質譜入門
定量與校正當已知某種化合物時，如在臨床試驗中，收集了許多單個樣品的統計數據，并且已很好地表征了所給藥的藥物及其感興趣的代謝物，則不需要完整的質譜圖。但是，在復雜的生理混合物中則需要非常好的靈敏度，因此該儀器就要設置為僅監視特定的m/z值。因為離子連續流過三重或串聯四極桿，所以沒有必要限制離子流進入質量分析器。與之相反，離子阱有明確的有限容積，因此，需要防止過多的離子進入離子阱。不限制離子強度，結果在質譜圖中會出現不想要的或意外的峰，這樣當試圖在GC/MS譜庫中搜尋EI譜時將非常麻煩。離子阱的設計已經發生很大的改變，允許外部電離（在質量過濾器外獲得離子，隨后離子注入離子阱），而不是內部電離（在質量過濾器電離）。設計的變更帶來了一個問題，在阱中會發生離子分子反應，但同時對離子流有一定限制。甚至在MRM模式下，這種總離子流的自動調節機制會引起對單個色譜峰的不規則采樣間隔。因此，最終，在復雜基質的痕量分析中，離子阱具有一定局限性，尤其當......閱讀全文
高分辨質譜與普通質譜有何區別
普通的MS只有一位sdfrog(站內聯系TA)當然是元素分析要求的純度高了，如果能做元素盡量還是做元素吧。小分子化合物確定結構式有多種方法，NMR，高分辨質譜(由于每個元素的原子量實際都是小數的，通過高分辨質譜可以直接獲得化學式！）元素分析是不準的，通常有誤差，好像高分子（聚合物)用的多一些，高分辨
高分辨質譜與普通質譜有何區別
普通的MS只有一位sdfrog(站內聯系TA)當然是元素分析要求的純度高了，如果能做元素盡量還是做元素吧。小分子化合物確定結構式有多種方法，NMR，高分辨質譜(由于每個元素的原子量實際都是小數的，通過高分辨質譜可以直接獲得化學式！）元素分析是不準的，通常有誤差，好像高分子（聚合物)用的多一些，高分辨
氣相色譜質譜聯用儀的質譜原理
質譜分析是一種測量離子荷質比（電荷-質量比）的分析方法，其基本原理 是使試樣中各組分在離子源中發生電離，生成不同荷質比的帶正電荷的離子，經加速電場的作用，形成離子束，進入質量分析器。在質量分析器中，再利用電場和磁場使發生相反的速度色散，將它們分別聚焦而得到質譜圖，從而確定其質量。
高分辨質譜與普通質譜有何區別
普通的MS只有一位sdfrog(站內聯系TA)當然是元素分析要求的純度高了，如果能做元素盡量還是做元素吧。小分子化合物確定結構式有多種方法，NMR，高分辨質譜(由于每個元素的原子量實際都是小數的，通過高分辨質譜可以直接獲得化學式！）元素分析是不準的，通常有誤差，好像高分子（聚合物)用的多一些，高分辨
高分辨質譜與普通質譜有何區別
普通的MS只有一位sdfrog(站內聯系TA)當然是元素分析要求的純度高了，如果能做元素盡量還是做元素吧。小分子化合物確定結構式有多種方法，NMR，高分辨質譜(由于每個元素的原子量實際都是小數的，通過高分辨質譜可以直接獲得化學式！）元素分析是不準的，通常有誤差，好像高分子（聚合物)用的多一些，高分辨
PE－Sciex－液相色譜/質譜/質譜聯用儀
儀器名稱：PE Sciex 液相色譜/質譜 /質譜聯用儀 儀器型號：API 3000 主要技術指標： 質量范圍：5-3000amu多電荷的物質， 可檢測的分子量范圍達幾萬Da。 靈敏度：pmol 基本功能： （1）質譜儀配有電噴霧源（ESI）
高分辨質譜與普通質譜有何區別
普通的MS只有一位sdfrog(站內聯系TA)當然是元素分析要求的純度高了，如果能做元素盡量還是做元素吧。小分子化合物確定結構式有多種方法，NMR，高分辨質譜(由于每個元素的原子量實際都是小數的，通過高分辨質譜可以直接獲得化學式！）元素分析是不準的，通常有誤差，好像高分子（聚合物)用的多一些，高分辨
高分辨質譜與普通質譜有何區別
普通的MS只有一位sdfrog(站內聯系TA)當然是元素分析要求的純度高了，如果能做元素盡量還是做元素吧。小分子化合物確定結構式有多種方法，NMR，高分辨質譜(由于每個元素的原子量實際都是小數的，通過高分辨質譜可以直接獲得化學式！）元素分析是不準的，通常有誤差，好像高分子（聚合物)用的多一些，高分辨
質譜沙龍：成功的質譜用戶交流平臺
2007年12月23日下午，質譜沙龍第四期活動在第二炮兵總醫院舉行。這個系列活動已經舉辦了三期，由二炮總醫院和ABI公司共同發起和組織，由ABI公司贊助，以專題報告和討論為主，參與者均為從事液質聯用工作的一線實驗人員，互相交流儀器使用和應用方法的經驗和心得。分析測試百科網參加了該次活動。 沙龍活動
PE－Sciex－液相色譜/質譜/質譜聯用儀
儀器名稱：PE Sciex 液相色譜/質譜 /質譜聯用儀 儀器型號：API 3000 主要技術指標： 質量范圍：5-3000amu多電荷的物質， 可檢測的分子量范圍達幾萬Da。 靈敏度：pmol 基本功能： （1）質譜儀配有電噴霧源（ES
質譜解析程序－解析未知樣的質譜圖
解析未知樣的質譜圖 大致按以下程序進行?????? (一) 解析分子離子區??????? (1) 標出各峰的質荷比數，尤其注意高質荷比區的峰。 (2) 識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰，判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理，然后判斷其是否符合氮律。
質譜發明人的故事－質譜改變生活
質譜發明前的準備 質譜儀的發明者阿斯頓Francis William Aston 1877-1945阿斯頓是英國物理學家，他長期從事同位素和質譜的研究。他首次制成了聚焦性能較高的質譜儀，并用此來對許多元素的同位素及其豐度進行測量，從而肯定了同位素的普遍存在。同時根據對同位素的研究，他
高分辨質譜與普通質譜有何區別
普通的MS只有一位sdfrog(站內聯系TA)當然是元素分析要求的純度高了，如果能做元素盡量還是做元素吧。小分子化合物確定結構式有多種方法，NMR，高分辨質譜(由于每個元素的原子量實際都是小數的，通過高分辨質譜可以直接獲得化學式！）元素分析是不準的，通常有誤差，好像高分子（聚合物)用的多一些，高分辨
質譜沙龍之臨床應用：臨床質譜－未來可期
2023年12月22-23日日，“質譜沙龍”學術交流年會在北京百富怡酒店舉行。年會以”質譜沙龍-質譜技術在醫院精準醫藥科研中的應用“為主題，設置開幕式、專家論壇及精準醫藥、創新藥理、臨床檢驗、臨床應用、IVD開發、儀器研發6個分論壇，共吸引線上線下500余人參會。 12月23日下午，“臨床應用
氣相色譜質譜聯用儀的質譜原理
質譜分析是一種測量離子荷質比（電荷-質量比）的分析方法，其基本原理 是使試樣中各組分在離子源中發生電離，生成不同荷質比的帶正電荷的離子，經加速電場的作用，形成離子束，進入質量分析器。在質量分析器中，再利用電場和磁場使發生相反的速度色散，將它們分別聚焦而得到質譜圖，從而確定其質量。
生物芯片入門（三）：基因表達譜芯片實驗操作1
待檢測樣品制備生物樣品往往是非常復雜的生物分子混合體，除少數特殊樣品外，一般不能直接與芯片反應，必須將樣品進行生物處理。從血液或活組織中獲取的DNA/mRNA樣品在標記成為探針以前必須擴增以提高閱讀靈敏度，但這一過程操作起來卻有一定的難度。比如在一個癌細胞中有成千上萬個正常基因的干擾，雜合癌基因的檢
timsTOF－Pro質譜
布魯克液質聯用儀, 這致使近乎100％的占空比，使這種平行堆積和連續碎裂（PASEF）技術在酶促消化的蛋白質混合物的可重復納流LC-MS分析中具有前所未有的性能。
AB質譜培訓
是中文的質譜基礎培訓講義。 AB質譜培訓
質譜干擾離子
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，
質譜解析程序
（一）解析分子離子區(1) 標出各峰的質荷比數，尤其注意高質荷比區的峰。(2) 識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰，判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理，然后判斷其是否符合氮律。若二者均相符，可認為是分子離子峰。(3) 分析同位素峰簇的相對強度比及峰與峰間的Dm值，判斷化合物
“嗜血”的質譜
衛生部臨檢中心組織的2018年第一次臨床微生物室間質評已經結束，但關于流感嗜血桿菌和溶血嗜血桿菌的鑒定問題，在微信朋友圈里談得正熱烈 (見文《溶血 or 流感？傻傻分不清？》)[1]。主要是因為在這次質評中，生化鑒定儀和有些品牌的質譜儀的鑒定結果出錯了。令小布自豪的是，布魯克MALDI Biot
色譜質譜聯用
色譜質譜聯用中最典型的應用為氣相色譜質譜法(Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS)以及液相色譜質譜法(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry)。 其優勢在于通過色譜質譜的聯用，解決了質譜中如果離子之間質量
質譜的解析
質譜的解析大致步驟如下： 確認分子離子峰，并由其求得相對分子質量和分子式；計算不飽和度。 找出主要的離子峰（一般指相對強度較大的離子峰），并記錄這些離子峰的質荷比（m/z值）和相對強度。 對質譜中分子離子峰或其他碎片離子峰丟失的中型碎片的分析也有助于圖譜的解析。 用MS-MS找出母離子和子離子，或用
Mini－β小型質譜
清譜科技液質聯用儀, Mini β小型質譜分析系統體現原位電離與小型質譜儀的完美結合，集樣品制備、掃描分析、數據處理和結果報告等功能于一體，高度自動化與智能化，快速完成樣品分析并極大簡化操作流程。復雜樣品，簡單分析，快速報告；無需專業培訓及特殊技術操作。
質譜當前趨勢
Technology Networks編輯Jack Rudd就最近布魯克質譜的發展情況采訪了布魯克·道爾頓執行副總裁Rohan Thakur 質譜技術一直以驚人的速度迅猛發展著，包括速度和分辨率。新的工具和軟件也推動其在潛在應用領域的增長。這些因素促進了質譜在藥物開發、蛋白質組學、藥物、食品安
色譜質譜聯用
（1）氣相色譜-質譜聯用在色譜聯用儀中，氣相色譜-質譜（GC-MS）聯用儀是開發最早的色譜聯用儀器。由于從氣相色譜柱分離后的樣品呈氣態，流動相也是氣體，與質譜的進樣要求相匹配，最容易將這兩種儀器聯用。因此最早實現商品化的色譜聯用儀器就是氣相色譜-質譜聯用儀。現在小型臺式GC-MS已成為很多實驗室的常
質譜檢測原理
質譜法的原理如下：待測化合物分子吸收能量（在離子源的電離室中）后產生電離，生成分子離子，分子離子由于具有較高的能量，會進一步按化合物自身特有的碎裂規律分裂，生成一系列確定組成的碎片離子，將所有不同質量的離子和各離子的多少按質荷比記錄下來，就得到一張質譜圖。由于在相同實驗條件下每種化合物都有其確定的質
質譜解析（十）
質譜圖解析的方法和步驟 1.分子離子峰的確定 2.對質譜圖作一總的瀏覽 分析同位素峰簇的相對強度比及峰形，判斷是否有 Cl、Br?、S、Si、F、P、I?等元素。 3.分子式的確定-----計算不飽和度 4.研究重要的離子
質譜維護經驗
做樣前－檢查氮氣，流動相，質譜儀的真空度，毛細管溫度…1） 最好不用直接進樣（容易污染離子源）。2） 做聯用時最好分流（a可以使用常規柱，b縮短分析時間，c 延長質量分析器壽命）。3） 最好使用在線切換閥，降前每個樣品的前后1－2分鐘的流動相切入廢液（避免樣品中的鹽進入質譜，做Sequence時可以
質譜解析（六）
重排開裂 同時涉及至少兩根鍵的變化，在重排中既有鍵的斷裂也有鍵的生成。 生成的某些離子的原子排列并丌保持原來分子結構的關系，収生了原子或基團的重排。 質量奇偶不變，失去中性分子。 常見的有麥克拉夫悌(Mclaffer