PCR起源與發展
1970年夏天，第一個限制性內切酶被分離純化出來，隨后在1978年，瑞士和美國的科學家Arber 和Smith因為發現限制性內切酶而獲得諾貝爾生理學或醫學獎。當七十年代限制性內切酶的應用開始流傳開來的時候，以一個叫“蝴蝶”的NE公司為代表的許多國外知名公司就開始尋找更多的限制性內切酶并且將它商業化。2015年夏天，中國江蘇連云港，以中國神話中搬山人物命名的”YG“公司正在嘗試研發商業化的限制性內切酶，一年后部分酶研發成功正式上市銷售，此時距離NE公司首批內切酶商業化已經過去45年。1983年春，Mullis發展出聚合酶鏈式反應（PCR）的概念，并于同年九月用大腸桿菌DNA聚合酶做了第一個PCR實驗，只用一個循環。以限制性內切酶為首的基因工程工具酶的發展，極大地促進了生物學的發展，而與PCR技術組合起來后，生物科學家們第一次擁有了強大的武器，去剪切和擴增各種遺傳物質，現代分子生物學獲得了大發展。因為這個發現，Mullis獲得了19......閱讀全文
PCR起源與發展
1970年夏天，第一個限制性內切酶被分離純化出來，隨后在1978年，瑞士和美國的科學家Arber 和Smith因為發現限制性內切酶而獲得諾貝爾生理學或醫學獎。當七十年代限制性內切酶的應用開始流傳開來的時候，以一個叫“蝴蝶”的NE公司為代表的許多國外知名公司就開始尋找更多的限制性內切酶并且將它商業化。
PCR－的起源
聚合酶鏈式反應（英文：Polymerase chain reaction，縮寫：PCR，又稱多聚酶鏈式反應），是一項利用 DNA 雙鏈復制的原理，在生物體外復制特定 DNA 片段的核酸合成技術。這項技術可在短時間內大量擴增目的基因，而不必依賴大腸桿菌或酵母菌等生物體。 諾貝爾化學獎得主凱利·穆
特定蛋白檢測的起源與發展
蛋白質是一切生命活動的基礎。蛋白質的發現是人類生命科學的偉大里程碑。在18世紀，安東尼奧?弗朗索瓦（Antoine Fourcroy）和其他研究者發現了一類獨特的生物分子，他們發現用酸處理這些分子能夠使其凝結或絮凝。當時他們注意到的例子有來自蛋清、血液、血清白蛋白、纖維素和小麥面筋。1838年，由瑞
超聲檢測技術的起源與發展歷程
? ? ?縱觀歷史，任何一項技術的發展從來不是一蹴而就，超聲波檢測技術從初識到被廣泛認可，從A超再到近些年來如火如荼的超聲波衍生檢測技術，如TOFD、超聲相控陣、導波等技術的成功應用，期間經歷了一段漫長而又艱辛的發展歷程，凝聚了數輩人無數的心血和智慧。一、超聲波檢測技術起源? ? ?回顧超聲波檢測技
超聲檢測技術的起源與發展歷程
縱觀歷史，任何一項技術的發展從來不是一蹴而就，超聲波檢測技術從初識到被廣泛認可，從A超再到近些年來如火如荼的超聲波衍生檢測技術，如TOFD、超聲相控陣、導波等技術的成功應用，期間經歷了一段漫長而又艱辛的發展歷程，凝聚了數輩人無數的心血和智慧。 一、超聲波檢測技術起源 回顧超聲波檢
超聲檢測技術的起源與發展歷程
縱觀歷史，任何一項技術的發展從來不是一蹴而就，超聲波檢測技術從初識到被廣泛認可，從A超再到近些年來如火如荼的超聲波衍生檢測技術，如TOFD、超聲相控陣、導波等技術的成功應用，期間經歷了一段漫長而又艱辛的發展歷程，凝聚了數輩人無數的心血和智慧。 一、超聲波檢測技術起源 回顧超聲波檢
通風柜的起源與發展史（一）
通風柜發展史文章目錄引言二十世紀初-通風柜的起源第二次世界大戰促進通風柜發展通風柜應用和理論形成通風柜發展進入新階段通風柜的未來引用?傳統通風柜發展已經進入了成熟期。幾十年來，通風柜理論和設計理念并未有太大的變化。本文將通過整理通風柜和實驗室通風安全的發展歷史，來暢想通風柜未來的發展方向。?本文撰寫
通風柜的起源與發展史（二）
1923年，利茲大學使用了最早的現代意義上的通風柜之一。這個裝置由一個站立在工作高度的大櫥柜組成，并裝有垂直的拉門，類似于平行的窗戶【4】。?1936年，Labconco作為通風柜的先驅制造商之一，開發出了第一款用于商業銷售的通風柜。該裝置采用了現在熟悉的拉門式設計，允許單個操作員將手放在“柜子”中
通風柜的起源與發展史（三）
以1995年為分界線，美國完成了現代工業通風（包括實驗室通風）安全管理體系的建立。?▲ASHRAE 110-1995?1996年，引入了AFNOR AF X 15 211：1995標準，從而可以根據嚴格的標準評估無管通風柜的性能。該標準今天用作所有通風柜的參考標準。?1997年，Lab Crafte
數字PCR技術研究與發展
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。數字PCR是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR能夠直接讀出DNA/RNA分子的個數，是對起始樣品核酸分子的絕對定量。1
光電直讀光譜儀的起源與技術發展
光譜起源于17世紀，1666年物理學家Newton第一次進行了光的色散實驗。他在暗室中引入一束太陽光，讓它通過棱鏡，在棱鏡后面的白屏上，看到了紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫7種顏色的光分散在不同位置上，這種現象被稱作光譜。到1802年英國化學家Wollaston發現太陽光譜不是一道完美無缺的彩虹，而是被
數字PCR技術的發展與應用簡介
數字PCR技術的原理數字PCR（Digital PCR-dPCR）技術是一種新的核酸檢測和定量方法，與傳統定量PCR（qPCR）技術不同，數字PCR采用絕對定量的方式，不依賴于標準曲線和參照樣本，直接檢測目標序列的拷貝數。由于這種檢測方式具有比傳統qPCR更加出色的靈敏度和特異性、精確性，dPCR迅
Digital－PCR－技術的發展與應用（二）
液滴數字PCR數字PCR源于乳液PCR(emulsion PCR)技術 ，利用微滴發生器可以一次生成數萬乃至數百萬個納升甚至皮升級別的單個油包水微滴,作為數字PCR的樣品分散載體，PCR反應結束后檢測每個微滴的熒光信號。目前Bio-Rad公司的QX100系統、 QX200系統均為采用液滴技術
Digital－PCR－技術的發展與應用（一）
dPCR發展歷史1992年，Sykes等從非淋巴細胞和正常體細胞背景中鑒定突變的白血病細胞，檢測了復雜背景下低豐度的IgH重鏈突變基因。該研究中提出了三個重要的原則：有限稀釋、終點信號的有或無及對數據泊松分布的統計處理，為以后dPCR的發展奠定了基礎。1997年，有研究利用玻璃毛細管作為載體進行PC
透射電子顯微鏡的起源與發展
透射電子顯微鏡的起源與發展?透射電子顯微鏡起源于20?世紀20~30?年代。1924?年，德布羅意提出了粒子具有波動性。1926—1927?年，Davisson、Germer?以及Thompson Reid?實驗發現了電子衍射，從而證明了電子的波動性，因此想到可以用電子代替可見光來制作電子顯微鏡，以
Westernblot法的起源和發展
生物大分子印跡法實際上是凝膠電泳技術、固定化技術及分子親和技術三者融為一體的綜合性技術,其核心在于把凝膠電泳已分離的區帶轉移并印跡于固定化紙上。生物大分子印跡法始創于1975年,內蘇格蘭愛丁堡大學E.M.Southern首先提出。他將限制酶切后的DNA片段先進行瓊脂糖凝膠電泳,把一張硝酸纖維素紙放在
熱分析的起源和發展
1899年英國羅伯特-奧斯汀(Roberts-Austen)次使用了差示熱電偶和參比物，大大提高了測定的靈敏度。正式發明了差熱分析(DTA)技術。1915年日本東北大學本多光太郎，在分析天平的基礎上研發了“熱天平”即熱重法(TG)，后來法國人也研發了熱天平技術。?1964年美國瓦特遜(Watson)
PCR發展歷程
縱覽這些國際生命科學工具巨頭公司對PCR儀的研究歷史，我們可以發現他們都起步很早，又經過二三十年的技術積累，所以技術上比國內的產品成熟，無論從溫度控制精度上，還是升降溫速度上都高于國內大部分的儀器，而且整體質量比較穩定。所以在國內市場上，這些國際大牌在很長的歷史時段里市場份額更是接近90%（2012
光譜學的起源和發展
? 光譜學的研究已有三百多年的歷史了。1666年，I.牛頓把通過玻璃棱鏡的太陽光展成從紅光到紫光的各種顏色的光譜，他發現白光是由各種顏色的光組成的。這是最早對光譜的研究。其后一直到1802年，W.H.渥拉斯頓與1814年 J.von夫瑯和費彼此獨立地觀察到了光譜線。每條譜線只代表一種“顏色”的光。這
抗體酶的起源和發展
抗體酶，又稱催化抗體，是一類具有催化能力的免疫球蛋白，即通過一系列化學與生物技術方法制備出的具有催化活性的抗體，它既具有相應的免疫活性，又能像酶那樣催化某種化學反應。1984年列那(Lerner)進一步推測：以過渡態類似物作為半抗原，則其誘發出的抗體即與該類似物有著互補的構象，這種抗體與底物結合后，
真菌的起源與演化
真菌的起源、演化和系統發育的研究，最初是根據比較形態學和細胞學的資料。20世紀80年代后，隨著科學技術的發展和新技術的廣泛應用，例如G-C含量、胞壁的多糖組分和結構的研究、各類真菌色氨酸生物合成途徑的酶沉降圖型、賴氨酸的兩種不同合成途徑以及rRNA序列的研究等，都推動了真菌起源和演化的研究。起源真菌
數字PCR發展歷程
傳統的熒光定量PCR，經過多年的發展，已是很成熟的實驗方案了。其中，最常用的是Taqman法和SYBR Green法。而在這二種方法當中，Taqman法又以其特異性高、定量精確，得到廣大用戶的認可。但是Taqman法PCR，它還是一個相對定量的辦法。它測的是一個Ct值，也就是PCR到第幾個循
PCR儀器的發展
第七節 PCR儀器的發展PCR溫度循環至關重要，PCR擴增儀各參數必須準確。自Perkin ?Elmer Cetus公司第一臺PCR擴增儀問世以來，現已有幾十家不同的廠家在國內外生產和銷售PCR擴增儀。在短短的幾年間，擴增儀經過幾代的發展，不斷采用新技術，并且進一步朝方便、實用、高智能化和自動化的方
PCR儀發展簡史
1983年春，Mullis發展出PCR的概念；1983年9月，Mullis用大腸桿菌DNA聚合酶做了第一個PCR實驗，只用一個循環；1986年6月，Cetus公司純化了第一種高溫菌DNA聚合酶。1988年，美國Cetus公司推出了第一臺PCR自動化熱循環儀；1990年，Haase首創原位PCR反應；
生物藥劑學的起源和發展
生物藥劑學 是研究給藥后藥物從吸收到消除的整個體內過程，以及各種制劑因素和生物因素對這一過程和藥效的影響。1950年代初，人們普遍認為“化學結構決定藥效”，藥劑學只是為改善外觀、掩蓋不良嗅味而便于服用。隨著大量的臨床實踐證明，人們逐漸開始認識到劑型和生物因素對藥效的影響。因此研究藥物在代謝過程的各種
高效液相色譜的起源－發展－應用
高效液相色譜法是在經典色譜法的基礎上，引用了氣相色譜的理論，在技術上，流動相改為高壓輸送（最高輸送壓力可達4.9′107Pa）;色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經典液相色譜（每米塔板數可達幾萬或幾十萬）；同時柱后連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進行連續檢測。特點1．高壓
混凝土攪拌機的起源發展歷程
混凝土最早是由英國人發明制造的，所以人們都推斷混凝土攪拌機也是英國人發明的。 出現的時期，是以自落式攪拌的形式出現。隨著對混凝土要求的不斷增多，出現了強制式攪拌機。強制式攪拌機又可分為立軸式和臥軸式兩類。國內幾乎都是這兩種形式的攪拌機。 自落式攪拌機可以追溯至20世紀初。20世紀初由蒸汽機驅
單克隆抗體藥物的發展起源
單克隆抗體藥物的發展起源于1975年，雜交瘤技術的問世使大量制備均一的鼠源單克隆抗體成為可能。1986年第一個抗移植后免疫排斥反應的鼠源單克隆抗體muromonab-CD3(OKT3)，經美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration, FDA）批準上市，但是來源于
卵子發生的起源與遷移
原始生殖細胞（primordial germ cells，PGCs）在胚盤原條尾端部形成，后到達內胚層，隨后以阿米巴樣運動遷移到胚胎兩側的生殖脊上皮內。遷移過程中PGCs不斷分裂增殖? 。
藥理藥膳的起源與演變
人類的祖先為了生存的需要，不得不在自然界到處覓食。久而久之，也就發現了某些動物、植物不但可以作為食物充饑，而且具有某種藥用價值。在人類社會的原始階段，人們還沒有能力把食物與藥物分開。這種把食物與藥物合二而一的現象就形成了藥膳的源頭和雛形。也許正是基于這樣一種情況，中國的傳統醫學才說“藥食同源”。