抗艾滋病新藥塞拉維諾獲批進入臨床研究
由中國科學院上海藥物研究所和中國科學院昆明動物研究所合作開發的抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾(Thioraviroc)于5月5日獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗通知書，同意開展臨床試驗。 塞拉維諾是由上海藥物所研究員柳紅、中科院院士蔣華良和研究員吳蓓麗課題組以及中科院昆明動物研究所研究員鄭永唐課題組組成的科研團隊聯合開發。蔣華良課題組通過計算機輔助藥物設計，采用基于結構和改變代謝途徑的藥物設計策略，設計新結構類型CCR5拮抗劑；柳紅課題組通過高效合成技術開展CCR5拮抗劑的多輪結構改造和成藥性優化；吳蓓麗課題組解析了馬拉維諾和多個CCR5拮抗劑與CCR5受體的復合物晶體結構；鄭永唐課題組開展CCR5拮抗劑的HIV病毒抑制活性篩選。科研團隊在此基礎上，緊密合作進行深入結構修飾、藥效評價和成藥性優化，發現候選藥物塞拉維諾——一種具有全新骨架的CCR5拮抗劑。臨床前研究結果顯示，與現有唯一針對CCR5靶點的臨床藥物馬拉維諾相比......閱讀全文
抗HIV新藥塞拉維諾獲批進入臨床I期研究
由中國科學院上海藥物研究所和中國科學院昆明動物研究所合作開發的抗艾滋病化學1.1類新藥塞拉維諾(Thioraviroc)于2019年5月5日獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗通知書，同意開展臨床試驗。 塞拉維諾是由中國科學院上海藥物研究所柳紅研究員、蔣華良院士和吳蓓麗研究員課題組以及中國科學
抗艾滋病新藥塞拉維諾獲批進入臨床研究
由中國科學院上海藥物研究所和中國科學院昆明動物研究所合作開發的抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾(Thioraviroc)于5月5日獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗通知書，同意開展臨床試驗。 塞拉維諾是由上海藥物所研究員柳紅、中科院院士蔣華良和研究員吳蓓麗課題組以及中科院昆明動物研究所研究員鄭永
抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾獲批進入臨床研究
2019年5月5日，由中國科學院上海藥物研究所柳紅研究員、蔣華良院士、吳蓓麗研究員課題組和中國科學院昆明動物研究所鄭永唐研究員課題組合作開發的抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾(Thioraviroc)于獲得國家藥品監督管理局審批通過，開展臨床試驗。早期基礎研究成果發表在國際頂尖期刊Science（S
我國抗艾滋病一類新藥塞拉維諾獲批開展臨床試驗
近日，由中國科學院上海藥物研究所柳紅研究員、蔣華良院士、吳蓓麗研究員課題組及中國科學院昆明動物研究所鄭永唐研究員課題組合作開發的抗艾滋病化學1類新藥塞拉維諾(Thioraviroc)獲得國家藥品監督管理局審批通過，開展臨床試驗。早期基礎研究成果發表在國際頂尖期刊Science（Science 2
候選新藥塞拉維諾漸凍癥適應癥獲批進入臨床研究
近日，由中國科學院上海藥物研究所研究員柳紅團隊開發的候選新藥塞拉維諾漸凍癥適應癥，獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗通知書，同意開展臨床試驗。漸凍癥又名肌萎縮側索硬化癥（ALS），是一種以大腦和脊髓運動神經元進行性缺失為特征的致死性神經退行性疾病。ALS尚無有效治療方法，目前臨床用藥主要用于延緩病
直擊吉利德抗擊HIV進化史，HIV管線再添一員
近期，吉利德發布特大喜訊，旗下基于TAF （tenofovir alafenamide fumarate，富馬酸替諾福韋艾拉酚胺）開發的二合一抗HIV組合物Descovy（emtricitabine/tenofovir alafenamide，恩曲他濱/富馬酸替諾福韋艾拉酚胺，200/10mg和
這5個艾滋病藥物化合物ZL不長了，但國內還沒人申報
根據疾控中心發布的2016年全國法定傳染病疫情概況，我國艾滋病發病數為54360例，較上一年增長了8.0%，總患病人數已經超過50萬人，2011年來，我國艾滋病發病人數持續增長。 在全球艾滋病市場已超過100億的今天，作為艾滋病患者的15個主要集中國家之一，我國的艾滋病市場一定會持續上漲。現在
喚醒HIV－根除艾滋病
最近，由美國Sanford Burnham Prebys醫學研究所（SBP）科學家帶領的一個研究團隊，發現了一類新藥，可用于清除艾滋病患者體內潛伏的艾滋病毒（HIV），從而徹底消除病毒。由于這些藥物已經進入癌癥治療的臨床試驗，因此，批準其用于治療艾滋病的路線，可能會比往常明顯更短。延伸閱讀：艾滋
艾滋病抗病毒治療進展狀況（一）
隨著科學技術的發展，艾滋病的抗病毒治療，作為一種有效的治療及預防策略，有了很大的發展，下面就一些具體情況，做一個簡單的介紹。一、抗病毒治療介紹1、概念：HAART--高效抗反轉錄病毒治療（HighActiveAnti-RetroviralTherapy）俗稱“雞尾酒療法”，艾滋病治療史上的里程碑，H
新三聯復方單片制劑助力艾滋病治療
“艾滋病患者進行抗病毒治療的目標是最大程度地減少病毒載量，將其維持在不可檢測水平的時間越長越好，進而使免疫功能得到恢復，降低病死率和艾滋病毒（HIV）相關疾病的發病率，延長患者生命并提高生活質量，減少艾滋病的傳播。而其中，依從性是影響艾滋病患者進行抗病毒藥物治療成功的重要因素。”1月11日，在吉
拉塞格征是什么
拉賽格征又稱為直腿抬高加強試驗，這個試驗的陽性提示是神經根刺激的原因導致的。檢查時患者仰臥，兩下肢伸直，當抬高一側下肢時候，才高不到30度，患者可能會就出現下肢的放射性疼痛，為拉塞格試驗陽性。如果呈現陽性見于坐骨神經痛，腰椎間盤突出以及骶髂關節炎等。對于這些疾病有著比較高的診斷價值。
崇泉拜會格魯吉亞總理瓦諾﹒梅拉比什維利
7月10日，中國商務部國際貿易談判副代表崇泉在格魯吉亞首都第比利斯拜會了格魯吉亞總理瓦諾﹒梅拉比什維利。 崇泉首先轉達了溫家寶總理對瓦諾總理的問候和對格魯吉亞人民的良好祝愿。他說，發展良好的中格經貿關系對兩國和兩國人民都是有利的。本次中格經貿混委會取得圓滿成功，達成諸多共識。雙方一致認為，
HIV病毒（艾滋病病毒）艾滋病期的介紹
艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后階段，也是艾滋病病人所處的階段。患者CD4+T淋巴細胞計數多小于200個/μl，艾滋病病毒血漿病毒載量明顯升高。此期主要臨床表現為艾滋病病毒相關癥狀、體征及各種機會性感染和腫瘤。
中國科研人員發現能有效抑制艾滋病毒的新型拮抗劑
記者14日從中國科學院昆明動物研究所獲悉，該所與中國科學院上海藥物研究所合作研究發現了一類結構新穎的CCR5拮抗劑，能有效抑制艾滋病毒，且具有更優的安全性。 據世界衛生組織統計，截至2021年，全球艾滋病患者及HIV攜帶者共約3840萬例，新感染約150萬例，全年死亡約150萬例。盡管聯合抗逆
艾滋病（HIV）預防方法及途徑
? 預防HIV感染 ①傳染源的管理：高危人群應定期檢測HIV抗體，醫療衛計委門發現感染者應及時上報，并應對感染者進行HIV相關知識的普及，以避免傳染給其他人。感染者的血液、體液及分泌物應進行消毒。 ②切斷傳播途徑：避免不安全的性行為，禁止性亂交，取締娼妓。嚴格篩選供血人員，嚴格檢查血液制品，推廣一次
科研人員發現能有效抑制艾滋病毒的新型拮抗劑
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491144.shtm 中新網昆明12月14日電 (記者 胡遠航)記者14日從中國科學院昆明動物研究所獲悉，該所與中國科學院上海藥物研究所合作研究發現了一類結構新穎的CCR5拮抗劑，能有效抑制艾滋病毒
托拉塞米的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,搖勻后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.81g的溶液雜質Ⅰ對照品溶液取雜質I對照品約
托拉塞米的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,搖勻后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.81g的溶液雜質Ⅰ對照品溶液取雜質I對照品約
聯合國艾滋病毒（HIV）/艾滋病（AIDS）規劃
到2010年年底，世界上有3420萬HIV感染者，比前一年的3350萬略有增加，介紹說，關于疫情的更新，由UNAIDS的聯合國聯合計劃發布。感染者數量的增加在一定意義上是個好消息，因為反映了更多的感染者接受了抗逆轉錄病毒(ARV)藥物的治療，導致了AIDS感染者較少的死亡。 印刷精美的“我
治愈艾滋病具有現實可能性
2013年5月是法國巴斯德研究院的科研團隊，在《科學》雜志發表文章首次證實逆轉錄病毒(HIV)是導致艾滋病的罪魁禍首30周年。這一重要發現使科學家呂克·蒙塔尼和弗朗索瓦茲·巴爾-西諾西榮膺2008年諾貝爾醫學獎。為了紀念這一發現，5月21日至23日，法國巴斯德研究院聯合法國國家艾滋病研究署(AN
NIH確定了阻斷HIV母嬰傳播的最佳藥物治療方案
正在進行的PROMISE（促進母嬰生存）研究發現，一次性服用三種藥物來阻止HIV的母嬰傳播，可能比別的治療方案更加安全。 這個發現為世界衛生組織根據研究結果，防止母嬰傳播的努力進一步提供了支持。PROMISE研究的數據由一個獨立的數據和安全監督委員會（DSMB）進行了中期審查，并于11月4日公
HIV病毒（艾滋病病毒）抗原檢測介紹
第四代艾滋病病毒抗原抗體檢測可以同時檢出艾滋病病毒抗體和HIVp24抗原，廣泛用于臨床。與單純抗體檢測相比，提高了準確性，尤其是對慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特異性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒檢測將艾滋病窗口期縮短至14～21天，有助于早期發現艾滋病病毒感染。不足之處是，增加了非特異性
艾滋病（HIV）五大檢測方法
? （一）抗體檢測 主要有酶聯免疫吸附試驗（ELISA）和免疫熒光試驗（IFA）。ELISA用去污劑裂解HⅣ或感染細胞液提取物作抗原，IFA用感染細胞涂片作抗原進行抗體檢測，如果發現陽性標本應重復一次。為防止假陽性，可做Westernblot（WB，蛋白印跡法）進一步確證。 WB法是用聚丙烯酰
艾滋病研究突破：喚醒潛伏的HIV
高效的抗逆轉錄病毒療法（HAART）已經幫助數以百萬計抵御人類免疫缺陷病毒（HIV）。不幸的是，艾滋病病毒具有一種內在的生存機制，可產生潛伏的、滅活的病毒庫，其對HAART和免疫系統來說都是不可見的。 但是現在，加州大學戴維斯分校（UC Davis）的研究人員已經鑒定出一種化合物，可激活潛伏
托拉塞米膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于托拉塞米0mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,搖勻后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml
托拉塞米的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取托拉塞米對照品約20mg,精密稱定,置l0oml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流
拉塞格征的注意事項
不合宜人群：下肢本身損傷、畸形者。 檢查前禁忌：檢查前幾天不要做過度劇烈的運動，以防因腿部肌肉酸痛而影響檢查結果。 檢查時要求：醫師將下肢抬起時若現由上而下的放射性疼痛要及時告知醫生，以便醫生做出正確的診斷和治療。
托拉塞米的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜(通則02)一致
概述托拉塞米的毒理作用
1、致癌作用 分別給予大鼠和小鼠9mg/kg/天和32mg/kg/天的托拉塞米，腫瘤發生率無明顯增加，此劑量相當于人用20mg劑量的27-96倍（以mg/kg計）或5-8倍（以體表面積計）。大鼠試驗中，高劑量組雌鼠發現腎小管損傷、腎間質炎癥，腎腺瘤和腎癌的發生率顯著增加，但腫瘤的發生率并未高于
關于托拉塞米的基本介紹
托拉塞米，化學名為1-[4-(3-甲基苯胺基)吡啶-3-基]磺酰基-3-異丙基脲，是一種有機化合物，化學式為C16H20N4O3S，是新一代高效髓袢利尿劑。 經20多年臨床應用證實，托拉塞米適應癥廣，利尿作用迅速強大且持久，不良反應發生率低，更符合藥物經濟學要求，是臨床上值得推廣的一類高效利尿