使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（三）
維生素 K1采用簡單的等度方法，包含99%二氧化碳和1%的甲醇?乙腈(1:1)，維生素K1片中的兩個峰得到完全的基線分離(Rs > 2.0)，如圖6所示。兩個峰的紫外光譜(紫外光位于246 nm通道時同時收集)是相似的，如圖7所示，表明這兩個峰是相關的。盡管沒有得到確認(分析的時候沒有每種異構體的單一標準品)，這兩個峰很可能是葉綠醌(維生素K1)的立體異構體，詳細信息如表5所示。 維生素 K2維生素K2由甲基萘醌(menaquinone，MK)組成，形式從MK-3到MK-14。不同形式的維生素K2的側鏈長度由可變數量的非飽和異戊二烯單元構成。該片劑配方顯示了一個主峰和多個較小的峰(如圖8所示)，采用95:5二氧化碳:甲醇的等度分離法，被鑒定為MK-7(數據無顯示)。這一結果與膠囊標簽上的說明是一致的，即：該配方應該主要含有MK-7。詳情的分離方法如表6所示。 結論■ 沃特世的ACQU......閱讀全文
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（三）
維生素 K1采用簡單的等度方法，包含99%二氧化碳和1%的甲醇?乙腈(1:1)，維生素K1片中的兩個峰得到完全的基線分離(Rs > 2.0)，如圖6所示。兩個峰的紫外光譜(紫外光位于246 nm通道時同時收集)是相似的，如圖7所示，表明這兩個峰是相關的。盡管沒有得到確認(分析的時候沒有每種異
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（二）
維生素A + D3與前例相似，維生素A+D的配方為：源于魚肝油，含豆油、明膠、甘油和水等活性成分。同樣，兩種形式的維生素A棕櫚酸酯(順式和反式異構體，分別為2.626分鐘和2.851分鐘)在賦形劑峰之前出峰。為了將維生素D3(VD3，6.862分鐘)從主要賦形劑和配方中所含的其它化合物中完全分離出來
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（一）
關鍵詞UPC2，脂溶性維生素，維生素E，維生素A，維生素D3，維生素K1，維生素K2?簡介脂溶性維生素(FSV)(通常來自充油膠囊、充粉膠囊或壓縮片粒)的分析是一項具有挑戰性的任務。最常見的情況是，這些配方的分析都采用正相色譜法，使用傳統的正相溶劑(己烷、叔丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等)，采購和處理的
分離九種脂溶性維生素的單次進樣超高效合相色譜方法
應用優勢 同時分離九種脂溶性維生素及胡蘿卜素，可避免使用多種HPLC方法，并且可減少在對膳食補充劑和營養強化食品中的脂溶性維生素進行定性與定量分析時所需要進行的實驗步驟。快速分離疏水性維生素及胡蘿卜素可顯著提升樣品通量以及減少實驗花費，因而可滿足日益增加的法規依從性需求，以監測大量的分析工
用于分析脂溶性維生素的高效方法
測定脂溶性維生素可能是耗時的，但它不一定是。通過智能樣品制備策略和正確的技術，脂溶性維生素可以通過多種方法有效檢測和測量。這里的關鍵是固相萃取(SPE)。 我們依靠吸收某些有機化合物，因為我們的有機體需要它們生存，但無法自我形成。除了少數例外，維生素是我們必需的物質之一。為了滿足建議的日常需求，
高效液相色譜法測定脂溶性維生素
1)原理試樣中的維生素A及維生素E經皂化處理后,將其從不可皂化部分提取至有機溶劑中。用高效液相色譜反相柱(RP-C18),將維生素A和維生素E分離,經紫外檢測器檢測,并用內標法定量測定。2)儀器①高效液相色譜儀(帶紫外檢測器)。②旋轉蒸發器。③高速離心機。④小離心管:具塑料蓋,1.5～30mL塑料離
高效液相色譜法測定脂溶性維生素
一、實驗目的1.熟悉高效液相色譜的原理及分析方法。2.掌握高效液相測定脂溶性維生素的方法。二、實驗原埋樣品中的維生素A 及維生素E 經皂化處理后，將其不可皂化部分提取至有機溶劑中。用高效液相色譜法C18反相柱將維生素A 和維生素E 分離，經紫外檢測器檢測，并用內標法定量測定。該法最小檢出量分別為
高效液相色譜測定脂溶性維生素樣品前處理技術的發展
固相萃取(SPE)是從各種樣品基質中純化和濃縮被分析物的技術。與液相萃取相比固相萃取有很多優點:SPE不需要大量互不相溶的溶劑,處理過程中不會產生乳化現象,它采用高效、高選擇性的吸附劑(固定相),能顯著減少溶劑的用量,簡化樣品的處理過程,同時所需費用也有所減少。? 超臨界流體萃取(SFE)是一種較新
同時分離九種脂溶性維生素的單次進樣超高效合相色......
應用優勢 同時分離九種脂溶性維生素及胡蘿卜素，可避免使用多種HPLC方法，并且可減少在對膳食補充劑和營養強化食品中的脂溶性維生素進行定性與定量分析時所需要進行的實驗步驟。快速分離疏水性維生素及胡蘿卜素可顯著提升樣品通量以及減少實驗花費，因而可滿足日益增加的法規依從性需求，以監測大量的分析工作。 沃
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的...（二）
采用圖1中所選流動相添加劑對不同色譜柱進行篩選，相關結果見圖2。雖然譜圖中未顯示實驗數據(由BEH顆粒填充的色譜柱相關數據)，但仍可發現以純甲醇或含甲酸的甲醇作為輔助溶劑時，所有色譜柱的性能表現均較差。另外，對于所有色譜柱，其分離性能與BEH色譜柱類型，使用0.2%氫氧化銨作為添加劑與僅使用甲醇或
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的...（一）
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的系統方法開發APPLICATION BENEFITS ■ 系統UPC2 ■方法開發策略 ■反相色譜的備用選擇 ■分析速度快 ■出色的極性分析物保留性能■“綠色”流動相沃特世解決方案 ACQUITY UPC2? 系統 ACQUITY UPC2色譜柱 ACQUI
使用超高效合相色譜分析短桿菌肽
使用超高效合相色譜( UPC2?)分析短桿菌肽 Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)應用效益 ■ 快速分離短桿菌肽 ■ 載量線性響應 ■ 準確、高精度分析短桿菌肽的方法 ■ 有可能用于其它疏水
使用超高效合相色譜分析短桿菌肽
使用超高效合相色譜( UPC2 )分析短桿菌肽 Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德) 應用效益 ■ 快速分離短桿菌肽 ■ 載量線性響應 ■ 準確、高精度
使用超高效合相色譜分析Triton－X100
簡介 Triton X-100等非離子表面活性劑被用于化妝品、工業材料和其它許多產品中，其乙氧基鏈長度的差別會影響到混合物的粘度、極性和其它特性，因此必須對其組成進行檢測。 檢測方法常用的有：HPLC、SFC和GC，GC和HPLC分析方法非常耗費時間，非UV吸收的表面活性劑還需進行衍生
使用超高效合相色譜(UPC2)分析人體尿液中的三環...（二）
結果與討論 之前已證明混合模式SPE是生物分析中最常選擇的一類樣品制備方法，這依賴于其分離分析物與內源性干擾物的雙正交保留機制。因此，混合模式SPE是本次實驗的首選。選用混合模式的弱陽離子交換劑基于以下兩個方面的原因：分析物呈堿性，需要通過離子交換保留；此特定吸附劑的最終洗脫液實際呈酸性。進樣溶劑的
使用超高效合相色譜(UPC2)分析人體尿液中的三環...（一）
使用超高效合相色譜(UPC2)分析人體尿液中的三環類抗抑郁藥應用優勢Xevo??TQ-S質譜儀關鍵詞 合相色譜，Oasis，樣品制備，生物分析，三環類抗抑郁藥，定量，UPC2 簡介三環類抗抑郁藥(TCA)是較老的一類藥物，但仍具有藥理學作用。例如，對其它類抗抑郁藥反應較差的藥物受試者仍較常見，由此決
使用超高效合相色譜系統對環金屬銥（III）配合...（三）
?圖5 一對Flrpic同分異構體的紫外光譜。理論上講，每個同分異構體均包含一對對映體。因此，我們嘗試同時分離經熱應激的Flrpic的四個異構體，如圖4B所示。得到的紫外光譜圖如圖6所示。E1/E1'和E2/E2'是兩對對映體，而E1/E2和E1'/E2'是兩對同分異
脂溶性維生素概述（二）
? 3.維生素E 維生素E又稱為生育酚，已經發現的生育酚有α、β、γ和δ四種，其中以α-生育酚的生理效用最強。它們都是苯駢二氫吡喃的衍生物。α-生育酚的結構如下： 維生素E為油狀物，具有特異的紫外吸收光譜(295nm波長處)，在無氧狀況下能耐高熱，并對酸和堿有一定抗力，但對氧卻十分敏感，是一種
脂溶性維生素的測定
一、維生素A 目前維生素A都是合成的，來源：（1）從動物肝臟中得到；（2）從維生素前體而得到（維生素前體：主要指類胡蘿卜素，主要是β-胡蘿卜素） 維生素A的測定常用的方法有三氯化銻比色法、紫外分光光度法、熒光分析法、液相色譜法。 對于三氯化銻比色法適用于樣品中含VA高的樣品，方
脂溶性維生素的測定
一、維生素A目前維生素A都是合成的，來源：（1）從動物肝臟中得到；（2）從維生素前體而得到（維生素前體：主要指類胡蘿卜素，主要是β-胡蘿卜素）維生素A的測定常用的方法有三氯化銻比色法、紫外分光光度法、熒光分析法、液相色譜法。對于三氯化銻比色法適用于樣品中含VA高的樣品，方法簡便、快速、結果準確，但是
脂溶性維生素都有什么？
脂溶性維生素包括：維生素A（視黃醇retinol）維生素D（鈣化醇calciferol）維生素E（生育酚tocopherol）維生素K（凝血維生素）
脂溶性維生素概述（一）
? 脂溶性維生素中以維生素A和D在營養上更為重要，缺少他們將分別引起維生素A或D缺乏病。維生素E缺乏病僅在動物實驗時觀察到，至于維生素K，因腸道細菌可以合成它，所以人類維生素K缺乏病多系吸收障礙或因長期使用抗生素或維生素K的代謝拮抗藥(metabolic antagonists)所致。 一、化
脂溶性維生素A的測定
目前維生素A都是合成的，來源：（1）從動物肝臟中得到；（2）從維生素前體而得到（維生素前體：主要指類胡蘿卜素，主要是β-胡蘿卜素）維生素A的測定常用的方法有三氯化銻比色法、紫外分光光度法、熒光分析法、液相色譜法。對于三氯化銻比色法適用于樣品中含VA高的樣品，方法簡便、快速、結果準確，但是對維生素A含
脂溶性維生素的測定
一、維生素A目前維生素A都是合成的，來源：（1）從動物肝臟中得到；（2）從維生素前體而得到（維生素前體：主要指類胡蘿卜素，主要是β-胡蘿卜素）維生素A的測定常用的方法有三氯化銻比色法、紫外分光光度法、熒光分析法、液相色譜法。對于三氯化銻比色法適用于樣品中含VA高的樣品，方法簡便、快速、結果準確，但是
使用超高效合相色譜(UPC2)分析短桿菌肽（一）
關鍵詞超高效合相色譜、UPC2、疏水性肽、短桿菌肽?簡介用反相液相色譜(RPLC)分析疏水性肽和蛋白質難度很大，因為溶液中經常需要使用洗滌劑保持疏水性物質的穩定性，而這些洗滌劑容易發生聚集和/或沉淀，嚴重影響它們的回收，這些因素以及其它原因使得難以用RPLC分離疏水性肽和蛋白質。?在本應用紀要中，我
使用超高效合相色譜(UPC2)分析短桿菌肽（二）
為了分離短桿菌肽物質，對酸性改性劑的影響進行了研究，結果表明：使用三氟乙酸(TFA)可得到稍好的峰形，提高了短桿菌肽A和短桿菌肽C之間的分離度，結果如圖2所示。已知TFA會抑制質譜電離，但每種物質的信號都足以定量檢測治療制劑，后續將對此進行討論。對于要求更高靈敏度的應用，可能需要降低TFA濃度或使用
快速、同時分離九種脂溶性維生素的單次進樣超...（一）
快速、同時分離九種脂溶性維生素的單次進樣超高效合相色譜方法應用優勢同時分離九種脂溶性維生素及胡蘿卜素，可避免使用多種HPLC方法，并且可減少在對膳食補充劑和營養強化食品中的脂溶性維生素進行定性與定量分析時所需要進行的實驗步驟。快速分離疏水性維生素及胡蘿卜素可顯著提升樣品通量以及減少實驗花費，因而可滿
快速、同時分離九種脂溶性維生素的單次進樣超...（三）
??為了測試本方法的重現性，將九種脂溶性維生素分別進行六次進樣，如圖4所示。重現性統計數據已概括在表1中。保留時間的相對標準差(RSDs)小于0.25%。在峰面積方面，九種脂溶性維生素中，有七種的RSDs小于1%。第一個峰(維生素A乙酸鹽)的RSD稍大，這是因為隨著進樣次數的增加，基線有所上升。不管
高效液相色譜鍵合相色譜法簡述
鍵合相色譜法是由液－液色譜法即分配色譜發展起來的。鍵合相色譜法將固定相共價結合在載體顆粒上，克服了分配色譜中由于固定相在流動中有微量溶解，及流動相通過色譜柱時的機械沖擊，固定相不斷損失，色譜柱的性質逐漸改變等缺點。鍵合相色譜法可分為正常相色譜法和反相色譜法。正常相色譜法在正常相色譜法中共價結合到載體
大豆油中VD2、VD3的分析
【利用ACQUITY UPC2分析大豆油中VD2、VD3】 本文采用超高效合相色譜分析大豆油中VD2、VD3，其利用超臨界流體色譜的原理，讓整個分析的分離度、靈敏度、重現性、精密度、穩定性都達到了UPLC的高度，并且儀穩定耐用。對于油類產品檢測，可以極大的簡化樣品前處理過程，使對雜質的檢測