選擇液相色譜柱時應該注意什么？
色譜柱在使用中很常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，屬于正常現象。但柱壓在使用過程中突然升高(系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外)，可能的原因有如下幾點： (1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染； (2)色譜柱頭的填料被樣品污染； (3)色譜柱內緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機溶劑，形成結晶析出； (4)流動相pH值過大或過小使固定相結構破壞或溶解。 解決辦法如下： (1)如確定是色譜柱頭的過濾篩板被污染，可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力，或者卸下色譜柱頭，將其放在10%的稀硝酸內超聲清洗10分鐘，后再用純水超聲10分鐘，重新裝入色譜柱。 (2)如確定色譜柱頭的填料被污染，將柱頭螺絲卸下，挖出柱內前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔細修復后，重新安裝上柱頭螺絲。 (3)如確定定是鹽結晶，用10%的甲醇/水沖洗色譜柱使柱內鹽全部溶解，再換高濃度甲醇。 (4)如果因pH值......閱讀全文
選擇液相色譜柱時應該注意什么？
色譜柱在使用中很常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，屬于正常現象。但柱壓在使用過程中突然升高(系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外)，可能的原因有如下幾點： (1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染； (2)色譜柱頭的填料被樣品污染； (3)色譜柱內緩沖液中的鹽遇到高濃度的
選擇液相色譜柱時應該注意什么
色譜柱在使用中很常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，屬于正常現象。但柱壓在使用過程中突然升高(系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外)，可能的原因有如下幾點： (1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染； (2)色譜柱頭的填料被樣品污染； (3)色譜柱內緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲
液相色譜柱在選擇時應該注意什么參數變化？
液相色譜柱，是一種用于液體色譜分析儀器在選擇色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質，他們的類型結構、極性、酸堿性、分子量大小等等。以下內容對色譜柱的參數進行分析。 1、色譜柱尺寸 較長的色譜柱組分保留較強，運行時間較長，柱效更高，分離度效果更好。在實際工作中應綜合衡量運行時間和柱效，選擇長度適
選擇安捷倫液相色譜柱時應注意哪些問題？
安捷倫液相色譜柱的選擇直接影響了分離效果的好壞，選擇合適的色譜柱可以縮短法開發所需的時間，并且使方法更具穩定性。 液相色譜柱由檢測器、高壓液體泵及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵，同時也是液相色譜工作者獲得正確且可靠的實驗數據的必經之路。 液相色譜柱
保養安捷倫液相色譜柱時要注意什么？
色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質的鍵合相、氧化鋁、有機聚合物微球（包括離子交換樹脂）、多孔碳等，其粒度一般為3,5,7,10μm等，柱效理論值可達
高效液相色譜使用磷酸鹽做流動相時應該注意什么
高效液相色譜使用磷酸鹽做流動相時一般注意以下幾點：1. 注意沖洗系統2. 注意沖洗色譜柱；3. 注意沖洗進樣口；4. 注意清洗泵頭所有的目的都是為了不讓無極鹽析出。因為磷酸鹽的水溶性好，但磷酸鹽在有機物中的溶解度不好。對于甲醇，乙腈很容易沉淀。然后液體管道會被堵塞。例如，你的流動相為0.05mol/
高效液相色譜使用磷酸鹽做流動相時應該注意什么
一個就是在流動相配制的過程中，保證磷酸鹽完全溶解，然后減壓抽濾。因為一般實驗室使用的磷酸鹽只是化學純的，所以一定要過濾。避免污染色譜柱。另外一個就是在實驗前后記得沖洗系統和沖洗色譜柱。無機鹽對于色譜柱和系統都有損傷，所以使用之后要清洗干凈。又因為無機鹽在水溶液中容易溶解，但是在有機相中溶解度非常低。
液相色譜柱保護柱選擇
在高效液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統的污染主要指，HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中，由于樣
液相色譜柱應該怎樣清洗
1．高效液相色譜柱柱子的清洗即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根
液相色譜柱應該怎樣清洗
v1．高效液相色譜柱柱子的清洗即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一
液相色譜柱應該怎樣清洗
1．高效液相色譜柱柱子的清洗即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根
液相色譜柱應該怎樣清洗
1．高效液相色譜柱柱子的清洗即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根
液相色譜柱應該怎樣清洗
1．高效液相色譜柱柱子的清洗即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根
液相色譜柱應該怎樣清洗
1．高效液相色譜柱柱子的清洗即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根
液相色譜柱應該怎樣清洗
1．高效液相色譜柱柱子的清洗即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根
液相色譜柱應該怎樣清洗
1．高效液相色譜柱柱子的清洗即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根
液相色譜柱應該怎樣清洗
1．高效液相色譜柱柱子的清洗即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根
做氣相色譜和液相色譜時怎么樣選擇色譜柱
氣相色譜柱選擇：柱長：增加柱長可提高分離效果。但柱長過長，使分析時間延長。所以在滿足一定分離度的條件下，應選用盡可能短的色譜柱。填充柱的柱內徑一般為 3~6 mm，毛細管柱的內徑0.1~0.5 mm。固定液的用量選擇：擔體的表面積較大時，固定液用量可多些，允許的進樣量也相應增加。但從速率方程式的傳質
在選擇液相色譜柱時需考慮溫度影響
液相色譜柱的污染的直接表現是色譜峰形變差、展寬、不對稱、拖尾還有柱效下降等，進而影響色譜數據的準確性。導致色譜柱不能再繼續使用的主要原因是長期使用過程中，樣品中強保留物質逐漸在色譜柱中積累造成的，情況嚴重的直接造成色譜柱報廢。為延長色譜柱的使用壽命，常用到的方法是色譜柱再生。 液相色譜柱的再生就是
在選擇液相色譜柱時需考慮溫度影響
液相色譜柱的污染的直接表現是色譜峰形變差、展寬、不對稱、拖尾還有柱效下降等，進而影響色譜數據的準確性。導致色譜柱不能再繼續使用的主要原因是長期使用過程中，樣品中強保留物質逐漸在色譜柱中積累造成的，情況嚴重的直接造成色譜柱報廢。為延長色譜柱的使用壽命，常用到的方法是色譜柱再生。 液相色譜柱的再生就是
在選擇液相色譜柱時需考慮溫度影響
液相色譜柱的污染的直接表現是色譜峰形變差、展寬、不對稱、拖尾還有柱效下降等，進而影響色譜數據的準確性。導致色譜柱不能再繼續使用的主要原因是長期使用過程中，樣品中強保留物質逐漸在色譜柱中積累造成的，情況嚴重的直接造成色譜柱報廢。為延長色譜柱的使用壽命，常用到的方法是色譜柱再生。 液相色譜柱的再生就是
安裝色譜柱時你應該知道什么
? 液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗數據的必經之路。 色譜柱的安裝：? ? 1.將液相色譜裝置中的流動相完全置換后再連接色譜柱，并完全排出流路內的空氣。裝置內的液體和所使用的流動相不能相
液相色譜柱怎么選擇
一、液相色譜柱選擇的簡單思路?1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。?2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩定性等等。?3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學性質。?二、液相色譜柱選擇的條件?A填料基質
液相色譜柱選擇方法
一、液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的簡單思路? 1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。? 2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩定性等等。? 3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學性質。?
怎樣選擇液相色譜柱？
現代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，必須對此有一定的認識和了解。一.硅膠基質填料1.正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其它具有極性官能團，如，胺基團（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。由
液相色譜柱的選擇
? ? 液相色譜柱決定最終分離效果，所以在選擇色譜柱時候有必要考慮清楚自己的需求。? ? 首先液相色譜柱目前來說分為正反相色譜柱，成都摩爾科學儀器有限公司提供的正相色譜柱有（HP-Amino，HP-Cyano，HP-Diol，HP-Silica）4款為大家選擇。，反相有C18反相色譜柱.C4
液相色譜柱的選擇
1.HPLC色譜分離模式的選擇在建立化合物的HPLC方法時，可以首先根據化合物的分子量大小，極性大小及PKa，選擇合適的分離模式，在適當的分離模式下去再去優化同類的色譜柱及流動相。化合物分子量2000Da的分離模式2.反相鍵合相色譜柱性能影響因素對于大部分小分子化合物來說都可以選擇鍵合相的反相色譜，
如何選擇液相色譜柱
由于篇幅的原因色譜柱相關能查閱到的基礎理論本文就不予介紹，本文闡述的內容主要是本人在分析實際工作中選擇液相色譜柱的心得體會，個人之見，難免偏頗，如有不足，敬請指正。一、色譜柱參數及其意義選擇色譜柱時應考慮不同色譜柱參數的影響，以下內容對色譜柱的參數進行分析。1、色譜柱尺寸較長的色譜柱組分保留較強，運
液相色譜柱選擇方法
液相色譜柱選擇方法 一、液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的簡單思路 1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。 2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩定性等等。 3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理
液相色譜柱如何選擇
基材色譜柱的基質分為硅膠基質填料，聚合物基質填料，其他無機填料。硅膠基材填料：1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica），以及其他具有較強極性的官能團，如氨基基團和氰基基團的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基（Si-OH）或其他基團的極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中的各組份的極性大