腎小球疾病時，濾過膜的通透性和濾過作用都發生改變。當腎小球疾病較輕，濾過膜“漏洞”較小時，尿
腎臟病特殊的生化檢查項目臨檢生化
腎臟病特殊的生化檢查項目：（1）尿蛋白電泳及尿蛋白選擇性監測白電泳評分對尿蛋白的組成部分進行分析，確定尿蛋白的來源，這有助于病因的診斷和預后的判斷。如果出現混合性蛋白尿，表示腎功能損害累及了腎小球及腎小管。患腎小球疾病時，濾過膜的通透性和濾過作用都發生改變。當腎小球疾病較輕，濾過膜“漏洞”較小時，尿
紅細胞電泳測定意義臨檢生化
紅細胞電泳測定意義：【參考值】紅細胞電泳率：1.070±0.078（25℃）；1.23±0.052（37℃）【臨床意義】紅細胞電泳系在電場作用下，觀察紅細胞泳動速度，由于紅細胞帶陰電荷，故向正極移動，移動速度越快，說明紅細胞表面陰電荷密度越大，紅細胞愈不易聚集，反之表示紅細胞聚集能力增加醫`學教育網
糖化血紅蛋白測定臨檢生化
糖化血紅蛋白測定：糖化血紅蛋白：英文代號為HbA1c，是人體血液中紅細胞內的血紅蛋白與血糖結合的產物。血糖和血紅蛋白的結合生成糖化血紅蛋白是不可逆反應，并與血糖濃度成正比，隨紅細胞消亡而消失（紅細胞的生命期120天左右），且因為該實驗不受臨時血糖濃度波動的影響，所以可反映取血前2～3月血糖的平均水平
蛋白S測定臨床意義臨檢生化
蛋白S測定臨床意義：PS是活化PC的輔因子，是一個大分子VK依賴蛋白，大約60%與C4b結合，僅僅游離的PS作為APC的輔因子，滅活凝血因子Va和Ⅷa，PS缺乏在正常人群中占0.003%，在血栓形成發病率占5～8%，遺傳性PS缺乏癥由Comp.PC等于1984年首先報導為常染色體顯性遺傳醫`學教育網
蛋白S測定臨床意義臨檢生化
蛋白S測定臨床意義：PS是活化PC的輔因子，是一個大分子VK依賴蛋白，大約60%與C4b結合，僅僅游離的PS作為APC的輔因子，滅活凝血因子Va和Ⅷa，PS缺乏在正常人群中占0.003%，在血栓形成發病率占5～8%，遺傳性PS缺乏癥由Comp.PC等于1984年首先報導為常染色體顯性遺傳醫`學教育網
精氨酸刺激試驗參考值臨檢生化
精氨酸刺激試驗參考值： 【參考范圍】放免法：峰值：男孩16μg/L（16ng/ml）；女孩26μg/L（26ng/ml）；達峰時間：60～120min；陽性反應率：正常兒童0.45～0.93（45%～93%）。 【影響因素】1.按1.59/kg體重，分別于30min內將精氨酸靜脈注射完畢，并分別于
精氨酸刺激試驗參考值臨檢生化
精氨酸刺激試驗參考值：【參考范圍】放免法：峰值：男孩16μg/L（16ng/ml）；女孩26μg/L（26ng/ml）；達峰時間：60～120min；陽性反應率：正常兒童0.45～0.93（45%～93%）。【影響因素】1.按1.59/kg體重，分別于30min內將精氨酸靜脈注射完畢，并分別于注射前
甲狀腺激素的生理、生化
甲狀腺主要合成和分泌甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）兩種激素。T3、T4都是在甲狀腺濾泡上皮細胞中合成，生物合成過程包括：①碘的攝取和活化；②酪氨酸的碘化及縮合等。（攝取→活化→碘化→縮合）
關于異位抗利激素綜合征的簡介
癌除了由于腫瘤本身及轉移灶的侵害引起癥狀外，還可通過產生激素性或體液性物質分布至全身而導致多種臨床表現的出現，有時后者的嚴重性較本身的危害更大。上述情況曾被稱為“異位激素分泌綜合癥”，指某一起源于非內分泌組織的腫瘤產生了某種激素，或是起源于內分泌腺的腫瘤（如甲狀腺髓樣癌），除產生此內分泌腺正常時
關于異位甲狀旁腺激素(PTH)綜合征的簡介
主要表現為高鈣血癥引起的癥狀，如食欲減退、惡心、口渴多飲、多尿，嚴重者可有頑固性嘔吐、脫水、思睡和神志障礙。已發現能引起高血鈣的有肺、腎、膀胱、肝、結腸、睪丸和卵巢等惡性腫瘤,主要分泌PTH樣多肽而引起異位高鈣血癥。診斷異位PTH引起的高鈣血癥的條件是: ①惡性腫瘤病人同時出現血鈣高、血磷低；
促卵泡激素生化檢驗
腺垂體分泌的促性腺激素有促卵泡激素和黃體生成素。促卵泡激素可促進女性卵泡成熟，促進男子生精。【參考值】10～30IU/L【生理學變異】正常兒童含量較低。絕經期含量增高。【病理學變異】增加：見于睪丸精細胞瘤，Klinefelter氏綜合征、Turner氏綜合癥、卵巢功能衰減及閉經，兩側卵巢全切除術后，
促卵泡激素生化檢驗
腺垂體分泌的促性腺激素有促卵泡激素和黃體生成素。促卵泡激素可促進女性卵泡成熟，促進男子生精。 【參考值】 10～30IU/L 【生理學變異】 正常兒童含量較低。 絕經期含量增高。 【病理學變異】 增加：見于睪丸精細胞瘤，Klinefelter氏綜合征、Turner氏綜合癥、卵巢功能衰減及閉經，兩側
促卵泡激素生化檢驗
腺垂體分泌的促性腺激素有促卵泡激素和黃體生成素。促卵泡激素可促進女性卵泡成熟，促進男子生精。【參考值】10～30IU/L【生理學變異】正常兒童含量較低。絕經期含量增高。【病理學變異】增加：見于睪丸精細胞瘤，Klinefelter氏綜合征、Turner氏綜合癥、卵巢功能衰減及閉經，兩側卵巢全切除術后，
腎上腺髓質激素生化檢驗
腎上腺髓質從組織學發育上，可看作是節后神經元轉化為內分泌細胞（嗜鉻細胞）的交感神經節，嗜鉻細胞可分別合成、釋放腎上腺素（E）、去甲腎上腺素（NE）、多巴胺（DA），三者在化學結構上均為兒茶酚胺類。腎上腺所釋放的腎上腺素約為去甲腎上腺素的4倍，僅分泌微量多巴胺。血液及尿中的腎上腺素幾乎全部為腎上腺髓質
簡述異位抗利激素綜合征的治療方案
治療包括原發腫瘤的治療糾正低鈉血癥應限制每日進水量在1L以內。低鈉血癥嚴重并有神經癥狀時可在密切觀察下慎用3％—5％高滲鹽水，或呋合塞米。地美環素可抑制水的重吸收，每日0.6—1.2g，分3次口服，可糾正低鈉血癥，需注意引起氮質血癥的可能。
關于異位抗利尿激素(ADH)綜合征的簡介
也叫抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)。能引起異位ADH分泌的腫瘤，最多見的為肺癌(約占40％)，其他有胸腺、胰、十二指腸、食管和乳腺的惡性腫瘤。異位 ADH具有同精氨酸加壓素相同的生物作用,刺激腎小管回吸收水分,因此病人主要表現為水中毒和稀釋性低鈉血癥、低滲透壓的癥狀，倦怠無力、頭痛、厭食
簡述異位抗利激素綜合征的癥狀體征
出現稀釋性低鈉血癥，輕度低鈉血癥時無明顯癥狀，當血鈉明顯下降時（＜120mmol/L），即出現肌力減退，腱反射消失。呈木僵狀態，或有抽搐發作，以至昏迷，需和癌腫的腦部轉移鑒別。
關于異位抗利激素綜合征的疾病描述介紹
癌除了由于腫瘤本身及轉移灶的侵害引起癥狀外，還可通過產生激素性或體液性物質分布至全身而導致多種臨床表現的出現，有時后者的嚴重性較本身的危害更大。上述情況曾被稱為“異位激素分泌綜合癥”，指某一起源于非內分泌組織的腫瘤產生了某種激素，或是起源于內分泌腺的腫瘤（如甲狀腺髓樣癌），除產生此內分泌腺正常時
關于異位抗利激素綜合征的診斷檢查介紹
臨床診斷異位激素分泌綜合征的依據為： （1）腫瘤和內分泌綜合征同時存在，而腫瘤有非發生與正常時分泌該激素的內分泌腺。 （2）腫瘤伴血或尿中激素水平異常升高。 （3）激素分泌呈現自主性，不能被正常的反饋機制所抑制。 （4）排除其他可引起綜合征的原因。 （5）腫瘤經特異性治療（如手術、化療
關于異位抗利激素綜合征的病理生理介紹
本綜合征的發病機制還不清楚，可能的解釋有： 1、隨機阻抑解除學說 認為由于腫瘤細胞內染色體組中某些肽合成（包括肽類激素）的基因出現隨機性阻以后抑解除，從而合成這些正常時不合成肽。 2、APUD細胞學說 認為可泌異位激素的腫瘤都是起源于在胚胎學上與正常內分泌組織的前體有關的細胞，胺稱為
生長激素功能紊亂的生化檢查
（1）血漿生長激素測定 若測定結果遠超出正常水平，結合臨床癥狀，有助于巨人癥及肢端肥大癥的診斷。 （2）GH釋放興奮試驗 有運動刺激試驗和藥物刺激試驗 （3）GH分泌抑制實驗 對于懷疑巨人癥或肢端肥大癥患者，可以作高血糖抑制GH釋放試驗。 （4）SM-C及SM結合蛋白測定