利用超高效合相色譜進行二甲氧基苯甲酸的異構體分離
前言位置異構體是僅在官能基位置上有所不同的幾種化合物。在包括反應監測、反應物定性等許多分析應用中，分離這些位置異構體是非常重要的。然而，由于不同位置異構體之間的物理性質僅有微小差異，因此較難將其分離。二甲氧基苯甲酸(DMBA)共有六種位置異構體。若采用GC法對這些異構體進行分離，則在進行色譜分離之前，通常需要先進行衍生化反應。本研究顯示了在4.5分鐘內對全部六種DMBA位置異構體進行基線分離所產生的結果。可采用兩步梯度色譜分離來縮短總分離時間。經證明，在進行分離時，必須在流動相中加入甲酸。 圖1 六種二甲氧基苯甲酸位置異構體的UPC2/UV色譜圖。藍色的數字所標示的是甲氧基的位置。儀器與試劑 系統： 配備光電二極管陣列(PDA)檢測器的 ACQUITY UPC2? 樣本： 六種DMBA位置異構體的混合物，各異構體均為0.2 mg/mL的異丙醇(IPA)溶液 色譜柱： 按照客戶要求定制的ACQUITY UPLC?&nbs......閱讀全文
利用超高效合相色譜進行二甲氧基苯甲酸的異構體分離
前言位置異構體是僅在官能基位置上有所不同的幾種化合物。在包括反應監測、反應物定性等許多分析應用中，分離這些位置異構體是非常重要的。然而，由于不同位置異構體之間的物理性質僅有微小差異，因此較難將其分離。二甲氧基苯甲酸(DMBA)共有六種位置異構體。若采用GC法對這些異構體進行分離，則在進行色譜分離之前
利用超高效合相色譜系統分離氯菊酯非對映體異構體
一、目的使用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統成功開發非對映體超高效合相色譜(UltraPerformance Convergence Chromatography?，UPC2?)方法，用于四種氯菊酯異構體的基線分離。二、背景公眾對殺蟲劑使用的關注日益增長。目前使用的殺蟲劑有25
利用超高效合相色譜系統分離氯菊酯非對映體異構體
目的使用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統成功開發非對映體超高效合相色譜(UltraPerformance Convergence Chromatography?，UPC2?)方法，用于四種氯菊酯異構體的基線分離。背景公眾對殺蟲劑使用的關注日益增長。目前使用的殺蟲劑有25%為手性
利用超高效合相色譜系統分離氯菊酯非對映體異構體
一、目的 使用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統成功開發非對映體超高效合相色譜(UltraPerformance Convergence Chromatography?，UPC2?)方法，用于四種氯菊酯異構體的基線分離。 二、背景 公眾對殺蟲劑使用的關注日益
利用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體進行...
利用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體進行分離目的采用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統比較正相HPLC和UPC2?方法分離聯二苯酚對映體的效果。背景生物體由手性生物分子，如蛋白質、核酸和多糖組成；因此，它們對藥物、食品、農藥和廢棄化合物中的對映體表現出不同的生物反
利用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體－分離
一、目的 采用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC22?系統比較正相HPLC和UPC2?方法分離聯二苯酚對映體的效果。 二、背景 生物體由手性生物分子，如蛋白質、核酸和多糖組成；因此，它們對藥物、食品、農藥和廢棄化合物中的對映體表現出不同的生物反應。因此，分離手性化合物，尤其是具有藥
用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體進行分離
一、目的采用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC22?系統比較正相HPLC和UPC2?方法分離聯二苯酚對映體的效果。二、背景生物體由手性生物分子，如蛋白質、核酸和多糖組成；因此，它們對藥物、食品、農藥和廢棄化合物中的對映體表現出不同的生物反應。因此，分離手性化合物，尤其是具有藥物意義的化合
怎樣利用高效液相色譜分離蛋白質
高效液相色譜純化蛋白質一般是反相色譜和正相色譜兩種柱子 反相色譜類似于疏水相互作用色譜，正相色譜類似于分子排阻色譜，都是針對純化蛋白質的柱子。
使用超高效合相色譜(UPC2)對奈必洛爾對映體進行分離
Saikat Bhattacharya、Dilshad Pullancheri和Gopal Vaidyanathan沃特世印度公司（印度班加羅爾）目的展示一種采用超高效合相色譜（UltraPerformanceConvergence ChromatographyTM，UPC2?）對奈必洛爾對映異構體
利用超高效合相色譜質譜對有機發光二極體材料進行分析
有機發光二極體是一種在施加一定電流時會發射出光的薄膜。它們被廣泛地應用在多種電子產品中，例如電視機、手機、電腦顯示器、手表、及顯示屏。許多廠商正在不斷致力于開發OLED及實現OLED商業化。 在構建OLED器件時，需要高純度的原材料，從而盡可能地延長發光時間以及提高最終產品的質量，特別是對
利用超高效合相色譜質譜對有機發光二極體材料進行分析
? ?有機發光二極體是一種在施加一定電流時會發射出光的薄膜。它們被廣泛地應用在多種電子產品中，例如電視機、手機、電腦顯示器、手表、及顯示屏。許多廠商正在不斷致力于開發OLED及實現OLED商業化。 ? ?在構
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的...（二）
采用圖1中所選流動相添加劑對不同色譜柱進行篩選，相關結果見圖2。雖然譜圖中未顯示實驗數據(由BEH顆粒填充的色譜柱相關數據)，但仍可發現以純甲醇或含甲酸的甲醇作為輔助溶劑時，所有色譜柱的性能表現均較差。另外，對于所有色譜柱，其分離性能與BEH色譜柱類型，使用0.2%氫氧化銨作為添加劑與僅使用甲醇或
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的...（一）
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的系統方法開發APPLICATION BENEFITS ■ 系統UPC2 ■方法開發策略 ■反相色譜的備用選擇 ■分析速度快 ■出色的極性分析物保留性能■“綠色”流動相沃特世解決方案 ACQUITY UPC2? 系統 ACQUITY UPC2色譜柱 ACQUI
沃特世超高效合相色譜再次重新定義色譜分離科學
UPC2技術使用壓縮CO2，搭建了LC和GC技術之間橋梁，為實驗室應對難分離的和復雜化合物分析提供了新選擇。 即時發布 佛羅里達州奧蘭多市—2012年3月12日——今天，伴隨著Waters? ACQUITY UPC2?系統的上市，沃特世公司（WAT:NYSE）再次重新定義了色
高效液相色譜鍵合相色譜法簡述
鍵合相色譜法是由液－液色譜法即分配色譜發展起來的。鍵合相色譜法將固定相共價結合在載體顆粒上，克服了分配色譜中由于固定相在流動中有微量溶解，及流動相通過色譜柱時的機械沖擊，固定相不斷損失，色譜柱的性質逐漸改變等缺點。鍵合相色譜法可分為正常相色譜法和反相色譜法。正常相色譜法在正常相色譜法中共價結合到載體
沃特世超高效合相色譜系統－－提供無限分離可能
——沃特世公司舉行2012 Analytica China媒體見面會 2012年10月16日，沃特世(Waters?)公司在2012年慕尼黑上海分析生化展（analytica China）期間召開ACQUITY UPC2?媒體見面會，來自沃特世公司戰略銷售總監Barry Up
沃特世新推出的超高效合相色譜再次重新定義色譜分離科學
沃特世超高效合相色譜(UltraPerformance Convergence Chromatography)再次重新定義色譜分離科學 UPC2技術使用壓縮CO2，搭建了LC和GC技術之間橋梁，為實驗室應對難分離的和復雜化合物分析
高效液相色譜法分析分離順反異構體藥物
HPLC法在順反異構體藥物的分離分析中應用廣泛，其可與多種檢測器聯用，在分離分析高沸點、大分子、熱穩定性差的化合物方面具有極大優勢，而其對順反異構體的分離選擇性和檢測精確度主要取決于選用合適的色譜柱和檢測器。
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（三）
維生素 K1采用簡單的等度方法，包含99%二氧化碳和1%的甲醇?乙腈(1:1)，維生素K1片中的兩個峰得到完全的基線分離(Rs > 2.0)，如圖6所示。兩個峰的紫外光譜(紫外光位于246 nm通道時同時收集)是相似的，如圖7所示，表明這兩個峰是相關的。盡管沒有得到確認(分析的時候沒有每種異
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（二）
維生素A + D3與前例相似，維生素A+D的配方為：源于魚肝油，含豆油、明膠、甘油和水等活性成分。同樣，兩種形式的維生素A棕櫚酸酯(順式和反式異構體，分別為2.626分鐘和2.851分鐘)在賦形劑峰之前出峰。為了將維生素D3(VD3，6.862分鐘)從主要賦形劑和配方中所含的其它化合物中完全分離出來
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（一）
關鍵詞UPC2，脂溶性維生素，維生素E，維生素A，維生素D3，維生素K1，維生素K2?簡介脂溶性維生素(FSV)(通常來自充油膠囊、充粉膠囊或壓縮片粒)的分析是一項具有挑戰性的任務。最常見的情況是，這些配方的分析都采用正相色譜法，使用傳統的正相溶劑(己烷、叔丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等)，采購和處理的
沃特世超高效合相色譜成為Pittcon分離科學的新分類
沃特世公司UPC2(UltraPerformance Convergence Chromatography)成為Pittcon分離科學的新分類 UPC2、新認證標準品、試劑、綜合信息管理/實驗室管理技術簡介 佛羅里達州奧蘭多市- 2012/03/12 業界最重要的年度新產品發布會
高效液相色譜分離模式的選擇
基于樣品的一般性質選擇分離模式的基本原則。
常見高效液相色譜的分離類型
??? 常見高效液相色譜法按其分離原理可以分為液-固吸附色譜法、正相液-液分配色譜法、反相液-液分配色譜法、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。以下對這幾種高效液相色譜法進行簡介：? 1.高效液相色譜法：在液固吸附色譜法中，流動相為液體，并使用固體吸附劑，被分離組分在色譜柱上分離原理是根
非手性雜質的UPC2分析方法開發（一）
應用優勢 ACQUITY??SQD質譜儀關鍵詞 UPC2，藥物雜質，穩定性指示方法，降解分析，方法開發，甲氧氯普胺，合相色譜簡介 超高效合相色譜?(UPC2?)以亞2?μm顆粒為固定相，采用超臨界流體二氧化碳作為主要流動相成分。合相色譜是一種使用少量溶劑即可實現高速分析的分析工具，尤其是在分析雜質時
溫度與高效液相色譜分離選擇性的關系
調整高效液相色譜儀的溫度后會對分離的選擇性產生影響，四種防腐劑的分離情況清楚地告訴我們，為什么用戶關心的不僅是檢測分析的速度還有分析的選擇性。雖然幾乎所有的現代化和和自動化的高效色譜儀都有色譜柱溫度控制功能，但在大多數情況下，高效色譜檢測分析方案的設計中色譜柱溫度并不是一個重要參數。 在實
溫度與高效液相色譜分離選擇性的關系
調整高效液相色譜儀的溫度后會對分離的選擇性產生影響，四種防腐劑的分離情況清楚地告訴我們，為什么用戶關心的不僅是檢測分析的速度還有分析的選擇性。雖然幾乎所有的現代化和和自動化的高效色譜儀都有色譜柱溫度控制功能，但在大多數情況下，高效色譜檢測分析方案的設計中色譜柱溫度并不是一個重要參數。 在實驗室
氣相色譜法分析分離順反異構體藥物
GC法分離效率高，樣品用量少，選擇性好，可分離分析順反異構體、旋光異構體等，常用于在實驗溫度下可氣化且性質穩定的物質的分析，對于那些熱不穩定或難以氣化的物質，可通過化學衍生化方法使其達到GC分析的要求。多塞平的Z-和E-異構體具有不同的沸點，可選擇GC法對二者進行分離，但因填充柱對多塞平存在吸附作用
超高效液相色譜提高色譜分離能力
通過超高效液相色譜(ACQUITY UPLC)提高色譜分離能力并減少溶劑用量 在當今的經濟形勢下，需要以較少的資源實現更多成果，而“快速”是分析化學領域內經常聽到的一個主題。液相色譜法已成為藥物分析、環境監測、食品檢驗和水質監測等領域內眾多定量及定性分析的主要工具。通過ACQUITY UP
西尼地平的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含0.25mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取西尼地平對照品[置石