AzureBiosystemsDNA和蛋白凝膠成像的應用研究
DNA和蛋白凝膠成像 Azure Biosystems所有的成像系統均配備UV，Epi藍光和Epi白光光源用于DNA和蛋白凝膠成像。 UV透射光用于DNA凝膠成像和條帶切取 成像系統配備了雙紫外透射光，波長分別為302nm和365nm，快速捕獲EB染色的DNA凝膠圖像，同時配備了紫外光安全鎖裝置。條帶切取時，打開在overridden按鈕下的開關，紫外透照臺即可拉出。 EPI藍光適用于安全染料的檢測 標配Epi藍光LED光源，適用于替代EB的新型“安全”核酸染料的成像（SYBR? Safe， SYBR? Gold，SYBR? Green）。 Epi白光光源用于蛋白分析 用于考馬斯亮藍染或者銀染的蛋白膠成像。 ......閱讀全文
Azure－Biosystems－DNA和蛋白凝膠成像的應用研究
DNA和蛋白凝膠成像Azure Biosystems所有的成像系統均配備UV，Epi藍光和Epi白光光源用于DNA和蛋白凝膠成像。UV透射光用于DNA凝膠成像和條帶切取成像系統配備了雙紫外透射光，波長分別為302nm和365nm，快速捕獲EB染色的DNA凝膠圖像，同時配備了紫外光安全鎖裝置。條帶切取
Azure－Biosystems－DNA和蛋白凝膠成像的應用研究
DNA和蛋白凝膠成像 Azure Biosystems所有的成像系統均配備UV，Epi藍光和Epi白光光源用于DNA和蛋白凝膠成像。 UV透射光用于DNA凝膠成像和條帶切取 成像系統配備了雙紫外透射光，波長分別為302nm和365nm，快速捕獲EB染色的DNA凝膠圖像，同時配備
Azure－biosystems－細菌培養皿成像的應用研究
細菌培養皿成像 捕獲熒光細菌菌落圖像 抗體陣列印跡膜分析可同時對一個樣品中的多個蛋白進行篩選。抗體陣列膜上預制不同的捕獲抗體，能夠與不同的蛋白特異性結合。 微生物實驗室細菌培養皿成像，為以下實驗提供支撐： ●培養皿原位基因插入或突變篩選 ●蛋白互作分析 ●基因
Azure－biosystems－細菌培養皿成像的應用研究
細菌培養皿成像捕獲熒光細菌菌落圖像抗體陣列印跡膜分析可同時對一個樣品中的多個蛋白進行篩選。抗體陣列膜上預制不同的捕獲抗體，能夠與不同的蛋白特異性結合。微生物實驗室細菌培養皿成像，為以下實驗提供支撐：●培養皿原位基因插入或突變篩選●蛋白互作分析●基因轉移研究●菌落形態描述在體內或體外產生的融合蛋白，均
Azure－biosystems－Ingel熒光檢測應用研究
In-gel熒光檢測 In-gel熒光檢測可以在電泳后快速成像，無需染色和western blot步驟 In -gel熒光檢測在下述研究中廣受歡迎： ● 確證融合蛋白表達 ● 蛋白互作分析 ● 凝膠阻滯實驗 在體內或體外產生的融合蛋白，均可被快速檢測到，無
Azure－biosystems－Ingel熒光檢測應用研究
In-gel熒光檢測In-gel熒光檢測可以在電泳后快速成像，無需染色和western blot步驟?In -gel熒光檢測在下述研究中廣受歡迎：●?確證融合蛋白表達●?蛋白互作分析●?凝膠阻滯實驗在體內或體外產生的融合蛋白，均可被快速檢測到，無需轉到印跡膜上進行western blot分析， 顯著
Azure－biosystems－如何選擇合適的western－Blot成像方法
如何選擇合適的western Blot成像方法 最合適的Western blot實驗方法取決于您期望獲得哪些信息，以下內容將幫助您選擇最佳實驗方法。 化學發光方法 化學發光western blot是相對容易且靈敏度極高的檢測方法，靈敏度可以達到fg級。 分子量差異顯著的蛋
Azure－biosystems－如何選擇合適的western－Blot成像方法？
如何選擇合適的western Blot成像方法最合適的Western blot實驗方法取決于您期望獲得哪些信息，以下內容將幫助您選擇最佳實驗方法。化學發光方法化學發光western blot是相對容易且靈敏度極高的檢測方法，靈敏度可以達到fg級。分子量差異顯著的蛋白，通過電泳可輕松分離，使用“化學發
C280成像系統在EtBr、SYBR－Green、考馬斯藍和銀染蛋白膠成像...
C280成像系統在EtBr、SYBR Green、考馬斯藍和銀染蛋白膠成像中的應用Azure Biosystems c系列數字成像系列產品是行業領先產品，用戶界面友好、應用靈活。 在本應用中，我們展示了一些可以在c系列家族最新成員Azure Biosystems c280上完成的新應用。簡介Azur
C280成像系統在考馬斯藍和銀染蛋白膠成像中的應用
Azure Biosystems c系列數字成像系列產品是行業領先產品，用戶界面友好、應用靈活。 在本應用中，我們展示了一些可以在c系列家族最新成員Azure Biosystems c280上完成的新應用。 簡介 Azure Biosystems c280數字成像儀是數字化學發光成像
Azure－Biosystems－Western－blotting之實驗秘籍
蛋白分離、雜交、檢測、分析 前瞻回顧 鑒于小編在《Azure Biosystems Western Blotting工作流程之實驗方法的選擇》中和大家聊了Western blot的實驗方法選擇，相信大家已經將您的western blot 實驗方法選擇好了，那么這期小編和大家聊聊wes
Azure－biosystems－抗體陣列印跡膜分析（蛋白表達多重分析）
抗體陣列印跡膜分析蛋白表達多重分析抗體陣列印跡膜分析可同時對一個樣品中的多個蛋白進行篩選。抗體陣列膜上預制不同的捕獲抗體，能夠與不同的蛋白特異性結合。目前有很多商業化的抗體陣列印跡膜，用于分析細胞中的蛋白表達情況例如：●炎癥●血管生成●細胞凋亡●細胞信號傳導抗體陣列印跡膜與夾心式ELISA類似，將樣
Azure－biosystems－抗體陣列印跡膜分析
抗體陣列印跡膜分析 蛋白表達多重分析 抗體陣列印跡膜分析可同時對一個樣品中的多個蛋白進行篩選。抗體陣列膜上預制不同的捕獲抗體，能夠與不同的蛋白特異性結合。 目前有很多商業化的抗體陣列印跡膜，用于分析細胞中的蛋白表達情況例如： ●炎癥 ●血管生成 ●細胞凋亡
Azure－biosystems－定量Western－Blotting熒光檢測優勢
熒光檢測的優勢 精確的western blot蛋白定量，要求在寬泛的范圍內信號與蛋白濃度呈現線性變化。 對于化學發光檢測方法，雖然靈敏度極高，但由于其原理是酶促反應，信號隨時間變化，重復性差。 熒光檢測是定量western blot的“金標準”。信號強度與結合在靶標蛋白上的抗體
Azure－Biosystems－Western－blotting之實驗秘籍（下）
?分析AzureSpot分析軟件AzureSpot 分析軟件作為分析膠和膜的工具，把復雜的分析變得簡單化。1.在樣品上進行泳道劃分?? ? ? ? ??2.設置閾值，檢測條帶3.扣除背景，提供有多種背景扣除方法可選4.查看結果，可作出修改或對任意條帶邊界進行編輯5.使用標準分子量marker來確定樣
Azure－Biosystems－Western－blotting之實驗秘籍（上）
蛋白分離、雜交、檢測、分析前瞻回顧鑒于小編在《Azure Biosystems Western Blotting工作流程之實驗方法的選擇》中和大家聊了Western blot的實驗方法選擇，相信大家已經將您的western blot 實驗方法選擇好了，那么這期小編和大家聊聊western blot的
Azure－biosystems－定量Western－Blotting熒光檢測優勢介紹
定量Western Blotting熒光檢測的優勢精確的western blot蛋白定量，要求在寬泛的范圍內信號與蛋白濃度呈現線性變化。對于化學發光檢測方法，雖然靈敏度極高，但由于其原理是酶促反應，信號隨時間變化，重復性差。熒光檢測是定量western blot的“金標準”。信號強度與結合在靶標蛋白
Azure－biosystems－Western－Blot歸一化實驗注意事項
上樣量質控 精確對比不同泳道的條帶強度。注意事項 當進行定量western blot時，需要對比不同泳道內條帶的強度值，前提要對上樣量質控，校正偏差，確保每個泳道上樣量一致。 通常研究人員通過檢測在任何情況下表達量一致的看家/結構蛋白量進行校正。 對于化學發光檢測，檢測兩
Azure－biosystems－Western－Blot歸一化實驗注意事項
Western Blot歸一化上樣量質控精確對比不同泳道的條帶強度。注意事項當進行定量western blot時，需要對比不同泳道內條帶的強度值，前提要對上樣量質控，校正偏差，確保每個泳道上樣量一致。通常研究人員通過檢測在任何情況下表達量一致的看家/結構蛋白量進行校正。對于化學發光檢測，檢測兩種蛋白
通過Sapphire平臺研究基于熒光的一種蛋白質RNA相互作用...
通過Sapphire平臺研究基于熒光的一種蛋白質-RNA相互作用的小分子調節劑Azure Biosystems國立首爾大學化學系CRI化學蛋白組學Wan Gi Byun團隊在《Chembiochem》發表了他們最新的研究成果，基于熒光的緊密結合分析發現了一種蛋白質-RNA相互作用的小分子調節劑。那為
sapphire雙模式多光譜激光成像系統進行in－cell－western－檢測
蛋白質印跡在1979年首先被提出。自那以后，隨著技術，試劑和成像技術的改進大大拓寬了蛋白質印跡的使用，使其成為當今生命科學的基礎實驗之一。 然而，Western印跡的一般工作流程變化不大。 首先進行蛋白的抽提，然后通過電泳分離蛋白質，轉印并用一抗和二抗進行雜交，最后顯色。 通過這些步驟，蛋
sapphire雙模式多光譜激光成像系統進行in－cell－western－檢測
簡介蛋白質印跡在1979年首先被提出。自那以后，隨著技術，試劑和成像技術的改進大大拓寬了蛋白質印跡的使用，使其成為當今生命科學的基礎實驗之一。然而，Western印跡的一般工作流程變化不大。 首先進行蛋白的抽提，然后通過電泳分離蛋白質，轉印并用一抗和二抗進行雜交，最后顯色。 通過這些步驟，蛋白質印跡
薄層成像系統和凝膠成像系統區別
不一樣的...Bio-Rad的紫外燈管是裝在底板上的，薄層板不能透過或者透過率很低，達不到成像的要求的；薄層的成像系統紫外燈光是從板上部照射下來成像的。只拍白光的薄層板理論上是可以的，但是貌似要拍出彩色片的話要調節軟件里的成像參數。
凝膠成像儀的凝膠成像種類
（1）UV凝膠成像分析系統：可以對蛋白電泳凝膠，DNA凝膠樣品進行圖象采集并進行定性和定量分析，樣品包括：EB、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸監測；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、
凝膠成像儀凝膠成像定義
圖像分析程序，適用于ID膠、斑點/狹縫印跡、平板、菌落、放射自顯影、多排膠、蛋白膠、GFP、PCR、考馬斯亮藍及銀染的膠及ZYMA膠；可進行凝膠圖像分析、克隆計數分析、手動條帶定量和斑點分析。
DNA－結合蛋白的凝膠阻滯分析實驗
凝膠阻滯試驗分析 DNA 結合蛋白的方法是 Fried 和 Crothers(1981) 發明的，它是第一次為大腸桿菌乳糖阻抑物與其 DNA 結合位點的相互作用提供了動態的分析方法。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W. 拉塞爾。實驗材料作為對照的核提取物
DNA－結合蛋白的凝膠阻滯分析實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 作為對照的核提取物或蛋白組分 核提取物或蛋白組分 試劑、試劑盒 Ficoll 400 聚
DNA－結合蛋白的凝膠阻滯分析實驗
實驗材料 作為對照的核提取物或蛋白組分核提取物或蛋白組分試劑、試劑盒 Ficoll 400聚乙烯醇蔗糖染色液10X Tris-氨基乙酸或Tris-硼酸-EDTA(TBE)緩沖液4%~7% 中性聚丙烯酰胺凝膠poly(dI-dC)32P標記的對照DNA32P標記的靶DNA儀器、耗材 雜交膜實驗步驟 材
Invitrogen和Applied－Biosystems合并
67億美元的戰略合并，創造了生物技術試劑和系統的首要供應商 CARLSBAD，加州和 FOSTER CITY，加州，2008年6月12日——Invitrogen公司 (NASDAQ: IVGN) 和Applera公司今天宣布，雙方的董事會已批準了一項最終的合并協議，Invitrogen將收購App
蛋白凝膠大分子成像儀
蛋白凝膠大分子成像儀是一種用于畜牧、獸醫科學領域的分析儀器，于2017年5月8日啟用。 技術指標 1系統模式 *雙通道同時掃描，同時輸出。 2硬件構成 *2.1光 源: 2根獨立的波長特異性的激光器，激發波長分別為685nm和785nm，使用壽命為40000小時，激發強度可調。 *2.2檢測