首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市
3月1日，國家藥品監督管理局附條件批準安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）上市注冊申請。該疫苗是首個獲批的國產重組新冠病毒蛋白疫苗，適用于預防新型冠狀病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市！重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）由中科院微生物研究所和智飛生物全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司聯合研制，通過基因工程的方式在工程細胞內表達純化病原體抗原蛋白制備而成。#新冠病毒 #新冠疫苗 #智飛生物 3月1日，國家藥品監督管理局附條件批準安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）上市注冊申請。該疫苗是首個獲批的國產重組新冠病毒蛋白疫苗，適用于預防新型冠狀病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 國家藥監局根據《疫苗管理法》《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準該疫苗上市注冊申請。國......閱讀全文
首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市
3月1日，國家藥品監督管理局附條件批準安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）上市注冊申請。該疫苗是首個獲批的國產重組新冠病毒蛋白疫苗，適用于預防新型冠狀病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市！重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CH
首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市
3月1日，國家藥品監督管理局附條件批準安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）上市注冊申請。該疫苗是首個獲批的國產重組新冠病毒蛋白疫苗，適用于預防新型冠狀病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首個國產重組新冠病毒蛋白疫苗獲批上市！重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CH
5月27日北京正式開打新冠重組蛋白疫苗
由中國科學院微生物研究所和智飛龍科馬聯合研發的新冠重組蛋白疫苗（智克威得?）在北京落地開打。5月27日，來自該疫苗研發基地中科院微生物所的部分科研工作者在海淀區的“中科院疫苗接種專場”注射了第一針。 新冠重組蛋白疫苗獲得了國家重點研發計劃、國家科技部藥物研發重點項目、中國科學院先導專項的支持，
重組新冠疫苗（腺病毒載體）的介紹
重組新冠疫苗（腺病毒載體）是一種表達SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的復制缺陷Ad5載體疫苗。疫苗使用一種減毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人類細胞，但不致病）將編碼SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遺傳物質傳遞給細胞。隨后這些細胞會產生S蛋白，并到達淋巴結，免疫系統產生抗體，識別S蛋
3劑新冠重組RBD蛋白疫苗足以誘導產生高效體液免疫應答
新型冠狀病毒的爆發造成了全球醫療系統的重大危機，目前已經導致4億人的感染。包括滅活疫苗、重組疫苗、病毒載體疫苗和mRNA疫苗在內的多種疫苗，已經被作為降低病毒感染傳播和新冠肺炎發病的主要手段。通過免疫學原理評價疫苗誘導的長效免疫保護效果并確定合適的疫苗接種策略迫在眉睫。 2022年3月14日，
中國首個由昆蟲細胞生產的重組蛋白新冠疫苗試驗許可
據成都天府國際生物城22日消息，四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室研發的重組蛋白新冠疫苗獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批文，這是中國首個由昆蟲細胞生產的重組蛋白新冠疫苗。 據悉，該疫苗靶向SARS-CoV-2的刺突蛋白受體結合域(S-RBD)，產生中和抗體阻斷病毒感染人體細胞。該疫苗在猴子
一款重組蛋白新冠疫苗獲國家臨床試驗許可
記者從四川大學華西醫院獲悉，該院生物治療國家重點實驗室研發的重組蛋白新冠疫苗已于21日獲國家藥監局臨床試驗批文。該疫苗靶向SARS-CoV-2，使用其刺突蛋白受體結合域（S-RBD），產生中和抗體以阻斷病毒感染人體細胞。 該疫苗是利用昆蟲細胞在培養液中大量繁殖，將新冠病毒的基因引入昆蟲細胞，
川大華西醫院Nature雜志發表重組蛋白新冠疫苗研究論文
2019年冠狀病毒病（SARS-CoV-2）引起的冠肺炎引起了全球關注，病原體被鑒定為SARS-CoV-2。全球累計新確診病例超過1600萬例，死亡人數達60萬。迫切需要一種有效的預防這種病毒的疫苗。 2019年冠狀病毒病（SARS-CoV-2）引起的冠肺炎引起了全球關注，病原體被鑒定為SAR
蛋白質新冠疫苗－有望開啟新冠免疫新時代
與mRNA和病毒載體新冠疫苗屬于新興事物不同，蛋白質疫苗可謂人類的老朋友了。數十年來，蛋白質疫苗一直被用于保護人們免受肝炎、帶狀皰疹和其他病毒感染。圖片來源：視覺中國 對于渴望接種新冠疫苗的部分人員來說，由于容易出現急性免疫反應和血液循環問題，他們對一些基于信使RNA（mRNA）和病毒載體技術的疫
利用基因重組技術平臺－賽諾菲加入新冠病毒疫苗開發
賽諾菲（Sanofi）全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）近日宣布，將利用先前開發SARS疫苗的經驗，與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作, 利用先進的基因重組技術平臺加速開發新冠病毒（COVID-19）疫苗。值得一提的是，賽諾菲是繼強生之后在近日投身新冠病毒疫
直擊上海吸入用重組新冠病毒疫苗接種現場
中新網上海10月31日電 (張踐 王梅 王俊杰)上海啟動吸入用重組新冠病毒疫苗(5型腺病毒載體)加強免疫預約登記，記者近日在上海市松江區中山街道社區衛生服務中心實地探訪。 下午1時許，預約接種的市民陸續趕到接種點。核對身份信息，填寫接種知情同意書，做好各項準備工作后，由工作人員引導至專設的吸入式新
我國重組蛋白新冠病毒疫苗I期、II期臨床試驗結果發布
我國已批準緊急使用的重組蛋白亞單位新冠病毒疫苗，I期、II期臨床試驗結果日前在國際醫學期刊《柳葉刀·傳染病》發布。結果表明，疫苗安全性良好，接種3劑次25微克疫苗的97%入組者產生了可以阻斷活病毒的中和抗體，中和抗體水平超過康復患者血清。 該疫苗由中國科學院微生物研究所聯合安徽智飛龍科馬生物制
新冠疫苗屬于什么疫苗？
新冠疫苗屬于滅毒疫苗，即將新冠病毒提取出以后滅毒制成抗原，制備抗體。我國的一期臨床已順利完成，在參加一期臨床試驗的志愿者接種了新冠疫苗后均產生了良好的耐受性，并且產生了綜合抗體和T細胞免疫應答。一期臨床完成以后，接下還需要做二期、三期的臨床試驗，通過隨機、雙盲、對照的方法進一步驗證疫苗是否對預防新冠
新冠病毒重組亞單位疫苗完成二期臨床試驗
10月22日，中國科學院微生物研究所和重慶智飛生物制品股份有限公司（以下簡稱“智飛生物”）聯合研制的新冠病毒重組亞單位疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗揭盲會議在微生物所舉行。揭盲結果符合預期，新冠病毒重組亞單位疫苗在符合本臨床試驗方案的人群中具有很好安全性和免疫原性，可繼續開展下一步臨床試驗。作為我國重點布
新冠疫苗接種須知
接種須知①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；②哺乳期婦女、藥物不可控的高血壓、糖尿病并發癥等人員不適合接種；③推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天? 。④中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區21天；第二劑接種14天后，一共35天左右，才有較明
新冠疫苗和藥物
新冠疫苗和藥物 中和抗體療法在治療和預防新冠肺炎方面取得突破 當地時間 1 月 26 號，禮來（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分別宣布，各自的抗體組合療法分別在防止新冠肺炎患者死亡和預防出現有癥狀感染方面達到 100% 的效力。 禮來公司
解讀新冠疫苗接種：新冠疫苗怎么打？打幾針？管多久？
央視網消息：眼下，我國首批新冠疫苗開始在多地對重點人群進行接種。疫苗需要打幾針？怎么打？打完后能不能摘口罩？ 新冠疫苗怎么打，打幾針？ 據了解，新冠疫苗推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天，接種部位為上臂三角肌。 先接種新冠疫苗重點人群包括哪些？ 這包括：冷鏈物品檢驗檢疫人員，口岸裝卸
【重磅】16日晚中國重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗
? ?由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊，成功研制出重組新冠疫苗！3月16日，重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗。據陳薇院士介紹，按照國際的規范，國內的法規，疫苗已經做了安全、有效、質量可控、可大規模生產的前期準備工作。 由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊自抵達武漢以
澳機構將對我國新冠候選重組亞單位疫苗啟動臨床試驗
據新華社，澳大利亞利尼爾臨床研究機構28日宣布，將對中國研發的一款新冠病毒候選疫苗開展一期臨床試驗。 這款名為“COVID-19 S-三聚體”的候選疫苗（COVID-19 S-Trimer）是一種重組亞單位疫苗，基于四川三葉草生物制藥有限公司的蛋白質三聚體化ZL技術平臺開發。圖片來源于網絡
接種新冠疫苗需要打幾針？感冒了可以接種新冠疫苗嗎？
一般來說，新冠疫苗注射之前，要排除常見的呼吸道疾病。如果處在感冒發病階段，這個時候不建議注射新冠疫苗，疫苗接種的時間需要往后推遲。這是所有疫苗接種之前的要求。疫苗接種的禁忌是指不應接種疫苗的情況。因為大多數禁忌都是暫時的，所以當導致禁忌的情況不再存在時，可以在晚些時候接種疫苗。現階段接種對象為18-
輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生
陳薇團隊研制的重組新冠疫苗獲批正式啟動臨床試驗
記者17日從軍事科學院軍事醫學研究院獲悉，由中國工程院院士、該院研究員陳薇領銜的科研團隊研制的重組新冠疫苗通過了臨床研究注冊審評。3月16日20時18分，獲批正式進入臨床試驗。 據了解，自1月26日抵達武漢以來，陳薇院士團隊就集中力量展開在疫苗研制方面的應急科研攻關，聯合地方優勢企業，在埃博拉
官方解答：新冠疫苗十六問
3月21日下午，國務院聯防聯控機制召開新聞發布會，介紹新冠病毒疫苗安全性有效性有關情況。 1、目前全國已經有多少人接種新冠疫苗了？ 國家衛生健康委新聞發言人、宣傳司副司長米鋒介紹，當前，重點人群新冠疫苗接種工作順利推進，截至3月20日24時，全國累計報告接種7495.6萬劑次。 2、全年新
我國研發的新冠疫苗匯總
國務院聯防聯控機制分別于3月17日和4月14日舉辦新聞發布會，會上權威專家解答了我國自主研發的新冠病毒疫苗的相關信息。獲得臨床研究批件的新冠病毒疫苗安全嗎？疫苗進入臨床研究，離正式接種還有多久？新華社記者根據新聞發布會的內容將您所關心的問題進行整理解答。 問題一：我國研發的新冠疫苗進展到哪步了
孕婦也應接種新冠疫苗
1月14日發表在《自然—醫學》上的一項研究顯示，在確診新冠肺炎后28天內分娩的女性中，延長圍產期死亡率為每1000例分娩中22.6例；而在蘇格蘭，該死亡率的基準數為每1000例分娩中5.6例。 研究結果還顯示，妊娠期已知與新冠肺炎相關的嚴重并發癥——包括重癥入院和圍產期死亡，在確診時未接種疫苗的
新冠疫苗區別的權威解答
中國疾控中心研究員邵一鳴31日在國務院聯防聯控機制新聞發布會上介紹，目前我國使用的新冠疫苗，分為3種類型：滅活疫苗、腺病毒載體疫苗和重組蛋白疫苗。不同的技術路線的疫苗，在疫苗組分、生產工藝、免疫機理和免疫程序等方面有所不同，各有特點。 我國滅活疫苗是先將新冠病毒在細胞培養擴增，再予以滅活及驗證
新冠疫苗的種類有哪些？
種類一、滅活疫苗由國藥集團中國生物北京生物制品研究所有限責任公司（北京所）、武漢生物制品研究所有限責任公司（武漢所）、北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）生產。其原理是使用非洲綠猴腎（Vero）細胞進行病毒培養擴增，經β丙內酯滅活病毒，保留抗原成分以誘導機體產生免疫應答，并加用氫氧化鋁佐劑以提高
新冠滅活疫苗VSmRNA疫苗？到底如何選擇
據杜克—新加坡國立大學醫學院科學家領導的一項新研究，新冠mRNA疫苗和滅活疫苗誘導的T細胞反應的總規模是相似的，然而，滅活疫苗使免疫系統暴露在整個失活的病毒面前，引發了針對病毒上不同蛋白質的廣泛免疫反應。相關研究發表在《細胞報告醫學》上，這些發現將幫助科學家改進針對不斷變化的病毒的疫苗策略。
多種新冠病毒重組蛋白表達成功，將加快病毒檢測進度
2019-nCoV新型冠狀病毒疫情肆虐，醫護人員沖在的抗病救人的第一線，人民群眾閉門在家就是對“社會最大的貢獻”，但是還有一批人在后方默默的奉獻著。這批人就是科研工作者，他們正在夜以繼日的研發新型冠狀病毒的檢測試劑盒、治療藥品及疫苗。 義翹神州作為科研工作者的堅強后盾，在這次疫情面前，勇往直前
新冠疫苗的成功給mRNA疫苗提供了良機
基于mRNA的新冠疫苗在預防COVID-19的臨床試驗中展現出接近95%的防護效力，并且已經在全球被上億人使用。mRNA技術在新冠疫苗開發方面的成功也讓人們對基于mRNA的療法開發充滿了興趣。近日，BioNTech公司首席執行官U?ur ?ahin博士在Nature Reviews Drug D