使用超高效合相色譜(UPC2)分析短桿菌肽（二）
為了分離短桿菌肽物質，對酸性改性劑的影響進行了研究，結果表明：使用三氟乙酸(TFA)可得到稍好的峰形，提高了短桿菌肽A和短桿菌肽C之間的分離度，結果如圖2所示。已知TFA會抑制質譜電離，但每種物質的信號都足以定量檢測治療制劑，后續將對此進行討論。對于要求更高靈敏度的應用，可能需要降低TFA濃度或使用甲酸，以達到希望的檢測限值。 圖2.酸性改性劑對分離短桿菌肽的影響。 當設置好合適色譜條件后，通過減少梯度時間優化分離過程，結果如圖3所示，我們能夠在1.5分鐘時間內使每種短桿菌肽組分的分離度達到1.4或更高，在相同流速下通過減少運行時間增加梯度斜率，不但實現有效分離，同時還將短桿菌肽A的信噪比從336提高至605。 圖3.UV 280-nm痕量檢測優化分離短桿菌肽A、B和C。 我們測試了最佳分離條件，能夠使用單四極桿質譜(SQD)檢測每種物質，圖4顯示：每種物質都被質譜良好分離和檢測到，另外每......閱讀全文
使用超高效合相色譜(UPC2)分析短桿菌肽（二）
為了分離短桿菌肽物質，對酸性改性劑的影響進行了研究，結果表明：使用三氟乙酸(TFA)可得到稍好的峰形，提高了短桿菌肽A和短桿菌肽C之間的分離度，結果如圖2所示。已知TFA會抑制質譜電離，但每種物質的信號都足以定量檢測治療制劑，后續將對此進行討論。對于要求更高靈敏度的應用，可能需要降低TFA濃度或使用
使用超高效合相色譜(UPC2)分析短桿菌肽（一）
關鍵詞超高效合相色譜、UPC2、疏水性肽、短桿菌肽?簡介用反相液相色譜(RPLC)分析疏水性肽和蛋白質難度很大，因為溶液中經常需要使用洗滌劑保持疏水性物質的穩定性，而這些洗滌劑容易發生聚集和/或沉淀，嚴重影響它們的回收，這些因素以及其它原因使得難以用RPLC分離疏水性肽和蛋白質。?在本應用紀要中，我
使用超高效合相色譜分析短桿菌肽
使用超高效合相色譜( UPC2?)分析短桿菌肽 Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)應用效益 ■ 快速分離短桿菌肽 ■ 載量線性響應 ■ 準確、高精度分析短桿菌肽的方法 ■ 有可能用于其它疏水
使用超高效合相色譜分析短桿菌肽
使用超高效合相色譜( UPC2 )分析短桿菌肽 Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德) 應用效益 ■ 快速分離短桿菌肽 ■ 載量線性響應 ■ 準確、高精度
使用超高效合相色譜(UPC2)分析人體尿液中的三環...（二）
結果與討論 之前已證明混合模式SPE是生物分析中最常選擇的一類樣品制備方法，這依賴于其分離分析物與內源性干擾物的雙正交保留機制。因此，混合模式SPE是本次實驗的首選。選用混合模式的弱陽離子交換劑基于以下兩個方面的原因：分析物呈堿性，需要通過離子交換保留；此特定吸附劑的最終洗脫液實際呈酸性。進樣溶劑的
使用超高效合相色譜（ACQUITY－UPC2?）系統測定甲糖寧...
使用超高效合相色譜（ACQUITY UPC2?）系統測定甲糖寧(tolbutmide)色譜含量目的利用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統，成功地將測定甲苯磺丁脲藥物含量的美國藥典正相HPLC方法轉換為超臨界流體色譜方法。?背景超臨界液體色譜(SFC)是一種正相色譜分離技術，其使用
使用超高效合相色譜(UPC2)分析人體尿液中的三環...（一）
使用超高效合相色譜(UPC2)分析人體尿液中的三環類抗抑郁藥應用優勢Xevo??TQ-S質譜儀關鍵詞 合相色譜，Oasis，樣品制備，生物分析，三環類抗抑郁藥，定量，UPC2 簡介三環類抗抑郁藥(TCA)是較老的一類藥物，但仍具有藥理學作用。例如，對其它類抗抑郁藥反應較差的藥物受試者仍較常見，由此決
使用超高效合相色譜(UPC2)對奈必洛爾對映體進行分離
Saikat Bhattacharya、Dilshad Pullancheri和Gopal Vaidyanathan沃特世印度公司（印度班加羅爾）目的展示一種采用超高效合相色譜（UltraPerformanceConvergence ChromatographyTM，UPC2?）對奈必洛爾對映異構體
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（二）
維生素A + D3與前例相似，維生素A+D的配方為：源于魚肝油，含豆油、明膠、甘油和水等活性成分。同樣，兩種形式的維生素A棕櫚酸酯(順式和反式異構體，分別為2.626分鐘和2.851分鐘)在賦形劑峰之前出峰。為了將維生素D3(VD3，6.862分鐘)從主要賦形劑和配方中所含的其它化合物中完全分離出來
使用超高效合相色譜系統測定雌二醇(Estradiol)色譜純度
目的采用沃特世ACQUITY UPC2?系統對雌二醇進行雜質分析，能獲得和美國藥典(USP)方法相當或者更好的結果。?背景目前，美國藥典(USP)檢測雌二醇(estradiol)色譜純度的方法使用4.6 x 250 mm的硅膠柱和含有2,2,4-三甲基戊烷、正丁基氯、甲醇45:4:1的流動相，流
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的...（二）
采用圖1中所選流動相添加劑對不同色譜柱進行篩選，相關結果見圖2。雖然譜圖中未顯示實驗數據(由BEH顆粒填充的色譜柱相關數據)，但仍可發現以純甲醇或含甲酸的甲醇作為輔助溶劑時，所有色譜柱的性能表現均較差。另外，對于所有色譜柱，其分離性能與BEH色譜柱類型，使用0.2%氫氧化銨作為添加劑與僅使用甲醇或
使用超高效合相色譜分析Triton－X100
簡介 Triton X-100等非離子表面活性劑被用于化妝品、工業材料和其它許多產品中，其乙氧基鏈長度的差別會影響到混合物的粘度、極性和其它特性，因此必須對其組成進行檢測。 檢測方法常用的有：HPLC、SFC和GC，GC和HPLC分析方法非常耗費時間，非UV吸收的表面活性劑還需進行衍生
UPC2超高效合相色譜：色譜新品類－賦予科學家新的想象力
Waters產品的創新理念：深厚積累＋抓準機遇 舒經理這樣談到Waters的產品創新理念：“我覺得Waters時機抓的太好了！它有特別豐富的技術儲備和積累，而且總能在正確的時間、正確的地點、做正確的事情。你要想象Waters當初要沒有收購Micromass?，只賣液相，沒有液質聯用，現在會是什么樣
使用超高效合相色譜系統對環金屬銥（III）配合...（二）
實驗儀器：所有分析實驗均在由Empower 3軟件控制的ACQUITY UPC2 上進行。制備實驗在由ChromScope軟件控制的Investigator SFC系統上進行。色譜柱：沃特世公司的ACQUITY UPC2 ?BEH和2-Ethyl Pyridine 3.0 x 100 mm，1.7μ
高效液相色譜鍵合相色譜法簡述
鍵合相色譜法是由液－液色譜法即分配色譜發展起來的。鍵合相色譜法將固定相共價結合在載體顆粒上，克服了分配色譜中由于固定相在流動中有微量溶解，及流動相通過色譜柱時的機械沖擊，固定相不斷損失，色譜柱的性質逐漸改變等缺點。鍵合相色譜法可分為正常相色譜法和反相色譜法。正常相色譜法在正常相色譜法中共價結合到載體
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（一）
關鍵詞UPC2，脂溶性維生素，維生素E，維生素A，維生素D3，維生素K1，維生素K2?簡介脂溶性維生素(FSV)(通常來自充油膠囊、充粉膠囊或壓縮片粒)的分析是一項具有挑戰性的任務。最常見的情況是，這些配方的分析都采用正相色譜法，使用傳統的正相溶劑(己烷、叔丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等)，采購和處理的
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（三）
維生素 K1采用簡單的等度方法，包含99%二氧化碳和1%的甲醇?乙腈(1:1)，維生素K1片中的兩個峰得到完全的基線分離(Rs > 2.0)，如圖6所示。兩個峰的紫外光譜(紫外光位于246 nm通道時同時收集)是相似的，如圖7所示，表明這兩個峰是相關的。盡管沒有得到確認(分析的時候沒有每種異
使用超高效合相色譜分析Triton－X100(聚乙二醇辛基苯基醚)
簡介Triton X-100等非離子表面活性劑被用于化妝品、工業材料和其它許多產品中，其乙氧基鏈長度的差別會影響到混合物的粘度、極性和其它特性，因此必須對其組成進行檢測。檢測方法常用的有：HPLC、SFC和GC，GC和HPLC分析方法非常耗費時間，非UV吸收的表面活性劑還需進行衍生化才能使用HPLC
利用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體進行...
利用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體進行分離目的采用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統比較正相HPLC和UPC2?方法分離聯二苯酚對映體的效果。背景生物體由手性生物分子，如蛋白質、核酸和多糖組成；因此，它們對藥物、食品、農藥和廢棄化合物中的對映體表現出不同的生物反
使用超高效合相色譜系統測定甲糖寧色譜含量
使用超高效合相色譜(ACQUITY UPC2?)系統測定甲糖寧(tolbutmide)色譜含量 目的 利用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統，成功地將測定甲苯磺丁脲藥物含量的美國藥典正相HPLC方法轉換為超臨界流體色譜方法。 背景 超臨界液體色譜(SF
超高效合相色譜在萃取物分析中的應用
簡介 對于嚴格法規依從性的制藥和食品工業，包裝材料中的可萃取物是其容器制造商和供應商的關注問題之一1-3。由于這些法規的要求，包裝材料制造商積極控制和監測他們的產品，確保其可萃取物和可浸出物質不會導致風險。類似地，如塑料容器和過濾器等工業加工制造商被要求證明他們的產品在生產過程中未添加任何可浸出物。
高效液相色譜之高效反相液相色譜（二）
附：色譜柱操作說明，（以迪馬公司Diamonsil(TM)柱為例）1. 色譜柱常規參數訂貨號：Catalog.No. ? ? ? ? ? ? 產品ZL號 Serial No.出廠日期 ?Date填料 ?Column Paking ? ? 如，Diamonsil(TM)鉆石C18 5цm柱規格 Col
用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體進行分離
一、目的采用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC22?系統比較正相HPLC和UPC2?方法分離聯二苯酚對映體的效果。二、背景生物體由手性生物分子，如蛋白質、核酸和多糖組成；因此，它們對藥物、食品、農藥和廢棄化合物中的對映體表現出不同的生物反應。因此，分離手性化合物，尤其是具有藥物意義的化合
利用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體－分離
一、目的 采用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC22?系統比較正相HPLC和UPC2?方法分離聯二苯酚對映體的效果。 二、背景 生物體由手性生物分子，如蛋白質、核酸和多糖組成；因此，它們對藥物、食品、農藥和廢棄化合物中的對映體表現出不同的生物反應。因此，分離手性化合物，尤其是具有藥
沃特世超高效合相色譜系統－－提供無限分離可能
——沃特世公司舉行2012 Analytica China媒體見面會 2012年10月16日，沃特世(Waters?)公司在2012年慕尼黑上海分析生化展（analytica China）期間召開ACQUITY UPC2?媒體見面會，來自沃特世公司戰略銷售總監Barry Up
高效液相色譜知識（二）
正相色譜法 采用極性固定相（如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相）；流動相為相對非極性的疏水性溶劑（烷烴類如正已烷、環已烷），常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調節組分的保留時間。常用于分離中等極性和極性較強的化合物（如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等）。反相色譜法 一般用非極性固定相（如C18、C8
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的...（一）
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的系統方法開發APPLICATION BENEFITS ■ 系統UPC2 ■方法開發策略 ■反相色譜的備用選擇 ■分析速度快 ■出色的極性分析物保留性能■“綠色”流動相沃特世解決方案 ACQUITY UPC2? 系統 ACQUITY UPC2色譜柱 ACQUI
利用超高效合相色譜質譜對有機發光二極體材料進行分析
有機發光二極體是一種在施加一定電流時會發射出光的薄膜。它們被廣泛地應用在多種電子產品中，例如電視機、手機、電腦顯示器、手表、及顯示屏。許多廠商正在不斷致力于開發OLED及實現OLED商業化。 在構建OLED器件時，需要高純度的原材料，從而盡可能地延長發光時間以及提高最終產品的質量，特別是對
利用超高效合相色譜質譜對有機發光二極體材料進行分析
? ?有機發光二極體是一種在施加一定電流時會發射出光的薄膜。它們被廣泛地應用在多種電子產品中，例如電視機、手機、電腦顯示器、手表、及顯示屏。許多廠商正在不斷致力于開發OLED及實現OLED商業化。 ? ?在構
超高效合相色譜系統分析微量對映體雜質
目的 使用沃特世ACQUITY UPC2?系統證明杏仁酸芐酯(benzyl mandelate)的快速手性分離和0.02%雜質含量下的對映體過量測定。 背景 根據2005年9月的一期《化學和工程新聞》，銷售額排名前10位的藥品中有9種包含手性活性成分，而其中的5種