人類ABO血型繼承自靈長類祖先
ABO血型是導致輸血時溶血反應發生的決定性因素之一，可能造成溶血性貧血、腎衰竭、休克以至死亡，也是人類中最早被發現的遺傳多態性。一項新研究表示，人類ABO血型與其他靈長類動物共有，而且在數百萬年前首次于一個共同祖先身上出現。 血型是以血液抗原形式表現出來的一種遺傳性狀。ABO血型由紅細胞膜上的不同抗原所決定，由于與溶血反應密切相關，具有重要的臨床意義。而且，ABO抗原也存在于其他一些靈長類動物體內。 美國霍華休斯醫學研究中心的Laure Ségurel及其同事分析了各種靈長類物種的ABO血型遺傳數據。科研人員確定了帶來A型和B型血型的兩個氨基酸在人類、猩猩、長臂猿、獼猴和狒狒身上是一樣的，相關研究成果刊登在新一期的美國《國家科學院院刊》上。 研究人員指出，最新的分析結果表明，在遺傳上距離我們更遠的新大陸猴共享了這種血型系統的遺傳基礎。這種血型很可能最初出現在一個遙遠的靈長類祖先身上，然后在人類、長......閱讀全文
新靈長類大腦圖譜
長期以來，科學家們一直難以找到全面繪制靈長類大腦神經元之間連接結構的工具。來自冷泉港實驗室的神經科學家在日本進行的新研究重建了狨猴大腦三維立體圖像，以及整個大腦的神經連接，這是迄今為止最詳細的靈長類大腦圖譜，文章發表在《eLife》雜志。 該研究引入了結合實驗和計算的新方法，有助于解釋個體大腦
美評估非人靈長類研究政策
美國國立衛生研究院（NIH）將仔細審查由聯邦資助的實驗室中非人靈長類動物的使用情況。作為對一項國會命令的回應，該機構今年夏季將召開一場研討會，回顧圍繞猴子、狒狒以及其他相關動物研究的倫理政策和程序。在此之前，NIH已決定結束其下屬一家實驗室存在爭議性的猴子實驗，并終止了對黑猩猩侵入性實驗的經費
酶多態性介紹
中文名稱酶多態性英文名稱enzyme polymorphism;multiple forms of an enzyme定 義在單一物種中天然存在的、具有相同酶活性的多種蛋白質形式。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
酶的多態性
酶的遺傳多態性表現為許多酶都在存在同工酶的現象。同工酶（isozyme或isoenzyme）是指分子結構不同的酶，可催化相同化學反應，這類酶稱為同工酶。同工酶不僅可存在于不同個體。也可存在于不同的組織中，甚至在同一細胞的不同細胞器中有同工酶。
人類ABO血型繼承自靈長類祖先
ABO血型是導致輸血時溶血反應發生的決定性因素之一，可能造成溶血性貧血、腎衰竭、休克以至死亡，也是人類中最早被發現的遺傳多態性。一項新研究表示，人類ABO血型與其他靈長類動物共有，而且在數百萬年前首次于一個共同祖先身上出現。 血型是以血液抗原形式表現出來的一種遺傳性狀。A
靈長類動物結構變異的機制
2013年度基因組生物學大會(The Biology Of Genomes 2013)于5月7日晚在美國紐約冷泉港實驗室召開。這是基因組學領域最大的會議之一，吸引了多個著名研究所的大牛參加。會議主題包括高通量基因組學和遺傳學、復雜性狀的遺傳學、功能和癌癥基因組學、計算基因組學、進化基因組學以
復旦學者發現靈長類大腦發育規律
記者近日從復旦大學獲悉，該校腦科學研究院、醫學神經生物學國家重點實驗室教授楊振綱率領課題組，在大腦皮質發育研究方面取得新進展。 研究人員發現，同為靈長類的人類和獼猴的大腦皮質的抑制性神經元，均起源于胚胎時期的基底神經節隆起部位，而不是科學界長期以來所認為的來自大腦皮質本身。該成果可能為治療
生物多態性的概念
生物多態性是指地球上所有生物，從食物鏈系統、物種水平、群體水平、個體水平、組織和細胞水平、分子水平、基因水平等層次上體現出的形態（morphism）和狀態（state）的多樣性。
生物多態性的類型
遺傳和變異這一對既對立又統一的內在矛盾，在外在環境的影響下相互作用，促生了生物群體遺傳多態性的存在，進而提供了物種進化的動力。根據一個群體中各種變異類型的比例，可以把遺傳多態性分為兩種類型：平衡型：一個群體中各種變異類型的比數可以長期保持不變，呈現所謂平衡型（或穩定）多態現象；過渡型：一個群體中各種
DNA多態性的概念
DNA多態性是指群體內某個基因座存在2個或多個等位基因形成而造成的同種DNA分子的多樣性，是單一基因座等位基因變異性在群體水平的體現。凡在群體中出現頻率大于1%的變異體，不論其是正常還是致病性，稱多態性；頻率低于1%的變異體，則考慮為突變。
什么是DNA多態性？
DNA多態性是指群體內某個基因座存在2個或多個等位基因形成而造成的同種DNA分子的多樣性，是單一基因座等位基因變異性在群體水平的體現。凡在群體中出現頻率大于1%的變異體，不論其是正常還是致病性，稱多態性；頻率低于1%的變異體，則考慮為突變。
DNA多態性的概念
DNA多態性是指群體內某個基因座存在2個或多個等位基因形成而造成的同種DNA分子的多樣性，是單一基因座等位基因變異性在群體水平的體現。凡在群體中出現頻率大于1%的變異體，不論其是正常還是致病性，稱多態性；頻率低于1%的變異體，則考慮為突變。
基因多態性的定義
基因多態性（gene polymorphism）是指處于隨機婚配的群體中，同一基因位點可存在2種以上的基因型。在人群中，個體間基因的核苷酸序列存在著差異性稱為DNA基因多態性(gene polymorphism)。這種多態性可以分為兩類，即DNA位點多態性(site polymorphism)和長度
基因多態性的成因
1、等位基因復等位基因（multiple allele）是指位于一對同源染色體上對應位置的一對基因。由于群體中的突變，同一座位的基因系列稱為復等位基因。某些復合體基因的每一座位都存在為數眾多的復等位基因，這是某些復合體（HLA）高度多態性的最主要原因。2、共顯性共顯性（condominance）是指
DNA多態性的概念
DNA多態性在人群中不同個體之間的基因產物大多數是一致的，但每個個體在遺傳上還是有所不同的，這種個體之間的差異從本質上講是DNA堿基順序存在的差異，它是通過用內切酶切割不同個體的基因組DNA出現不同長度的片段而被發現的，并通過孟德爾方式遺傳，稱為DNA多態性。
遺傳多態性的產生
用分子生物學的術語來定義，遺傳多態性就是一種孟德爾單基因性狀，在同一正常群體中的同一基因位點上具有多種等位基因引起，并在環境影響下，由此導致生物機體遺傳結構所產生的多種物理表現和可見性狀。自然選擇是造成遺傳多態性的主要原因。多態現象的遺傳機制的研究有助于對生物進化過程的了解。影響遺傳多態性的因素很多
單鏈構象多態性
單鏈構象多態性（signle strand conformation polymorphism,SSCP）是指單鏈DNA由于堿基序列的不同可引起構象差異，這種差異將造成相同或相近長度的單鏈DNA電泳遷移率不同，從而可用于DNA中單個堿基的替代、微小的缺失或手稿的檢測。用SSCP法檢查基因突變時，通常
遺傳多態性現象度量
遺傳多態性現象是指同一生物群體中，兩種或兩種以上變異類型或基因型并存的現象。一般認為每種變異型的頻率超過1%即可定為多態現象，不足1%的稱為罕見變異型。由于生物的遺傳多態性是通過多方面表現的，對遺傳多態性應該進行多角度的綜合評價，避免應用單一方法進行研究。形態學研究具有檢測直觀、相關文獻資料豐富、研
“所思同步”或是靈長類神經機制的關鍵
英國《自然》雜志旗下《科學報告》近日發表的一項神經科學研究稱，美國科學家首次同時測量了兩只猴子的腦活動，發現社交可導致猴子的大腦活動同步，而這種“所思同步”或是靈長類動物社交聯系和社交學習背后的神經機制的一個關鍵部分。 腦活動是人類積極探索的重要領域之一。目前大多數腦研究，主要方法都是探測單人
美或修改靈長類動物豁免條例
近日，美國漁業和野生動物管理局（FWS）被要求考慮廢除一項豁免條例，該條例允許捕捉11種在《瀕危物種法案》（ESA）名錄中的靈長類動物。如果FWS接受該建議，那么這些被捕獲的動物將被視為受到威脅，如此一來，研究人員就必須為相關實驗申請許可。目前，相關條例的改變可能會對使用俄勒岡州數百只日本獼猴的
國際靈長類介觀腦圖譜聯盟成立
9月20日至21日，作為第十八屆浦江創新論壇的重要組成部分，2025介觀腦圖譜國際研討會在上海舉辦。會議由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心、海南大學、華大生命科學研究院、上海腦科學與類腦研究中心聯合主辦。會議聚焦“全腦介觀神經聯接圖譜”研究，旨在以更加開放的理念和舉措推進國際科技交流合作。來自
靈長類動物能區分熟人面孔
近日，研究人員在獼猴大腦中鑒別出兩個新區域，似乎能幫助該動物識別“熟人”面孔。 科學界早就知道，由于社會階層對包括人類在內的靈長類動物的日常生活十分重要，因此它們必須能區分面部差別，并判斷敵友。但科學家一直不清楚靈長類動物大腦如何處理面部圖像。 鑒于獼猴腦部處理面孔信息的系統與人類相似，美
Science：靈長類動物胚胎發育之謎
原腸胚形成（gastrulation）是發育中的里程碑事件，它涉及早期胚胎發生中出現的一系列復雜的分子、物理和能量重塑轉變。不同物種間的這種轉變過程各不相同，導致地球上動物形態的多樣性。由于技術和倫理上的限制，靈長類動物原腸胚形成的分子和細胞機制尚不清楚。缺乏處于原腸胚形成階段的靈長類動物胚胎樣
“所思同步”或是靈長類神經機制的關鍵
科技日報北京4月1日電 英國《自然》雜志旗下《科學報告》近日發表的一項神經科學研究稱，美國科學家首次同時測量了兩只猴子的腦活動，發現社交可導致猴子的大腦活動同步，而這種“所思同步”或是靈長類動物社交聯系和社交學習背后的神經機制的一個關鍵部分。 腦活動是人類積極探索的重要領域之一。目前大多數
靈長類心臟衰老的驅動因素揭示
心臟是為人體血液循環提供動力的重要器官，而左心室是心臟將血液泵至全身各處的核心腔室。隨著年齡的增長，左心室結構及功能逐漸衰退，心血管疾病的患病風險增加。 心臟是由心肌細胞、成纖維細胞、內皮細胞等多種細胞類型組成的復雜器官，由于不同類型細胞衰老程度存在差異，需要高精度的研究手段加以解析。迄今為止
補體遺傳多態性的檢測
補體遺傳多態性的檢測大多分二步進行，第一步是用瓊脂糖高壓電泳或聚丙烯酰胺等電聚焦電泳將EDTA抗凝血漿通過凝膠電泳，根據分子量的大小、所帶電荷的多少及等電點（pI）將血漿蛋白分開。第二步是免疫固定或溶血鑒定，瓊脂糖高壓電泳或聚丙烯酰胺等電聚焦后，在凝膠板上鋪上抗補體某一成分的抗血清，使其與凝膠板上的
DNA序列多態性的定義
中文名稱DNA序列多態性英文名稱DNA sequence polymorphism定 義同一物種的不同基因組DNA等位序列之間的差異。包括長度多態、限制性酶切位點多態及單核苷酸多態等。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
影響遺傳多態性的因素
影響遺傳多態性的因素分為兩個：自然因素和人為因素。自然選擇自然因素為環境因子和生物競爭，這方面的影響須經過漫長的選擇進化加以體現。自然選擇是自然界中難以計數的偶然事件累積出現的的必然結果，Ernst Mayr 提出“自然選擇只是一個統計學現象，它意味著較好的基因型有較好的延續的機會”，進化的改變不能
基因多態性的類型特點
1.位點多態性：位點多態性是由于等位基因之間在特定的位點上DNA序列存在差異，也就是基因組中散在的堿基的不同，包括點突變（轉換和顛換），單個堿基的置換、缺失和插入。突變是基因多態性的一種特殊形式，單個堿基的置換又稱為單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphism, SN
基因多態性的檢測方法
多態性（polymorphism）是指處于隨機婚配的群體中，同一基因位點可存在2種以上的基因型。在人群中，個體間基因的核苷酸序列存在著差異性稱為基因（DNA）的多態性(gene polymorphism)。這種多態性可以分為兩類，即DNA位點多態性(site polymorphism)和長度多態性