測定植物性產品中苯氧後酸類除草劑殘留量
實驗材料 植物產品大豆油菜籽試劑、試劑盒 濃鹽酸磷酸緩沖溶液丙酮無水乙醚堿水硫酸氮氣甲醇異辛烷儀器、耗材 塑料離心瓶離心管分液漏斗錐形瓶衍生瓶實驗步驟 1. 提取 準確稱取10.0 g磨碎的均勻試樣于150 mL塑料離心瓶中，加入 30 mL磷酸緩沖溶液，混勻，用濃鹽酸調節pH至2，加入10 mL丙酮，振蕩 20 min，再加入40 mL無水乙醚，振蕩20 min，于3500 r/ min下離心5 min。將上層溶液轉移至裝有200 mL蒸餾水的500 mL分液漏斗中，殘渣再分別用10 mL丙酮和 40 mL無水乙醚重復提取兩次，合并上層溶液于上述分液漏斗中，輕緩振搖1 min，靜置分層，收集乙醚層，水層再用25 mL無水乙醚重復提取一次，合并乙醚層，于30 ℃接水浴下減壓濃縮至約10 mL。 2. 凈化將試樣溶液移入50 mL離心管中，加入15 mL堿水溶液，充分......閱讀全文
測定植物性產品中苯氧後酸類除草劑殘留量
實驗材料 植物產品大豆油菜籽試劑、試劑盒 濃鹽酸磷酸緩沖溶液丙酮無水乙醚堿水硫酸氮氣甲醇異辛烷儀器、耗材 塑料離心瓶離心管分液漏斗錐形瓶衍生瓶實驗步驟 1. ?提取?準確稱取10.0 g磨碎的均勻試樣于150 mL塑料離心瓶中，加入 30 mL磷酸緩沖溶液，混勻，用濃鹽酸調節pH至2，加入10
測定植物性產品中苯氧後酸類除草劑殘留量實驗
GC-MS/MS法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 植物產品 大豆 油菜籽
測定植物性產品中苯氧後酸類除草劑殘留量實驗_GCMS/MS法
實驗材料植物產品大豆油菜籽試劑、試劑盒濃鹽酸磷酸緩沖溶液丙酮無水乙醚堿水硫酸氮氣甲醇異辛烷儀器、耗材塑料離心瓶離心管分液漏斗錐形瓶衍生瓶實驗步驟1. ?提取?準確稱取10.0 g磨碎的均勻試樣于150 mL塑料離心瓶中，加入 30 mL磷酸緩沖溶液，混勻，用濃鹽酸調節pH至2，加入10 mL丙酮，振
整體柱在線固相微萃取檢測水中的苯氧羧酸類除草劑
采用C18毛細管整體柱作為固相微萃取整體柱,構建在線固相微萃取-高效液相色譜聯用系統,同步富集檢測環境水樣中的5種苯氧羧酸類除草劑。詳細考察了聯用系統運行條件對富集檢測的影響。聯用系統運行最佳參數為:固相微萃取整體柱長度20 cm,進樣流速0.04 m L/min,進樣13 min,洗脫流速0.02
食品中氨基甲酸類農藥殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三
整體柱在線固相微萃取富集檢測水中的苯氧羧酸類除草劑
整體柱在線固相微萃取-高效液相色譜同步富集檢測水中的苯氧羧酸類除草劑?苯氧羧酸類除草劑是最早開發成功并廣泛用于農林業生產的一類有機選擇性除草劑,其對植物有強烈的生理活性,具有高效、內吸、高度選擇性等特點[1]。從化學結構上看,苯氧羧酸類化合物容易成鹽,這使得其很容易溶解于地表水中,并迅速擴散,導致周
水產品中甲氧芐啶殘留量的測定
方案優勢 ? ? ? 本方案具有如下優勢： ? ?1.簡化提取步驟：不需經過調整pH值、二氯甲烷反萃等復雜步驟即可完成甲氧芐啶提取，只用0.1%甲酸-甲醇作為提取液； ? ?2.降低實驗成本：采用ProElut PXC固相萃取柱，5 mL氨水甲醇洗脫，遠低于國標方法中15 mL洗
色譜檢測新標準來啦——HJ－12672022水質－6種苯氧羧酸類除草劑和麥草畏的測定
??苯氧羧酸類除草劑和麥草畏是一種廣泛應用于農業生產的選擇性除草劑，具有價格低廉、除草速度快、除草譜廣等優點。然而，它們的使用會導致水質污染，殘留于土壤中，并通過雨水和地下水流入河流和湖泊，對水質造成影響。隨著環保要求的提高，水質監測變得越來越重要，對環境保護至關重要。因此，對苯氧羧酸類除草劑和麥草
大米中除草劑殘留量分析實驗
實驗材料大米試劑、試劑盒丙酮-水CH2Cl2-環己烷正己烷儀器、耗材濾瓶；凝膠色譜柱實驗步驟?1. ?前處理?取樣品20 g，加入200 mL丙酮-水（7 + 3），振蕩30 min，過濾， 濾液濃縮至干。加入150 mL的10%NaCl和2×50 mL的CH2CI2，振蕩，分層。CH2Cl2層經無
大米中除草劑殘留量分析實驗
實驗材料 大米試劑、試劑盒 丙酮-水CH2Cl2-環己烷正己烷儀器、耗材 濾瓶；凝膠色譜柱實驗步驟 ?1. ?前處理?取樣品20 g，加入200 mL丙酮-水（7 + 3），振蕩30 min，過濾， 濾液濃縮至干。加入150 mL的10%NaCl和2×50 mL的CH2CI2，振蕩，分層。C
大米中除草劑殘留量分析實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 大米 試劑、試劑盒 丙酮-水 CH2Cl2-環己烷 正己烷
植物性食品中ni除蟲ju酯類農藥多種殘留量的測定
適用范圍 適用于糧食、蔬菜中3種擬除蟲菊酯農藥殘留量的測定 。（本實驗樣品為生姜、菠菜樣） 參考標準《GB/T 5009.146-2003 植物性食品中有機氯和ni除蟲ju酯類農藥多種殘留量的測定》 提取步驟 樣品前處理：將樣品經攪拌機攪碎，冷藏保存，備用。 蔬菜類： 稱取5g生姜于
糧谷及油籽中酰胺類除草劑殘留量測定實驗
實驗材料 糧谷油籽試劑、試劑盒 丙酮正己烷乙醚氯化鈉無水硫酸鈉乙腈儀器、耗材 茄形瓶凝膠色譜柱弗羅里硅土固相萃取柱離心管定量試管實驗步驟 1. ?提取?稱取約10 g（精確至0.01 g）樣品于50 mL離心管中，加入lO mL 水后，浸泡過夜；加入20 mL丙酮，振蕩3 min，于4000 r
糧谷及油籽中酰胺類除草劑殘留量測定實驗
GC-ECD法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 糧谷 油籽 試劑、試劑盒
測定小麥中均三氮類除草劑和取代脲類除草劑殘留量實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 小麥 試劑、試劑盒 丙酮-乙腈 丙酮 甲醇
測定小麥中均三氮類除草劑和取代脲類除草劑殘留量實驗
實驗材料小麥試劑、試劑盒丙酮-乙腈丙酮甲醇儀器、耗材離心瓶容量瓶旋轉蒸發器磨口雞心瓶真空固相萃取裝置實驗步驟1. ?提取?稱取己研磨細的小麥樣品20.0 g（精確至0.1 g）于250 mL離心瓶中，W50 mL5% 的丙酮-乙腈溶液，于20 ℃振蕩30 min。以4000 r/ min離心15 m
小麥中均三氮類除草劑和取代脲類除草劑殘留量的測定
實驗材料 小麥試劑、試劑盒 丙酮-乙腈丙酮甲醇儀器、耗材 離心瓶容量瓶旋轉蒸發器磨口雞心瓶真空固相萃取裝置實驗步驟 1. ?提取?稱取己研磨細的小麥樣品20.0 g（精確至0.1 g）于250 mL離心瓶中，W50 mL5% 的丙酮-乙腈溶液，于20 ℃振蕩30 min。以4000 r/ min
農藥成分檢測項目
1、殺蟲劑 有機磷類磷酸酯、一硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、膦酸酯、磷酰胺、硫代磷酰胺、焦磷酸酯；二甲基氨基甲酸酯；有機氮類脒類、沙蠶毒類、脲類；有機氯類；有機氟類；植物性殺蟲劑；微生物殺蟲劑；昆蟲生長調節劑；昆蟲行為調節劑；生物源類殺蟲劑。 2、殺菌劑 有機磷類二硫代氨基甲酸鹽類、氨基磺酸類
完全滿足環保部HJ－7702015標準經得起“考驗”的LCMS/MS方法
春節將至， 有些朋友已經回到了溫暖的家里， 有些朋友還在收拾行囊， 有些朋友還在崗位進行最后的堅守~ 不管你在哪里，都離不開水~ 水是生命之源，是人類以及動物體賴以生存和發展的不可缺少的物質資源，而且是最直接攝取的物質能源。 近年來，隨著“水十條”的發布與執行，使水資源受到更多的關注
水中苯氧羧酸除草劑的測定LUMEX毛細管電泳法
LUMEX毛細管電泳法可測定天然水、飲用水和廢水中的2,4-二氯-苯氧丁酸（2,4-DB），2,4-二氯苯氧丙酸（2,4-DP，二氯丙烷），2,4-二氯苯基-乙酸乙酯（2,4-D）和苯氧乙酸等除草劑。該法基于電場中不同物質的遷移和分離的不同在205 nm波長下檢測紫外吸收來進行分析組分的鑒定和
水中苯氧羧酸除草劑的測定——LUMEX毛細管電泳法
LUMEX毛細管電泳法可測定天然水、飲用水和廢水中的2,4-二氯-苯氧丁酸（2,4-DB），2,4-二氯苯氧丙酸（2,4-DP，二氯丙烷），2,4-二氯苯基-乙酸乙酯（2,4-D）和苯氧乙酸等除草劑。該法基于電場中不同物質的遷移和分離的不同在205 nm波長下檢測紫外吸收來進行分析組分的鑒定和定
食品中苯甲酰脲類農藥殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三
2項水質檢測國家生態環境標準征求意見發布－涉HPLC法
分析測試百科網訊 近日，生態環境部公布了2項國家生態環境標準征求意見稿，分別是水質 浮游植物的測定 顯微鏡計數法（征求意見稿）和水質 7種苯氧羧酸類除草劑的測定 高效液相色譜法（征求意見稿）。 《水質 浮游植物的測定 顯微鏡計數法》規定了測定水中浮游植物的顯微鏡計數法，適用于地表水中浮游植物的
四項國家農業檢測方法標準通過專家評審
安徽農標中心起草四項國家檢測方法標準通過專家評審 6月18日，由安徽國家農業標準化與監測中心、國家農副加工食品質量監督檢驗中心負責起草的“堅果及炒貨食品中抗氧化劑的測定液相色譜法”、“復合食品包裝袋中2,4-二氨基甲苯含量的氣相色譜—質譜聯用(GC-MS)測定方法”、“茶葉中吡蟲啉殘留量的
QuEChERS測定動物源食品中環己烯酮類除草劑殘留量
QuEChERS-HPLC-MS/MS 測定動物源食品中環己烯酮類除草劑殘留量摘 要：為建立動物源食品中環己烯酮類除草劑殘留量同時測定的液相色譜- 質譜/ 質譜方法，將試樣中殘留的環己烯酮類除草劑用酸性乙腈高速勻漿提取，提取液經N- 丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷(ODS)和石墨化炭黑凈化，用液
糧谷及油籽中酰胺類除草劑殘留量測定實驗——GCECD法
實驗材料糧谷油籽試劑、試劑盒丙酮正己烷乙醚氯化鈉無水硫酸鈉乙腈儀器、耗材茄形瓶凝膠色譜柱弗羅里硅土固相萃取柱離心管定量試管實驗步驟1. ?提取?稱取約10 g（精確至0.01 g）樣品于50 mL離心管中，加入lO mL 水后，浸泡過夜；加入20 mL丙酮，振蕩3 min，于4000 r/ min下
三部委發布107項農獸殘食品安全國家標準（附目錄）
分析測試百科網訊 近日，國家衛證委、農業部和食藥監總局聯合發布公告，發布了107項食品安全國家標準。 該批國家標準均為食品/食用農產品中農藥殘留、獸藥殘留的限量要求和檢測方法標準。其中檢測方法標準集中于氣質、液質方法。 附：標準名單 GB 2763-2016(代替GB 2763—2014)
苯類產品蒸發殘留量測定儀JFY1型技術參數
當前位置： 儀器設備網>技術中心>技術資料>苯類產品蒸發殘留量測定儀JFY-1型技術參數 苯類產品蒸發殘留量測定儀JFY-1型技術參數 2020-06-13作者：瀏覽次數：141 來源：泰州市姜堰分析儀器廠 苯類產品殘留量測定儀JFY-1型技術參數 苯產品蒸發殘留
GC法測定白酒中鄰苯二甲酸酯類物質殘留量
摘要建立了白酒中16種鄰苯二甲酸酯類物質的氣相色譜檢測方法。樣品去除乙醇后采用正己烷提取，使用GC-FID檢測。在0.10～4.0 mg/L范圍內，目標物的峰面積與其質量濃度的線性關系良好（R2＞0.99）。在0.10、 0.30 mg/L的添加水平，樣品添加平均回收率為87.7-108%，
水產品中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定
適用范圍 本標準規定了水產品中呋喃妥因代謝物1-氨基-2內酰脲(AHD)、呋喃唑酮代謝物3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)和呋喃西林代謝氨基脲（SEM）殘留量的高效液相色譜測定方法(樣品為龍利魚)。 參考標準：《農業部1077號公告-2-2008 水產品中硝基呋喃類代謝物殘留量的測