禮來抑制劑Taltz治療非放射學中軸型脊柱關節炎III期臨床
禮來（Eli Lilly）近日在亞特蘭大舉行的美國風濕病學會/風濕病衛生專業人員協會（ACR/ARP）2019年年會上公布了Taltz（ixekizumab）治療非放射學中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA）III期COAST-X研究（NCT02757352）的陽性新數據。 禮來全球免疫品牌開發負責人Pharm.D.Rhonda Pacheco表示：“我們很高興與大家分享COAST-X試驗的這些積極結果，這支持了我們的信念，即Taltz可能是治療nr-axSpA患者的一種有效治療方案。我們期待著與監管部門合作，以實現我們的目標，使Taltz成為第一個被批準用于nr-axSpA的IL-17A拮抗劑。” COAST-X是一項為期52周的安慰劑對照研究，在先前未接受生物類疾病修飾抗風濕藥物治療（bDMARD初治）、具有炎癥客觀體征的nr-axSpA患者中開展，評估了Taltz相對于安慰劑的療效和安全性。研究中，共有303例活動性......閱讀全文
禮來抑制劑Taltz治療非放射學中軸型脊柱關節炎III期臨床
禮來（Eli Lilly）近日在亞特蘭大舉行的美國風濕病學會/風濕病衛生專業人員協會（ACR/ARP）2019年年會上公布了Taltz（ixekizumab）治療非放射學中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA）III期COAST-X研究（NCT02757352）的陽性新數據。 禮來全球免疫品牌開發
禮來IL17A抑制劑Taltz銀屑病關節炎頭對頭研究療效顯著
禮來近日在西班牙馬德里舉行的2019年歐洲風濕病學年會（EULAR2019）上公布了Taltz（ixekizumab）治療銀屑病關節炎（PsA）IIIb/IV期研究SPIRIT-H2H的積極結果。該研究是在治療活動性PsA方面完成的首個大規模頭對頭（H2H）優越性研究，同時是首個也是唯一一個對T
禮來和Rigel達成9.6億美元RIPK1抑制劑合作
本周四，禮來宣布與Rigel Pharmaceuticals達成了一項獨家許可協議，兩家公司將共同開發Rigel的RIPK1抑制劑R552，并將負責該療法在包括自身免疫性疾病和炎癥性疾病等所有適應癥的商業化工作。 作為交易的一部分，禮來公司將獲得受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶1重組蛋白(RIPK
脊柱關節炎的介紹
脊柱關節炎（spondyloarthritis, SpA），既往又稱血清陰性脊柱關節病（seronegative spondyloarthropathies）或脊柱關節病(spondyloarthropathies，SpAs)，這是一組慢性炎癥性風濕性疾病，具有特定的病理生理、臨床、放射學和遺傳
脊柱關節炎的診斷
（1）1991年歐洲脊柱關節病研究小組（ESSG）提出了一套適于整組脊柱關節炎的分類標準，這些標準盡管不是以臨床診斷為目的，但對于鑒別非典型的或未分化脊柱關節炎上確有一定的臨床指導意義。ESSG標準著重于脊柱關節炎的兩個主要特征：炎性腰背痛和非對稱的寡關節炎，如果再加上其他一項條件就可以診斷為脊
離開禮來的彷徨
蛋疼的日子，希拉里沒能當上總統，我被離開了禮來。兩個美女，相隔幾千里，惺惺相惜、同是天涯淪落人。其實我不認識希拉里，只因陪她們老希家的“希刻勞”共同成長了10多年，算上硬扯上個“愛屋及烏”的姐妹情吧。 在禮來，不會說幾句鳥語，那簡直就是沒水平的標記，當然也就沒法混下去。“base在蘇州”、“s
總緩解率達68％！禮來抗腫瘤藥RET抑制劑LOXO292來了
根據新藥研發監測數據庫（CPM）顯示，今天CDE受理了禮來RET激酶抑制劑LOXO-292（Selpercatinib）的臨床申請。 LOXO-292（Selpercatinib）是由Loxo Oncology研發的一款高度特異性口服RET抑制劑，用于治療攜帶RET基因融合或激活性突變的腫瘤類
長期療效喜人－禮來IL17抑制劑達到兩項試驗主要終點
今日，禮來（Eli Lilly）公司宣布，其IL-17抑制劑Taltz（ixekizumab）在治療活躍性銀屑病關節炎（PsA）患者和非放射性軸性脊柱關節炎（nr-axSpA）患者的兩項臨床試驗中，都達到了主要終點和所有關鍵性次要終點，進一步證實了Taltz的長期有效性和安全性。這些數據在美國風
禮來口服JAK抑制劑Olumiant治療特應性皮炎（AD）研究成功
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）與合作伙伴Incyte近日宣布，評估口服JAK抑制劑Olumiant（baricitinib）治療中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者的III期臨床研究BREEZE-AD7達到了主要終點。當聯合標準護理局部類固醇治療時，與安慰劑相比，Olumiant顯著改善
FDA批準禮來口服JAK抑制劑Olumiant治療住院新冠成人患者
根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2022年05月12日10時，全球累計確診超過5.18億例，死亡超過628萬例。 近日，禮來（Eli Lilly）與合作伙伴Incyte聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準口服JAK抑制劑Olumiant（中文商品名：艾樂明，通用名
脊柱關節炎的病理表現
脊柱關節炎的炎癥過程發生在韌帶附著于骨的起止點位置，這不同于有許多臨床和放射學證據的類風濕關節炎。脊柱關節炎最初的炎癥過程的主要靶點出現在起止點、軟骨和較小范圍的滑膜，隨著新骨在纖維瘢痕組織上的形成，炎癥過程有自愈的傾向，導致關節強直和中軸與外周關節不可逆的骨化。
脊柱關節炎的病理表現
脊柱關節炎的炎癥過程發生在韌帶附著于骨的起止點位置，這不同于有許多臨床和放射學證據的類風濕關節炎。脊柱關節炎最初的炎癥過程的主要靶點出現在起止點、軟骨和較小范圍的滑膜，隨著新骨在纖維瘢痕組織上的形成，炎癥過程有自愈的傾向，導致關節強直和中軸與外周關節不可逆的骨化。
脊柱關節炎的鑒別診斷
1.類風濕關節炎 在強直性脊柱炎早期，單純以外周關節炎表現為主時特別需要與類風濕關節炎進行鑒別。①強直性脊柱炎在男性多發而類風濕關節炎女性居多。②強直性脊柱炎無一例外有骶髂關節受累，類風濕關節炎則很少有骶髂關節病變。③強直性脊柱炎為全脊柱自下而上地受累，而類風濕關節炎只侵犯頸椎。④外周關節炎在
頭對頭擊敗修美樂！禮來Taltz顯示治療銀屑病關節炎療效
美國制藥企業禮來近日公布了新型抗炎藥Taltz（ixekizumab）治療銀屑病關節炎（PsA）的IIIb/IV期臨床研究SPIRIT-H2H的積極頂線數據。該研究是在治療活動性PsA方面完成的首個大規模頭對頭（H2H）優越性研究，同時是首個也是唯一一個依照標簽劑量Taltz和Humira（修美
禮來IL17A抑制劑Taltz治療斑塊型銀屑病療效顯著
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日在意大利米蘭舉行的第24屆世界皮膚病大會（WCD）上公布了抗炎藥Taltz（ixekizumab）III期UNCOVER-1研究的5年數據。結果顯示，繼續接受Taltz治療的中度至重度斑塊型銀屑病患者，在長達5年的治療中，維持了高水平的皮膚斑塊清除，沒有
禮來抗炎藥Taltz獲美國FDA批準，首個兒科患者IL17A抑制劑
禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Taltz（ixekizumab，80mg/mL注射劑），用于治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊型銀屑病兒科患者（6歲至18歲以下）。銀屑病影響美國近800萬人，許多患者在兒童時期出現癥狀。值得一提的是，Taltz是第一
脊柱關節炎的發病原因
脊柱關節炎包括的所有疾病中B27抗原均顯著增高。惠普爾病和白塞病由于缺乏與HLA-B27的相關性和具有其它的特征已經不再包括在脊柱關節炎疾病范疇中。非基因致病因子中，以感染較多。轉基因鼠生活在無菌環境中并不發生強直性脊柱炎，提示環境因素是HLA-B27相關疾病發生不可缺少的條件。腫瘤壞死因子-α
脊柱關節炎的臨床表現
1.中軸受累 脊柱關節炎中強直性脊柱炎和銀屑病關節炎脊柱病型以中軸受累為主。廣義的中軸范圍應該是指從骨盆到頸椎，其中包括髖關節；狹義的中軸受累主要指累及到頸、胸、腰椎和骶髂關節。中軸脊柱炎包括骨關節、韌帶肌腱和附著點炎等。 中軸受累包括早期和晚期，早期主要表現為炎性腰背痛，但放射線上還未表現
脊柱關節炎的影像學檢查
X線表現對強直性脊柱炎具有診斷意義。強直性脊柱炎最早的變化發生在骶髂關節。該處的X線片顯示軟骨下骨緣模糊,骨質糜爛,關節間隙模糊,骨密度增高及關節融合。通常按X線片骶髂關節炎的病變程度分為5級:0級為正常；Ⅰ級可疑；Ⅱ級有輕度骶髂關節炎；Ⅲ級有中度骶髂關節炎；Ⅳ級為關節融合強直。圖1顯示骶髂關節
如果診斷未分化脊柱關節炎？
對于SpA診斷只需滿足ESSG或Amor兩種標準中任何一種即可。使用這兩種標準，患者一經確診SpA則應進行進一步評價，參照反應性關節炎、銀屑病關節炎、賴特綜合征、腸病性關節炎、強直性脊柱炎的各種診斷和分類診斷標準，不能滿足這幾種SpA診斷標準的患者才能被診斷為uSpA。以下分別為ESSG或Amo
禮來將在華設研發中心
美國禮來制藥公司日前在上海舉行“禮來糖尿病研發中國投資策略發布會”，宣布將在中國設立糖尿病研究中心，專注于研發滿足中國糖尿病患者需求的藥物。該研究中心計劃于2011年下半年在上海正式投入運營，屆時將主要著眼于糖尿病治療新型藥物的研發工作。 在中國，糖尿病的患病率已達到了驚人的增長速度
禮來和黃合作新藥研發
??? 8月20日，美國禮來與和記黃埔締結了一段“郎才女貌”、“情投意合”的跨國姻緣———一個投入資本，另一個負責新藥研發，這種資本與科研的結合模式，恰恰是跨國藥企和中國醫藥企業各取所需的“典型性”注釋。 ??? “升級”版強強合作 ??? 繼今年6月宣布與百奧維達中國公司合作之后，8月20
禮來中國賀安德：禮來降低成本是短期策略－長遠看創新
5月，針對外資藥企原研藥的“價格談判”有望公布結果。全國“兩會”期間，國家衛計委主任李斌曾表示，部分昂貴進口ZL藥通過國家談判價格可降50%。這被視為外資藥企在中國發展的關鍵時點——它們將可能從此滑向“最壞的時代”。 曾經，外資藥企在華被稱為“躺著掙錢”。因政策傾斜、產品優勢、資本推動以及中國
禮來類風濕性關節炎（RA）口服新藥Olumiant獲英國NICE批準
美國醫藥巨頭禮來（Eli Lilly）與Incyte合作開發的口服抗炎藥Olumiant（baricitinib）薄膜衣片近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發布一份草案指南，推薦將Olumiant用于英國國家衛生服務系統（NHS），作為一種治療選擇，用于已接受
勃林格/禮來啟動SGLT2抑制劑Jardiance心衰項目第6項研究！
禮來-勃林格殷格翰糖尿病聯盟近日宣布啟動III期EMPULSE研究（NCT04157751），這是SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）心力衰竭（HF）項目中的第六個III期研究。該研究將評估：在因任何類型急性心衰事件住院的患者中，一旦病情穩定后啟動醫
禮來中國賀安德：禮來降低成本只是短期策略長遠看創新
5月，針對外資藥企原研藥的“價格談判”有望公布結果。全國“兩會”期間，國家衛計委主任李斌曾表示，部分昂貴進口ZL藥通過國家談判價格可降50%。這被視為外資藥企在中國發展的關鍵時點——它們將可能從此滑向“最壞的時代”。 曾經，外資藥企在華被稱為“躺著掙錢”。因政策傾斜、產品優勢、資本推動以及中國
未分化脊柱關節炎的相關介紹
未分化脊柱關節炎（undifferentiated spondyloarthritis，uSpA）是指一組具有脊柱關節炎（SpA）的某些臨床和（或）放射學特征，但尚未達到已確定的任何一種脊柱關節炎診斷標準的疾病。uSpA可能是某種肯定的脊柱關節炎的早期表現，有可能轉化為其中的某一疾病。uSpA是
脊柱關節炎的實驗室檢查
強直性脊柱炎患者中HLA-B27基因陽性率為90%~95%，但人群中HLA-B27陽性者僅有約10%患強直性脊柱炎，因此，盡管HLA-B27檢查對于強直性脊柱炎具有高度特異性和敏感性，但HLA-B27檢測結果既不能作為診斷依據，也不能預見患者的預后，只能增加診斷的可能性。 活動期患者可見血沉(
禮來重磅單抗Cyramza再獲FDA批準
禮來（Eli Lilly）腫瘤學管線近日傳來好消息，FDA已批準Cyramza（ramucirumab）聯合紫杉醇（一種化療藥物），用于既往經含氟嘧啶或含鉑化療治療后病情惡化的晚期或轉移性胃癌和胃食管交界腺癌（GEJA）患者的治療。 Cyramza是一種血管生成抑制劑，能夠阻斷腫瘤的血液供應，
輝瑞/禮來tanezumab在美國進入審查
輝瑞（Pfizer）與禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理單抗藥物tanezumab（2.5mg，皮下注射[SC]）的生物制品許可申請（BLA），該藥目前正被評估用于治療：接受其他止痛藥后疼痛緩解不足、由中度至重度骨關節炎（OA）引起的的慢性疼痛患者。FDA已