血清學篩選克隆新抗原／新基因（一）
一、E.coli/phage 裂解液預吸附血清 1. 將E.coli /phage lysate 以1:10-20 稀釋在TBST 溶液中。 2. 將4 張82mm 的nitrocellulose membranes（NC）浸入稀釋后的E.coli/ phagelysate 中，室溫下水平搖動30 分鐘，取出NC 并使膜瀝干。 3. 用50ml TBST 溶液洗膜3 次，每次10 分鐘。 4. 用濾紙輕輕吸去膜上的液體。 5. 將膜放入50ml 封閉液中，室溫下水平搖動最少30 分鐘。 6. 將膜從封閉液中取出，用50ml TBST 溶液洗膜3 次，每次10 分鐘。 7. 將血清按1:5 稀釋在TBST 溶液中，將一張膜放入溶液中，37℃下輕輕水平搖動10 分鐘。 8. 從血清稀釋液中取出膜并丟棄,加入另外一張新膜,37℃下輕水平搖10 分鐘.&nb......閱讀全文
血清學篩選克隆新抗原/新基因（一）
一、E.coli/phage 裂解液預吸附血清?1. 將E.coli /phage lysate 以1:10-20 稀釋在TBST 溶液中。?2. 將4 張82mm 的nitrocellulose membranes（NC）浸入稀釋后的E.coli/ phagelysate 中，室溫下水平搖動30
血清學篩選克隆新抗原/新基因——血清學篩選法
通過以血清的各種反應為中心的機體免疫反應和變態反應的研究體系來篩選新抗原和新基因。實驗材料大腸桿菌試劑、試劑盒TBST 裂解液 血清 NZY top IPTG 一抗 二抗 SM 封閉液 MgSO4 LB AP BCIP-NBT 顯色液儀器、耗材硝酸纖維素膜 濾紙 冰箱 培養箱 水浴鍋 平板 脫色搖床
血清學篩選克隆新抗原/新基因（二）
19. 第一輪篩選得到陽性克隆需要進行第二輪篩選以去除假陽性并獲得陽性單克隆噬菌體。過程如第一輪篩選，只不過用直徑90mm 平板；具體過程見步驟4，這時所加入的噬菌體溶液是第一輪篩選得到的噬菌體上清（見步驟18），在用前要滴定好噬菌體的滴度，噬菌斑的數量以可區分出單個克隆，同時密度不能太稀為
血清學選克隆新抗原或新基因
實驗材料血清試劑、試劑盒E.coli phagelysateTBSTNZY agar platesMgSO4IPGTTBSBCIP-NBTSM bufferchloroformLB培養基儀器、耗材nitrocellulose membranes濾紙恒溫培養箱-80℃低溫儲藏箱分光光度計低溫離心機恒溫
血清學選克隆新抗原或新基因
實驗材料 血清試劑、試劑盒 E.coli phagelysateTBSTNZY agar plates MgSO4IPGTTBSBCIP-NBTSM bufferchloroformLB培養基儀器、耗材 nitrocellulose membranes濾紙恒溫培養箱-80℃低溫儲藏箱分光光度計低溫離
新基因篩選工具能繪制“垃圾DNA”
據英國《每日郵報》官網報道，美國科學家近日開發了一種新的基因篩選工具，能繪制引起癌癥、糖尿病和癡呆癥的基因突變，或有助于開發新療法，進而拯救每年因此喪生的數百萬人。新成果發表在《公共科學圖書館》雜志上。 領導這次研究的哥倫比亞大學教授大衛·戈爾茨坦說，現在的基因測序只能在不超過三分之一的遺傳病
科學家克隆番茄果實硬度新基因
近日，中國農業科學院蔬菜花卉研究所（以下簡稱蔬菜花卉所）品質分子改良課題組克隆了番茄中果實硬度關鍵調控基因FIS1，并揭示了該基因在番茄果實硬度形成中的功能，解析了赤霉素通路介導的番茄果實硬度的調控機制，為改良果實硬度提供了新的位點和策略。相關研究成果在線發表于《自然—通訊》。 蔬菜花卉所研究員
南京農業大學PNAS克隆新基因
來自南京農業大學、中國農業科學院和中科院植物研究所的研究人員，在新研究中克隆出了一個水稻微效數量性狀遺傳基因座DTH2，并確定了其特征。相關論文在線發布在2月6日的《美國科學院院刊》(PNAS)上。 南京農業大學的萬建民(Jianmin Wan)教授和中國科學院植物研究所的葛頌(Song
新研究克隆出提高玉米蛋白含量關鍵基因
? 巫永睿（中）團隊在三亞南繁的試驗田里。受訪者供圖■本報記者 張雙虎 ■黃辛 有測算表明，普通玉米蛋白含量每提高1個百分點，相當于中國每年可以少進口近800萬噸大豆。而科學家在最新的研究中，已成功將玉米蛋白含量提高了4個百分點。 11月17日，《自然》發表中科院分子植物科學卓越創
一種新的數量性狀定位方法克隆水稻產量性狀優勢基因
7月5日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所國家基因研究中心韓斌研究組與上海師范大學黃學輝研究組、中國水稻所和福建農科院合作在《自然-通訊》（Nature Communications）雜志上發表了題為Dissecting a heterotic gene through G
血清學篩選噬菌體
1. 準備 NZY agar plates（至少用前 24 小時倒好） ，用前在37℃培養箱中烘烤1-2 小時以去除水滴。2. 將過夜培養的 XL1-blueMRF' 細菌 2000 轉/ 分，離心10 分鐘，將細菌溶解在10mMMgSO4 中，調整細菌濃度為 OD600=0.5。3. 融化
華南農大克隆出水稻新溫敏核不育基因
記者9月17日從華南農業大學獲悉，該校亞熱帶農業生物資源保護與利用國家重點實驗室莊楚雄課題組繼克隆到培矮64S溫敏不育基因后，近日又克隆出一個新的水稻溫敏核不育基因。相關成果發表于《自然—通訊》雜志。 利用溫敏不育系培育的兩系雜交水稻免除了保持系，在不同的溫度條件下既可作為不
純合克隆篩選
純合克隆篩選1．融化雜合突變ES細胞，ES/LIF培養液培養，每2～3天傳代，實驗開始把細胞接種到三個100mm鋪有凝膠碟皿中，每皿接種1～2×106細胞。為篩選需用一個以上的ES雜合突變細胞系，因不同細胞系的轉化效率不全相同，另外對檢測細胞表型也需如此。2．每皿細胞分別加入1.0～2.0mg/ml
純合克隆篩選
1．融化雜合突變ES細胞 ，ES/LIF培養液培養，每2～3天傳代，實驗開始把細胞 接種到三個100mm鋪有凝膠碟皿中，每皿接種1～2×106 細胞 。為篩選需用一個以上的ES雜合突變細胞系，因不同細胞系的轉化效率不全相同，另外對檢測細胞表型也需如此。 2．每皿細胞分別加入1.0～2.0m
《自然》子刊：可擴增篩選腫瘤新抗原特異性T細胞的技術
隨著腫瘤的生長，機體的淋巴細胞會識別出這些異常的細胞，并浸潤到腫瘤中，這就是我們常說的腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）。 TIL中有一部分是以腫瘤特異性新抗原為靶點的T細胞，這部分細胞具有很強的腫瘤殺傷能力。然而實際上，TIL的數量很少，且常常在腫瘤微環境中被抑制。 那么，我們是否可以通過某些手段
血清學檢測,一個新冠輔助檢測的“金標準”
核酸檢測是確診 SARS-CoV-2 感染患者的金標準。然而單一基于核酸檢測可能會出現假陰性或假陽性的情況，譬如，據王辰院士公布，SARS-CoV-2 病毒核酸檢測僅有 30%-50% 的陽性率，即存在更大比例的假陰性。因待檢樣本的提取部位，試劑盒的靈敏度，樣本抽提步驟等造成的核酸檢測假陰性會使
新冠抗原抗體檢測
疫情動態 根據世衛組織最新實時統計數據，截止小編撰稿，目前全球確診新冠肺炎2248654例。世衛組織發言人瑪格麗特·哈里斯14日表示，疫情尚未到達頂峰，就單個國家而言，目前美國的新冠疫情是全球最嚴重的，美國新冠肺炎確診病例已超過73萬，意大利確診病例累計175925例，西班牙確診病例達1944
電動篩選器(新國標)故障解析
電動篩選器(新國標)是 根據2009年1月1日開始實施的最新國標GB5494-2008《糧食檢驗 糧食、油料檢驗雜質、不完善粒檢驗法》研制生產的一種專業設備。電動篩選器(新國標)常用于谷物的篩選，當然還有油料等。在農業越來越追求現代化，精細化的今天，電動篩選器(新國標)的出現，無疑為農業中糧油品質的
電動篩選器(新國標)使用原理
電動篩選器(新國標)是根據GB5494-85《糧食油料檢驗雜質、不完善粒檢驗法》國家標準研制生產的一種專業設備。該設備與谷物選篩配套后，廣泛適用于糧食、油料的篩選測定，是農業育種所必需的篩理分級設備。電腦篩選器工作原理：該設備選用臺式結構，由蝸輪蝸桿作變速傳動，篩體由三點平面支撐，通過偏心連桿機構作
調控基因表達的“染色質環”新因子篩選獲進展
? 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院、生物島實驗室研究員姚紅杰課題組通過系統性篩選在基因組上與CTCF共定位的轉錄因子，鑒定出大量與CTCF存在高共定位率的新轉錄因子，并選取了轉錄因子BHLHE40進行后續的功能驗證，發現BHLHE40可以調控CTCF在基因組上的結合，進而影響其介導的遠距離染色質
使用QPix400系統自動篩選顏色克隆——藍白克隆篩選
在分子克隆過程中，篩選含有插入基因片段的重組質粒轉化子是一項必不可少的工作。一種稱為“藍白斑篩選”的顏色報告基因可以根據克隆顏色快速區分出重組和非重組的克隆。盡管藍白篩選提供了一個直觀的辨別重組克隆的方法，但是，在克隆挑取過程中，過多的人工操作過程存在主觀、速度慢、易出錯等問題。 Molecular
陽性克隆篩選方法匯總
——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法近幾年來，基因重組的技術層出不窮，包括TALEN和CRISPR/Cas9在內的重組技術給基礎研究提供更為方便和快捷的分子生物學工具。關于這些技術的具體原理和操作細節，這里不做展開介紹，主要談一談在用這些技術進行細胞株構建的過程中，如何做才
陽性克隆篩選方法匯總
陽性克隆篩選方法匯總 ——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法 近幾年來，基因重組的技術層出不窮，包括TALEN和CRISPR/Cas9在內的重組技術給基礎研究提供更為方便和快捷的分子生物學工具。 關于這些技術的具體原理和操作細節，這里不做展開介紹，主要
單克隆篩選的原理
細胞單克隆篩選細胞單克隆篩選是根據細胞所具有的特性將單個細胞從混合的細胞樣品中分離出來的一種技術,是抗體制備細胞株優化、穩轉細胞株構建、藥物靶點篩選等應用中重要的一環,優質的單克隆細胞能夠更好地為不同領域科學研究和藥物研發提供支持。通俗的講:就是將混合細胞通過3D打印技術（更精準高效）/直接用96孔
我國科學家篩選出高抗小麥“黃疸病”的新基因
新華網北京９月６日電（霍殿林、李斌）經過多年努力，我國科學家不久前從小麥優勢品種中篩選出具有高抗性的新基因，為抗擊小麥條銹病提供了新的可能“武器”。 小麥銹病俗稱“黃疸病”，分條銹病、稈銹病、葉銹病３種，是我國小麥生產上分布廣、傳播快、危害面積大的重要病害，其中小麥條銹病發生最為普遍且嚴重。小麥
新研究發現一批多動癥相關基因
一個國際研究團隊近日宣布，他們發現了一批與“注意力缺陷多動障礙（俗稱多動癥）”發病風險有關的基因變異。這為探究多動癥背后的生物學機制提供了新見解，有助于對該病的診斷與治療。 多動癥是多見于兒童期的一類心理障礙，主要癥狀包括注意力不集中、多動、沖動易怒等。研究團隊在新一期英國《自然—遺傳學》雜志
新技術一天組建一個新基因
據美國《科學》網站6月18日報道，美國科學家借助模擬人體復制自身DNA方式的新技術，讓組建新基因變得更快更便宜。研究人員稱，一天組建一個新基因很快將成為現實，未來有望快速重寫微生物的基因，迅速合成新藥和燃料，也能在存儲領域“大展拳腳”。 傳統DNA制造方法是：拿出DNA核苷酸——堿基A、G、C
用大片段基因組－DNA－克隆直接篩選－cDNA實驗
本方案使用克隆在 BAC 載體上的一段 500kb 的人基因組 DNA 連續序列，直接篩選與其互補的的 cDNA。但本方法也可適用于任意大小的基因組靶 DNA。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）上冊，作者：黃培堂。試劑、試劑盒擴增緩沖液DNA 聚合酶 DNaseI限制性內切核酸酶ATP鏈霉親和素
用大片段基因組－DNA－克隆直接篩選－cDNA實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 擴增緩沖液 DNA 聚合酶 DNaseI 限制性內切核酸酶 ATP 鏈霉親和素-磁珠結合緩沖液 T4DNA 連接酶
用大片段基因組－DNA－克隆直接篩選－cDNA實驗
試劑、試劑盒 擴增緩沖液DNA 聚合酶 DNaseI限制性內切核酸酶ATP鏈霉親和素-磁珠結合緩沖液T4DNA 連接酶熱穩定 DNA 聚合酶瓊脂糖凝膠BACDNA缺口平移緩沖液雜交液平末端 cDNACot1 基因組 DNA胞漿 poly(A)+RNAdNTP 溶液DNA 分子質量標志物寡