基因編輯：經編程后殺死人細胞中RNA病毒的新技術
世界上許多最常見或致命的人類病原體都是RNA病毒，比如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒，并且大多數都沒有美國食品藥品管理局（FDA）批準的治療方法。在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院、哈佛大學和布羅德研究所等研究機構的研究人員將一種CRISPR RNA切割酶轉變為一種經編程后檢測和破壞人細胞中RNA病毒的抗病毒劑。相關研究結果于2019年10月10日在線發表在Molecular Cell期刊上，論文標題為“Programmable Inhibition and Detection of RNA Viruses Using Cas13”。圖片來自Mulepati, S., Bailey, S.； Astrojan/Wikipedia/ CC BY 3.0。 人們此前已將Cas13酶用作一種切割和編輯人類RNA的工具，并且將它用作一種檢測病毒、細菌或其他靶標存在的診斷試劑。這項新的研究是首批利用Cas13或任何CRISPR系......閱讀全文
新基因編輯技術“RNA橋”來了！
科學家在兩項獨立研究中描述了一種新的基因組編輯技術，能在用戶指定的基因組位點插入、倒位或刪除長DNA序列，實現這些基本DNA重排的單步法或提供一種更簡易的基因組編輯方法。該方法或比現有技術更有優勢，例如有望比現有技術進行更精準、有效的大規模基因組編輯，以及能介導重組而非造成需要修復的斷裂。相關研究近
新基因編輯技術“RNA橋”來了！
科學家在兩項獨立研究中描述了一種新的基因組編輯技術，能在用戶指定的基因組位點插入、倒位或刪除長DNA序列，實現這些基本DNA重排的單步法或提供一種更簡易的基因組編輯方法。該方法或比現有技術更有優勢，例如有望比現有技術進行更精準、有效的大規模基因組編輯，以及能介導重組而非造成需要修復的斷裂。相關研究近
“RNA橋”新基因編輯技術問世
RNA橋。圖片來源：Visual Science本報訊?《自然》6月26日發表的兩篇論文描述了一種新的基因組編輯技術，這種技術能在用戶指定的基因組位點插入、倒位或刪除長DNA序列，這項技術有望成為這些基本DNA重排的單步法或提供一種更簡易的基因組編輯方法。該方法可能比現有技術更有優勢，比如有望進行比
基因編輯：經編程后殺死人細胞中RNA病毒的新技術
世界上許多最常見或致命的人類病原體都是RNA病毒，比如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒，并且大多數都沒有美國食品藥品管理局（FDA）批準的治療方法。在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院、哈佛大學和布羅德研究所等研究機構的研究人員將一種CRISPR RNA切割酶轉變為一種經編程后檢測和破壞人細胞中
基因編輯摧毀皰疹病毒
幾乎所有人都會攜帶不同形式的皰疹病毒，而后果可能比偶發的唇皰疹嚴重得多。皰疹病毒還會引發帶狀皰疹，并且與失明、出生缺陷，甚至是癌癥存在關聯。然而，人們至今仍未擺脫它們。 對抗皰疹病毒的最好方法之一是阻斷它們復制DNA時所需的酶。不過，盡管這會使人體內的病毒水平下降，但它無法清除感染。更糟糕的是
人工病毒載體可用于基因編輯
《自然·通訊》30日報告了一種制作人工病毒樣載體的方法，所制載體能進入人類細胞執行特定任務，如基因編輯。這種大容量、可定制化的納米材料為未來基因療法和定制化醫療帶來新希望。病毒是一種高效的生物“機器”，能夠快速復制和組裝后代。自然的人類病毒，如慢病毒屬，此前曾經過改造在動物中遞送治療性的DNA或RN
使用“RNA橋”的新基因編輯技術問世
《自然》6月26日發表的兩篇論文描述了一種新的基因組編輯技術，這種技術能在用戶指定的基因組位點插入、倒位或刪除長DNA序列，這項技術有望成為這些基本DNA重排的單步法或提供一種更簡易的基因組編輯方法。該方法可能比現有技術更有優勢，比如有望進行比后者更精準有效的大規模基因組編輯，以及能夠實現基因組的介
使用“RNA橋”的新基因編輯技術問世
《自然》6月26日發表的兩篇論文描述了一種新的基因組編輯技術，這種技術能在用戶指定的基因組位點插入、倒位或刪除長DNA序列，這項技術有望成為這些基本DNA重排的單步法或提供一種更簡易的基因組編輯方法。該方法可能比現有技術更有優勢，比如有望進行比后者更精準有效的大規模基因組編輯，以及能夠實現基因組的介
基因編輯大牛張鋒開發出RESCUE技術，可擴大RNA編輯能力
基于CRISPR的工具徹底改變了我們靶向與疾病相關的基因突變的能力。CRISPR技術包括一系列不斷增長的能夠操縱基因及其表達的工具，包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA，利用酶Cas13靶向RNA。這一系列工具提供了處理突變的不同策略。鑒于RNA壽命相對較短，靶向RNA中與疾病相關的突變可避
基因組分析揭示等位基因特異RNA編輯現象
核糖核酸（RNA）編輯是RNA水平一種常見的修飾，是增加基因轉錄和功能多樣性的重要形式。17日，來自中科院昆明動物研究所的消息，由張亞平院士領導的、多個研究機構加盟的團隊，在等位基因特異的RNA編輯研究上取得了重要進展。 中科院昆明動物研究所周中銀博士介紹，對二倍體生物來說，雖然兩個等位基
基因組分析揭示等位基因特異RNA編輯現象
核糖核酸（RNA）編輯是RNA水平一種常見的修飾，是增加基因轉錄和功能多樣性的重要形式。17日，來自中科院昆明動物研究所的消息，由張亞平院士領導的、多個研究機構加盟的團隊，在等位基因特異的RNA編輯研究上取得了重要進展。 中科院昆明動物研究所周中銀博士介紹，對二倍體生物來說，雖然兩個等位基因的
RNA編輯主要類型
①簡單編輯，單堿基轉變的轉錄后調節；②插入編輯，插入單個核苷酸或少量核苷酸的丟失，其機制是轉錄鏈的跳格；③泛編輯，插入或缺失多個尿嘧啶核苷酸或轉錄后插入多個胞嘧啶，其機制是編輯序列由外源反義引導RNA（ gRNA）提供，gRNA在編輯體（editosome）核蛋白顆粒中與前編輯mRNA配對，鑒別作為
什么是RNA編輯？
RNA編輯（RNA editing）是指轉錄后的RNA在編碼區發生堿基的加入、丟失或轉換等現象。RNA編輯產生的“基因”可稱為隱蔽基因（ cryptogene），其產物的結構不能從基因組DNA序列中推導獲得。早在1986年發現錐蟲線粒體mRNA轉錄加工后，其mRNA的多個編碼位置上加入或丟失尿苷酸。
基因編輯技術導致病毒產生抗性？
根據阿爾伯塔大學（University of Alberta）、比利時列日大學（University of Liege）和瑞士聯邦理工學院（Swiss Federal Institute of Technology）的植物生物學家最新發現，利用基因編輯技術創造抗病毒木薯植物可能會產生嚴重的負面影
PNAS：利用RNA控制CRISPR/Cas9基因編輯
在過去的幾年里，研究人員找到了一種方法利用天然存在的細菌免疫系統CRISPR/Cas9來失活或糾正任何生物體內的特定基因。然而，CRISPR/Cas9持續地發揮基因編輯活性，帶來了額外編輯不必要位點的風險。 現在，來自加州大學圣地亞哥醫學院、Ludwig癌癥研究所和艾希司制藥公司（Isis P
基因編輯鼠的構建－Guide－RNA設計和篩選
眾所周知，CRISPR/Cas9被業內譽為“基因剪刀”，它可以高效地實現靶基因的編輯，自問世以來就備受關注和青睞。CRISPR/Cas9系統是由CRISPR相關基因和Cas9組成，Cas9核酸酶會在向導RNA（Guide RNA, gRNA）的指引下，在完整基因組上的特定位點完成切割反應，同
孟山都CTO談基因編輯、RNA干擾與行業并購影響
Fraley對兩公司的合并持樂觀態度，并認為這是一次積極健康的合并。通過合并，兩者可擴大規模，同時得到更多研發資金，繼續保持育種優勢。 記者：關于基因編輯的問題。之前有報道說孟山都已經在談基因編輯的ZL問題，很多人猜測孟山都很可能已經有基因編輯的產品在研發，或者是將要推出來，能不能介紹一下基因
簡述RNA編輯的機制
編輯一般發生在mRNA的3’端而不在5’端，1988年Kenneth等首次報道了編輯在3'端的現象。他們合成了2種編輯引物和2種未編輯引物。完全編輯的成熟RNA僅能同編輯引物雜交，用PCR檢測到了雜交帶，它不能雜交到未編輯mRNA上。相反，未編輯RNA僅能同未編輯引物反應。如果編輯是從轉
RNA編輯療法加速發展
據英國《自然》雜志網站近日報道，目前至少有3種RNA編輯療法正在獲批或已進入臨床試驗。支持者認為，該技術可能比CRISPR等基因組編輯技術更安全更靈活。既脆弱又強大RNA是一種脆弱且不穩定的分子，其會快速分解，因此“壽命”短暫。但它擁有廣泛的用途，對人類的生存至關重要。RNA編輯技術通過改變RNA序
簡述RNA編輯的意義
RNA編輯的生物學意義主要有： ①校正作用，因4個核苷酸的插入移碼，使其肽鏈的序列和其他生物的相似； ②調控翻譯，通過編輯可以引入或去除起始密碼子或終止密碼子； ③擴充遺傳信息，經編輯后增加了肽鏈的編碼信息量
概述RNA編輯的現象
RNA編輯（RNA editing）是新發現的在mRNA水平上遺傳信息改變的過程。由于RNA編輯使mRNA中的編碼序列與它的基因中的編碼序列不一致。研究證明，mRNA中個別堿基的取代和加減，造成mRNA的堿基序列與它的基因的堿基序列不一致，使其仍能參與翻譯，所有這一系列的改變不是發生在基因水平上
RNA編輯領域前世今生
提到基因編輯，我們可能首先想到的是著名學者張鋒和Jennifer Doudna博士共同發現的CRISPR基因編輯系統。而提到單堿基編輯系統，我們可能首先會想到Broad研究所著名科學家David Liu和張鋒博士等人共同創建的Beam Therapeutics公司，這家初創公司致力于使用基于CR
RNA編輯療法加速發展
RNA編輯技術通過改變RNA序列來“補償”有害的突變，使正常蛋白得以合成。RNA編輯也可增加有益蛋白的產生。與CRISPR基因組編輯不同，RNA編輯不會改變基因，也不會產生永久性的變化。圖片來源：視覺中國據英國《自然》雜志網站近日報道，目前至少有3種RNA編輯療法正在獲批或已進入臨床試驗。支持者認為
基因編輯小牛表現出抗病毒能力
美國科學家首次培育出對牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）具有抗性的基因編輯小牛，小牛對病毒的易感性顯著降低，并且沒有表現出明顯的副作用。研究發表在《美國國家科學院院刊·Nexus》上。 BVDV是影響全球牛群健康的最重要病毒之一，自1940年代首次被發現以來，科學家們一直對其展開研究。這種病毒不會影
基因編輯技術成功剔除小鼠艾滋病病毒
美國《分子治療》雜志近日刊登了美國天普大學華人科學家胡文輝等人的最新研究成果：他們利用基因編輯技術，從多靶點高效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，推動基因療法治療艾滋病向人體臨床試驗邁出重要一步。 在之前的研究中，胡文輝團隊已成功利用基因編輯技術，有效清除了體外培養的人類細胞
非病毒轉染技術在基因編輯中的應用
印第安納大學醫學院的印第安納再生醫學與工程中心(ICRME)是組織納米轉染(TNT)再生醫學技術的發源地，該技術可在活體中實現功能性組織重編程。去年，ICRME的研究人員在《Nature Protocol》上發表了關于如何制造TNT 2.0硅芯片硬件的文章。現在，他們的研究首次證明了TNT可以作為一
CRISPR－豬：精準豬基因編輯對抗－PRRS－病毒威脅
基于 CRISPR 的基因組編輯已成功應用于鐮狀細胞病，其他公司正在致力于開發基于 CRISPR 的療法。這項技術應用到動物身上似乎是很自然的事情。現在，英國動物遺傳學公司 Genus 的科學家團隊在威斯康星州和田納西州設有研究機構，開發出新一代 CRISPR 編輯豬，可以抵抗豬繁殖與呼吸綜合征 (
基因編輯小牛表現出抗病毒能力
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500470.shtm
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
CRISPR的新前沿：編輯RNA
基因編輯工具CRISPR令科學家們修改DNA的能力發生了革命性的變化，如今，該工具的一種新的版本能對RNA進行靶向修改。編輯RNA而不是DNA有若干優點，例如，它能減輕與DNA相關的在倫理方面的顧慮，它能為科學家在活體生物中提供更為精確的編輯時間框架（如在關鍵性的發育期中）。在這里，David