新冠病毒重組亞單位疫苗完成二期臨床試驗
10月22日，中國科學院微生物研究所和重慶智飛生物制品股份有限公司（以下簡稱“智飛生物”）聯合研制的新冠病毒重組亞單位疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗揭盲會議在微生物所舉行。揭盲結果符合預期，新冠病毒重組亞單位疫苗在符合本臨床試驗方案的人群中具有很好安全性和免疫原性，可繼續開展下一步臨床試驗。作為我國重點布局的五條疫苗路線之一，該疫苗由微生物所高福院士和嚴景華團隊研發，戴連攀研究員是成果主要完成人之一。該疫苗擁有自主知識產權。 微生物所與智飛生物于2020年3月23日正式簽署合作協議，聯合開展疫苗的研發工作，并于6月19日正式獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件，啟動臨床試驗。6月23日開始在北京市、重慶市、湖南省三地招募 18-59 歲的健康成年人，在重慶醫科大學附屬二院和北京朝陽醫院開展I期臨床試驗，7月10日啟動臨床II期試驗。 此次新冠病毒重組蛋白亞單位疫苗臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照的 I/II 期臨床試驗研究，評估......閱讀全文
新冠病毒重組亞單位疫苗完成二期臨床試驗
10月22日，中國科學院微生物研究所和重慶智飛生物制品股份有限公司（以下簡稱“智飛生物”）聯合研制的新冠病毒重組亞單位疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗揭盲會議在微生物所舉行。揭盲結果符合預期，新冠病毒重組亞單位疫苗在符合本臨床試驗方案的人群中具有很好安全性和免疫原性，可繼續開展下一步臨床試驗。作為我國重點布
澳機構將對我國新冠候選重組亞單位疫苗啟動臨床試驗
據新華社，澳大利亞利尼爾臨床研究機構28日宣布，將對中國研發的一款新冠病毒候選疫苗開展一期臨床試驗。 這款名為“COVID-19 S-三聚體”的候選疫苗（COVID-19 S-Trimer）是一種重組亞單位疫苗，基于四川三葉草生物制藥有限公司的蛋白質三聚體化ZL技術平臺開發。圖片來源于網絡
重組新冠疫苗（腺病毒載體）的介紹
重組新冠疫苗（腺病毒載體）是一種表達SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的復制缺陷Ad5載體疫苗。疫苗使用一種減毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人類細胞，但不致病）將編碼SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遺傳物質傳遞給細胞。隨后這些細胞會產生S蛋白，并到達淋巴結，免疫系統產生抗體，識別S蛋
首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市
3月1日，國家藥品監督管理局附條件批準安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）上市注冊申請。該疫苗是首個獲批的國產重組新冠病毒蛋白疫苗，適用于預防新型冠狀病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市！重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CH
首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市
3月1日，國家藥品監督管理局附條件批準安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）上市注冊申請。該疫苗是首個獲批的國產重組新冠病毒蛋白疫苗，適用于預防新型冠狀病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市！重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CH
直擊上海吸入用重組新冠病毒疫苗接種現場
中新網上海10月31日電 (張踐 王梅 王俊杰)上海啟動吸入用重組新冠病毒疫苗(5型腺病毒載體)加強免疫預約登記，記者近日在上海市松江區中山街道社區衛生服務中心實地探訪。 下午1時許，預約接種的市民陸續趕到接種點。核對身份信息，填寫接種知情同意書，做好各項準備工作后，由工作人員引導至專設的吸入式新
利用基因重組技術平臺－賽諾菲加入新冠病毒疫苗開發
賽諾菲（Sanofi）全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）近日宣布，將利用先前開發SARS疫苗的經驗，與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作, 利用先進的基因重組技術平臺加速開發新冠病毒（COVID-19）疫苗。值得一提的是，賽諾菲是繼強生之后在近日投身新冠病毒疫
高福等披露蛋白亞單位新冠疫苗3期臨床結果
頂級醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）在線發表了中國疾控中心主任、中科院院士高福等人的一項研究，披露了蛋白亞單位新冠疫苗ZF2001的國際多中心隨機、雙盲、安慰劑對照3期臨床試驗結果。ZF2001疫苗包含SARS-CoV-2受體結合結構域（RBD）二聚體和氫氧化鋁佐劑，該疫苗由高福團隊和安
什么是亞單位疫苗？
亞單位疫苗，即通過化學分解或有控制性的蛋白質水解方法，提取細菌、病毒的特殊蛋白質結構，篩選出的具有免疫活性的片段制成的疫苗。亞單位疫苗是將致病菌主要的保護性免疫原存在的組分制成的疫苗，也叫組分疫苗。
輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生
亞單位疫苗的功能特點
指用人工方法裂解病毒，提取衣殼或包膜上的與感染有關的亞單位成分制成的疫苗。優點是除去病毒核酸（可能轉化細胞）和其它成分（可能引起發熱等副作用）。
亞單位疫苗的基本介紹
利用微生物的某種表面結構成分（抗原）制成不含有核酸、能誘發機體產生抗體的疫苗，稱為亞單位疫苗 。在大分子抗原攜帶的多種特異性的抗原決定簇中，只有少量抗原部位對保護性免疫應答起作用。通過化學分解或有控制性的蛋白質水解方法，提取細菌、病毒的特殊蛋白質結構，篩選出的具有免疫活性的片段制成的疫苗，稱為亞單位
關于亞單位疫苗的簡介
亞單位疫苗即重組的病毒膜蛋白單體或多肽。由一種或一種以上HIV蛋白的非傳染性顆粒構成，有包裝的逆轉錄病毒核酸序列，故安全性良好。美國Vax Gen公司研制的重組gp120蛋白疫苗是唯一已進入人體Ⅲ期臨床試驗的HIV-1疫苗。但該疫苗由于是單體重組蛋白，刺激產生的中和抗體譜較窄，抗 HIV-1野生
亞單位疫苗的基本介紹
利用微生物的某種表面結構成分（抗原）制成不含有核酸、能誘發機體產生抗體的疫苗，稱為亞單位疫苗 。在大分子抗原攜帶的多種特異性的抗原決定簇中，只有少量抗原部位對保護性免疫應答起作用。通過化學分解或有控制性的蛋白質水解方法，提取細菌、病毒的特殊蛋白質結構，篩選出的具有免疫活性的片段制成的疫苗，稱為亞單位
亞單位疫苗的功能特點
它是根據對病原體組分分析查明主要保護性抗原，經提取純化后制成的疫苗。例如用腦膜炎奈瑟氏菌的莢膜多糖和用鉤端螺旋體外膜蛋白等制成的疫苗。
我國重組蛋白新冠病毒疫苗I期、II期臨床試驗結果發布
我國已批準緊急使用的重組蛋白亞單位新冠病毒疫苗，I期、II期臨床試驗結果日前在國際醫學期刊《柳葉刀·傳染病》發布。結果表明，疫苗安全性良好，接種3劑次25微克疫苗的97%入組者產生了可以阻斷活病毒的中和抗體，中和抗體水平超過康復患者血清。 該疫苗由中國科學院微生物研究所聯合安徽智飛龍科馬生物制
關于亞單位疫苗與多肽疫苗的簡介
DNA重組技術使得獲取大量純抗原分子成為可能。這與以病原體為原料制備的疫苗相比在技術上發生了革命性變化，使得質量更易控制，價格也更高。從效果來看，有些亞單位疫苗，如非細胞百日咳、HBsAg等，在低劑量就具有高免疫原性；而另外一些疫苗的免疫力則較低，要求比鋁鹽更強的佐劑。 肽疫苗通常由化學合成技
關于亞單位疫苗的基本介紹
亞單位疫苗，即通過化學分解或有控制性的蛋白質水解方法，提取細菌、病毒的特殊蛋白質結構，篩選出的具有免疫活性的片段制成的疫苗。亞單位疫苗是將致病菌主要的保護性免疫原存在的組分制成的疫苗，也叫組分疫苗。
亞單位疫苗相關的內容介紹
利用桿狀病毒表達系統，在昆蟲細胞內生產EBOV GP蛋白并純化后，免疫豚鼠1次， 或在免疫 DNA 疫苗后作為加強免疫，可誘導產生較高水平的抗體，但不能保護機體免遭病毒的攻 擊，且保護率與中和抗體水平間無對應關系。 病毒樣顆粒（virus-like particles, VLPs）以其獨 特特
亞單位疫苗的制成和特點
亞單位疫苗：指用人工方法裂解病毒，提取衣殼或包膜上的與感染有關的亞單位成分制成的疫苗。優點是除去病毒核酸（可能轉化細胞）和其它成分（可能引起發熱等副作用）.
亞單位疫苗的功效及發展
利用微生物的某種表面結構成分（抗原）制成不含有核酸、能誘發機體產生抗體的疫苗，稱為亞單位疫苗 。在大分子抗原攜帶的多種特異性的抗原決定簇中，只有少量抗原部位對保護性免疫應答起作用。通過化學分解或有控制性的蛋白質水解方法，提取細菌、病毒的特殊蛋白質結構，篩選出的具有免疫活性的片段制成的疫苗，稱為亞單位
亞單位疫苗的定義和功能
亞單位疫苗，即通過化學分解或有控制性的蛋白質水解方法，提取細菌、病毒的特殊蛋白質結構，篩選出的具有免疫活性的片段制成的疫苗。亞單位疫苗是將致病菌主要的保護性免疫原存在的組分制成的疫苗，也叫組分疫苗。
亞單位疫苗的定義和作用
亞單位疫苗，即通過化學分解或有控制性的蛋白質水解方法，提取細菌、病毒的特殊蛋白質結構，篩選出的具有免疫活性的片段制成的疫苗。亞單位疫苗是將致病菌主要的保護性免疫原存在的組分制成的疫苗，也叫組分疫苗。
現在還有必要接種新冠病毒疫苗嗎？
有必要。一方面我國幾乎所有人都沒有針對新冠病毒的免疫力，對新冠病毒是易感的，感染發病后，有的人還會發展為危重癥，甚至造成死亡。接種疫苗后，一方面絕大部分人可以獲得免疫力；另一方面，通過有序接種新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻斷新冠肺炎的流行。（中國疾病預防控制中心）
全球首款人類腺病毒新冠疫苗
100%預防中或重癥COVID-19 2月2日俄羅斯聯邦衛生部Gamaleya流行病和微生物學研究中心宣布，權威醫學期刊《The Lancet》已經發表了Sputnik V疫苗的臨床III期中期結果，證實了該疫苗的高效性和安全性。Sputnik V是世界上第一個基于人類腺病毒載體平臺的靶向冠狀
陽過了，新冠病毒疫苗還要打嗎？
近期，有許多小伙伴詢問，自己陽過了，還需要打疫苗嗎？其實，國務院早已發布了《應對近期新冠病毒感染疫情疫苗接種工作方案》，解讀來了。一、哪些人需要接種新冠疫苗？（一）未感染且未完成既定免疫程序的人群。3—17歲未感染且尚未完成基礎免疫的人群；18歲以上未感染且尚未完成第一劑次加強免疫的人群；18歲以上
德CureVac疫苗面對新冠變異病毒受挫
6月16日晚間，德國生物技術公司CureVac公告稱，其候選新冠疫苗三期臨床試驗的中期分析表明，疫苗預防新冠病癥的初步有效性僅為47%，未能達到審批要求的至少50%以上的統計目標。CureVac的挫折令人失望，同時再次警醒人們，新冠疫苗的安全有效必須經得起三期臨床試驗和新冠病毒變異的嚴峻考驗。
新冠疫苗接種能降低未接種人群感染新冠病毒的風險
目前，新冠疫苗的大規模接種在世界各地展開。多項臨床試驗和真實世界研究已經顯示，新冠疫苗能夠對接種者提供有效的COVID-19防護作用。而大規模疫苗接種的另一個目的是為了達到“群體免疫”（herd immunity）的效果，就是說當人群中足夠比例的人因為接種疫苗（或者自然感染）獲得免疫力之后，他們
概述霧化吸入式疫苗的應用介紹
2022年10月25日起，上海市啟動吸入用重組新冠病毒疫苗加強免疫預約登記。10月26日，長寧區天山中醫醫院迎來首批接種者。? 2022年11月，江蘇吸入用新冠疫苗接種工作推進中，部分城市已開放預約，如無錫、淮安、揚州；2022年11月17日，南京市玄武區、棲霞區、秦淮區等部分疫苗接種點開始接
新冠疫苗的種類有哪些？
種類一、滅活疫苗由國藥集團中國生物北京生物制品研究所有限責任公司（北京所）、武漢生物制品研究所有限責任公司（武漢所）、北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）生產。其原理是使用非洲綠猴腎（Vero）細胞進行病毒培養擴增，經β丙內酯滅活病毒，保留抗原成分以誘導機體產生免疫應答，并加用氫氧化鋁佐劑以提高