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  • 簡單染色法與革蘭氏染色法

    (一)細菌的簡單染色法 1 目的 1.1 學習微生物 涂片、染色的基本技術。 1.2 掌握細菌的簡單染色法。 1.3 初步認識細菌的形態特征,鞏固學習油鏡的使用方法和無菌操作技術。 2 原理 細菌的涂片和染色是微生物學實驗中的一項基本技術。細菌的細胞小而透明,在普通的光學顯微鏡下不易識別,必須對它們進行染色。利用單一染料對細菌進行染色,使經染色后的菌體與背景形成明顯的色差,從而能更清楚地觀察到其形態和結構。此法操作簡便,適用于菌體一般形狀和細菌排列的觀察。 常用堿性染料進行簡單染色,這是因為在中性、堿性或弱酸性溶液中,細菌細胞通常帶負電荷,而堿性染料在電離時,其分子 的染色部分帶正電荷,因此堿性染料的染色部分很容易與細菌結合使細菌著色。經染色后的細菌細胞與背景形成鮮明的對比,在顯微鏡下更易于識別。常用作簡單染色的染料有美藍、結晶紫、堿性復紅等。 當細菌分解糖類產酸使培養基pH下降時,細菌所......閱讀全文

    革蘭氏染色法

    革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,1884年由丹麥醫師Gram創立。細菌先經堿性染料結晶染色,而經碘液媒染后,用酒精脫色,在一定條件下有的細菌此色不被脫去,有的可被脫去,因此可把細菌分為兩大類,前者叫做革蘭氏陽性菌(G+),后者為革蘭氏陰性菌(G—)。為觀察方便,脫色后再用一種紅色染料

    簡單染色法與革蘭氏染色法

    (一)細菌的簡單染色法 1 目的 1.1 學習微生物 ?涂片、染色的基本技術。 1.2 掌握細菌的簡單染色法。 1.3 初步認識細菌的形態特征,鞏固學習油鏡的使用方法和無菌操作技術。 2 原理 細菌的涂片和染色是微生物學實驗中的一項基本技術。細菌的細胞小而透明,在普通的光學顯微鏡下不易識

    革蘭氏染色法的概念

    革蘭氏染色法,是指細菌學中廣泛使用的一種重要的鑒別染色法,屬于復染法。這種染色法是由丹麥醫生革蘭于1884年所發明,最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷伯肺炎菌。革蘭染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。未經染色的細菌,由于其與周圍環境折光率差別甚小,故在顯微鏡下極難區別。經染色后,陽性菌呈紫色,

    革蘭氏染色法的意義

    革蘭氏染色法的意義就在于鑒別細菌,把眾多的細菌分為兩大類,革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。?[2]?在治療上,大多數革蘭氏陽性菌都對青霉素敏感(結核桿菌對青霉素不敏感):大多數化膿性球菌都屬于革蘭氏陽性菌,它們能產生外毒素使人致病,可以選擇青霉素族,頭孢曲松鈉等。

    革蘭氏染色液染色法

    ??1.葡萄球菌和大腸桿菌混合菌液。????2.結晶紫染色液。????3.革蘭氏碘液。????4.95%酒精。????5.番紅染液。????6.載玻片。方???法?????一、涂片標本的制備(見實驗一)????二、革蘭氏染色法?????1.初染:在上述已固定的涂片上,滴加結晶紫染液,染色1分鐘,水洗

    革蘭氏染色法的相關介紹

      革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭(Hans Christian Gram,1853年-1938年)于1884年所發明,最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。  未經染色之細菌,由于其與周圍環境折光率差別甚小,故在顯微鏡下

    革蘭氏染色法的染色原理

    革蘭氏染色法可將所有的細菌區分為革蘭氏陽性菌(G+)和革蘭氏陰性菌(G-)兩大類,是細菌學上最常用的鑒別染色法。該染色法之所以能將細菌分為G+菌和G-菌,是因為一般認為革蘭氏染色是基于細菌細胞壁特殊化學組分進行染色的。?通過初染和媒染后,細胞內形成了不溶于水的結晶紫一碘大分子復合物。革蘭氏陽性細菌由

    革蘭氏染色法實驗步驟簡介

      步驟  革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟,具體操作方法是:  1)涂片固定。  2)草酸銨結晶紫染1分鐘。  3)蒸餾水沖洗。  4)加碘液覆蓋涂面染約1分鐘。  5)水洗,用吸水紙吸去水分。  6)加95%酒精數滴,并輕輕搖動進行脫色,20秒后水洗,吸去水分。  7)蕃紅染

    簡述革蘭氏染色法的實驗原理

    原理  通過結晶紫初染和碘液媒染后,在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物,革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密,故遇乙醇或丙酮脫色處理時,因失水反而使網孔縮小,再加上它不含類脂,故乙醇處理不會出現縫隙,因此能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內,使其仍呈紫色;而革蘭氏陰性菌因其

    革蘭氏染色法(原理、方法和意義)

    革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭(Hans Christian Gram,1853年-1938年)于1884年所發明,最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。未經染色之細菌,由于其與周圍環境折光率差別甚小,故在顯微鏡下極難觀察

    革蘭氏染色法的原理、方法和意義

    ?1.革蘭氏染色法? ??是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭(Hans Christian Gram,1853年-1938年)于1884年所發明,最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。未經染色之細菌,由于其與周圍環境折光率差別甚小,故在顯

    革蘭氏染色法的原理、方法和意義

    ?1.革蘭氏染色法? ??是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭(Hans Christian Gram,1853年-1938年)于1884年所發明,最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。未經染色之細菌,由于其與周圍環境折光率差別甚小,故在顯

    革蘭氏陰性細菌的鑒別染色法

      革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,1884年由丹麥醫師Gram創立。  細菌先經堿性染料結晶染色,而經碘液媒染后,用酒精脫色,在一定條件下有的細菌此色不被脫去,有的可被脫去,因此可把細菌分為兩大類,前者叫做革蘭氏陽性菌(G+),后者為革蘭氏陰性菌(G-)。  為觀察方便,脫色后再用

    有關革蘭氏染色法試驗的詳細介紹

      染色的差異主要是由于陰性與陽性細菌細胞壁的差異所引起的。  ①革蘭氏陽性細菌的細胞壁  G+細菌細胞壁具有較厚(20-80nm)而致密的肽聚糖層,多達50層,占細胞壁成分的40%~95%,它同細胞膜的外層緊密相連。有的G+細菌細胞壁中含有磷壁酸(teichoic-acid),也稱胞壁質(mure

    細菌形態學染色之革蘭氏染色法

    革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,1884年由丹麥醫師Gram創立。未經染色之細菌,由于其與周圍環境折光率差別甚小,故在顯微鏡下極難觀察。染色后細菌與環境形成鮮明對比,可以清楚地觀察到細菌的形態、排列及某些結構特征,而用以分類鑒定。革蘭氏染色屬復染法。革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫

    革蘭氏染色法具體操作方法

    革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟,具體操作方法是:(1)制片。取菌種培養物常規涂片、干燥、固定。?要用活躍生長期的幼培養物作革蘭氏染色;涂片不宜過厚,以免脫色不完全造成假陽性;火焰固定不宜過熱(以玻片不燙手為宜)。?(2)初染。滴加結晶紫(以剛好將菌膜覆蓋為宜)染色1-2min,

    細菌中革蘭氏染色法的過程是怎樣的

    微生物的染色方法很多,各種方法應用的染料也不盡相同,但是一般染色都要通過制片及一套染色操作程序.1、制片在干凈的載玻片上滴上一滴蒸餾水,用接種環進行無菌操作,挑取培養物少許,置載玻片的水滴中,與水混合做成懸液并涂成直徑約1厘米的薄層,為避免因菌數過多聚成集團,不利觀察個體形態,可在載玻片之一側再加一

    什么是革蘭氏染色法?染色過程應注意什么

    革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,1884年由丹麥醫師、細菌學家漢斯·克里斯蒂安·約阿希姆·革蘭氏(HansChristianJoachimGram,1853-1938)創立。革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。

    細菌形態學檢查實驗——革蘭氏染色法

    實驗方法原理細菌經結晶紫初染染成藍色。革蘭氏染色陽性菌(G+)細胞壁肽聚糖層數多,且肽聚糖為空間網狀結構,再經乙醇脫水,網狀結構更為致密,染料復合物不易從細胞內漏出,仍為藍色。而革蘭氏染色陰性菌(G-)細胞壁脂類含量多,肽聚糖層數少,且肽聚糖為平面片層結構,易被乙醇溶解,使細胞壁通透性增高,結合的染

    關于微生物染色—革蘭氏染色法的基本介紹

      革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,1884年由丹麥醫師Gram創立。  細菌先經堿性染料結晶染色,而經碘液媒染后,用酒精脫色,在一定條件下有的細菌此色不被脫去,有的可被脫去,因此可把細菌分為兩大類,前者叫做革蘭氏陽性菌(G+),后者為革蘭氏陰性菌(G—)。為觀察方便,脫色后再用一種

    革蘭氏染色法染色的目的和火焰固定的目的

    細菌染色之后才能在顯微鏡下看到形態,也可用于區分革蘭氏陽性菌和陰性菌,G+細菌呈現革蘭氏染液的藍紫色,而G-細菌呈現沙黃或復紅的紅顏色。火焰固定目的是防止染色后洗滌、復染時細菌脫片。

    關于細菌染色技術的類型—革蘭氏染色法的基本介紹

      革蘭氏染色法是最常用的鑒別染色法之一。此法起始1881年,染色步驟是先用結晶紫或龍膽紫染液加于已固定好的標本上使之著色,其后加碘液作媒染劑,再用酒精脫色,最后用復紅或沙黃復染。革蘭氏染色的結果與培養基成分、培養條件及操作技術等有密切關系。如涂片太厚影響酒精脫色,革蘭氏陰性菌則可染成革蘭氏陽性菌。

    微生物的染色與形態結構觀察實驗——革蘭氏染色法

    實驗方法原理革蘭氏染色反應是細菌分類和鑒定的重要性狀。它是1884年由丹麥醫師Gram創立的。革蘭氏染色法(Gramstain)不僅能觀察到細菌的形態而且還可將所有細菌區分為兩大類:染色反應呈藍紫色的稱為革蘭氏陽性細菌,用G+表示;染色反應呈紅色(復染顏色)的稱為革蘭氏陰性細菌,用G-表示。細菌對于

    革蘭氏染色技巧

       何為革蘭氏染色:  革蘭氏染色是細菌鑒別染色方法中最常使用的,染色結果可區分革蘭氏陽性菌及陰性菌,是鑒定細菌最重要的分類依據之一。  染色有4種試劑:  初染劑:結晶紫,步驟中最先使用的試劑,把細菌染成藍紫色。  媒染劑:革蘭氏碘液,可與初染劑結合,形成結晶紫及碘復合物(CV-I),加強染料顏

    細菌革蘭氏染色

    一、目的 了解細菌革蘭氏染色原理,并掌握其方法。二、原理革蘭氏染色法是一種重要的鑒別細菌的方法,根據各種細菌對這種染色法的反應不同,可把細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩大類。因此,該方法對于細菌的分類,鑒定及生產應用都有重要意義。其染色原理是利用細菌的細胞壁組成成分和結構的不同,革蘭氏陽性菌的細胞壁

    如何區分革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌?

      染色反應:革蘭氏陽性菌在染色過程中會保留紫色的晶紫染料,而革蘭氏陰性菌則會失去紫色染料,被染成紅色或粉紅色。  細胞壁結構:革蘭氏陽性菌的細胞壁較厚,主要由多層肽聚糖和肽聚糖間的肽鏈組成,而革蘭氏陰性菌的細胞壁較薄,由一層薄的肽聚糖和外膜組成。  細胞壁通透性:革蘭氏陽性菌的細胞壁通透性較低,不

    革蘭氏染色flash演示

    革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。1)涂片2)自然干燥3)火焰固定4)草酸銨結晶紫染1分鐘。自來水沖洗。5)加碘液覆蓋涂面染1分鐘。水洗,用吸水紙吸去水分。6)加95%酒精數滴,并輕輕搖動進行脫色,30秒后水洗,吸去水分。7)蕃紅梁色液(稀)染

    革蘭氏染色小常識

    一、原理:? 通過結晶紫初染和碘液媒染后,在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物,革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密,故遇乙醇脫色處理時,因失水反而使網孔縮小,再加上它不含類脂,故乙醇處理不會出現縫隙,因此能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內,使其仍呈紫色;而革蘭氏陰性菌

    實驗室常用的染色方法有哪幾種

    實驗室常用的染色方法有如下幾種:(1)瑞氏染色法染色結果使組織細胞的胞漿和核染成不同顏色,菌體呈藍紫色,易于識別。(2)革蘭氏染色法可用于鑒別革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌。革蘭氏陽性菌不易被酒精脫色而染成藍紫色,革蘭氏陰性菌則易被酒精脫色,經復染呈紅色。(3)美藍染色法多色性美藍染色液可染細菌莢膜,使

    關于微生物染色的染色方法介紹

      微生物染色方法一般分為單染色法和復染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色,但不能鑒別微生物。復染色法是用兩種或兩種以上染料,有協助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法,此外還有鑒別細胞各部分結構的(如芽胞、鞭毛、細胞核等)特殊染色法。食品微生物檢驗中常用

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