激光熒光分析
激光熒光分析采用發射光強度大，波長更純的激光作光源，該光源大大提高了熒光分析方法的靈敏度和選擇性。利用激光光源的相干性可以產生非常理想的輻射，以激光為光源可以使儀器僅僅使用一個單色器，加上利用可調諧激光器的可調功能獲取激發光譜發射光譜。目前，激光誘導熒光分析法已經成為分析超低濃度物質的靈敏而有效的方法。在分析單細胞核內元素時，最小可以測到10-16-10-14g。......閱讀全文
激光熒光分析
激光熒光分析采用發射光強度大，波長更純的激光作光源，該光源大大提高了熒光分析方法的靈敏度和選擇性。利用激光光源的相干性可以產生非常理想的輻射，以激光為光源可以使儀器僅僅使用一個單色器，加上利用可調諧激光器的可調功能獲取激發光譜發射光譜。目前，激光誘導熒光分析法已經成為分析超低濃度物質的靈敏而有效的方
激發熒光的激光束
用于激發熒光的激光束(Laser)透過入射小孔(light source pinhole)被二向色鏡(Dichroic mirror)反射，通過顯微物鏡(Objective lens)匯聚后入射于待觀察的標本(specimen)內部焦點(focal point)處。激光照射所產生的熒光(fluore
激光熒光法測定鈾
方法提要試樣用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸分解，加入熒光增強劑與溶液中鈾酰離子(UO22+)配位生成具有高熒光效率的單一配合物。該配合物受波長為337.1nm激光脈沖的輻照后，發出黃綠色的熒光。pH7左右時，鈾濃度在一定范圍內，其熒光強度與鈾濃度成正比。鐵、錳等元素的干擾，可通過內濾效應校正消除。方法
激光掃描熒光顯微鏡
探測裝置比較典型。方法是將雜交后的芯片經處理后固定在計算機控制的二維傳動平臺上，并將一物鏡置于其上方，由氬離子激光器產生激發光經濾波后通過物鏡聚焦到芯片表面，激發熒光標記物產生熒光，光斑半徑約為5－10μm。同時通過同一物鏡收集熒光信號經另一濾波片濾波后，由冷卻的光電倍增管探測，經模數轉換板轉換為數
激光熒光推動測序技術發展
DNA測序，無論從何種角度而言，都著實代表了生物檢測最具活力的領域。盡管已歷經25年發展，測序技術卻沒有合并為某種單一基本方法，而是發展出日益豐富的多樣化技術。然而，激光激發的熒光技術依然是最為流行的檢測方法。事實上，激光熒光技術在基因測序的發展中擔任著關鍵的角色，測序環境的飛速變化也
激光和熒光有什么關系
熒光物質是該激光器的工作物質，由于受激發射而產生激光。熒光物質發射熒光是單重態到基態的輻射躍遷，三重態到基態的輻射躍遷所發出的光稱之為磷光。激光效率和工作物質的性質有關，但不一定和其三重態有直接的聯系。
平面激光誘導熒光跟激光誘導熒光有什么不一樣
激光誘導熒光是一個統稱，他包含了平面激光誘導熒光。一般情況下來講激光誘導熒光，指的是一束激光打在樣品上，樣品產生熒光。而平面激光誘導熒光指的是：把一束激光整形成片光后再打到樣品上，通常平面激光誘導熒光應用于燃燒診斷及等離子體診斷應用。這些物質都是透光的，平面激光可以橫切燃燒火焰或等離子體，然后使用相
激光誘導熒光光譜技術
激光誘導熒光光譜技術所有的微生物通過代謝物來調節他們的生長和增殖速度，如核黃素、NADH，這些代謝物暴露在特定波長時會釋放出特有的熒光。激光誘導熒光光譜 (LIF)?是一種高靈敏度的技術，可以用來檢測微生物含量。同時，使用 LIF 技術的空氣分析儀已上市很多年，隨著技術的發展，如今可以用來測量水中的
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡的常用激光器
激光掃描共聚焦顯微鏡使用的激光光源有單激光和多激光系統，常用的激光器包括以下三種類型： 半導體激光器：405nm（近紫外譜線） 氬離子激光器：457nm、477nm、488nm、514nm（藍綠光） 氦氖激光器：543nm（綠光-氦氖綠激光器）633nm （紅光—氦氖紅激光器） UV激光
熒光免疫分析
免疫分析是基于蛋白抗原和抗體之間、或者小分子半抗原與抗體之間的特異反應的分析方法，是生物分析化學的重要內容之一。其中，用熒光物質作為標記的免疫分析即為熒光免疫分析。作為熒光標記物，應具有高的熒光強度，其發射的熒光與背景熒光有明顯區別；它與抗原或抗體的結合不破壞其免疫活性，標記過程要簡單、快速；水溶性
偏振熒光分析
任何物質都處于不斷運動中，液體環境中的熒光分子也不例外。因此當受到偏振光激發時，熒光分子的運動狀態(如旋轉或翻轉)、熒光分子與其他因子相互作用(如相互結合或排斥)、其所處環境的性質(如溶液的黏度、溫度_等因素都可能對熒光分子受激發后發出的偏振光的性質產生影響。對此進行分析比較，就可能揭開物質活動的內
同步熒光分析
同步熒光分析由Lloyd首先提出，它與常用熒光測定最大的區別是同時掃描激發和發射兩個單色器波長，由測得的熒光強度信號與對應的激發波長(或發射波長)構成光譜圖，即同步熒光光譜。按光譜掃描方式的不同，同步熒光分析可以分為恒(固定)波長法、恒能量法、可變角法和恒基體法。同步熒光分析具有光譜簡單，譜帶窄、分
熒光造影分析
1．臂一視網膜循環時間（arm-retina circulation time ,A-Rct ）熒光素從肘前靜脈注射后，經右心→左心→主動脈→頸總動脈→頸內動脈→眼動脈而到眼底，為時7～12秒（但亦有長達15～30秒者），兩眼相差不能超過0.5～1秒。2．視網膜血循環的分期及熒光形態熒光素鈉經眼動脈
熒光分析特點
（1）分子熒光光譜分析的主要特點是靈敏度高、選擇性好，熒光分析的靈敏度要比吸收光譜測量高2-3個數量級。分光光度法通常在 10-7 級 ，而熒光的靈敏度達10-9。（2）強選擇性強，熒光物質具有兩種特征光譜：激發光譜和吸收光譜，相對于分光光度法單一的吸收光譜來說，熒光光譜可根據激發光譜和發射光譜來鑒
低溫熒光分析
通常熒光分析都在室溫下進行，熒光光譜為帶光譜，由于各種變寬因素，譜帶往往較寬。自然界有許多有機化合物，其化學結構頗為接近，而且各存在著多種同分異構體和衍生物，它們的光譜往往相互重疊，難以鑒別表征以及定量測定。環境因素對分子熒光會產生顯著的影響，溫度是其中一個主要因素。隨著溫度的降低，介質黏度增大，熒
使用激光熒光法測定土壤和沉積物中鈾的分析步驟
分析步驟(一)試樣制備使用四酸消解法。(二)校準曲線整儀器使用微量移液器分取一定量的鈾標準溶液,加入預先盛有4.8ml測鈾工作液和0.2ml 7%HCl鹽酸樣品空白液的10ml燒杯中,搖勻,配制含鈾0~2.00μg/L濃度范圍的校準曲線。上機測得熒光強度(F)以及透過被測溶液的激光強度(I),來校正
western－blot激光近紅外熒光檢測的特點
Western blot方法是生物實驗室常用的蛋白檢測方法之一，自從1979提出至今已有數十年的歷史。常用的檢測方法有化學發光法和熒光方法。NIR近紅外熒光檢測方法，印跡膜自發熒光較低，信噪比高。NIR熒光檢測能獲得高信噪比和高質量圖片主要依賴于激發強度大，精密的激光光源和專業的光學元件。我
熒光光譜儀的偏振熒光分析和時間分辨熒光分析
1、偏振熒光分析。熒光體的熒光偏振與熒光各向異性值的測定，能夠提供與熒光體在激發態壽命期間動力學相關的信息，因此熒光偏振技術被廣泛應用于研究分子間的作用，例如蛋白質與核酸、抗原與抗體、蛋白質與多肽的結合作用等。 2、時間分辨熒光分析。由于不同分子的熒光壽命不同，可在激發與檢測之間延緩一段時間，
激光粒度儀特點分析
特點解剖 Ⅰ：重復性好 儀器采用Furanhofer衍射及Mie散射理論，測試過程不受溫度變化、介質黏度，試樣密度及表面狀態等諸多因素的影響，只要將待測樣品均勻地展現于激光束中，即可獲得準確的測試結果。 Ⅱ：采用半導體激光發生器 具有光參數穩定、效率高、壽命長、不怕振動等
激光粒度分析儀
光在傳播中，波前受到與波長尺度相當的隙孔或顆粒的限制，以受限波前處各元波為源的發射在空間干涉而產生衍射和散射，衍射和散射的光能的空間（角度）分布與光波波長和隙孔或顆粒的尺度有關。用激光做光源，光為波長一定的單色光后，衍射和散射的光能的空間（角度）分布就只與粒徑有關。對顆粒群的衍射，各顆粒級的多少決定
激光氣體分析儀的DLAS激光原理
激光吸收光譜技術的簡稱。DLAS技術本質上是一種光譜吸收技術，通過分析激光被氣體的選擇性吸收來獲得氣體的濃度。 它與傳統紅外光譜吸收技術的不同之處在于，半導體激光光譜寬度遠小于氣體吸收譜線的展寬。因此，DLAS技術是一種高分辨率的光譜吸收技術，半導體激光穿過被測氣體的光強衰減可用朗伯-比爾
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡簡介
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡(laser scanning confocal microscopy,LSCM)是一種利用計算機、激光和圖像處理技術獲得生物樣品三維數據、目前最先進的分子細胞生物學的分析儀器。主要用于觀察活細胞結構及特定分子、離子的生物學變化，定量分析，以及實時定量測定等。
激光激發肯定比汞燈激發熒光強嗎？
激光激發肯定比汞燈激發熒光強嗎？? ? ? ?不是。? ? ? ?很多人認為，激光共聚焦顯微鏡作為科研界的美圖秀秀，一定會比普通顯微鏡排出更美麗的圖片。但實際上，并非如此。? ? ? ?共聚焦的激發光源為單色光，某一特定波長，如488nm，而普通顯微鏡的激發光源為混合光，在某一特定區段波長，如470
概述熒光分析的分析方法
直接測定法 利用物質自身發射的熒光進行測定分析。 間接測定法 不管是直接測定，還是間接測定，一般的采用標準工作曲線法，取各種已知量的熒光物質，配成一系列的標準溶液，測定出這些標準溶液的熒光強度，然后給出熒光強度對標準溶液的濃度的工作曲線。在同樣的儀器條件下，測定未知樣品的熒光強度，然后從標
什么是熒光分析
熒光分析法是指利用某些物質被紫外光照射后處于激發態，激發態分子經歷一個碰撞及發射的去激發過程所發生的能反映出該物質特性的熒光，可以進行定性或定量分析的方法。由于有些物質本身不發射熒光（或熒光很弱），這就需要把不發射熒光的物質轉化成能發射熒光的物質。例如用某些試劑（如熒光染料），使其與不發射熒光的
熒光分析的特點
熒光分析是一種先進的分析方法，它比電子探針法、質譜法、光譜法、極譜法等都應用的較廣泛和普及，這同熒光分析具有很多優點分不開的。熒光分析所用的設備較簡單，如目測熒光儀和熒光光度計構造非常簡單完全可以自己制造。比起質譜儀、極譜儀和電子探針儀來它在造價上要便宜很多倍，而且熒光分析的最大特點是：分析靈敏
熒光分析新技術
常規的熒光分析技術主要是直接或間接對無機化合物、有機化合物等進行定性和定量分析，因其高靈敏度和選擇性，得到了較為廣泛的應用。然而，在實際情況中由于分析物質的復雜性、所處環境的多樣性等，常規的熒光分析法收到了極大限制。許多新型的熒光技術，例如同步熒光分析、偏振熒光分析、三維熒光分析、時間分辨熒光分析、
熒光免疫分析原理
熒光免疫檢測技術具有專一性強、靈敏度高、實用性好等優點，因此它被用于測量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白質（酶、接受體、抗體）、激素（甾族化合物、甲狀腺激素、酞激素）、藥物及微生物等 作為免疫分析法的一種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原
時間分辨熒光分析
由于不同分子的熒光壽命不同，可在激發與檢測之間延緩一段時間，使具有不同熒光壽命的物質得以分別檢測，即時間分辨熒光分析。采用帶時間延遲設備的脈沖光源和帶有門控時間電路的檢測器件，可以在固定延遲時間后和門控寬度內得到時間分辨熒光光譜。選擇合適的延遲時間，可以把待測組分的熒光和其他組分或雜質的熒光以及儀器
熒光分析的儀器
進行熒光分析的儀器稱為熒光分光光度計。它由以下五部分組成。 是從復合光色散出窄波帶寬度光束的裝置，由狹縫、鏡子和色散元件組成。色散元件包括棱鏡和光柵。熒光分光光度計有兩個單色器：激發單色器和發射單色器。繪制三維熒光光譜（圖4 ）時則采用正交多色器。所謂多色器系單色器去掉出射狹縫，正交指兩個多色器的入