新型T細胞激活細胞療法HS110展示肺癌免疫療法新希望
Heat Biologics是一家致力于開發免疫療法的生物制藥公司，旨在利用CD8+“殺手”T細胞激活患者免疫系統對抗癌癥。 近日，該公司在美國癌癥研究協會（AACR）腫瘤免疫學和免疫治療特別會議上公布了T細胞激活細胞療法HS-110聯合百時美施貴寶腫瘤免疫療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武單抗）治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）II期臨床試驗隊列A（Cohort A）的頂線數據。 HS-110是Heat公司在一系列ZL免疫療法中的首個生物學候選產品，旨在刺激患者自身的T細胞攻擊癌癥。HS-110是一種異基因細胞免疫療法，包含了已知在高比例NSCLC患者中存在的一組廣泛的腫瘤抗原，該細胞系統包含gp96免疫球蛋白，旨在使細胞表達分泌型gp96。 分泌的gp96作為一種伴侶分子誘導針對HS-110所表達腫瘤抗原的細胞免疫反應。gp96是一種獨特的伴侶分子，可以激活MHC，上調T細胞共刺激，并遞送伴......閱讀全文
新型T細胞激活細胞療法HS110展示肺癌免疫療法新希望
Heat Biologics是一家致力于開發免疫療法的生物制藥公司，旨在利用CD8+“殺手”T細胞激活患者免疫系統對抗癌癥。 近日，該公司在美國癌癥研究協會（AACR）腫瘤免疫學和免疫治療特別會議上公布了T細胞激活細胞療法HS-110聯合百時美施貴寶腫瘤免疫療法Opdivo（歐狄沃，通用名：n
－CART細胞療法：教會免疫細胞去攻擊癌癥！
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
癌癥免疫療法后起之秀——γδ－T細胞
荷蘭生物技術初創公司Lava Therapeutics以1.005億美元的首次公開募股（IPO）在納斯達克上市，此次IPO的收益將用于推動該公司雙特異性抗體管線的開發，這種藥物旨在通過招募一種罕見的免疫T細胞——γδ T細胞來治療癌癥。該事件也映射出投資者對基于γδ T細胞的癌癥治療越來越感興趣
2016－AAAS：T細胞療法治療癌癥的進展
近些年來，將免疫療法廣泛應用于臨床中來抵御癌癥和感染性疾病的相關研究已經取得了巨大的進步，比如臨床試驗中的過繼性T細胞療法（adoptive T cell therapy）就帶來了可喜的成果，而來自德國慕尼黑理工大學（Technical University of Munich）的研究者將在近日
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
T細胞耗竭－，抵御癌癥免疫療法的治療效應
大多數關于免疫系統的臨床研究使用的都是成年人，而對于兒科癌癥患者而言，這些信息或許并不能說明全部問題，近日，一篇發表在國際雜志Science Immunology上題為“Antigen cross-presentation in young tumor-bearing hosts promote
癌癥免疫細胞療法介紹
由“魏則西事件”，引發的醫療事件讓百度、莆田系、部隊醫院等成為眾矢之的，影響頗廣，其原因是癌癥免疫細胞療法引進和臨床醫學應用的真與假，同時也把癌癥免疫細胞療法這一技術推上了風口浪尖，也使得國內對免疫細胞療法采取了懷疑的態度。近幾年，癌癥的發病率越來越高，癌癥的病發除了外在條件和遺傳因素以外還跟人類自
癌癥干細胞的療法
癌癥干細胞被認為是造成癌癥轉移、復發，或是腫瘤對于化療、放射性療法產生抗性的原因之一。目前針對這個理論，學者希望研究出針對癌癥干細胞的療法，能夠專一性地殺死癌癥干細胞，以降低腫瘤產生抗藥性或是轉移的現象。目前的癌癥療法都是基于動物實驗的結果，目前的認知是只要癌癥療法能將動物身上的腫瘤有效地縮小，就會
《細胞》特輯：癌癥免疫療法
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊，主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文，評論性文章以及snapshots，涉及了同一領域的方方面面，更為重要的是這些文章由贊助商贊助，可以免費獲取。 腫瘤發生是一個復
T細胞重編程來改善癌癥免疫療法功效獲突破
日前，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自圣猶大兒童研究醫院等機構的科學家們通過研究開發了一種有效增強癌癥免疫療法的新型治療策略，其或能有效減緩腫瘤的生長并延長患癌小鼠的壽命。本文研究發現或能為開發更有效的過繼細胞療法（adoptive cell therapy）提供一種有希望的策
單細胞水平肺癌T細胞免疫圖譜繪就
今天，《自然—醫學》在線發表中國科學家的一項成果，研究通過國際領先的單細胞轉錄組測序技術和生物信息學分析方法，完整刻畫了與非小細胞肺癌相關的T淋巴細胞圖譜，揭示了肺癌T細胞的亞群分類、組織分布特征、腫瘤內群體異質性及藥物靶基因表達情況，鑒定了跨組織分布的T細胞類群及亞群間潛在的狀態轉換關系，為肺
單細胞水平肺癌T細胞免疫圖譜繪就
今天，《自然—醫學》在線發表中國科學家的一項成果，研究通過國際領先的單細胞轉錄組測序技術和生物信息學分析方法，完整刻畫了與非小細胞肺癌相關的T淋巴細胞圖譜，揭示了肺癌T細胞的亞群分類、組織分布特征、腫瘤內群體異質性及藥物靶基因表達情況，鑒定了跨組織分布的T細胞類群及亞群間潛在的狀態轉換關系，為肺
單細胞水平肺癌T細胞免疫圖譜繪就
今天，《自然—醫學》在線發表中國科學家的一項成果，研究通過國際領先的單細胞轉錄組測序技術和生物信息學分析方法，完整刻畫了與非小細胞肺癌相關的T淋巴細胞圖譜，揭示了肺癌T細胞的亞群分類、組織分布特征、腫瘤內群體異質性及藥物靶基因表達情況，鑒定了跨組織分布的T細胞類群及亞群間潛在的狀態轉換關系，為肺
癌癥免疫療法的新目標：T細胞上的抑制性受體
免疫療法是癌癥研究的一個重要領域，而且最新研究表明，以T細胞上的抑制性受體為目標進行治療，在臨床上對晚期癌癥患者會有好處。這一領域的一個主要問題是，難以找到潛在治療目標。 在這項研究中，Kai Wucherpfennig及同事證明，在活體中尋找治療目標是可行的：利用“短發卡RNA”(s
試金石!成像活化T細胞可快速判斷癌癥免疫療法療效
癌癥疫苗是癌癥免疫治療的一個熱門方向，其在根除局部和擴散惡性腫瘤方面具有很大的潛能。遺憾的是，癌癥疫苗成效卻不理想。現在，來自于斯坦福大學醫學院的科學家們找到了一種快速判斷癌癥免疫療法是否有效的方法——針對激活的T細胞進行非侵入性成像！ PET顯像是一種可在活體上顯示生物分子代謝、受體及神
Science：癌癥免疫療法重大突破－利用他人的T細胞抵抗癌癥
在一項新的研究中，來自荷蘭癌癥研究所、挪威奧斯陸大學和丹麥哥本哈根大學的研究人員在癌癥免疫療法上取得新的突破，他們證實即便一個人自己的T細胞（一類免疫細胞）不能夠識別和抵抗他們自身的腫瘤，但是其他人的T細胞可能會做到這點。相關研究結果于2016年5月19日在線發表在Science期刊上，論文標題
癌癥干細胞的療法介紹
癌癥干細胞被認為是造成癌癥轉移、復發，或是腫瘤對于化療、放射性療法產生抗性的原因之一。目前針對這個理論，學者希望研究出針對癌癥干細胞的療法，能夠專一性地殺死癌癥干細胞，以降低腫瘤產生抗藥性或是轉移的現象。目前的癌癥療法都是基于動物實驗的結果，目前的認知是只要癌癥療法能將動物身上的腫瘤有效地縮小，就會
CART細胞療法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其與傳奇生物共同開發的CAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在歐洲提交的上市許可申請，已獲CHMP授予的加速審評資格，治療復發
CART細胞療法潛力無限
過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免
T細胞療法我們用得起嗎？
去年下半年，諾華的首個CART療法在美國獲批上市。在人們為抗癌新療法振奮的同時，其價格也掀起了巨大的爭議。顯然，盡管諾華只對在接受Kymriad治療一個月后出現療效的患者收取，但47.5萬美元（折合人民幣超過300萬元）一個療程的天價，仍足以讓大批患者望而卻步。 然而，許多專業人士對這個“
美科學家致力于使用T細胞療法成功治療癌癥
Carl June和其他人正致力于使用T細胞療法成功治療癌癥。然而這條路起起伏伏，充滿了不確定性。 一個下午，腫瘤學家Carl June和David Porter坐在美國佩雷爾曼先進醫學中心內的一家咖啡館里。這座玻璃和鋼制的建筑坐落于賓夕法尼亞大學。 June和Porter面臨一個問
試金石！成像活化T細胞可快速判斷癌癥免疫療法的療效
PET顯像是一種可在活體上顯示生物分子代謝、受體及神經介質活動的新型影像技術，，有望實現無創、實時的動態免疫反應可視化。在最新的研究中，研究團隊開發了一組小分子代謝PET示蹤劑，適用于免疫細胞成像。 “僅僅對所有的T細胞成像是不夠的，我們需要對激活的T細胞進行成像，因為這些細胞是用來殺死腫瘤的
新型T細胞療法！Hyleukin7多水平作用T細胞成熟
NeoImmuneTech（NIT）是一家專注于開發T細胞療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布與百時美施貴寶（BMS）簽訂了一項臨床合作協議，評估其T細胞放大器——長效IL-7療法Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）和PD-1阻斷抗體療法Opdivo（歐狄沃，通用
泛癌癥T細胞單細胞圖譜－相關成果發表
北京大學生物醫學前沿創新中心（BIOPIC）、生命科學學院、北京未來基因診斷高精尖創新中心（ICG）張澤民課題組聯合北京大學腫瘤醫院季加孚、步召德課題組以及北京大學第三醫院，在國際期刊Science上發表了題為“Pan-Cancer Single Cell Landscape of Tumor-
《Nature》：利用殺傷性先天樣T細胞有望開發出新癌癥療法
2022年4月22日獲悉，在一項新的研究中，來自紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的研究人員免疫學者Ming Li博士及其同事們使用了多種技術，包括單細胞分析和CRISPR基因組編輯，以進一步確定ILTCK細胞的特征。首先，ILTCK細胞不表達免疫檢查點分子PD-1，因此，似乎不會像傳統的殺傷性T細胞那樣變得
Lancet腫瘤學：非小細胞肺癌新療法
來自廣東省人民醫院，中國醫學科學院/北京協和醫學院，印尼及澳大利亞等處的研究人員發表了題為“Intercalated combination of chemotherapy and erlotinib for patients with advanced stage non-small-ce
新基與Immatics達成$15.9億協議，開發T細胞受體T細胞療法
Immatics是一家致力于發現和開發T細胞定向癌癥免疫療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布與新基（Celgene）達成了一項戰略合作及選擇協議，開發新型過繼性細胞療法（adoptive cell therapy）用于多種類型癌癥。 Immatics將針對其XPRESIDENT技術發現
CD19－CART細胞療法！
吉利德（Gilead）旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準更新CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的處方信息：在所有批準的適應癥中納入預防性使用皮質類固醇。值得一
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1