使用超高效合相色譜分析TritonX100
簡介 Triton X-100等非離子表面活性劑被用于化妝品、工業材料和其它許多產品中，其乙氧基鏈長度的差別會影響到混合物的粘度、極性和其它特性，因此必須對其組成進行檢測。 檢測方法常用的有：HPLC、SFC和GC，GC和HPLC分析方法非常耗費時間，非UV吸收的表面活性劑還需進行衍生化才能使用HPLC方法，有些情況下，使用這兩種方式仍然無法實現低聚物的基線分離。 測試條件 系統： ACQUITY UPC2TM 檢測： 光電二極管陣列(PDA) PDA 3D通道： PDA，210至400 nm; PDA 2D通道： 4.8nm分辨率時為222 nm(補償380至480 nm) 色譜柱： ACQUITY UPC2 BEH，2.1 x 50 mm，1.7μm 流動相A： CO2 流動相B： 甲醇 洗滌溶劑： 70:30 甲醇/異丙醇 分離方法： 起始梯度為2% B，在1.25分鐘......閱讀全文
使用超高效合相色譜分析Triton－X100
簡介 Triton X-100等非離子表面活性劑被用于化妝品、工業材料和其它許多產品中，其乙氧基鏈長度的差別會影響到混合物的粘度、極性和其它特性，因此必須對其組成進行檢測。 檢測方法常用的有：HPLC、SFC和GC，GC和HPLC分析方法非常耗費時間，非UV吸收的表面活性劑還需進行衍生
使用超高效合相色譜分析Triton－X100(聚乙二醇辛基苯基醚)
簡介Triton X-100等非離子表面活性劑被用于化妝品、工業材料和其它許多產品中，其乙氧基鏈長度的差別會影響到混合物的粘度、極性和其它特性，因此必須對其組成進行檢測。檢測方法常用的有：HPLC、SFC和GC，GC和HPLC分析方法非常耗費時間，非UV吸收的表面活性劑還需進行衍生化才能使用HPLC
使用超高效合相色譜分析短桿菌肽
使用超高效合相色譜( UPC2?)分析短桿菌肽 Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)應用效益 ■ 快速分離短桿菌肽 ■ 載量線性響應 ■ 準確、高精度分析短桿菌肽的方法 ■ 有可能用于其它疏水
使用超高效合相色譜分析短桿菌肽
使用超高效合相色譜( UPC2 )分析短桿菌肽 Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德) 應用效益 ■ 快速分離短桿菌肽 ■ 載量線性響應 ■ 準確、高精度
高效液相色譜分析原理
高效液相色譜和氣相色譜在基本理論方面沒有顯著不同，它們之間的重大差別在于作為流動相的液體與氣體之間的性質的差別。 高效液相色譜分析原理： 一、高效液相色譜分析的流程：由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統，然后輸出，經流量與壓力測量之后，導入進樣器。被測物由進樣器注入，并隨流動相通過色譜柱，在柱上進行
高效液相色譜分析原理
高效液相色譜和氣相色譜在基本理論方面沒有顯著不同，它們之間的重大差別在于作為流動相的液體與氣體之間的性質的差別。 高效液相色譜分析原理： 一、高效液相色譜分析的流程：由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統，然后輸出，經流量與壓力測量之后，導入進樣器。被測物由進樣器注入，并隨流動相通過色譜柱
微波輔助多相溶劑體系萃取分離農吉利中有效成分研究
農吉利（Crotalaria sessiliflora L.）是豬屎豆屬植物野百合的干燥全草，具有利濕、清熱、解毒的功能。在我國廣泛應用在多種疾病如耳聾，耳鳴，頭目暈眩及各種癌癥如食管癌、宮頸癌、皮膚癌等的治療。農吉利中主要含有生物堿和黃酮等有效成分。傳統的提取分離方法如熱回流提取，冷浸提取等，不僅
高效液相色譜鍵合相色譜法簡述
鍵合相色譜法是由液－液色譜法即分配色譜發展起來的。鍵合相色譜法將固定相共價結合在載體顆粒上，克服了分配色譜中由于固定相在流動中有微量溶解，及流動相通過色譜柱時的機械沖擊，固定相不斷損失，色譜柱的性質逐漸改變等缺點。鍵合相色譜法可分為正常相色譜法和反相色譜法。正常相色譜法在正常相色譜法中共價結合到載體
使用超高效合相色譜系統測定甲糖寧色譜含量
使用超高效合相色譜(ACQUITY UPC2?)系統測定甲糖寧(tolbutmide)色譜含量 目的 利用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統，成功地將測定甲苯磺丁脲藥物含量的美國藥典正相HPLC方法轉換為超臨界流體色譜方法。 背景 超臨界液體色譜(SF
使用超高效合相色譜(UPC2)分析短桿菌肽（一）
關鍵詞超高效合相色譜、UPC2、疏水性肽、短桿菌肽?簡介用反相液相色譜(RPLC)分析疏水性肽和蛋白質難度很大，因為溶液中經常需要使用洗滌劑保持疏水性物質的穩定性，而這些洗滌劑容易發生聚集和/或沉淀，嚴重影響它們的回收，這些因素以及其它原因使得難以用RPLC分離疏水性肽和蛋白質。?在本應用紀要中，我
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的...（二）
采用圖1中所選流動相添加劑對不同色譜柱進行篩選，相關結果見圖2。雖然譜圖中未顯示實驗數據(由BEH顆粒填充的色譜柱相關數據)，但仍可發現以純甲醇或含甲酸的甲醇作為輔助溶劑時，所有色譜柱的性能表現均較差。另外，對于所有色譜柱，其分離性能與BEH色譜柱類型，使用0.2%氫氧化銨作為添加劑與僅使用甲醇或
使用超高效合相色譜(UPC2)分析短桿菌肽（二）
為了分離短桿菌肽物質，對酸性改性劑的影響進行了研究，結果表明：使用三氟乙酸(TFA)可得到稍好的峰形，提高了短桿菌肽A和短桿菌肽C之間的分離度，結果如圖2所示。已知TFA會抑制質譜電離，但每種物質的信號都足以定量檢測治療制劑，后續將對此進行討論。對于要求更高靈敏度的應用，可能需要降低TFA濃度或使用
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的...（一）
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的系統方法開發APPLICATION BENEFITS ■ 系統UPC2 ■方法開發策略 ■反相色譜的備用選擇 ■分析速度快 ■出色的極性分析物保留性能■“綠色”流動相沃特世解決方案 ACQUITY UPC2? 系統 ACQUITY UPC2色譜柱 ACQUI
高效液相色譜分析的技術動態
液相色譜和質譜連接，可以增加額外的分析能力，能夠準確鑒定和定量像細胞和組織裂解液，血液，血漿，尿液和口腔液等復雜樣品基質中的微量化合物。高效液相色譜質譜系統（ABSciex Eksigent LC / MS和LC / MS / MS）提供了一些獨特的優勢，包括： 快速分析和流轉所需的最少樣品準
使用超高效合相色譜系統對環金屬銥（III）配合...（一）
使用超高效合相色譜系統對環金屬銥（III）配合物進行同分異構分離應用效益■ 快速分離均配銥絡合物中的同分異構體，實現對物質純化的實時監控。■ 在一次色譜運行操作中同時分離均配銥絡合物中的同分異構體和光學異構體，實現對純度的準確評估，而這在其他系統中需要多次色譜分離操作來完成。■ 可簡單地從 UPC2
使用超高效合相色譜系統對環金屬銥（III）配合...（二）
實驗儀器：所有分析實驗均在由Empower 3軟件控制的ACQUITY UPC2 上進行。制備實驗在由ChromScope軟件控制的Investigator SFC系統上進行。色譜柱：沃特世公司的ACQUITY UPC2 ?BEH和2-Ethyl Pyridine 3.0 x 100 mm，1.7μ
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（三）
維生素 K1采用簡單的等度方法，包含99%二氧化碳和1%的甲醇?乙腈(1:1)，維生素K1片中的兩個峰得到完全的基線分離(Rs > 2.0)，如圖6所示。兩個峰的紫外光譜(紫外光位于246 nm通道時同時收集)是相似的，如圖7所示，表明這兩個峰是相關的。盡管沒有得到確認(分析的時候沒有每種異
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（二）
維生素A + D3與前例相似，維生素A+D的配方為：源于魚肝油，含豆油、明膠、甘油和水等活性成分。同樣，兩種形式的維生素A棕櫚酸酯(順式和反式異構體，分別為2.626分鐘和2.851分鐘)在賦形劑峰之前出峰。為了將維生素D3(VD3，6.862分鐘)從主要賦形劑和配方中所含的其它化合物中完全分離出來
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（一）
關鍵詞UPC2，脂溶性維生素，維生素E，維生素A，維生素D3，維生素K1，維生素K2?簡介脂溶性維生素(FSV)(通常來自充油膠囊、充粉膠囊或壓縮片粒)的分析是一項具有挑戰性的任務。最常見的情況是，這些配方的分析都采用正相色譜法，使用傳統的正相溶劑(己烷、叔丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等)，采購和處理的
使用超高效合相色譜系統測定雌二醇(Estradiol)色譜純度
目的采用沃特世ACQUITY UPC2?系統對雌二醇進行雜質分析，能獲得和美國藥典(USP)方法相當或者更好的結果。?背景目前，美國藥典(USP)檢測雌二醇(estradiol)色譜純度的方法使用4.6 x 250 mm的硅膠柱和含有2,2,4-三甲基戊烷、正丁基氯、甲醇45:4:1的流動相，流
使用超高效合相色譜（ACQUITY－UPC2?）系統測定甲糖寧...
使用超高效合相色譜（ACQUITY UPC2?）系統測定甲糖寧(tolbutmide)色譜含量目的利用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統，成功地將測定甲苯磺丁脲藥物含量的美國藥典正相HPLC方法轉換為超臨界流體色譜方法。?背景超臨界液體色譜(SFC)是一種正相色譜分離技術，其使用
使用超高效合相色譜系統對環金屬銥（III）配合...（三）
?圖5 一對Flrpic同分異構體的紫外光譜。理論上講，每個同分異構體均包含一對對映體。因此，我們嘗試同時分離經熱應激的Flrpic的四個異構體，如圖4B所示。得到的紫外光譜圖如圖6所示。E1/E1'和E2/E2'是兩對對映體，而E1/E2和E1'/E2'是兩對同分異
高效液相色譜分析法的原理
它是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，經進樣閥注入待測樣品，由流動相帶入柱內，在柱內各成分被分離后，依次進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography
關于高效液相色譜分析的流程介紹
高效液相色譜分析，由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統，然后輸出，經流量與壓力測量之后，導入進樣器。被測物由進樣器注入，并隨流動相通過色譜柱，在柱上進行分離后進入檢測器，檢測信號由數據處理設備采集與處理，并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復雜的混合物分離（極性范圍比較寬）還可用梯度控制器作梯度洗脫。
高效液相色譜分析法的原理
高效液相色譜分析原理：（一）高效液相色譜分析的流程：由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統，然后輸出，經流量與壓力測量之后，導入進樣器。被測物由進樣器注入，并隨流動相通過色譜柱，在柱上進行分離后進入檢測器，檢測信號由數據處理設備采集與處理，并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復雜的混合物分離（極性范圍比較寬
高效液相色譜分析法的原理
高效液相色譜分析原理：（一）高效液相色譜分析的流程：由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統，然后輸出，經流量與壓力測量之后，導入進樣器。被測物由進樣器注入，并隨流動相通過色譜柱，在柱上進行分離后進入檢測器，檢測信號由數據處理設備采集與處理，并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復雜的混合物分離（極性范圍比較寬
高效液相色譜分析雙氧威原藥
純氧為無色晶體，屬于氨基甲酸酯類農藥，是一種低毒、安全、保幼的新型農藥，廣泛用于倉儲、蔬菜、果樹等害蟲的防治。本文采用反相高效液相色譜外標法測定了雙氧化合物的含量。取得了令人滿意的結果。該方法簡單、重現性好、準確。1儀器和試劑儀器奧普斯APS80_16PLUS液相色譜儀，34400計算機積分器試劑雙
高效液相色譜分析法的原理
高效液相色譜分析原理：（一）高效液相色譜分析的流程：由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統，然后輸出，經流量與壓力測量之后，導入進樣器。被測物由進樣器注入，并隨流動相通過色譜柱，在柱上進行分離后進入檢測器，檢測信號由數據處理設備采集與處理，并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復雜的混合物分離（極性范圍比較寬
高效液相色譜分析法的原理
它是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，經進樣閥注入待測樣品，由流動相帶入柱內，在柱內各成分被分離后，依次進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography
高效液相色譜分析法的原理
它是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，經進樣閥注入待測樣品，由流動相帶入柱內，在柱內各成分被分離后，依次進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography