瑞氏染色法染色原理
瑞氏染色法染色原理： 為了觀察細胞內部結構，識別各種細胞及其異常變化，血涂片必須進行染色。瑞氏染色法是血細胞分析最經典和最常用的染色法。瑞氏染料： 是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成的復合染料。染色原理： 是染料透入被染物并存留其內部的一種過程，此過程既有物理的吸附作用，又有化學的親和作用，各種細胞成分化學性質不同，對各種染料的親和力也不一樣。因此，染色后同一血片上各種細胞可以染上各自特征性的顏色。pH值的影響： 細胞各種成分均屬蛋白質，由于蛋白質系兩性電解質，所帶電荷隨溶液pH而定，在偏酸性環境中下正電荷增多，易與伊紅結合，染色偏紅；在偏堿性環境中負電荷增多，易與美藍或天青結合，染色偏藍。......閱讀全文
瑞氏染色的步驟是什么
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2. 再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗
瑞氏染色中pH對細胞染色的影響
細胞的各大種成分均由蛋白質構成，由于蛋白質是兩性電解質，所帶正電荷的數量隨溶液pH而定。對某一蛋白質而言，如環境pH
細菌芽孢染色實驗_改良的SchaefferFulton－氏染色法
實驗方法原理用著色力強的染色劑孔雀緣或石炭酸復紅，在加熱條件下染色，使染料不僅進入菌體也可進入芽孢內卡進入菌體的染料經水洗后被脫色，而芽孢一經著色難以被水洗脫當用對比度大的復染劑染色后，芽孢仍保留初染劑的顏色，而菌體和芽孢囊被染成復染劑的顏色，使芽孢和菌體更易于區分。實驗材料蠟樣芽孢桿菌（約2d 營
瑞氏(Wright)染色液的配制方法
瑞氏(Wright)染色液 瑞氏染料粉末 0．3g 甘油 3ml 甲醇 97ml 將染料粉末置于干燥的乳缽內研磨，先加甘油，后加甲醇，放玻璃瓶中過夜，過濾即可。
關于瑞特染色法的基本信息介紹
瑞特染色法。酸性染料：伊紅；堿性染料：亞甲藍。 甲醇：染料溶劑。 （1）瑞特染色法染料是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成有復合染料。亞甲藍為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料。市售美藍中部分已被氧化為天青。伊紅通常為鈉
簡單染色法與革蘭氏染色法
（一）細菌的簡單染色法 1 目的 1.1 學習微生物 ?涂片、染色的基本技術。 1.2 掌握細菌的簡單染色法。 1.3 初步認識細菌的形態特征，鞏固學習油鏡的使用方法和無菌操作技術。 2 原理 細菌的涂片和染色是微生物學實驗中的一項基本技術。細菌的細胞小而透明，在普通的光學顯微鏡下不易識
簡述革蘭氏染色法的實驗原理
原理 通過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物，革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫隙，因此能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌因其
剛果紅染色法的原理
剛果紅染色法特指纖維素的染色法，剛果紅能把纖維素染成紅色復合物，對纖維二糖和葡萄糖無作用，可用此來鑒別纖維素或纖維素分解菌的分解作用。剛果紅能與培養基中的纖維素形成紅色復合物。當纖維素被纖維素酶分解后，剛果紅——纖維素的復合物便沒法形成，培養基中會出現以纖維素分解菌為中心的透明圈，通過是否產生透明圈
革蘭氏染色法(原理、方法和意義)
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難觀察
革蘭氏染色液染色法
??1．葡萄球菌和大腸桿菌混合菌液。????2．結晶紫染色液。????3．革蘭氏碘液。????4．95％酒精。????5．番紅染液。????6．載玻片。方???法?????一、涂片標本的制備（見實驗一）????二、革蘭氏染色法?????1．初染：在上述已固定的涂片上，滴加結晶紫染液，染色1分鐘，水洗
革蘭氏染色法的原理、方法和意義
?1.革蘭氏染色法? ??是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯
革蘭氏染色法的原理、方法和意義
?1.革蘭氏染色法? ??是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯
革蘭染色法的起源和原理
這種染色法是由丹麥醫生革蘭于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷伯肺炎菌。革蘭染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。未經染色的細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難區別。經染色后，陽性菌呈紫色，陰性菌呈紅色，可以清楚地觀察到細菌的形態、排列及某些結構特征，從而用以
外周血細胞瑞氏（Wright）染色及計數實驗
涂片法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 瑞氏染料中有美藍和伊紅兩種成分，前者為堿性，后者為酸性，它們與細胞內的各種物質具有不同的親和力，使其顯現出不同的色調。血細胞核由去氧核糖
外周血細胞瑞氏（Wright）染色及計數實驗
涂片法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 瑞氏染料中有美藍和伊紅兩種成分，前者為堿性，后者為酸性，它們與細胞內的各種物質具有不同的親和力，使其顯現出不同的色調。血細胞核由去氧核糖
外周血細胞瑞氏（Wright）染色及計數實驗
實驗方法原理 瑞氏染料中有美藍和伊紅兩種成分，前者為堿性，后者為酸性，它們與細胞內的各種物質具有不同的親和力，使其顯現出不同的色調。血細胞核由去氧核糖核酸和強堿性的組蛋白、精蛋白等形成核蛋白。這種強堿性的物質與瑞氏染料中的酸性染料伊紅有親和力，所以染成紅色；核蛋白中還有少量的 弱酸性蛋白，它們又
革蘭氏染色法
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，1884年由丹麥醫師Gram創立。細菌先經堿性染料結晶染色，而經碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭氏陽性菌（G+），后者為革蘭氏陰性菌（G—）。為觀察方便，脫色后再用一種紅色染料
血液細胞染色
1）瑞氏染色法：為了觀察細胞內部結構，識別各種細胞及其異常變化，血涂片必須進行染色。瑞氏染色法是血細胞分析最經典和最常用的染色法。 瑞氏染料：是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成的復合染料醫`學教育網搜集整理。 染色原理：是染料透入被染物并存留其內部的一種過程，此過程既有物理的吸附作用，又有化學的
各種組織特殊染色法—纖維素染色法
纖維素又稱纖維蛋白，在正常的情況下，它是血液內的纖維蛋白原分子聚合而形成的一種特殊蛋白質。正常的組織是見不到纖維素的。但是，當組織受損，血管內皮受到了較為嚴重的損害，血管通透性隨之升高，則可導致大量纖維蛋白的漏出。纖維素性炎癥就是以纖維素滲出為主[6]的一種抗損害的癥狀。在HE感染時于鏡下可見到大量
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
常用的細胞染色方法有哪些
常用的細胞染色方法有：1、簡單染色法，常用堿性染料如美藍等進行簡單染色；2、革蘭氏染色法，主要包括結晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脫色以及番紅復染四個過程；3、瑞氏染色法，瑞氏染料溶劑主要是由伊紅美藍組成；4、吉姆薩染色法，吉姆薩染色原理與結果和瑞特染色法基本相同；5、細胞免疫熒光染色法，免疫熒
關于鞭毛染色法—Leifson氏法的基本信息介紹
于鞭毛染色法—Leifson氏法(1930年)： 配制染料KAl(SO4)2飽和水溶液20ml，20%鞣酸10ml，蒸餾水10ml，95%乙醇15ml，堿性復紅(95%乙醇飽和溶液)3ml。依次加入后充分混勻，放入試劑瓶中蓋緊(可保存1周)。染色操作：制備良好的涂片；滴加染液，30℃左右放置1
血涂片染色的歷史與發展
血細胞染色是形態學檢查的基礎，其染色效果又決定了血細胞識別的質量，直接影響著血液系統疾病診斷與鑒別診斷的水平。自從全國形態學專家座談會召開以來，迅速引起國內各實驗室對形態學檢驗的重視，同時也注意了不斷提高血細胞染色的質量。目前應用最廣泛的瑞氏-姆薩姬染色（瑞-姬染色）實際上是改良的羅曼諾夫斯基染色法
姐妹染色單體分化染色法
1. 實驗原理 姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處理技術。1973年Latt在培養的細胞中加入5-溴脫氧尿嘧啶核苷（5-Bromode Oxyurdine，BrdU），用Hoechst 3
血液涂片的制備和染色
血液涂片制備和細胞染色? 血液涂片和染色的好壞直接關系到檢驗的結果，必須以認真負責的態度注意操作過程中的每一個環節。（1）血液涂片制備：血涂片制備是血液學檢查重要的基本技術之一。對一張良好的血涂片的要求是：厚薄要適宜，頭體尾要明顯，細胞分布要均勻，血膜邊緣要整齊，并留有一定的空隙。血涂片太薄，50%
關于PI單染色法的實驗原理介紹
1、PI單染色法— 細胞核的改變：由于凋亡細胞核的改變，造成各種染色體熒光染料對凋亡細胞DNA可染性發生改變。研究表明，用各種染色體熒光染料對經固定的凋亡細胞進行染色，其DNA可染性降低。許多學者把這種DNA可染性的降低認為是凋亡細胞的標志之一。 2、PI單染色法—?光散射特性：凋亡細胞形態上
堿性磷酸酶染色法的原理
人血液和造血細胞的堿性磷酸酶pH值為9.4，主要見于中性粒細胞系的成熟階段或晚幼粒細胞。在不同生理狀態和病理狀態中均有明顯的改變，具有鑒別診斷意義。
細菌抗酸染色法
細菌抗酸染色可以應用于（1）不易于其他染色料的細菌進行染色（2）細菌的形態分析。實驗方法原理結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。實驗材料結核病人痰試劑、試劑盒抗