腫瘤免疫療法有望得到突破
在過繼細胞轉移中，被稱作殺傷性T細胞的免疫細胞從患者血液中純化出來，通過基因修飾讓它們具備優異的腫瘤識別能力，經誘導后在體內發生增殖。這些經過基因修飾的T細胞隨后被灌注回患者的循環系統中，在那里，它們能夠高效地和選擇性地破壞腫瘤。 但是在將這些經過修飾的T細胞灌注回患者體內后，它們不能夠在足夠長的時間里繼續存活、增殖和靶向殺傷，這就使得這種方法存在著較大的局限性。這是因為這些經過修飾的T細胞經常需要一種加強注射到體內的至關重要的被稱作IL-2的蛋白，正如天然的T細胞做到的那樣。 IL-2是免疫系統中的一種主要調節因子，特別地，它是一種主要的T細胞生長因子。它負責T細胞產生、增殖和活化。 在對多種威脅作出反應時，多種類型的免疫細胞天然地分泌IL-2。當它結合到T細胞表面上的受體（包括分泌它的T細胞表面上的受體）時，它促進這些T細胞激活。一旦被剝奪IL-2，曾經活化的T細胞受到抑制和變得精疲力竭。 美國斯......閱讀全文
腫瘤免疫療法有望得到突破
在過繼細胞轉移中，被稱作殺傷性T細胞的免疫細胞從患者血液中純化出來，通過基因修飾讓它們具備優異的腫瘤識別能力，經誘導后在體內發生增殖。這些經過基因修飾的T細胞隨后被灌注回患者的循環系統中，在那里，它們能夠高效地和選擇性地破壞腫瘤。 但是在將這些經過修飾的T細胞灌注回患者體內后，它們不能夠在
國內腫瘤免疫療法新突破！腫瘤防御系統有望被瓦解！
國內腫瘤免疫療法創新研究傳喜訊！上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院消化科許杰研究團隊揭示了腫瘤免疫治療的靶標程序性死亡配體-1（PD-L1）的調控機制，并設計了新的靶向方法。相關論文11月5日發表于《自然·化學生物學》。 目前研究者正在對靶向分子進行代謝和毒理試驗，該方法利用HIP1R的功能從細
藥物調節特殊免疫細胞－－有望開發出全新的腫瘤免疫療法
據物理學家組織網近日報道，美國費城兒童醫院科學家通過動物實驗，利用一種關鍵蛋白質來調節關鍵免疫細胞功能，從而能安全控制腫瘤生長。研究人員指出，該研究證明了用藥物來調節特殊免疫細胞，安全增進免疫機能控制腫瘤生長是可能的，以此為基礎，有望為癌癥免疫療法開發出新藥物。相關論文發表在最近出版的《自然·醫
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。治療癌癥最成功的臨床免疫治療方法是免疫檢查點阻斷和過繼性T細胞療法。免疫檢查點阻斷是通過注射抗體
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。 治療癌癥最成功的臨床免疫治療方法是免疫檢查點阻斷和過繼性T細胞療法。免疫檢查點阻斷是通過
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。
新型免疫療法有望治療癌癥
近日，耶魯大學的研究團隊開發了一種新的癌癥免疫療法，可利用CRISPR技術激活多個癌癥相關內源基因，幫助人體免疫系統識別、攻擊并殺死癌細胞。初步研究結果表明，基于CRISPR激活（CRISPRa）平臺的多重激活內源基因免疫療法（MAEGI，Multiplex Activation of Endo
STING激動劑有望成為小分子腫瘤免疫療法的“黑馬”
【新聞事件】：最近Aduro生物技術公司的環二核苷酸（cyclic dinucleotide，CDN）類干擾素基因刺激蛋白（STimulator of INterferon Genes，STING）激動劑（比如ADU-S100）的一些臨床前實驗結果刊登在Cell Reports和Science
免疫療法有望減輕過敏癥狀
新華社北京4月20日電 《參考消息》19日刊登西班牙《國家報》網站報道《免疫療法為改善過敏癥患者的生活開辟道路》。報道摘要如下：現在，四分之一的人有過敏反應。這個比例超過了20世紀80年代的數據，但要低于對20年后的預期。屆時，將有“50%的人在其一生中可能遭遇過敏性疾病”，西班牙過敏反應和臨床免疫
值得期待的腫瘤免疫療法
????? 腫瘤科醫生在臨床上遇到早期或超早期患者是一件很幸運的事情，根據現有的治療方案，有些患者通常只需要切除病變組織就可以了，不必再接受放化療。然而這些患者中仍有一小部分會在術后幾年間出現腫瘤復發和轉移，這提示我們現有的腫瘤檢測手段仍會漏診一些微小病灶。為應對這些看不到、摸不著的微小病灶，越來越
免疫療法新突破！羅氏PDL1藥物減緩腫瘤生長
抗腫瘤行業呈現寡頭壟斷：羅氏將近占1/3 受生活環境、方式的變化和生存壓力的增大等各種客觀因素的影響，癌癥的發病率不斷上升，預計將取代心血管疾病成為全球第一大死亡原因。在此背景下，世界抗癌藥物市場正在急速增長中，短短5內全球抗癌藥物市場銷售額已翻了一番，大大超過其他藥物的增長，2013年全球腫
科學家們有望利用腫瘤免疫細胞開發出新型癌癥療法
近日，來自愛丁堡大學的研究人員通過研究開發出了一種新技術來揭示腫瘤中免疫細胞之間的差異，相關研究或有望幫助加速新型癌癥療法的開發，本文研究結果刊登于國際雜志Cancer Immunology Research上。圖片來源：askhematologist.com 研究者表示，這種新方法或能幫助臨
Immunity：癌癥免疫療法獲重要突破
嵌合抗原受體（CAR）T細胞技術是近年來備受關注的癌癥免疫療法。這種療法主要是在體外編輯癌癥患者的T細胞，使其能夠識別腫瘤并產生相應免疫反應。CAR T細胞療法已經成功用于治療侵襲性血癌，但尚未表現出治療實體瘤的能力。 現在，賓夕法尼亞大學的研究團隊克服了這一障礙。他們找到了在多種癌細胞中特異
新研究有望改善癌癥免疫療法療效
新華社倫敦１１月８日電（記者張家偉）癌癥患者常會出現體重迅速下降、肌肉和脂肪迅速丟失，無論如何補充營養都無法扭轉的狀況，這在醫學上被稱為腫瘤惡病質。出現這種情況的患者很快會因為多器官臟器衰竭而死亡。一個國際研究小組最新發現，腫瘤是通過影響肝臟的代謝功能、抑制患者扭轉腫瘤惡病質狀態的能力，進而影響
未來腫瘤免疫療法展望：免疫正常化療法時代已來
過去一百多年，人們努力增強免疫激活機制，這些機制被人類用來消滅入侵者，其中包括腫瘤細胞。 但過去十年間，研究人員發現，這種“免疫增強化”策略通常無法達到客觀緩解的目的，并有頻繁的免疫相關不良事件(irAEs)。 10月4日，耶魯大學醫學院教授陳列平在Cell上發表了一篇題為“A Parad
腫瘤免疫療法精準時代來臨
免疫療法是癌癥治療領域最熱鬧，也是進展最快的腫瘤治療研究方向。不過無論是PD－1抗體解除免疫耐受的免疫藥物療法，還是激活特定免疫細胞，利用腫瘤細胞特定抗原，讓免疫系統清洗目標細胞的CART療法，都不具有個性化，在免疫系統殺滅腫瘤細胞的同時，也會殺死和腫瘤細胞接近的正常細胞，也是這些治療具有明星副
腫瘤免疫療法——多突變癌癥克星
臨床試驗中使用的新型免疫系統激活抗癌藥物讓許多看似無法治愈的黑素瘤或肺癌患者重獲新生，但這些藥物對結腸癌似乎無效。不過有一個例外——一位男性患者的結腸癌轉移瘤在2007年接受藥物治療后消失了——引起了研究人員的興趣。他們懷疑該患者之所以能夠康復，可能與腫瘤中出現大量突變有關。如今，一個小型臨床試
針對充斥突變腫瘤的免疫療法
新的增強免疫系統的治癌藥物，在臨床試驗中拯救了許多看似無法治療的黑色素瘤和肺癌患者的生命，但對結腸癌似乎沒有療效。一男性結腸癌患者是個例外，2007年治療后，他的轉移性腫瘤消失了好幾年，這激起了研究人員的興趣。他們懷疑，該患者的康復可能與其腫瘤中存在大量突變有關。現在，一個小型的臨床試驗表明，甚
腫瘤免疫療法：戰略對頭，戰術乏力
腫瘤治療，在短短幾十年間經歷了手術，放療，化療，靶向療法，到免疫療法的幾個發展階段，現在最紅火的當然是免疫療法。 免疫療法又大致分成細胞療法，和PD－1等抑制劑的方法。 說白了，細胞療法就是從病人身上（也有從正常人身上）召集能對抗腫瘤的“戰士” （免疫細胞），然后送他們到軍校培訓（體外培養）
中國腫瘤免疫療法低價時代來臨？
12月17日，由君實生物（1877.HK）研發的首個國產PD-1（程序性死亡受體-1）腫瘤免疫藥物在中國獲有條件批準上市，自遞交上市申請起，審批過程歷時僅284天。隨著未來更多產品獲批，同時競逐免疫療法的多個國內企業或開啟一輪價格戰。 根據國家藥品監督管理局（下稱國家藥監局）網站，君實生物生產
UpaB蛋白有望成為新型抗菌療法突破口
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自拉籌伯大學和昆士蘭大學的科學家們通過研究闡明了細菌外膜（細菌的超強力膠水）中的特殊蛋白粘附在機體某些部位并不斷繁殖的分子機制，相關研究結果或有望幫助開發預防和治療細菌性感染的創新性療法，同時也有望推動科學家們開
Nat－Chem－Bio：癌癥免疫療法新突破
身體的免疫系統是抵御疾病的有效武器,而免疫療法則是目前治療癌癥和其他疾病的研究前沿。 最近,圣母大學的研究人員發現了與兩種截然不同的肽抗原與一種T細胞受體（TCR）發生反應的具體特征,這為優化分子結構以開發免疫療法提供了新的線索。 相關結果發表在最近一期的《Nature Chemical B
《科學》雜志年度頭號突破：癌癥免疫療法
作為對全球科研成果每年一度的年終盤點，美國《科學》雜志19日公布了其評出的2013年十大科學突破，其中癌癥免疫療法被選為本年度最重要的科學突破。中國科研人員至少對其中兩項突破做出了直接貢獻。 癌癥免疫療法已有30多年歷史，它治療的是人體免疫系統而非直接針對腫瘤。《科學》雜志認為，癌癥研究界在2
Science子刊:免疫療法新突破!一次注射可消除小鼠全身腫瘤
近年來，PD-1抑制劑和CAR-T療法等免疫療法在腫瘤醫生和患者中引起很多關注。它們雖然能給患者的生命帶來改變，但還遠沒有達到完美。例如，CAR-T療法需要從患者身上提取免疫細胞，然后需經過耗時和昂貴的過程對這些細胞進行改造。如果有一種更簡便的治療方法，無疑將為患者們帶來福音。 ▲本研
新腫瘤免疫治療方法有望實現
前不久，國際頂尖學術期刊《自然》在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所（簡稱“中科院生化與細胞所”）分子生物學國家重點實驗室許琛琦研究團隊的研究成果。該研究成果首次揭示了人體免疫系統“剎車”分子PD-1的降解機制，以及該機制在腫瘤免疫反應中的功能。 T細胞作為人體免疫系統的一部分，是
最新研究：免疫療法有望治療艾滋病
近年來，免疫療法治療癌癥成為研究熱門。但新一期美國《新英格蘭醫學雜志》發布的一項研究顯示，這種療法也有望能用來治療甚至功能性治愈艾滋病。 美國賓夕法尼亞大學等機構的研究人員給２４名艾滋病病毒攜帶者注射一種名為ＶＲＣ０１的廣譜中和抗體，結果顯示它能安全地誘導免疫系統產生大量這種抗體，從而在停藥后
腎細胞癌免疫療法組合獲突破性療法認定
日前，衛材藥業有限公司和默沙東聯合宣布美國FDA授予由衛材藥業的能夠抑制多種受體酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制劑LENVIMA（lenvatinib）和默沙東的PD-1阻斷療法KEYTRUDA（pembrolizumab）構成的組合療法突破性療法
腎細胞癌免疫療法組合獲突破性療法認定
日前，衛材藥業有限公司和默沙東聯合宣布美國FDA授予由衛材藥業的能夠抑制多種受體酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制劑LENVIMA（lenvatinib）和默沙東的PD-1阻斷療法KEYTRUDA（pembrolizumab）構成的組合療法突破性療法
腫瘤免疫療法，效力如何最大化？
免疫療法藥物催動機體免疫系統識別并殺死癌細胞，雖然已在多種癌癥治療中取得效果，但對某類腫瘤，只有10-30%患者起效。這些藥物不能在更多人身上發揮作用的確切原因至今還是個謎。本文指出了影響免疫療法藥物療效發揮的重要機制。 調節性T細胞(Regulatory cells,簡稱Tregs )是一類
腫瘤免疫療法或許會導致胸腺異常
根據在內分泌學會年會上發表的一項新的研究，接受免疫檢查點抑制劑治療癌癥后會出現更加普遍的甲狀腺功能異常癥狀。 癌癥免疫療法，尤其是免疫檢查點抑制劑的治療手段，已成為治療某些類型癌癥的重要組成部分，并為特定群體患者提供了持續性的治療效果。免疫檢查點抑制劑作為靶向免疫系統的“剎車”的藥物，有助于免