C280成像系統在考馬斯藍和銀染蛋白膠成像中的應用
Azure Biosystems c系列數字成像系列產品是行業領先產品，用戶界面友好、應用靈活。 在本應用中，我們展示了一些可以在c系列家族最新成員Azure Biosystems c280上完成的新應用。 簡介 Azure Biosystems c280數字成像儀是數字化學發光成像的理想切入點。 然而，其優點并不止于此，具有雙波長302nm和365nm紫外的c280用于溴化乙錠（EtBr）DNA凝膠的成像；使用EPI藍光LED 用于“安全”DNA染料SYBR Green等的成像；RGB混合白光光源用于考馬斯藍，銀染蛋白膠等的成像。 C280的用戶界面友好，自動聚焦，軟件控制光源和濾光片選擇使成像變得更容易。 材料和方法 DNA凝膠 通過凝膠電泳分離進行系列稀釋的東升生物技術公司100bp Ladder Plus。使用預先EtBr染色的凝膠或用SYBR Green后染色的凝膠，使用紫外透射......閱讀全文
C280成像系統在考馬斯藍和銀染蛋白膠成像中的應用
Azure Biosystems c系列數字成像系列產品是行業領先產品，用戶界面友好、應用靈活。 在本應用中，我們展示了一些可以在c系列家族最新成員Azure Biosystems c280上完成的新應用。 簡介 Azure Biosystems c280數字成像儀是數字化學發光成像
C280成像系統在EtBr、SYBR－Green、考馬斯藍和銀染蛋白膠成像...
C280成像系統在EtBr、SYBR Green、考馬斯藍和銀染蛋白膠成像中的應用Azure Biosystems c系列數字成像系列產品是行業領先產品，用戶界面友好、應用靈活。 在本應用中，我們展示了一些可以在c系列家族最新成員Azure Biosystems c280上完成的新應用。簡介Azur
蛋白膠染色，您還在用考馬斯亮藍？
無需加熱，2分鐘顯色，10分鐘完成染色，無需脫色即可觀察！聚合美蛋白染色試劑“染立顯”超敏超速無毒不加熱蛋白染膠液（貨號：MF767），不含甲醇乙酸，安全無毒，靈敏度高，可用于SDS-PAGE膠（變性）及Native膠（非變性），也可以用于Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的染色。 蛋白
兩大蛋白質染色主流方法大比較
常用的蛋白質染色試劑分為已考馬斯亮藍為代表的有機試劑染色、銀染、熒光染色及同位素顯色。其中考馬斯亮藍染色法的應用較為廣泛，現將其與其他的蛋白質染色方法(主要是銀染法)作一比較，幫助大家更好地去選擇合適的蛋白質染色方法。蛋白質的染色常用的有4類：有機試劑染色、銀染、熒光染色及同位素顯色。其中有機試劑染
考馬斯亮藍蛋白膠快速染色液常見問題
問題 原因 對策 背景高 SDS及鹽類等雜質未除盡 電泳結束后，取膠放入雙蒸水或去離子
Azure－Biosystems－DNA和蛋白凝膠成像的應用研究
DNA和蛋白凝膠成像 Azure Biosystems所有的成像系統均配備UV，Epi藍光和Epi白光光源用于DNA和蛋白凝膠成像。 UV透射光用于DNA凝膠成像和條帶切取 成像系統配備了雙紫外透射光，波長分別為302nm和365nm，快速捕獲EB染色的DNA凝膠圖像，同時配備
Azure－Biosystems－DNA和蛋白凝膠成像的應用研究
DNA和蛋白凝膠成像Azure Biosystems所有的成像系統均配備UV，Epi藍光和Epi白光光源用于DNA和蛋白凝膠成像。UV透射光用于DNA凝膠成像和條帶切取成像系統配備了雙紫外透射光，波長分別為302nm和365nm，快速捕獲EB染色的DNA凝膠圖像，同時配備了紫外光安全鎖裝置。條帶切取
方案9－膠內蛋白質的考馬斯亮藍染色實驗
實驗材料通過電泳分離的凝膠內蛋白質試劑、試劑盒考馬斯亮藍染色液脫色液儀器、耗材玻璃紙塑料制凝膠干燥框機械搖床塑料皿塑料包裝紙高級紙巾實驗步驟一、染膠除非特別提到，否則應在室溫下進行染色。1.把含有目標蛋白質的凝膠放到裝有考馬斯亮藍染色液的塑料皿中，使染色液覆蓋凝膠。把塑料皿放到機械搖床上，在室溫下染
自動凝膠染色搖床在考馬斯亮藍染色實驗中的應用
考馬斯亮藍染色法（CBB染色法）是目前蛋白質染色實驗中相當常用的方法，它既克服了氨基黑染色靈敏度不高的限制，號稱目前靈敏度最高的蛋白質測定法之一，而又比硝酸銀染色等其他方法更簡便且更加容易操作，因而得到了廣泛應用。 考馬斯亮藍染色法的全實驗過程有兩個關鍵且耗時較長的步驟，分別是染色和脫色。通常，為了
凝膠成像儀的簡介和主要功能
凝膠成像主要用于蛋白質、核酸凝膠成像及分析，系統提供白光和紫外光以及藍光光源進行拍攝凝膠，由系統自帶的圖像捕捉軟件捕捉拍攝圖像，然后由系統自帶的圖像分析軟件對拍攝的圖像進行分析。 圖像分析程序，適用于ID膠、斑點/狹縫印跡、平板、菌落、放射自顯影、多排膠、蛋白膠、GFP、PCR、考馬斯亮藍及銀
蛋白質凝膠染色法實驗
實驗步驟總蛋白質的檢測1. 總蛋白質色度法染色簡便的目視檢測、相對簡單的使用及廣大熟悉方法的用戶基礎群，使得考馬斯亮藍(C B B )—直是最普遍使用的總蛋白質凝膠染色劑。如需要比考馬斯亮藍染色更高的檢測敏感度，那么銀染法是可選擇的色度方法。如果需要對切下的蛋白質進行質譜分析，則首選不會引入共價蛋白
活體成像技術在血液系統中的應用
光學活體成像技術主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。可見光體內成像通過對同一組實驗對象在不
蛋白質凝膠染色法實驗（一）
總蛋白質的檢測1. 總蛋白質色度法染色簡便的目視檢測、相對簡單的使用及廣大熟悉方法的用戶基礎群，使得考馬斯亮藍(C B B )—直是最普遍使用的總蛋白質凝膠染色劑。如需要比考馬斯亮藍染色更高的檢測敏感度，那么銀染法是可選擇的色度方法。如果需要對切下的蛋白質進行質譜分析，則首選不會引入共價蛋白
銀染實驗用水指南
SDS聚丙烯酰胺凝膠染色是蛋白質研究的一個基礎方法。染色方法有很多，實際應用中，考馬斯亮藍染色（考染）和銀染是運用的最多的方法。考馬斯亮藍G250在游離狀態下呈紅色，它與蛋白質結合后變為藍色，結合物在595 nm波長下有最大光吸收。其光吸收值與蛋白質含量成正比，因此可用于蛋白質的定量測定。銀染實驗中
考馬斯[亮]藍染色劑的應用特點
中文名稱考馬斯[亮]藍英文名稱coomassie [brilliant] blue定 義廣泛用于對電泳蛋白質染色的藍色染料。也可顯示出細胞骨架及蛋白質在細胞中的顯微分布。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
考馬斯亮藍的染色特性
蛋白質與考馬斯亮藍G-250結合在2min左右的時間內達到平衡，完成反應十分迅速；其結合物在室溫下1h內保持穩定。該法是1976年Bradford建立，試劑配制簡單，操作簡便快捷，反應非常靈敏，靈敏度比Lowry法還高4倍，可測定微克級蛋白質含量，測定蛋白質濃度范圍為0～1 000μg/mL，是一種
考馬斯亮藍溶液的配制
教給你一種新配法染色液配制:1mol/l鹽酸溶液(a),1g/lcbbg250溶液(b);應用時用1mla液和15mlb液混合加水至1l,攪拌混勻。注意，關鍵所在是應用的時候再混合，不要配好等著染色。就不會出現你說的那種現象了。
蛋白質染色實驗——考馬斯亮藍染色
蛋白質染色可用于（1）蛋白質的觀測（2）蛋白質含量的測定。實驗方法原理1. 凝膠中蛋白質的定位可用考馬斯亮藍染料染色或銀染色。前者簡便且快捷，而銀染法具有相當高的靈敏度，能用于檢出更少量的蛋白質。2. 蛋白質的存在影響酸堿滴定中所用某些指示劑的顏色變化，從而改變這些染料的光吸收。在些基礎上發展了蛋白
實質等同性（蛋白質組學）實驗（三）
3.4 凝膠染色為了用蛋白質組學研究 2D 膠上蛋白點，染色必須與質譜分析兼容，且靈敏度越高越 好。符合這些標準的染色法有好幾種可供使用，包括膠體考染、某些銀染和各種熒光染劑，如 Sypro? Ruby、Orange、Deep? Purple 和 Flamingo。膠體考染靈敏性不如銀染和熒
考馬斯亮藍法測定蛋白質的公式
公式是根據測量結果自己算出來的：考馬斯亮藍比色法是由Bradford等人建立 的1種測定微量蛋白質的方法L5]，考馬斯亮藍所含疏 水基團在酸性條件下與蛋白質的疏水微區具有親和力，通過疏水作用與蛋白質相結合，形成的藍色蛋白質一染料復合物，在595 nm處有最大吸光度，復合物1 h內保持穩定。在一定的蛋
SDSPAGE銀染實驗的基本步驟以及相關純水應用
摘要：通過闡述水中雜質對銀染實驗帶來的影響，詳細解釋了為什么銀染實驗應該中應該使用EDI純水。SDS聚丙烯酰胺凝膠染色是蛋白質研究的一個基礎方法。染色方法有很多，實際應用中，考馬斯亮藍染色（考染）和銀染是運用的最多的方法。考馬斯亮藍G250在游離狀態下呈紅色，它與蛋白質結合后變為藍色，結合物在595
光聲成像技術在結構成像中的應用
光聲成像技術可以實現類似超聲成像技術達到的深層組織成像; 另一方面, ?光聲成像技術以組織的光學吸收系數為基礎, 所以又能得到高對比度成像, ?同時又避免了純光學成像中光學散射的影響。在無損傷前提下，對小動物進行活體成像。Endra小動物光聲成像系統既是應用光聲技術的新型的無損傷活體成像模式，它同時
快速考馬斯亮藍染色實驗
實驗材料單向凝膠電泳分離后的蛋白樣品儀器、耗材微波爐微波爐專用塑料容器實驗步驟一、凝膠染色1.電泳結束后，將凝膠置于盛有試劑 A 的微波爐專用塑料容器中，試劑 A 的量要足夠覆蓋整塊凝膠。例如，一塊典型的 mini 膠（8 cmX10 cm 或 8 cmX8 cm) 需用 IOOml 的試劑 A。2
新時代下對于Western－Blotting發表文章的新要求（三）
在《J Proteomics》期刊雜志中2020年2月刊發了《40 years Western blotting: A scientific birthday toast》的文章綜述，其中指出Western blotting已經有40多年的歷史，仍然是現在單一蛋白常用的分析技術，但因為其數據重復
新時代下對于Western－Blotting發表文章的新要求
在《J Proteomics》期刊雜志中2020年2月刊發了《40 years Western blotting: A scientific birthday toast》的文章綜述，其中指出Western blotting已經有40多年的歷史，仍然是現在單一蛋白常用的分析技術，但因為其數據
蛋白質定量檢測方法——考馬斯亮藍法
考馬斯亮藍顯色法的基本原理是根據蛋白質可與考馬斯亮藍G-250 定量結合。當考馬斯亮藍 G-250 與蛋白質結合后，其對可見光的最大吸收峰從 465nm 變為 595nm。在考馬斯亮藍 G-250 過量且濃度恒定的情況下，當溶液中的蛋白質濃度不同時，就會有不同量的考馬斯亮藍 G-250 從吸收峰為
蛋白質含量測定實驗——考馬斯亮藍法
實驗方法原理考馬斯亮藍顯色法的基本原理是根據蛋白質可與考馬斯亮藍G-250 定量結合。當考馬斯亮藍 G-250 與蛋白質結合后，其對可見光的最大吸收峰從 465nm 變為 595nm。在考馬斯亮藍 G-250 過量且濃度恒定的情況下，當溶液中的蛋白質濃度不同時，就會有不同量的考馬斯亮藍 G-250
考馬斯亮藍法測蛋白濃度，具體步驟
該方法用于大多數蛋白質的定量是比較精確的，但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過0．2％影響測定結果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。1．Bradford濃染液的配制：將100mg考馬斯亮藍G-250溶于50m1 95％乙醇，加入100ml濃磷酸，然后
傳統的考馬斯亮藍染色實驗
實驗材料經單向凝膠電泳或雙向凝膠電泳分離后的蛋白樣品試劑、試劑盒乙酸考馬斯亮藍染料脫色液儀器、耗材塑料容器實驗步驟1.電泳結束后，將凝膠置于盛有 CBR-250 的塑料容器中，容器中 CBR-250 的量要足夠覆蓋整塊凝膠。例如，一塊典型的 mini 膠（8 cmX10 cm 或 8 cmX8 cm
關于考馬斯亮藍的性質介紹
考馬斯亮藍（coomassie brilliant blue）一定范圍內與蛋白質濃度成正比，因此可用于蛋白質的定量測定。 考馬斯亮藍有G-250和R-250兩種。 游離狀態的考馬斯亮藍G250 在酸性溶液中呈紅棕色 [1]，與蛋白質結合后呈藍色，蛋白質含量與顏色的深淺成正比，經595nm 測