D負峰問題分析
1 Detector有數據處理系統信號極性接反 信號連接倒置；2 TCD中，樣品導熱系數大于載氣導熱系數 選擇數據處理中的“負峰處理”；3 ECD被污染，可能在正峰后跟隨負峰 清洗ECD，更換之（若有必要）。......閱讀全文
D負峰問題分析
1 Detector有數據處理系統信號極性接反 信號連接倒置；2 TCD中，樣品導熱系數大于載氣導熱系數 選擇數據處理中的“負峰處理”；3 ECD被污染，可能在正峰后跟隨負峰 清洗ECD，更換之（若有必要）。
液相色譜負峰問題
如果用紫外檢測器，負峰表明出峰的地方吸收值低于流動相，所以考慮兩個方面：一是流動相吸收值大，很可能被污染了，二是質量不好的溶劑，尤其是甲醇，產生這種問題。如果做正相，要充分考慮流動相溶劑的截止波長。
氣相色譜異常峰分析負峰
(1)TCD用氮做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈現非線性而可能出現負峰,有時可以通過改變載 氣流量或進樣量克服； (2)操作ECD時進樣量過大而出負峰，這是由于工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低； (3)操作FID，低電離效率的溶劑(如，CS2)或雜質出
負峰的“煩惱”
我在一家食品廠工作，我們的產品主要用來出口，所以對質量的要求非常嚴格。我們是用液相色譜儀（示差檢測器）做麥芽糖的含量檢測，用注射用水檢查系統的時候每次都會出現負峰，這也就是我們最頭痛的時候，原來用的是某個品牌（這里就不指名道姓了）的色譜工作站。這個工作站我翻來覆去的找（怕有些功能我還熟悉），最后還是
FIA儀出現負峰和其他問題時怎么解決
負峰。當載流溶液有色而被注人的試樣無色且濃度低時，可造成載流液的局部稀釋而產生負峰。當試樣 與載流的粘度或化學組成差異較大時也會產生這種現象。采用基體和試樣組成類似的溶液作載流可有效地消除這種基體效應。先把試樣注入到惰性載流中，然后再與試劑匯合。 最后還應指出：當使用有電機控制的閥來進行自動
出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
無峰問題原因分析
1、FID檢測器火焰熄滅；2、進樣器的氣化程度太低，樣品未能汽化；3、柱溫過低使樣品冷凝在色譜柱中；4、進樣口漏氣；5、色譜柱入口漏氣或堵塞；6、進樣針的問題，取不上樣品。
J－峰拖尾問題分析
襯管，色譜柱被污染；有活性點 清洗，更換之 （如有必要）；2.襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積 注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝；3.色譜柱柱頭不平 用金剛砂切割，使之平；4.固定相的極性指標與樣品分析不匹配 換匹配的柱子；5 樣品流通路線中有冷井 消除路線中的過低溫度區；6.襯管或色譜柱中有堆積切割
關于血液分析儀負壓不足的問題分析
負壓不足，有人說負壓不足會報警的。要知道儀器的報警電路都是有一個范圍的，長期處于負壓下限，或者認為調整了負壓報警限制都會導致實際負壓不足。負壓不足導致堵孔的原因很好理解，大家都知道自來水是靠水泵來提供足夠的壓力供給千家萬戶的，沒聽說自來水管道會堵或者管道內壁有什么附著物，但下水道往往都是靠自然高
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
氣相色譜出現負峰
零點校正問題如果是氣象進樣可能是參考背景的設置有問題，載氣和樣品氣的響應值不一致
標定時有峰丟失問題分析
可能的原因及應采用的排除方法：注射器有毛病，用新注射器驗證。2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值。3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整。4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整。5.無載氣流，檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速。6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端
毛細管分析前沿峰問題
1.柱超載，減少進樣量。2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開。3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫。4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度。
realtime－PCR負對照有信號問題分析
引物設計不夠優化：應避免引物二聚體和發夾結構的出現。 引物濃度不佳：適當降低引物的濃度，并注意上下游引物的濃度配比。 鎂離子濃度過高：適當降低鎂離子濃度，或選擇更合適的 mix 試劑盒。 模板有基因組的污染：RNA?提取過程中避免基因組?DNA?的引入，或通過引物設計避免非特異擴增。
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因：一、TCD用N2做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈非線性，可能出現負峰。有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服。二、操作ECD時，進樣量過大而出負峰。這是因為工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低。三、操作FID時，低電離效率的溶劑（
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因：一、TCD用N2做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈非線性，可能出現負峰。有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服。二、操作ECD時，進樣量過大而出負峰。這是因為工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低。三、操作FID時，低電離效率的溶劑（
液相色譜出現負峰（倒峰）的解決方法
故障現象： 負峰(倒峰) 可能的原因： (1)色譜柱故障 (2)用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數小于流動相溶劑的折光指數 (3)使用的流動相不純凈 (4)進樣故障 (5)用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值
離子色譜不出水負峰怎么辦
是用離子色譜做的么？那個峰是水的，只要你用水做溶劑是避免不了的。也不影響你測定離子含量
氣相色譜出現負峰的原因
FID檢測器的極性反了
離子色譜中出現水負峰的原因
是用離子色譜做的么？那個峰是水的，只要你用水做溶劑是避免不了的。也不影響你測定離子含量
氣相色譜分析前沿峰問題
柱超載，減少進樣量。2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開。3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫。4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度。
F－峰分叉問題分析及解決方法
1 進樣過激，不穩定，形成二次進樣 練習手動進樣：使用自動進樣器；2.色譜柱安裝失敗 重新安裝；3 spliteless或柱頭進樣，樣品溶劑的混合 使用相同的溶劑；4.柱子溫度波動 修理穩控系統；5 spliteless進樣，量大，時間長。希望用“溶劑 在毛細管色譜柱前端安裝5米的去效應“譜帶濃縮時
石墨烯的拉曼為什么會沒有D峰，卻有2D峰
D峰是缺陷峰，缺陷越多D峰越明顯，具有完美的二維結構的單層石墨即為石墨烯，質量完好的石墨烯不缺在缺陷也就沒有缺陷峰D峰。2D峰反映的是石墨層數的多少，層數越少，峰越尖銳半高寬越小，所以單層石墨烯存在明顯的2D峰，石墨是由很多層疊加而成的，可知石墨2D峰很弱（另外，無缺陷石墨如一些納米級石墨或單晶石墨
石墨烯的拉曼為什么會沒有D峰，卻有2D峰
D峰是缺陷峰，缺陷越多D峰越明顯，具有完美的二維結構的單層石墨即為石墨烯，質量完好的石墨烯不缺在缺陷也就沒有缺陷峰D峰。2D峰反映的是石墨層數的多少，層數越少，峰越尖銳半高寬越小，所以單層石墨烯存在明顯的2D峰，石墨是由很多層疊加而成的，可知石墨2D峰很弱（另外，無缺陷石墨如一些納米級石墨或單晶石墨
高效液相色譜法出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
氣相色譜儀分析中出怪峰問題
氣相色譜儀分析中出怪峰指氣相色譜儀分析中所出的峰與樣品成分不符，出現不應有的怪峰。出怪峰問題分析和解決方案如下：一、溶劑中是否混入雜質。二、注射器或放置樣品的容器是否被污染。三、隔膜清洗流量是否正常。四、載氣是否被污染，氣體過濾器是否保養過。五、如果怪峰是由于高沸點物質的溶出引起的，提高分析溫度或延
氣相色譜儀分析中出鈍峰問題
氣相色譜儀分析中出鈍峰指氣相色譜儀分析中所出的樣品峰不尖，所有峰或一部分峰的頂部呈不規則形狀（平頭或圓形）。出鈍峰問題分析和解決方案如下：一、進樣量太大使色譜柱或檢測器形成飽和。減少進樣量或降低樣品濃度。二、進樣器是否漏氣，玻璃襯管是否破損。三、采用分流進樣時，檢查分流比和分析條件的設置是否正確。四