新研究克隆出提高玉米蛋白含量關鍵基因
巫永睿（中）團隊在三亞南繁的試驗田里。受訪者供圖■本報記者 張雙虎 ■黃辛 有測算表明，普通玉米蛋白含量每提高1個百分點，相當于中國每年可以少進口近800萬噸大豆。而科學家在最新的研究中，已成功將玉米蛋白含量提高了4個百分點。 11月17日，《自然》發表中科院分子植物科學卓越創新中心研究員巫永睿團隊、上海師范大學教授王文琴團隊與中國農科院深圳農業基因組研究所、美國亞利桑那大學等機構合作的研究成果。研究人員經過10年努力，從野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品質形成和氮素高效利用的關鍵變異基因THP9，并將其導入玉米自交系，使玉米蛋白含量大幅提高。 “我們在三亞南繁基地進行了大規模田間試驗，將野生玉米高蛋白基因導入我國推廣面積最大的玉米生產栽培品種，將蛋白含量提高至14%。”巫永睿告訴《中國科學報》。“飼料之王”的短板 玉米的祖先起源于南美洲墨西哥南部巴爾薩斯河流域，被稱作大芻草。如今，玉米已成......閱讀全文
新研究克隆出提高玉米蛋白含量關鍵基因
? 巫永睿（中）團隊在三亞南繁的試驗田里。受訪者供圖■本報記者 張雙虎 ■黃辛 有測算表明，普通玉米蛋白含量每提高1個百分點，相當于中國每年可以少進口近800萬噸大豆。而科學家在最新的研究中，已成功將玉米蛋白含量提高了4個百分點。 11月17日，《自然》發表中科院分子植物科學卓越創
我國克隆首個玉米單向雜交不親和基因
記者從中國科學院遺傳與發育生物學研究所獲悉，該所陳化榜研究組與周奕華研究組及薛勇彪研究組合作，在玉米單向雜交不和基因研究領域取得突破，首次克隆了控制玉米單向雜交不親和現象的基因ZmGa1P，并對其不親和機理進行了探究。該成果于2018年9月10日在Nature Communications雜志上
首個突破－我國克隆玉米單向雜交不親和基因
記者從中國科學院遺傳與發育生物學研究所獲悉，該所陳化榜研究組與周奕華研究組及薛勇彪研究組合作，在玉米單向雜交不和基因研究領域取得突破，首次克隆了控制玉米單向雜交不親和現象的基因ZmGa1P，并對其不親和機理進行了探究。該成果于2018年9月10日在Nature Communications雜志
植物所在玉米耐旱基因克隆研究中取得進展
玉米是我國最重要的糧食作物之一，其生產常常受到干旱等自然災害的威脅，在干旱嚴重的年份或區域甚至面臨絕收的危險。發掘控制玉米耐旱性的遺傳位點、克隆玉米耐旱基因、揭示其生物學功能的分子機理，具有重要的研究價值和應用價值。中國科學院植物研究所秦峰研究組利用全球不同地區的玉米材料組成的自然變異群體，運用
玉米淀粉、玉米胚芽和玉米蛋白粉鑒別有什么區別
從名稱上就能知道，玉米淀粉主要成分就是淀粉，來源是玉米胚乳。玉米蛋白粉就是從玉米當中提取的蛋白。玉米胚芽就是玉米籽粒的胚芽部分，含油量比較高。這里介紹一下玉米蛋白粉的鑒別方法（來源百度百科）：外觀識別：純的玉米蛋白粉在水中不溶解，迅速沉淀，其水溶液是無色澄清透明的(葉黃素不溶于水)，偽劣的玉米蛋白粉
簡述玉米噴漿蛋白的特點
玉米蛋白飼料又稱玉米麩，是用玉米加濕后生產淀粉及胚芽后的副產品，再將其中的蛋白質、能量高的玉米漿噴上去，使其蛋白質、能量、氨基酸含量大大增加，廣泛用于各種飼料的生產中。 兩大特點：1、降低飼料成本；2、顏色好，拌出料色好。另外，此產品適口性好， 吸收率高，能量高，15個水分以內的玉米的能量為2
玉米粗蛋白含量的分析
????? 不同的基因組織是具有不同的蛋白質含量的，整個植株的蛋白質含量和我們的產量之間是存在著很明顯的關系的，我們通過粗蛋白測定儀分析得出主要有正相關、負相關以及沒有相關這三種。葉片和整個植株的蛋白質含量是會隨著生長發育逐漸下降的，并且葉片在前期生長的時候粗蛋白含量是最高的，后期就會慢慢減少。各生
科研十年磨一劍|科學家成功克隆野生玉米高蛋白基因
經過10年不懈努力，中國科學院分子植物科學卓越創新中心和上海師范大學科研團隊合作，首次從野生玉米中成功克隆出高蛋白基因，并通過雜交實驗，有效提高了現代玉米的蛋白含量，這一成果11月17日在國際學術期刊《自然》在線發表。科研人員實驗發現，野生玉米在沒有施加氮肥條件下種子蛋白含量都高達30%，是現代普通
伽瑪玉米醇溶蛋白使玉米粒更堅硬
據美國物理學家組織網報道，美國研究人員發現，伽瑪玉米醇溶蛋白（gamma zein）會使玉米粒更加堅硬，堅硬的玉米粒更容易被收割、存儲和運輸。該發現可以讓科學家研發出更好的雜交玉米，為以玉米為主食的人口提供更多玉米，也揭示了“優質蛋白玉米（QPM）”這種品種的玉米既便宜又有營養的原因。
玉米籽粒鎘含量調控基因的克隆和應用獲進展
土壤鎘污染是一個嚴重的全球性問題，歐美、日本等國家的耕地都存在不同程度的鎘污染，中國約有17%的耕地存在鎘污染。鎘為重金屬，其生物半衰期長，可通過食物鏈在人體富集，容易造成人體多器官損傷、誘發癌癥。選育鎘低積累玉米對玉米的安全利用具有重要意義。然而，控制玉米籽粒鎘積累的關鍵基因尚未克隆。 近期
關于玉米醇溶蛋白的簡介
玉米醇溶蛋白是由平均分子量為25000~45000的蛋白質組成的混合物，它受肽主鏈上的羥基與亞氨基的氫鍵作用，形成α-螺旋體；有底表面能，具有獨特的成膜特性。在醇水溶液中，成無規則線團結構，但溶劑蒸發后成一種透明、有光澤的薄膜，具有防潮、隔氧、抗紫外線、保香、阻油、防靜電等特性。 用0.6%食
關于玉米醇溶蛋白的組成介紹
根據Mckinney分類，玉米醇溶蛋白的組成分為α-Zein和β-Zein兩類。α-Zein可溶于體積分數95%的乙醇，β-Zein溶于體積分數60%的乙醇而不溶于體積分數95%的乙醇。α-Zein的組氨酸(His)、精氨酸(Arg)、脯氨酸(Pro)和蛋氨酸(Met)含量少于β-Zein，但β
玉米粗蛋白質≥8.0％怎么理解
100克玉米含蛋白質3.8克。 玉米，原名：玉蜀黍，別名：棒子、包谷、玉茭、苞米、珍珠米、苞蘆、大蘆粟，潮汕話：幼米仁，英文名：corn，拉丁文名：Zea mays L. 禾本科、玉蜀黍屬一年生高大草本。稈直立，通常不分枝，基部各節具氣生支柱根。葉鞘具橫脈；葉舌膜質，長約0.2米；葉片扁平寬大，
玉米籽粒蛋白積累機制研究獲進展
玉米是重要糧食作物，為人和動物提供豐富的淀粉和蛋白質。蛋白體是玉米籽粒胚乳中重要的蛋白質儲藏的細胞器，其中貯藏了大量的醇溶蛋白和種類眾多的非醇溶蛋白。對于蛋白體中醇溶蛋白的積累機制已經有了較為深入的研究，但對于蛋白體中非醇溶蛋白的積累機制并不清楚。 近日，中國農業大學農學院教授宋任濤團隊在《
分子克隆蛋白表達實驗指南（十九）
Desired? pH? Volume of 1M K2HPO4 (mL)Volume of 1M KH2PO4 (mL)????????????? 5.8? 8.591.5????????????? 6.0? 13.286.8????????????? 6.2? 19.280.8?????????
分子克隆蛋白表達實驗指南（十）
13．連接產物轉化DH5α（預開42C水浴）?????? 與T載體轉化相同，先轉化DH5α，篩選及擴增目的重組質粒?????? 轉化DH5α后挑6～8個菌落驗證，驗證項目：? 1．? 目的基因引物PCR驗證? 2．? 表達載體引物PCR驗證? 3．? Step2中PCR產物膠回收后，以膠回收為模板、
有關融合蛋白表達載體的克隆
在構建融含蛋白表達載體時除了要注意插入片段的方向、讀碼框架與載體保持一致外，注意以下問題可能會減少一些不必要的麻煩，當外源片的插入載體起始密碼的后面，另一個基因的前面時，注意檢查插入后基因的兩端是否引入了新的終止密碼，特別是用到Klenow mung bean 核酸酶，T4 Polymerase
分子克隆蛋白表達實驗指南（十六）
Amp(50mg/ml)??????? 溶解1g Amp于足量的水中，最后定容至20ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以20～50ug/ml的終濃度添加于生長培養基，1:1000比例稀釋?????? ????? Kan(50mg/ml)??????? 溶解1g Kan于足量的水中，最后定容至20ml
分子克隆蛋白表達實驗指南（十四）
RbCl制備感受態細胞? 需準備的滅菌器具和培養液：? SOB，Buffer 1，Buffer 2，3×200ml廣口瓶，1.5ml ? EP管，1×500ml離心瓶（按200ml搖菌量計算），2×50ml離心管，2×移液管（用于加Buffer 1），液氮，冰? 離心管，EP管，移液管使用前均需要放
分子克隆蛋白表達實驗指南（三）
若有非特異性條帶，可進行Touchdown PCR，提高引物的特異性。???? PCR反應條件：??????????? 1????? 94C???? 5min??????????? 2????? 94C???? 45s??????????? 3????? 65C???? 45s????? 退火溫度視
分子克隆蛋白表達實驗指南（十三）
7．? ? 電泳結束后，按比例從膠上割下相應約1cm條帶（當按比例的條帶割下后可相應的向兩邊再割一點，但是電透析時中間和兩邊的膠必須分開透析），用鑷子或尺子將膠碾碎成2mm見方的小塊。? 8．? 將碎塊小心加入電透析tube中，200V，120～150min。? 9．? 移出放電透析tube的架子，
分子克隆蛋白表達實驗指南（五）
8. TA質粒轉化菌落的驗證? 與表達載體的驗證不同，轉化TA質粒時不用雙酶切驗證。只需用目的基因引物和TA載體引物PCR驗證即可。TA載體引物PCR片段比插入片段大約長150bp。? 目的基因退火溫度與之前膠回收時溫度相同，TA退火溫度60C即可，但可在55～70之間變動，不會影響結果。? 挑取至
分子克隆蛋白表達實驗指南（七）
目的基因表達?? ?? 14．快速誘導表達? 快速誘導目的是為檢測該重組質粒在BL21中是否能被誘導表達重組蛋白，并確定在不同IPTG濃度蛋白誘導效率的差異。? 5．? 挑單克隆菌落于7ml含有相應抗生素LB培養液的50ml培養管中，37C振蕩培養過夜（8-16h）。? 6．? 37C，1mM ?
分子克隆蛋白表達實驗指南（十八）
15％膠????????? ??????? 水1.11.872.33.43.854.65.76.99.211.5??????? 30％聚丙烯酰胺混合液2.54.2557.58.751012.5152025??????? 1.5M Tris(pH=8.8)1.32.212.53.84.5556.37.
分子克隆蛋白表達實驗指南（十七）
Buffers for His purification in denatured conditions:????? 配制時加終體積50％的水，之后定容至所需體積。先配pH 8.0的buffer(調pH需要較多NaOH)，再統一配bufferC，D，E，分別調pH?? Buffer B (200ml
分子克隆蛋白表達實驗指南（四）
7. PCR產物與TA載體連接?? pGEM-T vector is T-tailed at the insert site. To improve the ligation ? efficiency, it is recommended PCR product be A-tailed.? +A s
分子克隆蛋白表達實驗指南（八）
15. 小量蛋白誘導表達????? 該步驟的目的是檢測蛋白是否在上清存在表達。低溫時蛋白易于表達于上清，因此小量蛋白誘導表達以20或30C為培養溫度。? 1. 挑一單克隆的菌落于5ml含有相應的抗生素的LB培養液中，37℃振蕩培養過夜（8-16h）。? 2. ? 過夜培養液加入三瓶50ml含
分子克隆蛋白表達實驗指南（十五）
? LB固體培養基????????? Tryptone????????????? 1g????????? Yeast Extract?????????? 0.5g????????? NaCl???????????????? 1g? Agar???????????????? 1.5g? 加蒸餾水至總體
分子克隆蛋白表達實驗指南（六）
10. 測序? 突變后氨基酸序列沒有變化仍可用于表達。測序報告中blast時若有‘－’符號，則人工對照測序圖譜。? 測序驗證后沒有突變或者同義突變的重組質粒必須小抽，50ul，conc300ug/ml備份。測序文件應妥善保存，蛋白表達完成后一并提交存檔。? 獲得GS后，即可構建含GE的重組T載體，用
分子克隆蛋白表達實驗指南（一）
目的基因克隆包括保存用全長基因(gene for saving, GS)和表達用全長基因(gene for expression, GE)兩部分。? 這兩部分所克隆的基因都是全長片段，但克隆的策略及目的不同。直接用精確克隆(及引物從基因CDS兩端開始)很難找到高效價的引物，且cDNA中目的基