控制腫瘤微環境的免疫抑制能力促進癌癥轉移
來自德州大學安德森癌癥中心的研究人員發現常見的癌基因KRAS也許可以解釋為什么大多數轉移性結直腸癌（colorectal cancer， CRC）患者無法對免疫檢查點抑制劑（immune checkpoint blockade，ICB）療法產生響應。這項研究于近日發表在《Cancer Cell》上，作者發現了CRC中一個關鍵的突變基因KRAS如何通過控制腫瘤微環境的免疫抑制能力來促進癌癥轉移。研究結果揭示了KRAS及其下游靶基因如何相互作用，為進一步研究一種增強ICB治療的新方法提供了支持。圖片來源：Cancer Cell CRC是全球癌癥死亡率的主要原因。大約20%的患者在確診時患有轉移性疾病，盡管治療有所改善，但大約只有12%的患者能活到5年。尋求新的有效治療方法或改進護理標準療法是至關重要的。 醫學博士Ronald A. DePinho說:“大多數結直腸癌患者對ICB治療沒有反應，因此我們需要研究其中的機制，探索靶......閱讀全文
控制腫瘤微環境的免疫抑制能力促進癌癥轉移
來自德州大學安德森癌癥中心的研究人員發現常見的癌基因KRAS也許可以解釋為什么大多數轉移性結直腸癌（colorectal cancer， CRC）患者無法對免疫檢查點抑制劑（immune checkpoint blockade，ICB）療法產生響應。這項研究于近日發表在《Cancer Cell》
腫瘤微環境分析指導癌癥治療
在免疫療法時代，癌癥生物學家依靠新一代工具來了解腫瘤和免疫細胞之間的相互作用是如何影響疾病進程的。 雖然Sean Bendall是一名病理學家，但最近卻成了一名圖譜制作者，他使用尖端的蛋白質繪圖技術來描繪出腫瘤組織的變幻莫測的景觀。 這項技術由Bendall在加州斯坦福大學（Stanford
微環境對腫瘤免疫的影響
迄今為止，宿主腫瘤微環境對腫瘤免疫逃逸的關注不夠。1991年，從腫瘤微循環的特征出發，首次提出血液、淋巴和間質液的某些成分在惡性腫瘤組織（稱為腫瘤內部環境）中流動可能不是免疫因子和細胞免疫反應的最佳狀態，其低氧、低pH和低營養狀態不足以為細胞免疫反應提供必要的營養和能量，也不利于免疫細胞與攻擊目標之
靶向腫瘤微環境有助于抑制癌癥
人類免疫系統調節并控制了識別微生物感染以及外界異物的入侵。這種天然的免疫反應依賴于重要的新陳代謝和細胞過程，從而達到抵抗感染和其他疾病的目的。然而，免疫系統的相關反應也參與了全身性疾病和癌癥的發展。因此，進一步了解免疫系統細胞反應中涉及的基本生化過程至關重要，并且有助于開發針對系統性疾病和癌癥的
免疫腫瘤微環境的組成及特點
免疫腫瘤微環境被稱為腫瘤的“第七大標記性特征”，由固有免疫細胞、適應性免疫細胞、細胞因子、細胞表面分子等組成。這些免疫組分構成了復雜的調控網絡，在腫瘤發生、發展中起著舉足輕重的作用。本章節將對免疫腫瘤微環境的組成特點及腫瘤免疫微環境的重塑進行介紹。1、免疫細胞免疫腫瘤微環境中包含參與機體免疫反應的所
實體腫瘤檢測KRAS基因介紹
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括HRAS和NRAS。KRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，KRAS可被生長因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暫活化，活化后的KRA
腫瘤免疫與腫瘤微環境研討會圓滿落幕
經過連日的精心籌備，由Bio-Techne與PerkinElmer主辦，廣州睿貝醫學科技有限公司協辦的腫瘤免疫與腫瘤微環境研討會于2018年9月16日在廣州花園酒店圓滿結束。腫瘤免疫研究領域的專家、學者頂著超強臺風“山竹”的肆虐，齊聚一堂，共同度過這次“干貨滿滿”的分享盛會。在半天的議程中，會議聚焦
腫瘤微環境對免疫治療的影響
免疫治療是對傳統抗癌方法的突破，也是當前癌癥治療的一顆新星。然而，盡管免疫治療與傳統治療相比具有更好的特異性和持久性，但其治療效果仍深受腫瘤微環境的理化和細胞因子環境的影響（根據最近的研究，仍認為抑制作用是最重要的因素）。目前的免疫治療大致可分為兩類：抗體治療和細胞治療。(1)、抗體治療。抗體治療（
胃癌微環境抗腫瘤免疫機制被發現
復旦大學基礎醫學院徐潔杰、張偉娟課題組和復旦大學附屬中山醫院秦凈、沈振斌課題組合作研究發現，腫瘤浸潤“IL17陽性細胞” 能夠激活腫瘤微環境抗腫瘤免疫反應，對促進胃癌患者術后輔助化療有利。相關研究成果近日在線發表于《腫瘤學年鑒》（《Annals of Oncology》）。 據悉，胃癌患者的術
通過調控免疫檢查點重塑腫瘤局部免疫微環境
腫瘤細胞通過誘導免疫檢查點的異常表達逃避免疫細胞攻擊。靶向T細胞免疫檢查點PD1/PDL1的免疫療法可恢復CD8+T細胞功能，成為當前最受期待的有可能治愈惡性腫瘤的方法，但大部分患者因為原發或繼發耐藥導致腫瘤侵襲進展，免疫治療耐藥原因的探究成為當前研究的熱點。 既往研究表明免疫微環境中的免疫細
KRAS與癌癥相關的基因編碼功能描述
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括HRAS和NRAS。KRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，KRAS可被生長因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暫活化，活化后的KRA
腫瘤微環境與免疫治療研究進展
1、免疫微環境在腫瘤發生發展過程中，免疫系統主要經歷以下三個過程的進化。免疫監測：腫瘤細胞被免疫細胞識別和清除，它們處于劣勢一方；免疫平衡：腫瘤和免疫系統相互競爭，數量和強度處于平衡狀態；免疫破壞：腫瘤細胞突破免疫防線，打開拉鋸戰的缺口并多處轉移。其中，免疫系統呈現出獨特的兩面性。免疫細胞不僅在腫瘤
腫瘤免疫抑制微環境的建立方法
臨床實踐已經證實，由于腫瘤組織中的免疫抑制環境，浸潤的免疫效應細胞表現出不同程度的低免疫功能和缺陷。許多研究表明，腫瘤細胞可以通過免疫系統的負調節機制在腫瘤微環境中建立免疫抑制網絡，主要包括以下途徑：(1)降低免疫細胞對腫瘤細胞的辨別能力；(2)免疫抑制分子過度表達；(3)分泌各種類型的免疫抑制分子
腫瘤微環境調節免疫細胞功能機制獲揭示
華中科技大學科研團隊揭示了腫瘤微環境中腫瘤細胞與免疫細胞相互調節機制。《臨床研究雜志》近日在線發表了該成果。 近年來，隨著腫瘤免疫治療，特別是Car-T細胞免疫治療技術和免疫節點治療在臨床上的成功，深入研究腫瘤微環境對免疫細胞功能的調節機制具有重要的基礎研究意義。 華中科技大學基礎醫學院免疫
GCN2抑制腫瘤微環境中的抗腫瘤免疫反應
腫瘤相關巨噬細胞（TAM）和髓樣抑制細胞（MDSC）抑制腫瘤微環境中的T細胞功能。 蛋白GCN2（general control nonderepressible 2）是一種環境傳感蛋白，可根據營養供應情況控制轉錄和翻譯。雖然GCN2是免疫腫瘤學中的一種潛在的治療靶點，但是它在塑造腫瘤免疫反應
三級淋巴組織構筑的腫瘤免疫微環境
基因突變導致不受控制的細胞生長，增殖，死亡，是癌癥的一個重要表現。基因突變產生了大量的新生抗原，觸發抗腫瘤的先天免疫和適應性免疫。經典理論認為針對腫瘤新生抗原的適應性免疫發生在次級淋巴器官（secondary lymphoid organs，SLOs）。現在越來越多的研究顯示，除了SLOs之外，抗腫
腫瘤轉化醫學系列研討會：微環境與腫瘤免疫
2019年3月22日14:30-16:00，安捷倫細胞分析腫瘤轉化醫學系列研討會：微環境與腫瘤免疫，歡迎報名參加！ 近年來，針對腫瘤領域方向的研究進展層出不窮。腫瘤的病因復雜，在遺傳、表觀遺傳、細胞、組織等層面具有諸多異常，研究上，不管是核酸還是蛋白，微觀還是宏觀，均有研究范圍廣博，研究方向深
新藥或有助治療KRAS突變癌癥
一種靶向一個常見的特定遺傳異常的新型抗癌藥物在小鼠和人類腫瘤研究中表現出一定潛力。相關論文近日刊登于《自然》。這項研究還包含了已知的關于KRAS抑制劑療法在人類臨床試驗中應用的首次報告。 在眾多癌基因中，RAS基因家族在人類腫瘤中突變概率最高，其中KRAS作為RAS基因家族中的主要亞型，促發
免疫相關信號通路KRAS－基因的臨床解釋
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括HRAS和NRAS。KRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，KRAS可被生長因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暫活化，活化后的KRA
腫瘤微環境的炎癥因子如何促進癌癥干性和惡性發展
學家們揭示了腫瘤微環境中以IL-6為代表的炎癥因子促進結直腸癌（CRC）干性和惡性進展的新機制，并提示針對該調節機制的聯合用藥可為CRC治療提供新的途徑。 促進腫瘤的炎癥作為癌癥的主要標志之一，在癌癥的整個發生發展過程中都扮演舉足輕重的角色。CRC在發生早期已經伴隨炎癥，是最能說明炎癥與腫瘤發
《柳葉刀》子刊:－征服胰腺癌－未來510年有望突破
在2018年，胰腺導管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，占胰腺癌的95%）是世界上第7大癌癥，導致超過43萬人的死亡（數據來源：參考資料[1]）。它同時是所有實體瘤中，致死率最高的癌癥類型之一，讓它也得到了“癌癥之王”的稱號。隨著世界上胰腺癌發病率的不斷升高
無創評估免疫應答，反映腫瘤特異性及其免疫微環境特征
探索針對PD-1/PD-L1抑制劑等免疫治療的療效預測標志物是近年來的研究重點。機體對腫瘤產生有效免疫應答的核心是腫瘤新抗原的生成-呈遞以及被T細胞受體（TCR）識別，其中腫瘤特異性T細胞可識別HLA復合體并介導相應的殺傷功能。由于HLA分型以及腫瘤突變的隨機性，腫瘤新抗原存在極高個體化差異，腫
腫瘤微環境的研究意義
腫瘤與環境，兩者既是相互依存，相互促進，又是相互拮抗，相互斗爭的。它是現代腫瘤生物學的一個關鍵和核心的問題。近年來由于腫瘤細胞學和分子生物學的進展，人們對于腫瘤和環境的相互關系有了更加深入的了解。這不僅對于認識腫瘤的發生、發展、轉移等有著重要的意義，而且對于腫瘤的診斷、防治和預后亦有著重要的作用。除
腫瘤微環境概念和特點
腫瘤微環境是指腫瘤的發生、生長及轉移與腫瘤細胞所處的內外環境有著密切關系，它不僅包括腫瘤所在組織的結構、功能和代謝，而且亦與腫瘤細胞自身的（核和胞質）內在環境有關。腫瘤細胞可以通過自分泌和旁分泌，改變和維持自身生存和發展的條件，促進腫瘤的生長和發展。全身和局部組織亦可通過代謝、分泌、免疫、結構和功能
靶向腫瘤微環境或有望開發出新型癌癥納米診斷技術
在全球范圍內，癌癥是引發人類死亡的主要原因，當前主流的癌癥療法，比如手術、化療和放療等僅會表現出有限的治療效果，當然這部分取決于腫瘤生物學的復雜性和異質性。近幾十年來，隨著納米技術的快速發展，如今納米醫學受到了科學家們越來越多的關注，研究人員希望納米醫學能夠幫助快速開發新型的個體化療法來進行更加
窺見腎癌免疫微環境
單細胞轉錄組學分析展示了腎癌中復雜的腫瘤免疫微環境，揭示了形成腫瘤“免疫回路”的細胞的相互作用。細胞圖像來自Steven Moskowitz、腎臟和循環回路來自Shutterstock，圖片由David Braun設計圖片來源：Steven Moskowitz等人/CELL PRESS 在本期
Nature：靶向腫瘤微環境，用antimiR治療腫瘤
近日，著名國際期刊Nature發表了耶魯大學研究人員的一項最新研究成果，他們建立了一個能夠將antimiR靶向輸送到酸性腫瘤微環境的藥物輸送平臺，通過抑制miR-155表達，抑制淋巴癌發展。這一研究成果對靶向藥物輸送系統研究以及通過antimiR治療癌癥具有重要意義。 MicroRNA是是一類
腫瘤微環境穩態重塑可阻抑腫瘤進展
腫瘤的發生、發展、侵襲和轉移等生物學行為與其所處環境——腫瘤微環境（TME）密切相關。因此，對TME的穩態重塑和免疫調節機制的深入理解，是實現對惡性腫瘤有效抑制、克服免疫逃逸以及逆轉藥物耐受的關鍵。中國工程院院士、國家分子醫學轉化中心主任、空軍軍醫大學基礎醫學院細胞生物學教研室陳志南教授和邊惠潔、楊
腫瘤微環境對腫瘤血管生成的調控
缺氧實體腫瘤發生發展過程中，高耗氧量、營養缺乏和細胞中代謝物質的積累可能會產生不適合腫瘤細胞生長的缺氧微環境。在常氧條件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羥基化，并通過蛋白酶體介導的降解來降解。在腫瘤的缺氧環境中，FIH-1和PHDs的失活不能羥基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
腫瘤微環境穩態重塑可阻抑腫瘤進展
腫瘤的發生、發展、侵襲和轉移等生物學行為與其所處環境——腫瘤微環境（TME）密切相關。因此，對TME的穩態重塑和免疫調節機制的深入理解，是實現對惡性腫瘤有效抑制、克服免疫逃逸以及逆轉藥物耐受的關鍵。 中國工程院院士、國家分子醫學轉化中心主任、空軍軍醫大學基礎醫學院細胞生物學教研室陳志南教授和邊