利用過氧化氫干霧滅菌系統替代熏蒸解決潔凈區衛生死...
利用過氧化氫干霧滅菌系統替代熏蒸解決潔凈區衛生死角微生物污染問題【概述】所謂熏蒸就是采用熏蒸劑這類化合物在能密閉的場所殺死害蟲、病菌或其它有害生物的技術措施。潔凈區是需要對環境中塵粒與微生物數量進行控制的房間，其建筑結構、裝備及其使用應當能夠減少該區域內污染物的引入、產生和滯留。衛生死角是指一個區域中相對比較隱秘、空氣流動比較差的地方，容易藏污納垢滋生細菌。制藥廠為了防止產品被污染解決衛生死角微生物污染問題是有必要的。現在大多數制藥企業都采用熏蒸的方法解決潔凈區衛生死角微生物污染問題。但是總所周知熏蒸滅菌所需要的滅菌時間長，殘留問題不易解決，各方尋求新的解決方法。過氧化氫干霧滅菌系統專為新版GMP設計，為解決制藥企業及其它無菌室空間滅菌帶來了新期盼。 【關鍵詞】過氧化氫干霧，干霧滅菌，替代熏蒸，潔凈區衛生死角，微生物污染 無菌潔凈區過氧化氫干霧空間滅菌系統主要是利用物理手段將液體的滅菌劑（主要成分過氧化氫+活性膠質銀離子）轉變成......閱讀全文
利用過氧化氫干霧滅菌系統替代熏蒸解決潔凈區衛生死...
利用過氧化氫干霧滅菌系統替代熏蒸解決潔凈區衛生死角微生物污染問題【概述】所謂熏蒸就是采用熏蒸劑這類化合物在能密閉的場所殺死害蟲、病菌或其它有害生物的技術措施。潔凈區是需要對環境中塵粒與微生物數量進行控制的房間，其建筑結構、裝備及其使用應當能夠減少該區域內污染物的引入、產生和滯留。衛生死角是指一個區域
制藥廠替代甲醛熏蒸滅菌新方法干霧滅菌系統
作者：鐘成銳 【概述】目前大多數制藥廠潔凈區的滅菌都是采用甲醛熏蒸，隨著社會經濟發展，安全健康生產要求的提高，甲醛越來越不適應企業安全健康生產要求。制藥廠尋找新的無害友好型的殺菌方法替代甲醛熏蒸將成為以后發展的必然趨勢。 【關鍵詞】制藥廠，替代甲醛，甲醛熏蒸，滅菌，滅菌新方法
制藥廠替代甲醛熏蒸滅菌新方法干霧滅菌系統
【概述】目前大多數制藥廠潔凈區的滅菌都是采用甲醛熏蒸，隨著社會經濟發展，安全健康生產要求的提高，甲醛越來越不適應企業安全健康生產要求。制藥廠尋找新的無害友好型的殺菌方法替代甲醛熏蒸將成為以后發展的必然趨勢。 【關鍵詞】制藥廠，替代甲醛，甲醛熏蒸，滅菌，滅菌新方法 甲醛（分子式
制藥廠替代甲醛熏蒸滅菌新方法干霧滅菌系統
【概述】目前大多數制藥廠潔凈區的滅菌都是采用甲醛熏蒸，隨著社會經濟發展，安全健康生產要求的提高，甲醛越來越不適應企業安全健康生產要求。制藥廠尋找新的無害友好型的殺菌方法替代甲醛熏蒸將成為以后發展的必然趨勢。 【關鍵詞】制藥廠，替代甲醛，甲醛熏蒸，滅菌，滅菌新方法 甲醛（分子式：HCHO）亦稱蟻醛，是
微生物潔凈區空間滅菌新技術干霧過氧化氫滅菌系統
【概述】微生物是一切肉眼看不見或看不清的微小生物的總稱。微生物污染是指因微生物產生、附著而給特定的環境帶來的不良影響。如果細菌得到了必要的養料、一定量的水份和合適的溫度，它們就能迅速繁殖，它們繁殖的速度快得驚人。通常一個細菌在僅僅24小時后可產生出281兆(百萬)個的細菌。潔凈區又稱潔凈室，需要對環
過氧化氫干霧滅菌設備對潔凈區廠房彩鋼板的影響研究
【綜述】幾乎所有制藥潔凈區的廠房都是采用彩鋼板構成，彩鋼板的質量會直接影響到潔凈區空氣潔凈度，光滑、易清潔，致密度好的彩鋼板自然可以帶來好的空間環境管理。總所周知，潔凈區是要經常進行消毒的，以保證區域內相對到達“無菌”狀態。消毒劑直接與彩鋼板接觸是否會造成腐蝕、加速老化等現象呢？本文通過歐菲姆過氧化
制藥企業GMP潔凈區殺滅芽胞更好方法—過氧化氫干霧滅...
制藥企業GMP潔凈區殺滅芽胞更好方法—過氧化氫干霧滅菌系統【概述】新版藥品GMP對無菌藥品生產潔凈區的微生物控制提出了更高要求，也是GMP檢查評定的關鍵項目之一。潔凈區里面的細菌繁殖體芽胞最具抗逆性，傳統的熏蒸滅菌方法恐怕很難將其殺滅，從而達不到相關規定。所以用什么方法殺滅潔凈區空間芽胞已成為制藥企
制藥廠潔凈區空間消毒新技術介紹及其應用研究
【概述】潔凈區空間消毒簡而言之是指利用殺滅微生物的技術對潔凈區內的一切暴露物體表面及空間空氣進行消毒。隨著新版GMP推進空間消毒成為制藥廠驗證的關鍵環節，也是檢查認定的重要項目之一。據不完全統計目前大多數制藥廠沿用傳統的殺菌技術，但是當今科學技術的突飛猛進，特別是制藥工藝的更新，傳統的消毒方法日益暴
實驗室空間滅菌取代甲醛的新方法
【摘要】目前制藥企業普遍采用熏蒸的方法對生產車間里的潔凈區進行空氣滅菌，例如有：臭氧熏蒸、甲醛熏蒸、乳酸熏蒸抑或二氧化氯等等，也有先進一些的企業開始使用汽化過氧化氫即是VHP。總所周知，熏蒸的方法雖然可以解決暫時的殺菌的問題但并不是一個完善的滅菌方案，VHP在各方面較熏蒸的好許多但是動則幾十萬，大大
潔凈區消毒最新干霧空間滅菌方案
【摘要】目前制藥企業普遍采用熏蒸的方法對生產車間里的潔凈區進行空氣滅菌，例如有：臭氧熏蒸、甲醛熏蒸、乳酸熏蒸抑或二氧化氯等等，也有先進一些的企業開始使用汽化過氧化氫即是VHP。總所周知，熏蒸的方法雖然可以解決暫時的殺菌的問題但并不是一個完善的滅菌方案，VHP在各方面較熏蒸的好許多但是動則幾十萬，大大
歐菲姆干霧滅菌系統與汽化過氧化氫（VHP）比較分析
【概述】應用于制藥潔凈區空間消毒替代甲醛熏蒸滅菌的好方法是過氧化氫，過氧化氫在國外是主流的潔凈區滅菌方式，近年來也逐漸在國內流行起來，得到大多數專家及學者的認同。有遠瞻意識的廠方考慮到未來發展或與國際接軌的需要都紛紛采用了過氧化氫空間滅菌。但是過氧化氫畢竟在目前階段是處于不成熟時期，很多相關的技術在
進出境口岸集裝箱過氧化氫干霧熏蒸滅菌新技術
我國《進出境集裝箱檢驗檢疫管理辦法》第十八條規定對進出境集裝箱有下列情況之一的，應當作衛生除害處理：(一)來自檢疫傳染病或監測傳染病疫區的；(二)被傳染病污染的或可能傳播檢疫傳染病的；(三)攜帶有與人類健康有關的病媒昆蟲或嚙齒動物的；(四)檢疫發現有國家公布的一、二類動物傳染病、寄生蟲病名錄及植物危
干霧滅菌系統快速通過新版GMP滅菌工藝驗證
【概述】在無菌藥品的生產過程中,滅菌是一個非常重要的環節。在新版GMP附錄1:無菌藥品中所涉及的關于滅菌的要求很多,很多企業目前還沒有達到最新要求，如何整改原來滅菌工藝而又不增加企業生產成本？結合專家經驗和意見逐漸摸索出一套完整的制藥潔凈區滅菌方案—干霧過氧化氫滅菌系統+空間殺孢子劑。此方案可以幫助
過氧化氫干霧滅菌系統的全面介紹（一）
過氧化氫干霧滅菌在藥廠空間滅菌中應用的日趨成熟的技術與強烈的生產實際需求背景：1，目前制藥行業空間滅菌常用的方式臭氧、甲醛、H2O2（包括：汽化、氣源干霧、電源干霧等）2，目前制藥行業空間滅菌常見的問題：2.1，人們對健康、環保意識的日益增強與甲醛毒性氣味之間的問題。2.2，大型滅菌設備居高不下的成
過氧化氫干霧滅菌系統的全面介紹（二）
2.5 空間干霧滅菌系統驗證體系：主要驗證內容包括三個部分：2.5.1，過氧化氫干霧滅菌系統殺菌效力驗證霧化過氧化氫滅菌系統滅菌效果是可驗證的，無需特殊菌種，LRV符合USP要求。通過生物指示劑挑戰性試驗，根據美國藥典USP中的規定，采用黑色枯草芽孢桿菌和嗜熱脂肪芽孢桿菌作為挑戰試驗菌，滅菌后下降4
過氧化氫滅菌與其他藥廠潔凈區空間消毒滅菌技術比較
制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。即提供所謂的“無菌”環境。首先我們要了解制藥廠的種類與區別，在我國的制藥廠主要可以分為六種，分別為抗生素廠，化學合成藥
VHP與過氧化氫干霧利用嗜熱脂肪芽孢作消毒效力實驗對比
VHP俗稱汽化過氧化氫發生器，也即是過氧化氫汽化滅菌設備。相對于制藥行業來說，大部分的企業還是沿用傳統的熏蒸方法對空間進行消毒，比較普遍使用的是甲醛熏蒸了。而已隨著時代的進步及人們日益需求的變化，加上我國要與歐盟相關標準接軌，有毒性的甲醛滅菌方式正在被逐步被屏棄，取而代之的是安全無殘留的過氧化氫，專
凍干室消毒最新滅菌技術—干霧空間滅菌系統
【摘要】凍干針劑的生產需要嚴格無菌環境中操作，屬于無菌藥品非最終滅菌。其過程微生物空間顯得相當重要。凍干針劑是在專門的凍干室里生產的，凍干室屬于A/B區潔凈度級別，要嚴格控制好微生物，包括環境中的微生物和設備的微生物，凍干機一般都會有全自動的高壓蒸汽滅菌，而環境中的微生物此時就顯得特別關鍵的一個控制
潔凈區（室）快速空間消毒解決方案
【概述】無菌藥品生產車間潔凈級別的控制是藥品生產質量保證的重要環節。無菌生產區的潔凈度的控制主要有兩個因素，一個是塵埃微粒，另一個是微生物。生產潔凈區一般可分為四個級別，分別是A/B區和C/D區，不同級別的生產區對于不同的生產工藝，不同級別的潔凈區務必保持穩定的壓差以及有緩沖帶隔離。其中控制因素的參
干霧過氧化氫滅菌PK汽化滅菌過氧化氫滅菌，誰是贏家？
過氧化氫滅菌又分為干霧與汽化滅菌過氧化氫滅菌成為了國外主流的潔凈區滅菌方式，它主要是是根據不同的物理狀態分類的。對于實驗室、制藥工業、科研院所、醫院、動物房、軍隊等有無菌需要用戶來說，到底選擇汽化過氧化氫 滅菌，還是干霧過氧化氫滅菌呢？下面從下面幾個方面給大家分析一下 過氧化氫滅菌又分為干
中藥材貯藏防霉變蟲蛀歐菲姆干霧熏蒸技術應用
我國從20世紀70年代開始對中藥材貯藏進行研究，但是中藥材儲藏方法的研究遠滯后于中醫藥產業的發展。中藥材采收加工后，必須及時、科學地包裝、貯藏，才能保證其質量和藥效。否則，若包裝貯藏不當，會出現蟲蛀、霉爛、變質、揮發和變味等現象，不僅失去藥效，而且服用后還會產生毒副作用。中藥材在貯藏過程中，受溫度濕
歐菲姆干霧空間滅菌對車間環境濕度的影響分析
歐菲姆干霧空間滅菌通過諾福殺孢子劑霧化成氣體擴散到車間空間中對空氣或物體表面微生物具有殺滅效果，從而到達新版GMP對生產潔凈區微生物數量標準的要求。那么霧化的殺孢子劑是否會對車間環境的濕度產生影響呢？許多行業人士或專家會有這樣的思慮。因為濕度是車間環境控制因素之一，有些車間的濕度必需在合理的范圍內，
SPF級動物實驗室空間滅菌新方法應用
【摘要】實驗動物(Laboratory ? animals)：是指經人工培育，對其攜帶的微生物和寄生蟲實行控制；遺傳背景明確，來源清楚；用于科學實驗、藥品、生物制品的生產和檢定及其他科學實驗的動物。SPF級動物（三級）：又稱無特定病原體動物，除一、二級動物應排除的病原外，不攜帶主要潛在感染或對科研干
過氧化氫干霧滅菌技術及其在動物籠具中的消毒應用
【摘要】過氧化氫干霧滅菌技術是生物凈化技術大環境下最新的滅菌技術之一。本文著重介紹產自法國的歐菲姆過氧化氫干霧滅菌技術與國產的過氧化氫干霧技術的對比、優缺點分析，并以實例講解歐菲姆在研究動物籠具中的消毒應用效果。該應用項目成功的解決方案為無菌級別要求的空間或設施的滅菌提供了廣泛的適用性和參考價值。【
汽化過氧化氫(VHP)空間滅菌技術的相關法規和驗證
一、法規《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》主要是參照歐盟GMP并結合國內的實際情況進行修訂的，共14章，313條，同時還新修訂發布了無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品和中藥制劑的附錄，各項要求更加細化，明顯提升了無菌制劑的潔凈度要求。新版藥品GMP提出了潔凈區A、B、C、D分級以及相應更為
生物安全實驗室避免病毒空氣傳染空間干霧滅菌系統
【概述】生物安全實驗室應用于涉及具有傳染可能性的微生物實驗。實行生物安全的目的是在研究各種對人或動物有致病貨生命危險的病源微生物時，保護工作者、合作者和實驗室支持人員不受傳染，同時保護產品和環境不受污染。潔凈室內空氣傳染是不可忽視的一個重要傳播環節，就算在嚴格的生物安全柜里操作也難以避免病毒氣溶膠以
PEA汽化過氧化氫滅菌程序及過程
對GMP車間潔凈區定期進行滅菌是保證生產產品質量的一個重要環節。目前在我國對空間進行滅菌的常用方法是比較傳統的甲醛熏蒸法。甲醛的殺菌能力不容置疑，但是隨著科學技術的發展以及人們環保意識的增強，其越來越受到專家的質疑，因為甲醛是一種三致危害物。為了解決甲醛滅菌時間過長以及毒性和殘留問題（會產生結晶狀殘
汽化過氧化氫(VHP)空間滅菌技術簡介
一、汽化過氧化氫(VHP)溶液消毒應用現狀汽化過氧化氫(H 2 O 2 )是一種天然存在的化學物質，廣泛存在于空氣和水中。早在十八世紀，人類就發現并開始使用雙氧水，并廣泛運用在食品、飲料、醫療器械和衛生保健領域。汽化過氧化氫的使用主要是依賴其氧化性，不同濃度的汽化過氧化氫具有不同的用途。一般醫用
過氧化氫干霧消毒機，消毒隨時隨地
過氧化氫干霧消毒機，消毒隨時隨地詳細信息： 過氧化氫消毒機是采用超聲波霧化技術，將過氧化氫消毒溶液或者其他消毒溶液霧化后，通過風機或者是管道直接噴灑到空氣中，由于霧氣進行的是無規則運動，而且它不會沉降，這就使得其擴散性非常好，消毒時不留死角，從而實現高效滅菌。 過氧化氫消毒機利用低濃度過氧
干霧過氧化氫消毒機適用范圍
干霧過氧化氫消毒滅菌技術，是利用特殊設備將消毒液霧化為小于 5μm 的小顆粒，這些小顆粒在空中可在短時間內其水分迅速揮發成為干顆粒，即所謂“干霧”技術。