碳酸酐酶的測定實驗
實驗方法原理 H2CO3→CO2＋H2O此實驗采用的是 pH 計，但是如果可能可用 pH 穩定計。實驗材料 酶樣品試劑、試劑盒 Tris-HCl含飽和 CO2 的水儀器、耗材 pH 計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」所有的液體都必須冷卻到 0～4℃。計算規定以單位 2×（T0-T）/ T；收起 注意事項 其他 試劑：0.02 mol/L Tris-HCl，pH 8.0含飽和 CO2 的水（CO2 流過 200 ml 冰水 30 min）......閱讀全文
關于碳酸酐酶的重要地位介紹
碳酸酐酶是紅細胞的主要蛋白質成分之一，在紅細胞中的地位僅次于血紅蛋白。含一條卷曲的蛋白質鏈和一個鋅（Ⅱ）離子。分子量約為30000。鋅離子處于變形四面體的配位環境。催化的最重要的反應是二氧化碳（碳酸酐）可逆的水合作用，使它在生理pH值條件（pH值≌7）下很快進行。為催化CO2(g) + H2O
簡述碳酸酐酶的主要功能
碳酸酐酶的主要功能： 1. 在血液及其他組織中維持酸堿平衡。 2. 幫助體內組織排除二氧化碳。 3. 確保以CO2 和HCO3-為催化底物的酶保持適度的底物濃度。 4. 在植物體內，CA可以幫助提高葉綠體內CO2的濃度，從而增加二磷酸核酮糖羧化酶的羧化率。 5. 產甲烷菌中，CA則參與
碳酸酐酶的結構特點及分布情況
碳酸酐酶(Carbonic Anhydrase，CA)是一種含鋅金屬酶，迄今在哺乳動物體內已發現至少有11種同工酶，它們的結構、分布、性質各異，多與各種上皮細胞泌H-和碳酸氫鹽有關，通過催化CO2水化反應及某些脂、醛類水化反應，參與多種離子交換 ，維持機體內環境穩態。1940年發現的第一個鋅酶，也是
碳酸酐酶的主要功能簡介
1. 在血液及其他組織中維持酸堿平衡。 2. 幫助體內組織排除二氧化碳。 3. 確保以CO2 和HCO3-為催化底物的酶保持適度的底物濃度。 4. 在植物體內，CA可以幫助提高葉綠體內CO2的濃度，從而增加二磷酸核酮糖羧化酶的羧化率。 5. 產甲烷菌中，CA則參與醋酸鹽的分解代謝。
關于碳酸酐酶的分子結構介紹
碳酸酐酶的分子結構— CAⅠ、Ⅱ在結構上都有一含鋅單體，但CAⅠ、Ⅱ以單體形式存在，而CAⅡ以二硫鍵相連的二聚體形式存在人類CAⅠ和CAⅡ的三維結構用x線晶體衍射圖測試幾乎相同。二者氨基酸序列約有60%同源。CAⅣ有260個氨基酸，通過磷酯酰肌醇甘油鍵錨于質膜；可抗SDS解離作用，與胞漿內CA有
關于碳酸酐酶的基本信息介紹
碳酸酐酶(Carbonic Anhydrase，CA)是一種含鋅金屬酶，迄今在哺乳動物體內已發現至少有11種同工酶，它們的結構、分布、性質各異，多與各種上皮細胞泌H-和碳酸氫鹽有關，通過催化CO2水化反應及某些脂、醛類水化反應，參與多種離子交換 ，維持機體內環境穩態。 1940年發現的第一個鋅
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
乙酸酐的實驗室制法
從乙酸生產乙酸酐的方法主要有下列幾種：① 丙酮和乙酸加熱分解成乙烯酮（CH2=CO），再把乙烯酮跟乙酸起反應生產乙酸酐，目前這是主要方法。② 把乙醛的乙酸溶液用臭氧氧化生成過乙酸（CH3COOOH），然后再跟乙醛反應，生成約70%乙酸酐和30%的乙酸。
α淀粉酶的測定實驗
實驗方法原理將淀粉切割成小片段和麥芽糖。不同來源的 α-淀粉酶的最適 pH 不同。從 Bacillus subtilis 中提取的細菌酶在 pH 5.5 時有其最高活性，并且必須采用適合的緩沖溶液。實驗材料4-α-D-葡聚糖葡聚糖水解酶試劑、試劑盒 磷酸鉀麥芽糖溶液淀粉溶液二硝基水楊酸試劑儀器、耗材
脂肪酶的測定實驗
pH 穩定計（自動滴定器）法 熒光分析法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 酶樣品
磷酸酶－a－的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 4-α-D-葡聚糖：正磷酸-α-D-葡萄糖基轉移酶。酶斷裂多糖的α-1，4-糖苷鍵：（葡萄糖）n＋Pi →（葡萄糖）n-1＋葡萄糖-1
醛縮酶的測定實驗
暫未評分點評實驗，有機會獲丁當獎勵?+收藏醛縮酶的測定實驗標簽： ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?D-果糖-1 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?6-二磷酸 磷酸丙糖-裂解酶 果糖-二磷酸醛縮酶 酶學實驗手冊 第三章? ?
脂肪酶的測定實驗
實驗方法原理 實驗材料 酶樣品試劑、試劑盒 氯化鈉氯化鈣牛血清蛋白牛磺膽酸鈉橄欖油-阿拉伯樹膠乳膠脂肪酶NaOH儀器、耗材 自動滴定器實驗步驟 實驗混合物：5 ml 橄欖油-阿拉伯樹膠乳膠5 ml H2O2 m l 3.0 mol/L NaCl1 ml 0.075 mol/L 氯化鈣2 ml 0.5
延胡索酸酶的測定實驗
實驗方法原理 L-蘋果酸 ? 延胡索酸＋H2O實驗材料 酶樣品試劑、試劑盒 磷酸鉀L-蘋果酸溶液磷酸鉀血清白蛋白儀器、耗材 分光光度計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」0.98 ml 0.05 mol/L L-蘋果酸溶液0.02 ml 延胡索酸溶液（用 0.1％ 血清白蛋白稀釋）25℃ 時 2
醛縮酶的測定實驗
實驗方法原理 D-果糖-1,6-二磷酸 ? 二羥基丙磷酸鹽+3-磷酸-D-甘油醛D-甘油醛-3-磷酸以酰肼的形式，腙在 240 nm 處有吸收光。實驗材料 醛縮酶試劑、試劑盒 肼硫酸鹽FDP-Na3H儀器、耗材 分光光度計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」0.9 ml 測定混合物0.1 ml
延胡索酸酶的測定實驗
實驗方法原理L-蘋果酸 ? 延胡索酸＋H2O實驗材料酶樣品試劑、試劑盒磷酸鉀L-蘋果酸溶液磷酸鉀血清白蛋白儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」0.98 ml 0.05 mol/L L-蘋果酸溶液0.02 ml 延胡索酸溶液（用 0.1％ 血清白蛋白稀釋）25℃ 時 240 nm
磷酸酶－a－的測定實驗
實驗方法原理4-α-D-葡聚糖：正磷酸-α-D-葡萄糖基轉移酶。酶斷裂多糖的α-1，4-糖苷鍵：（葡萄糖）n＋Pi?→（葡萄糖）n-1＋葡萄糖-1-P實驗中反應與葡萄糖磷酸變位酶偶聯：葡萄糖-1-P → 葡萄糖-6-P并且 6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化：葡萄糖-6-P＋NADP＋?→ 葡萄糖酸-6-P＋
延胡索酸酶的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 L-蘋果酸 ? 延胡索酸＋H2O 實驗材料 酶
熒光素酶的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 熒光素 4-單氧酶（ATP-水解）提取于螢火蟲，Photinus Pyralis。熒光素＋ATP＋O2→氧和蟲熒光素＋PPi＋H2O＋
醛縮酶的測定實驗
實驗方法原理D-果糖-1,6-二磷酸 ? 二羥基丙磷酸鹽+3-磷酸-D-甘油醛D-甘油醛-3-磷酸以酰肼的形式，腙在 240 nm 處有吸收光。實驗材料醛縮酶試劑、試劑盒肼硫酸鹽FDP-Na3H儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」0.9 ml 測定混合物0.1 ml 醛縮酶溶液
蛋白酶的測定實驗
Anson 測定法 酪蛋白測定法 偶氮酪蛋白測定法 茚三酮測定法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 血紅蛋白不是很貴，被用來做這個實驗。由于處于天然
蛋白酶的測定實驗
實驗方法原理 血紅蛋白不是很貴，被用來做這個實驗。由于處于天然結構的蛋白質通常可以抵制蛋白酶的攻擊，因此首先用尿素使血紅蛋白失活。分離非水解蛋白質后，利用 Folin-Ciocaheau 試劑的上清液測量消化產物。這種試劑優先識別色氨酸和酪氨酸，但是也可以識別半胱氨酸和組氨酸。'實驗溫度
α淀粉酶的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將淀粉切割成小片段和麥芽糖。不同來源的 α-淀粉酶的最適 pH 不同。從 Bacillus subtilis 中提取的細菌酶在 pH
熒光素酶的測定實驗
實驗方法原理熒光素 4-單氧酶（ATP-水解）提取于螢火蟲，Photinus Pyralis。熒光素＋ATP＋O2→氧和蟲熒光素＋PPi＋H2O＋光光密度 I 是和 Michaelis-Menten 等式相關的式中，H 是 Planck 常量；v 是發射光的頻率。當 ATP 濃度非常低（［ATP］＜
碳酸酐酶的抑制劑及活性調節
CA的主要抑制劑為磺胺類，表面活性劑如DDT抑制CA的作用可能與使基團解離易化有關。不同的CA對磺胺類抑制劑敏感性不同，研究CAⅡ198位變異種與抑制劑的結合力發現，198位殘基側鏈的電荷、疏水性和藥物親和力有關CAⅢ198位上的苯丙氨酸側鏈上的苯基填塞了疏水“袋”，造成低催化、低敏感性。此外，表面
異構酶的測定實驗_D木糖異構酶測定
實驗方法原理D-木糖 ? D-木酮糖實驗材料酶溶液試劑、試劑盒TES NaOHD-木糖MnSO4半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」20 ul 的實驗混合物和 20 ul 酶溶液（各自用 20 ul TES 緩沖液作對照）混合，并在測定溫度（例 50
酶測定法實驗
在本單元中，用一種較簡單的方法測定它對核心 RNA 聚合酶自非特異性模板 poly(dAT) 起始轉錄的刺激作用。本實驗來源于蛋白質純化與鑒定實驗指南，作者：朱厚礎。試劑、試劑盒核心 RNA 聚合酶純σ32 標準品純化的 σ32 樣品核心 RNA 聚合酶-σ32 復合物樣品[α-32P]UTP終止液
酶測定法實驗
試劑、試劑盒 核心 RNA 聚合酶純σ32 標準品純化的 σ32 樣品核心 RNA 聚合酶-σ32 復合物樣品[α-32P]UTP終止液DEAE-纖維素（DE81) 紙片P04 清洗緩沖液乙醇反應液儀器、耗材 水浴鍋實驗步驟 材料與設備核心 RNA 聚合酶 (2.3 mg/ml)純σ32 標準品 (
血糖測定實驗——酶法
實驗方法原理血糖中β－Ｄ葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化下，氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫，過氧化氫在過氧化物酶催化下，氧化氧的受體——鄰聯甲苯胺產生有色化合物。在有足夠的葡萄糖氧化酶和過氧化物酶存在下，形成有色化合物的量和葡萄糖的量成正比，并在625 nm處有最大吸收。實驗材料葡萄糖試劑、試劑盒鄰聯甲苯胺