熒光分析新技術
常規的熒光分析技術主要是直接或間接對無機化合物、有機化合物等進行定性和定量分析，因其高靈敏度和選擇性，得到了較為廣泛的應用。然而，在實際情況中由于分析物質的復雜性、所處環境的多樣性等，常規的熒光分析法收到了極大限制。許多新型的熒光技術，例如同步熒光分析、偏振熒光分析、三維熒光分析、時間分辨熒光分析、低溫熒光分析、單分子熒光分析、熒光免疫分析等，得到了迅速發展，在特定的領域顯示出了更高的靈敏度和更強大的功能。......閱讀全文
熒光分析新技術
常規的熒光分析技術主要是直接或間接對無機化合物、有機化合物等進行定性和定量分析，因其高靈敏度和選擇性，得到了較為廣泛的應用。然而，在實際情況中由于分析物質的復雜性、所處環境的多樣性等，常規的熒光分析法收到了極大限制。許多新型的熒光技術，例如同步熒光分析、偏振熒光分析、三維熒光分析、時間分辨熒光分析、
巖礦鑒定新技術—X射線熒光光譜微區分析
傳統的巖礦鑒定方法是利用顯微鏡,通過觀察礦物物理性質、礦物形態、礦物共生特征及礦物間相互關系來鑒別礦物種類和巖石類別,是巖礦鑒定的基本手段。但是自然界很多礦物存在類質同象現象,如黝銅礦和砷黝銅礦、方鉛礦和硒鉛礦、鎢鐵礦和鎢錳礦等,這些礦物在顯微鏡下特征相似難以區分。需要借助電子顯微鏡、電子探針分析、
原子熒光新技術及應用
北京吉天儀器有限公司高級產品經理屈云飛 北京吉天儀器有限公司高級產品經理屈云飛發表主題為“原子熒光新技術及應用”的精彩報告。當前，鎘超標帶來的食品安全隱患越來越引起社會重視，而傳統商用前處理技術普遍存在易受環境污染、被測元素損失、實驗安全隱患大等痛點。直接進樣技術可很好的解決上述痛點，免去復雜的前
利用熒光追蹤細胞周期的新技術
對于很多生物學領域的研究而言，分析細胞周期變化過程中的分子和細胞學變化都是非常重要的，特別是G1-S期的變化，然而這種變化非常難以觀察。在2008年2月8日出版的《細胞》（Cell）文章中來自日本的一組科學家表示，他們得到了兩種新型熒光蛋白，其中一種能使得G1期細胞核呈現紅色，而另一種使得S/G2/
原子熒光4.0時代的新技術
北京海光儀器有限公司高級工程師梁敬 北京海光儀器有限公司高級工程師梁敬發表主題為“原子熒光4.0時代的新技術”的精彩報告。當前原子熒光分析技術存在汞漂移、點火爐絲老化、腐蝕管路老化、對光困難、氬氫火焰觀察困難等痛點。為解決上述問題，海光儀器推出了全新解決方案并針對工藝、技術進行了革新。包括優化三維
PNAS：癌細胞分析新技術
來自Methodist醫院的科學家們開發出了一種新工具，讓細胞經過一種Plinko微觀游戲，由于只有最濕軟的細胞才能通過它，從而將導致腫瘤的癌細胞與更為良性的細胞區分開來。 正如發表在本周《美國科學院院刊》(PNAS)上的這篇論文所報道的，更柔軟可變的致瘤細胞通過了全部的微小障礙，而更堅硬
藥物分析新技術和進展
藥物分析 藥物分析是藥學中的一門分支學科,它是藥學和分析科學的交叉學科,其內容包括藥物(原料,制劑,制藥原料及中間體等)的檢驗,藥物穩定性,生物利用皮,藥物臨床監測以及中草藥(動物,植物,礦物類)檢定等諸多方面的有關定性定量分析工作.其目的是確保藥物的質量,保證病人用藥的安全有效.此外,
藥物分析新技術和進展
藥物分析 藥物分析是藥學中的一門分支學科,它是藥學和分析科學的交叉學科,其內容包括藥物(原料,制劑,制藥原料及中間體等)的檢驗,藥物穩定性,生物利用皮,藥物臨床監測以及中草藥(動物,植物,礦物類)檢定等諸多方面的有關定性定量分析工作.其目的是確保藥物的質量,保證病人用藥的安
基因表達快速分析新技術
實驗概要介紹了一種新的基因表達快速分析技術-MPSS 技術的基本原理、技術路線及其優點和應用。實驗原理MPSS技術是利用限制性內切酶和熒光檢測知識,發展出的一種辨認和測定細胞每一個cDNA 克隆片段末端16～20bp序列的方法,從而查明細胞內所有基因的表達情況。MPSS 分析系統大體可劃分為三大部分
藥物分析新技術和進展
藥物分析 藥物分析是藥學中的一門分支學科,它是藥學和分析科學的交叉學科,其內容包括藥物(原料,制劑,制藥原料及中間體等)的檢驗,藥物穩定性,生物利用皮,藥物臨床監測以及中草藥(動物,植物,礦物類)檢定等諸多方面的有關定性定量分析工作.其目的是確保藥物的質量,保證病人用藥的安全有效.此外,
偏振熒光分析
任何物質都處于不斷運動中，液體環境中的熒光分子也不例外。因此當受到偏振光激發時，熒光分子的運動狀態(如旋轉或翻轉)、熒光分子與其他因子相互作用(如相互結合或排斥)、其所處環境的性質(如溶液的黏度、溫度_等因素都可能對熒光分子受激發后發出的偏振光的性質產生影響。對此進行分析比較，就可能揭開物質活動的內
熒光分析特點
（1）分子熒光光譜分析的主要特點是靈敏度高、選擇性好，熒光分析的靈敏度要比吸收光譜測量高2-3個數量級。分光光度法通常在 10-7 級 ，而熒光的靈敏度達10-9。（2）強選擇性強，熒光物質具有兩種特征光譜：激發光譜和吸收光譜，相對于分光光度法單一的吸收光譜來說，熒光光譜可根據激發光譜和發射光譜來鑒
熒光免疫分析
免疫分析是基于蛋白抗原和抗體之間、或者小分子半抗原與抗體之間的特異反應的分析方法，是生物分析化學的重要內容之一。其中，用熒光物質作為標記的免疫分析即為熒光免疫分析。作為熒光標記物，應具有高的熒光強度，其發射的熒光與背景熒光有明顯區別；它與抗原或抗體的結合不破壞其免疫活性，標記過程要簡單、快速；水溶性
激光熒光分析
激光熒光分析采用發射光強度大，波長更純的激光作光源，該光源大大提高了熒光分析方法的靈敏度和選擇性。利用激光光源的相干性可以產生非常理想的輻射，以激光為光源可以使儀器僅僅使用一個單色器，加上利用可調諧激光器的可調功能獲取激發光譜發射光譜。目前，激光誘導熒光分析法已經成為分析超低濃度物質的靈敏而有效的方
低溫熒光分析
通常熒光分析都在室溫下進行，熒光光譜為帶光譜，由于各種變寬因素，譜帶往往較寬。自然界有許多有機化合物，其化學結構頗為接近，而且各存在著多種同分異構體和衍生物，它們的光譜往往相互重疊，難以鑒別表征以及定量測定。環境因素對分子熒光會產生顯著的影響，溫度是其中一個主要因素。隨著溫度的降低，介質黏度增大，熒
熒光造影分析
1．臂一視網膜循環時間（arm-retina circulation time ,A-Rct ）熒光素從肘前靜脈注射后，經右心→左心→主動脈→頸總動脈→頸內動脈→眼動脈而到眼底，為時7～12秒（但亦有長達15～30秒者），兩眼相差不能超過0.5～1秒。2．視網膜血循環的分期及熒光形態熒光素鈉經眼動脈
同步熒光分析
同步熒光分析由Lloyd首先提出，它與常用熒光測定最大的區別是同時掃描激發和發射兩個單色器波長，由測得的熒光強度信號與對應的激發波長(或發射波長)構成光譜圖，即同步熒光光譜。按光譜掃描方式的不同，同步熒光分析可以分為恒(固定)波長法、恒能量法、可變角法和恒基體法。同步熒光分析具有光譜簡單，譜帶窄、分
熒光光譜儀的偏振熒光分析和時間分辨熒光分析
1、偏振熒光分析。熒光體的熒光偏振與熒光各向異性值的測定，能夠提供與熒光體在激發態壽命期間動力學相關的信息，因此熒光偏振技術被廣泛應用于研究分子間的作用，例如蛋白質與核酸、抗原與抗體、蛋白質與多肽的結合作用等。 2、時間分辨熒光分析。由于不同分子的熒光壽命不同，可在激發與檢測之間延緩一段時間，
化學發光免疫分析新技術
化學發光免疫分析（chemiluminescence immunoassay,CLIA）,是將具有高靈敏度的化學發光測定技術與高特異性的免疫反應相結合，用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物等的檢測分析技術。是繼放免分析、酶免分析、熒光免疫分析和時間分辨熒光免疫分析之后發展起來的
藥物分析新技術和進展（一）
藥物分析藥物分析是藥學中的一門分支學科,它是藥學和分析科學的交叉學科,其內容包括藥物(原料,制劑,制藥原料及中間體等)的檢驗,藥物穩定性,生物利用皮,藥物臨床監測以及中草藥(動物,植物,礦物類)檢定等諸多方面的有關定性定量分析工作.其目的是確保藥物的質量,保證病人用藥的安全有效.此外,像毒物分析,運
藥物分析新技術和進展（二）
1.以TLC,HPLC等分離制各為基礎的分析方法這一類方法主要包括代謝物的分離,檢測,純品制備與結構鑒定幾方面的工作.藥物的分離檢測,主要方法有柱色譜,TLL,Gc與叩凹 叩比常用于藥物及其代謝產物的同時分離與檢測.根據藥物代謝的一般規律,代謝物的極性較原藥大,所以在反相叩比系統中代謝物一般
概述熒光分析的分析方法
直接測定法 利用物質自身發射的熒光進行測定分析。 間接測定法 不管是直接測定，還是間接測定，一般的采用標準工作曲線法，取各種已知量的熒光物質，配成一系列的標準溶液，測定出這些標準溶液的熒光強度，然后給出熒光強度對標準溶液的濃度的工作曲線。在同樣的儀器條件下，測定未知樣品的熒光強度，然后從標
新技術：一種新型DNA結構的熒光張力探針
基于新型DNA結構的分子力學探針原理及細胞力學可視化研究 武漢大學供圖 近日，《自然—細胞生物學》在線發表了武漢大學高等研究院教授劉鄭課題組在生物物理交叉領域的最新研究成果。課題組設計出一種新型DNA結構的熒光張力探針，并應用于活細胞運動過程的機械力可視化研究。該技術有望成為研究腫瘤細胞遷
新技術實現溶酶體功能超分辨熒光成像“精準定量”
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員徐兆超團隊發展雙色單分子閃爍比率成像技術（2C-SMBR），在單溶酶體水平同步實現納米級結構成像與腔內pH準確定量。相關成果發表在《德國應用化學》。溶酶體作為細胞的“化工廠”與“信號樞紐”，其功能高度依賴于腔內pH的精確調控。傳統觀點認為，溶酶體是均質的酸性細
什么是熒光分析
熒光分析法是指利用某些物質被紫外光照射后處于激發態，激發態分子經歷一個碰撞及發射的去激發過程所發生的能反映出該物質特性的熒光，可以進行定性或定量分析的方法。由于有些物質本身不發射熒光（或熒光很弱），這就需要把不發射熒光的物質轉化成能發射熒光的物質。例如用某些試劑（如熒光染料），使其與不發射熒光的
熒光分析的原理
使激發光的波長和強度保持不變，而讓熒光物質所發生的熒光通過發射單色器照射于檢測器上,調節發射單色器至各種不同波長處,由檢測器測出相應的熒光強度，然后以熒光波長為橫坐標，以熒光強度為縱坐標作圖，即為熒光光譜，又稱熒光發射光譜。讓不同波長的激發光激發熒光物質使之發生熒光，而讓熒光以固定的發射波長照射到檢
熒光分析的儀器
進行熒光分析的儀器稱為熒光分光光度計。它由以下五部分組成。 是從復合光色散出窄波帶寬度光束的裝置，由狹縫、鏡子和色散元件組成。色散元件包括棱鏡和光柵。熒光分光光度計有兩個單色器：激發單色器和發射單色器。繪制三維熒光光譜（圖4 ）時則采用正交多色器。所謂多色器系單色器去掉出射狹縫，正交指兩個多色器的入
時間分辨熒光分析
由于不同分子的熒光壽命不同，可在激發與檢測之間延緩一段時間，使具有不同熒光壽命的物質得以分別檢測，即時間分辨熒光分析。采用帶時間延遲設備的脈沖光源和帶有門控時間電路的檢測器件，可以在固定延遲時間后和門控寬度內得到時間分辨熒光光譜。選擇合適的延遲時間，可以把待測組分的熒光和其他組分或雜質的熒光以及儀器
熒光分析的簡史
早在1575年，就有人在陽光下觀察到菲律賓紫檀木切片的黃色水溶液呈現極為可愛的天藍色。1852年G. G. 斯托克斯用分光計觀察奎寧和葉綠素溶液時，發現它們所發出的光的波長比入射光的波長稍長，由此判明這種現象是由于這些物質吸收了光能并重新發出不同波長的光線，而不是由于光的漫射作用引起的。斯托克斯
什么是熒光分析？
熒光分析就是基于物質的光致發光現象而產生的熒光的特性及其強度進行物質的定性和定量的分析方法。目前，也廣泛地作為一種表征技術來研究體系的物理、化學性質及其變化情況，例如生物大分子構象及性質的研究。 熒光光譜適用于固體粉末、晶體、薄膜、液體等樣品的分析。根據樣品分別選配石英池（液體樣品）或固體樣品