腸道菌增菌肉湯
成分 蛋白胨1 10g 葡萄糖 5g 牛膽鹽 20g 磷酸氫二鈉 8g 磷酸二氫鉀 2g 煌綠 0.015g 蒸餾水 1000mL pH7.2制法 按上述成分配好，加熱使溶解，校正pH。分裝每瓶30mL，115℃高壓滅菌15min。 ......閱讀全文
腸道菌增菌肉湯
成分 蛋白胨1 10g 葡萄糖 5g 牛膽鹽 20g 磷酸氫二鈉 8g 磷酸二氫鉀 2g 煌綠 0.015g 蒸餾水 1000mL pH7.2制法 按上述成分配好，加熱使溶解，校正pH。分裝每瓶30mL，115℃高壓滅
改良亞硒酸鹽磺綠增菌肉湯配方
中文名改良亞硒酸鹽磺綠增菌肉湯英文名SBG SULFA ENRICHMENT用途用于沙門氏菌選擇性增菌培養標準配方（g/L)配方（每升）? ? ? ? ? ? ???? 含量 蛋白胨? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?5.0g 酵母粉? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ???5.0g
煌綠肉湯增菌液
成分 肉浸液肉湯(或牛肉膏湯) 1000mL 磷酸氫二鉀 1g 2%煌綠溶液 0.5～10mL制法 1 將肉浸液肉湯加入磷酸氫二鉀(原已有磷酸氫二鉀者可不加)，校正pH，分裝燒瓶，每瓶100mL，121℃高壓滅菌20min。 2 2%煌綠水溶液于臨
微生物培養基的原理、制作和現象：腸道菌增菌肉湯
成分 蛋白胨1 10g 葡萄糖 5g 牛膽鹽 20g 磷酸氫二鈉 8g 磷酸二氫鉀 2g 煌綠 0.015g 蒸餾水 1000mL pH7.2制法 按上述成分配好，加熱使溶解，校正pH。分裝每瓶30mL，115℃高壓滅
煌綠肉湯增菌液的制備
成分： 肉浸液肉湯(或牛肉膏湯) 1000mL 磷酸氫二鉀 1g 2%煌綠溶液 0.5～10mL 制法： 1 將肉浸液肉湯加入磷酸氫二鉀(原已有磷酸氫二鉀者可不加)，校正pH，分裝燒瓶，每瓶100mL， 121℃高
營養肉湯
成分 蛋白陳 10g 牛肉膏 3g 氯化鈉 5g 蒸餾水 1000mL pH7.4制法 按上述成分混合，溶解后校正pH，分裝燒瓶，每瓶225mL，121℃高壓滅菌15min。?
血清肉湯
核心提示：血清肉湯在肉浸液肉湯中按10∶1以無菌操作加馬(或羊、兔)血清即為血清肉湯。
EC肉湯
成分 胰蛋白胨 20g 3號膽鹽(或混合膽鹽) 1.5g 乳糖 5g 磷酸氫二鉀 4g 磷酸二氫鉀 1.5g 氯化鈉 5g 蒸餾水 1000mL制法 將上述成分混合，溶解后，分裝有發酵倒管的試
LST肉湯和EC肉湯中有什么區別？
LST肉湯和EC肉湯中有什么區別？（發酵乳糖產氣） 月桂基硫酸鹽胰蛋白(月示)(LST)肉湯EC肉湯 ? ? ? ? ? ? 胰蛋白(月示)或胰酪胨(Trypticase) 20g ? ? ? ? ? ? 氯化鈉 5.0g ? ? ? ? ? ? 乳糖
微生物培養基的原理、制作和現象：煌綠肉湯增菌液
成分 肉浸液肉湯(或牛肉膏湯) 1000mL 磷酸氫二鉀 1g 2%煌綠溶液 0.5～10mL制法 1 將肉浸液肉湯加入磷酸氫二鉀(原已有磷酸氫二鉀者可不加)，校正pH，分裝燒瓶，每瓶100mL，121℃高壓滅菌20min。 2 2%煌綠水溶液于臨
馬丁氏肉湯
成分 蛋白胨液 500mL 肉浸液 500mL 冰乙酸 6g 葡萄糖 10g制法 1 將蛋白胨液500mL與肉浸液500mL混合，加熱至80℃，加冰乙酸1mL，搖勻，再煮沸5min。 2 加15%氫氧化
肉浸液肉湯
成分 絞碎牛肉 500g 氯化鈉 5g 蛋白胨 10g 磷酸氫二鉀 2g 蒸餾水 1000mL制法 將絞碎之去筋膜無油脂牛肉500g加蒸餾水1000mL，混合后放冰箱過夜，除去液面之浮油，隔水煮沸半小時，使肉渣完全凝結成塊，
血液增菌培養基制備實驗
實驗方法原理供血液和骨髓液病原菌的增菌培養。實驗材料培養基配方試劑、試劑盒蛋白胨牛肉膏(粉)氯化鈉葡萄糖酵母粉檸檬酸鈉磷酸氫二鉀5 g L 對氨基苯甲酸溶液1 mol L 硫酸鎂溶液4.0 g L 酚紅溶液青霉素酶聚茴香腦磺酸鈉（SPS）儀器、耗材高壓滅菌鍋玻璃瓶稱量天平量筒燒杯實驗步驟一、培養基成
“血液增菌培養基”儲存問題
“血液增菌培養基”儲存問題不當應怎樣處理呢“血液增菌培養基”儲存問題不當應怎樣處理呢？將“血液增菌培養基”購買回來之后若因儲存等問題不當發霉后要怎樣去處理呢？對此，上海喬羽生物技術顧問建議您來看以下幾個解決方法供您參考，希望會對您的實驗有幫助。由于霉菌孢子漂浮于培養瓶的整個空間，包括果蠅身上，如將此
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法測試液準備
①前增菌? 測試樣品在非選擇性的培基中進行沙門氏菌增殖。前增菌依產品類型變化，但必須按照 AOAC967.26或是最新細菌分析手冊，AOAC INTERNATIONAL，Gaitherburg MD20877-2417，USA，提供的方法進行。②選擇性增菌? 各轉接1mL前增菌培養物至裝有10mL
沙門氏菌的制備
①前增菌? 在非抑制性肉湯中進行前增菌，促使沙門氏菌開始生長。所用方法隨樣品而異，應按 AOAC 967.26A（常規方法）或現行版的細菌學分析手冊進行。但下列樣品除外。a.生的或嚴重污染的樣品? 以無菌操作稱取25g 樣品放入滅菌的打碎杯內，加入225mL 滅菌的乳糖肉湯，高速（約20000r/m
匹克氏肉湯
成分 含1%胰蛋白胨的牛心浸液 200mL 1：25000結晶紫鹽水溶液 10mL 1：800三氮化鈉溶液 10mL 脫纖維兔血(或羊血) 10mL制法 將上述已滅菌的各種成分，用無菌手續依次混合，分裝于無菌試管內，每管約2mL，保存于冰箱內備用。
m－TGE肉湯－配方
中文名m TGE肉湯 英文名m TGE Broth用途用于濾膜法細菌總數計數。標準配方（g/L)成分? ? ? ? ? ? ? ?含量（g/L）牛肉粉? ? ? ? ? ? ???? 6.0 胰胨? ? ? ? ? ? ? ? ??10.0 葡萄糖? ? ? ? ? ? ? ?? 2.0 最終 ?
志賀氏菌檢測新國標厭氧條件增菌的分析
2012年5月17日，中華人民共和國衛生部頒布GB 4789.5-2012《食品安全國家標準食品微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗方法》，新國標將于2012年7月17日起實施。該標準實施之日起，原GB/T4789.5-2003標準作廢。???解讀新國標GB4789.5-2012為了提高食品中志賀氏菌檢出率，
單核細胞增生李斯特菌的增菌檢測方法！
單核細胞增生李斯特菌的增菌檢測方法1、在225mL的Fraser基礎肉湯中分別加入2.25mL無菌氯化鋰溶液、0J3mL尤菌萘啶酮酸鈉鹽溶液、1.12mL無菌吖啶黃溶液和2.25mL無菌檸檬酸鐵銨溶液(詳見附 錄1中培養基及其無菌添加物）。混合后制成50%的Fraser肉湯，加人樣品后置于30C 培
高滲液體L型細菌菌增菌培養基的配制
[用途]可用作基礎培養。也用于血液、骨髓、胸水等標本進行L型細菌增菌培養。1.高滲鹽液體增菌培氧基[配法]新鮮牛肉500g，蛋白胨10g,氯化鈉40g，蒸餾水1L。將新鮮牛肉去除脂肪、筋膜，切成小塊后用絞肉機絞碎，稱取500g加水1L混合后置冰箱浸泡過夜；將肉浸液煮沸30min，然后用麻布或絨布擠壓
酵母菌增菌液的培養基
實際上酵母菌的營養要求是非常低的，在實驗室常用的液體培養基中，使用普通營養肉湯就可以讓其迅速繁殖，也可以使用PDA培養基。
L型增菌培養基的配制
[用途]用于血液、腦脊液等體液標本中L型細菌的增殖培養。[配法]⑴ 牛肉浸液1L,氯化鈉30~40g,蛋白胨(優質)20g.⑵ 牛肉浸液1L，氯化鈉30g，蔗糖150g，蛋白胨20g。將各成分稱量混合加熱溶解后，校正pH至7.4~7.6，分裝培養瓶，每瓶15m1，121℃滅菌15min備用。[用法]
2016年國家食品污染物和有害因素監測微生物培養基...(四)
11、GB4789.30-2010 單核細胞增生李斯特氏菌單價前增菌HB4160李氏菌增菌肉湯（LB1，LB2)250g49.6g每升每個樣品225ml每瓶可倒22個樣380或 顆粒型HBKP4160李氏菌增菌肉湯（LB1，LB2) 顆粒250g49.6g每升每個樣品225ml每瓶可倒22個樣415
Honda氏產毒肉湯
成分 水解酪蛋白 20g 酵母浸膏粉 10g 氯化鈉 2.5g 磷酸氫二鈉 15g 葡萄糖 5g 微量元素 0.5mL 蒸餾水 1000mL pH7.5制法 溶解后校正pH，高壓滅菌121℃ 15min，待冷至
馬丁氏肉湯的制備
成分：蛋白胨液 500mL 肉浸液 500mL 冰乙酸 6g 葡萄糖 10g 制法： 1 將蛋白胨液500mL與肉浸液500mL混合，加熱至80℃，加冰乙酸1mL，搖勻，再煮沸5
肉湯培養基制備
貴陽中醫學院基礎醫學實驗教學中心網站肉湯培養基制備實驗儀器、耗材 鮮牛肉末蛋白胨氯化鈉蒸餾水實驗步驟 去脂、去筋鮮牛肉末50g，加水100ml，攪勻，放冰箱過夜，取出煮沸30分鐘，用紗布過濾，補足水量為100ml，即為牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化鈉0.5g，加熱溶解。調整PH值為7.6，煮沸10分
胰酪胨大豆肉湯
成分 胰酪胨(或胰蛋白胨) 17g 植物蛋白胨(或大豆蛋白胨) 3g 氯化鈉 100g 磷酸氫二鉀 2.5g 葡萄糖
7.5％氯化鈉肉湯
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 3g 氯化鈉 75g 蒸餾水 1000mL pH7.4制法 將上述成分加熱溶解，校正pH，分裝試管，121℃高壓滅菌15min。
高滲糖液體增菌培養基的配制
[用途]用于血液、骨髓、胸水等標本的L型細菌增菌培養。 [配法] 新鮮牛肉500g，蛋白胨10g,氯化鈉30g，蔗糖150g，蒸餾水1L。 同上述高滲鹽培養基，唯高壓蒸汽滅菌時采用115℃ 20min，以免蔗糖分解。 [用法] 取血液5ml及其它標本直接種于高鹽、高滲