高效液相色譜法測定熱毒平顆粒中綠原酸的含量
【摘要】 目的 建立以高效液相色譜法測定熱毒平顆粒中綠原酸含量的方法。方法 色譜柱為YMC公司ODS-A柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.2%磷酸水溶液(10∶90),流速為1.0 mL/min,檢測波長為327 nm。結果 綠原酸的檢測濃度在0.084 8～0.848 μg范圍內與峰面積呈良好線性關系(r=0.999 9);平均回收率為102.60%,RSD=1.69%(n=6)。結論 本法簡便、快速,可用于熱毒平顆粒的質量控制。 【關鍵詞】 熱毒平顆粒;綠原酸;高效液相色譜法;含量測定 Abstract：Objective To establish an HPLC method for the determination of Chlorogenic acid in Reduping Keli. Methods The determination was perf......閱讀全文
高速逆流色譜法分離純化綠原酸研究
摘 要：利用高速逆流色譜技術分離純化金銀花中的綠原酸。選擇正丁醇- 冰乙酸- 水(4:1:5，V/V)系統來分離，分離結果經高效液相(HPLC)檢測純度達到98.1%，綠原酸的得率為95%。關鍵詞：綠原酸；高速逆流色譜；分離????綠原酸(chlorogenic acid)為多酚類化合物，具有抗菌、
綠原酸在腦膠質瘤治療中的應用前景
腦膠質瘤是中樞神經系統最為常見且預后較差的原發性惡性腫瘤，占美國腦腫瘤注冊中心統計所有腦和中樞神經系統腫瘤的31%，占惡性腦腫瘤和中樞神經系統惡性腫瘤的81%，每年發病率為5/100 000例，且呈逐年遞增趨勢。低級別膠質瘤（WHOⅠ、Ⅱ級）的中位生存時間為5～8年；高級別膠質瘤（WHO Ⅲ、Ⅳ
戴安液相色譜法分析煙草中綠原酸和蘆丁含量
煙草中含有多種多酚類化合物，為煙草產生香味的主要 前體物，其種類和含量隨物種和地域分布存在密切關系， 其中綠原酸和蘆丁占有主要部分 [1]。現代藥理學研究表明 綠原酸、蘆丁等多酚類化合物具有抗氧化作用，可降低 血管脆性，增加細胞膜滲透性能，提高細胞排泄生理體 液等功能，已廣泛用于醫藥、食品等行業 [
高速逆流色譜法分離純化金銀花中的綠原酸
摘要 目的: 采用高速逆流色譜法對金銀花提取液中的綠原酸進行分離純化。方法: 采用微波輔助提取金銀花中的綠原酸,提取液經過濾、濃縮, 所得浸膏作為高速逆流色譜分離的樣品。采用TBE - 300A型高速逆流色譜儀, 以正丁醇- 乙酸- 水( 4B1B5)為溶劑體系進行分離純化, 用下相作流動相, 上相
高效液相色譜法測定熱毒平顆粒中綠原酸的含量
【摘要】 目的 建立以高效液相色譜法測定熱毒平顆粒中綠原酸含量的方法。方法 色譜柱為YMC公司ODS-A柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.2%磷酸水溶液(10∶90),流速為1.0 mL/min,檢測波長為327 nm。結果 綠原酸的檢測濃度在0.084 8
高效液相色譜法測定金銀花提取物中綠原酸
金銀花FlosLonicerae又名忍冬、雙花，為臨床常用中藥，具有清熱解毒、涼散風熱之功效，主治癰腫疔瘡、喉痹、丹毒、熱毒血痢、風熱感冒、溫病發熱等。在中成藥中，金銀花或以細粉直接入藥，或以提取物的形式入藥，但大部分制劑以后者的形式入藥。目的建立金銀花提取物中綠原酸含量的HPLC測定方法。方法國產
祖母綠原石和拉曼竟然搞到了一起。。。
珠寶祖母綠，成為了文玩市場上造假案例的重點；祖母綠象征高貴、真理、真誠和忠誠，由于稀罕難得，目前優質的祖母綠價格非常昂貴。部分冒充天然祖母綠寶石，賣出數倍于原材料的高價。今天小編給大家說一條檢測大牛拉曼和祖母綠搞在一起的新聞。圖片來源于網絡 據印度GTL（GEM TESTING LABORAT
新研究質疑咖啡減肥功效－稱或造成肝臟脂肪累積
近年來，不少美容方面的書都將喝黑咖啡列為一種有效的減肥方法，但一項利用老鼠進行的新研究卻對此提出質疑。這項研究認為咖啡豆中含有的所謂減肥成分實際上并沒有減肥效果，反而可能造成肝臟脂肪累積。 此前有不少人認為，咖啡除了有利于控制體重，還可以降低肥胖、高血壓、糖尿病和其他代謝綜合征的風險。一些
研究稱咖啡能減少肥胖副作用并有助代謝平衡
法國健康雜志《TOPSANTE》網站11月17日報道稱，美國科學家發現咖啡能降低肥胖對小鼠的不利影響。咖啡中高濃度的綠原酸或許對肥胖者有利，可能降低胰島素抵抗并限制脂肪在肝臟中的積累。 據悉，美國佐治亞大學藥學系的研究人員在老鼠身上進行試驗，以評估綠原酸預防及治療胰島素抵抗和脂肪堆積的作用。
旋覆花的藥理作用介紹
平喘鎮咳作用 旋覆花黃酮對組胺引起的豚鼠支氣管痙攣性哮喘有明顯的保護作用；對組胺引起的豚鼠離體氣管痙攣亦有對抗作用，但較氨茶堿的作用慢而弱.小鼠氨水噴霧法和酚紅排泌法實驗表明：旋覆花黃酮無鎮咳和祛痰作用，每只小鼠腹腔注射150%旋覆花煎劑0.1ml，于注射后1小時有顯著鎮咳作用，但祛痰效果不明
elisa試劑盒白介素類實驗中復孔的稀釋
大家在實驗中多多少少會有些問題出現，復孔的稀釋步驟也不例外。那么ELISA檢測實驗中復孔的稀釋到底有多關鍵呢？近日，有位客戶表明了自己的實驗疑惑：“設計ELISA復孔檢查時，是對同一個樣品作兩次稀釋，再分別加到板上的兩個孔，還是只稀釋一次，然后吸取兩次分別加到兩個孔？前者似乎把稀釋時的誤差也考慮到了
抗腮腺炎注射液的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－醋酸－水（18: 0.5:82）為流動相；檢測波長為326nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低于6500。 對照品溶液的制備 精密稱取綠原酸對照品7mg，置10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，
旋覆花對平滑肌的作用
綠原酸能顯著增加大鼠、小鼠的小腸蠕動；綠原酸、咖啡酸、奎寧酸均可增加子宮的張力，但該作用能被罌粟堿所取消，而阿托品則對此無明顯影響。
科學家研究咖啡苦味從何來－有助改良咖啡味道
在一杯熱氣騰騰的咖啡中加點兒牛奶和糖塊，這是許多人開始新一天生活的標志。盡管這種做法是為了調和飲料的苦味，但咖啡令我們皺眉的原因卻讓科學家們困惑了幾十年。如今，通過鑒別出兩種與咖啡——無論溫和的早餐咖啡還是意大利的濃咖啡——苦味有關的化合物，研究人員縮小了這項探察的范圍。一項在波士頓市召開的美國化學
茵陳提取物的含量測定
綠原酸照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈 ?-0.05% 磷酸溶液（ 10 ∶ 90 ）為流動相；檢測波長為 327nm 。理論板數按綠原酸峰計算應不低于 10000 。對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶中，加
薄層原位反射光譜定量方法的研究
薄層掃描法定量分析多采用反射法,漫反射光的行為復雜,儀器光路較復雜;以反射吸光度定量分析,僅適用于低濃度范圍,線性范圍較窄;以單波長或雙波長采集數據,數據量小,精密度低,而多波長掃描儀器價格較昂貴。因此,迫切需要提高薄層掃描儀的光學分辨率、調整光路減少雜散光的影響、降低薄層色譜掃描儀設備成本以及對定
傳統中藥材艾葉在植物源除草劑方面的新應用
在影響農作物產量的有害生物中，雜草位居第一。近日，湖北中醫藥大學的一項研究發現，艾葉提取物及活性成分可作為綠色除草劑，為綠色環保的除草劑開發提供思考和啟示。相關成果發表于農林科學領域期刊Journal of Agricultural and Food Chemistry。據統計，雜草在全球范圍內造成
小兒解表口服液的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適應性實驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料，以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)為流動相，流速為0.5ml/min，檢測波長328nm；理論板數按綠原酸計算應不低于5000。對照品溶液的制備 取綠原酸對照品，加甲醇制成每
射干抗病毒注射液的含量測定
對照品溶液的制備 精密稱取綠原酸對照品8mg，置50ml量瓶中，加水微熱溶解，冷卻至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置 10ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得(每 1ml含綠原酸32μg)。 供試品溶液的制備 精密量取本品 1ml，加水4ml、5％氫氧化鈉溶液5滴，搖勻，用醋酸乙酯
射干抗病毒注射液的含量測定
對照品溶液的制備 精密稱取綠原酸對照品8mg，置50ml量瓶中，加水微熱溶解，冷卻至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置 10ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得(每 1ml含綠原酸32μg)。 供試品溶液的制備 精密量取本品 1ml，加水4ml、5％氫氧化鈉溶液5滴，搖勻，用醋酸乙酯
銀翹解毒膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18：85：1：0.3)為流動相；檢測波長為324nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低于3000。對照品溶液的制備取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每
銀蒲解毒片的含量測定
對照品溶液的制備 精密稱取經五氧化二磷干燥至恒重的綠原酸對照品6mg，置2ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，即得(每1ml中含綠原酸3mg)。 標準曲線的制備 精密吸取對照品溶液20、40、60、80、100μl,照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，分別點于同一以羧甲
銀蒲解毒片的含量測定
對照品溶液的制備 精密稱取經五氧化二磷干燥至恒重的綠原酸對照品6mg，置2ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，即得(每1ml中含綠原酸3mg)。 標準曲線的制備 精密吸取對照品溶液20、40、60、80、100μl,照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，分別點于同一以羧甲
關于肝康顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基碎烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-冰醋酸(20:78:2)為流動相；檢測波長為326nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制備 取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加甲醇
舒泌通膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇一水一冰醋酸一三乙胺(15∶85∶1∶0.3)為流動相；檢測波長為328nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低于2500。對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶
基于超聲波中藥萃取工藝優化方法的研究
在現代化工業大批量生產中藥的今天,與傳統的的萃取方法相比,超聲波萃取的方法操作便捷、低能耗、高效率、更具有推廣性,可以進行大規模生產。本文以葛根中的葛根素以及金銀花中的綠原酸的萃取為例,研究超聲波萃取的工藝條件,工藝參數的優化方法,使得對于葛根以及金銀花在提取過程中提取率達到最高。本文是多學科交叉的
HPLC法同時測定杜仲葉中8種成分的含量
杜仲葉為杜仲科植物杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)的干燥葉,收載于2015年版《中國藥典》(一部),具有補肝腎?強筋骨的功能,可用于肝腎不足?頭暈目眩?腰膝酸痛?筋骨瘺軟等癥的治療?杜仲是我國傳統名貴滋補藥材,傳統藥用部位為其樹皮?由于杜仲從種植到剝皮通常需要10年以上時間
關于金銀花的藥理作用介紹
金銀花水浸液灌胃，對家兔、犬等無明顯毒性反應，對呼吸、血壓、尿量均無影響。小鼠皮下注射本品浸膏的LD50為53g/kg。綠原酸具有致敏原作用，可引起變態反應，但口服無此反應，因綠原酸可為小腸分泌物轉化為無致敏活性的物質。溶血試驗結果表明：蒸曬品0.1～0.5mL均在3小時內無溶血現象；生曬品0.
忍冬藤的化學成分
葉含忍冬甙(Lonicerin)即木犀草素-7-鼠李糖葡萄糖甙(Luteolin-7 -rhamnoglucoside)、木犀草素等黃酮類。莖含鞣質、生物堿。 葉含忍冬甙(loni -cein,luteolin-7-neohesperidoside) 0.01%，忍冬素(loniceraflav
關于復方對乙酰氨基酚金銀花注射液的含量測定介紹
綠原酸照高效液相色譜法(中國藥典2000版二部附錄ⅤD測定)。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.025mol/L磷酸(10:90)為流動相、檢測波長為327nm，理論板數按綠原酸峰計算應不低于2000。對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶中，用甲醇