首家全球原創新藥孵化平臺正式啟用！
近日，百放英庫孵化器實驗大樓啟用及原創新藥研討會在海淀區貝倫產業園召開，標志著北京首家全球原創新藥孵化平臺正式啟用。據悉，百放孵化器是北京開展原創藥物轉化孵化的一種全新的探索和嘗試。 2018年9月，為解決原創技術轉化難、風險高等問題，加快北京原始創新技術和成果的轉化孵化，北京市科委提前布局，引進禮來中國研發中心單倍與清華大學教授魯白，建立一個能夠提供評價、篩選、技術、資金的國際化專業團隊，在海淀區建設專業的生物醫藥孵化器，并在資金、實驗設備、場地等方面提供了投資入股、房租減免等政策支持。 經過3年的建設，今年3月，百放公司正式在貝倫產業園開始運營，已經建成了4000平方米的包括生物、化學等可支撐藥物早期開發的專業實驗室，并與天壇醫院創新中心、禮來亞洲基金以及多個AI藥物研發公司共同合作，通過連接“源頭—資金—孵化—畢業”，創立創新型“一站式”醫藥孵化器的新模式，加速國內外高校和研究機構的原創技術和成果轉化。 目前已......閱讀全文
首家全球原創新藥孵化平臺正式啟用！
近日，百放英庫孵化器實驗大樓啟用及原創新藥研討會在海淀區貝倫產業園召開，標志著北京首家全球原創新藥孵化平臺正式啟用。據悉，百放孵化器是北京開展原創藥物轉化孵化的一種全新的探索和嘗試。 2018年9月，為解決原創技術轉化難、風險高等問題，加快北京原始創新技術和成果的轉化孵化，北京市科委提前布局，引
中國原創新藥出現集中爆發態勢
記者7月17日獲悉，由中國海洋大學、中國科學院上海藥物研究所和上海綠谷制藥聯合研發的治療阿爾茨海默癥新藥“甘露寡糖二酸（GV-971）”順利完成臨床三期試驗。這意味著該新藥研制邁過了最關鍵一步。 “甘露寡糖二酸（GV-971）”是從海藻中提取的海洋寡糖類分子。阿爾茨海默癥俗稱老年癡呆癥，目前全
張衛東:解析中藥機制－守正原創新藥
讓世界“信任中藥、用準中藥、用優質中藥”不僅是中醫藥發展面臨的困境，也是關乎臨床安全和療效的重大命題。 為闡明中藥藥效的物質基礎，解析其作用機制并研發中國人自己的原創新藥，海軍軍醫大學藥學系天然藥物化學教研室主任張衛東教授30年扎根科研一線，開展中藥及復方藥效物質基礎研究。他守正創新，以國
他讓原創抗腫瘤新藥在日本上市
“做老百姓吃得起的好藥，讓中國原創新藥早日走向世界。” 在上海市浦東新區張江科學城內，有一處被譽為“張江藥谷”的地方。 這里匯集了包括中國科學院上海藥物研究所（以下簡稱上海藥物所）在內的一批藥物研發中心，以及聚焦生物技術與現代醫藥產業結合的創新企業。 環球人物記者在“藥谷”見到丁健院士，他滿頭
我國原創新藥樂復能（Novaferon）投產
7月18日，我國第一個具有完全獨立知識產權、先后獲得美國、歐盟、中國、日本等主要國家100多項發明ZL的原創新藥樂復能（Novaferon）在青島市嶗山區杰華生物醫藥生產基地正式投入生產，這是具有中國生物新藥研究里程碑的意義。 杰華生物集團董事長吳小思表示，“杰華生物”秉承“只做原
百度醫療裁撤？反正醫療搜索不會說放就放
2月8日，某社交應用上出現一則匿名爆料貼，稱百度醫療事業部整體裁撤。 對此，網易科技向百度官方求證，百度官方暫未回應。有接近百度醫療事業部的人士向網易科技證實，確有此事，并表示已經有百度醫療內部人士準備離職。不過，百度醫療管理層人士向網易科技表示，還沒有收到內部的正式通知。 看上去，百度內部
創新藥企百濟神州布局新藥
創新藥企百濟神州正繼續完善其在血液腫瘤領域的創新藥管線。昨天，百濟神州總裁兼首席運營官吳曉濱在第八屆血液腫瘤大會上表示，繼自主研發出BTK抑制劑澤布替尼后，公司正積極布局研發新藥——BCL2抑制劑和BTK蛋白降解劑（BTK CDAC）。在全球生物制藥領域，一款藥物的年銷售額突破十億美元大關，通常被視
中國原創1類新藥開出首批醫保處方
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495005.shtm
北航原創話劇《百年守鍔》在京上演
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498491.shtm4月12日，適逢第十三個世界航天日和第八個中國航天日。為賡續科學家精神，踐行空天報國使命，北京航空航天大學守鍔書院師生原創話劇《百年守鍔》在中國航天科工集團第二研究院職工文化中心精彩上
我國首個原創抗艾新藥艾可寧正式上市
近日，前沿生物藥業（南京）股份有限公司宣布其研制的全球首個長效HIV-1融合抑制劑—艾博韋泰（艾可寧）正式上市。 據了解，艾可寧是我國首個原創抗艾新藥，擁有全球知識產權，在今年6月被國家藥品監督管理總局批準其用于“與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，治療經抗病毒藥物治療仍有病毒復制的HIV-1感染
中國原創藥1類新藥成功克服“慢粒”耐藥
上海11月28日電 (記者 陳靜)中國醫藥企業原創1類新藥耐立克?上市，將有望改變全球“慢粒”治療格局。 據了解，耐立克?從臨床開發到最終上市都由本土團隊完成。上市來，耐立克?的臨床數據不斷得到驗證，已成為廣大血液科醫生戰勝“耐藥“的武器。今年上半年，耐立克?獲中國臨床腫瘤學會(CSCO)指南和
中國原創新藥加成，治療有效率提升12.1％！
當地時間12月10-13日，2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會在美國召開。期間，復旦大學附屬腫瘤醫院教授邵志敏發布了團隊的最新研究成果。聯合團隊在常規蒽環、紫杉、鉑類、環磷酰胺化療基礎上，聯用中國原創免疫治療新藥卡瑞利珠單抗，將三陰性乳腺癌新輔助治療的病理學完全緩解率提高12.1%，顯著優于當前常用的
我國原創抗乙肝新藥“替芬泰”進入臨床研究
從8月15日貴州省科技廳、省食品藥品監督局舉行的新聞發布會上獲悉，該省首個具有世界領先水平和完全自主知識產權的原創性新藥—用于治療乙肝的1.1類化藥新藥“替芬泰”，正式進入臨床研究。 1999年，承擔國家自然科學基金課題的貴州省—中科院天然產物化學重點實驗室梁光義教授等，在對貴州具有抗肝炎作用
重磅！我國原創抗癌新藥西達苯胺獲準全球上市
1月27日，深圳微芯生物科技公司在市政府新聞發布廳舉行原創新藥、國家863及“重大新藥創制”專項成果西達本胺新聞發布會。西達苯胺是全球首個獲準上市的亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶口服抑制劑，也是中國首個授權美國等發達國家ZL使用的原創新藥。 此舉將填補我國T細胞淋巴瘤治療藥物的空白，也標志著我國基
北京啟動“雙引擎”|醫藥健康產業力爭2023年規模破3000億元
全球醫藥健康產業迎來爆發式增長的窗口期。近日獲悉，2021年上半年北京醫藥產業規模同比翻番，預計北京醫藥健康產業到2023年營收規模將突破3000億元，新增上市企業25家，創新藥和創新醫療器械提交上市申請將達到90個。作為本市構建高精尖經濟結構的堅實支撐，醫藥健康、信息技術正成為推動北京產業創新
－廣藥集團引進原創1.1類抗腫瘤新藥研發團隊
??????? 廣藥集團近期動作頻頻，繼上月宣布并購20至30家藥企后，3月27日，廣藥集團在總部召開科技創新大會，宣布引進的“原創1.1類靶向個性化抗腫瘤藥物開發及產業化創新團隊”成功入選廣東省第四批創新團隊，獲得2000萬元政府資助。這是繼引入諾獎得主、“偉哥”之父穆拉德博士之后，廣藥集團在
原創新藥GV971獲準上市，結束阿爾茨海默病無新藥歷史
2019年11月2日，國家藥品監督管理局批準了上海綠谷制藥有限公司治療阿爾茨海默病新藥——九期一（甘露特鈉，代號：GV-971）的上市申請，“用于輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能”。九期一通過優先審評審批程序在中國大陸的上市為全球首次上市，填補了這一領域17年無新藥上市的空白。 這款中
北航原創話劇《百年守鍔》走進航天科工
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498404.shtm 中新網北京4月13日電 (張嚴 王琳)4月12日是國際載人航天日。為賡續科學家精神，踐行空天報國使命，紀念屠守鍔院士，傳承“守正·出新”精神，4月12日晚，北京航空航天大學守鍔書
華人團隊在新藥生物合成領域獲原創突破性成果
6月18日，國際著名刊物《Nature Communications》在線發表了一項新藥生物合成領域的原創突破性成果。該成果能讓臨床上開發硫代羧酸藥效團有了理論支持。 受訪者供圖。段燕文 攝 這項成果是“明星分子”強效抗生素平板霉素與平板素的前體硫代平板霉素和硫代平板素的生物合成機制，
南開團隊原創新藥獲美國食藥監局快速通道資格
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515193.shtm
我國原創抗癌新藥西達苯胺獲準全球上市－授權美國使用
中國抗癌原創新藥西達苯胺，是全球首個獲準上市的亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶口服抑制劑，也是中國首個授權美國等發達國家ZL使用的原創新藥。1月27日，深圳微芯生物科技公司舉行國家863及“重大新藥創制”專項成果西達苯胺上市新聞發布。標志著我國基于結構的分子設計、靶點研究、安全評價、臨床開發到實現產業
維迪西妥單抗，我國首個原創性抗體偶聯藥物新藥
6月21日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）公示，榮昌生物維迪西妥單抗（愛地希，RC48）新適應癥獲CDE擬納入突破性治療品種，用于既往接受過曲妥珠單抗和紫杉類藥物治療的HER2陽性存在肝轉移的晚期乳腺癌患者。 維迪西妥單抗是一種抗HER2抗體-藥物偶聯物(ADC)
華人團隊在新藥生物合成領域獲原創突破性成果
6月18日，國際著名刊物《Nature Communications》在線發表了一項新藥生物合成領域的原創突破性成果。該成果能讓臨床上開發硫代羧酸藥效團有了理論支持。 這項成果是“明星分子”強效抗生素平板霉素與平板素的前體硫代平板霉素和硫代平板素的生物合成機制，是華人科學家段燕文團隊與美國斯克
中國民企原創新藥ZL首次授權海外頂尖制藥集團
由留美歸國科學家于在林、富巖夫婦創辦的分別設在京津兩地的姐妹企業近日共同宣布，將白細胞低下癥治療原創新藥長效重組人血清白蛋白融合蛋白在美國及其屬地生產和銷售的非獨家ZL許可，以數千萬元(人民幣)授權給世界前十大制藥集團公司之一的以色列悌瓦制藥集團。這是中國民營科技企
軒竹醫藥李嘉逵：做原創新藥研發的斗士
回國研發原創新藥 關于新藥研發，國外有一個“雙十”的說法，意思是需要十年的時間和十億美元的投入。在李嘉逵博士眼中，這種研發方式在目前中國發展階段是很難復制的，也不應該復制。 “我國研發要吸取國外模式所長，加大開放性研發理念，通過國際合作，以提高研發效率，降低研發風險，走出中國自我創新。”李嘉
研究確證鎮痛新靶標－為研發原創新藥提供新方向
在疼痛治療領域，傳統的阿片類藥物具有較好的鎮痛療效，但是由于其成癮性引起的藥物濫用產生了嚴重的問題，造成巨大的經濟損失、醫療負擔和社會問題。需要發現和確證不同于阿片受體的新靶標，以開發新型鎮痛藥物。 華東師范大學生命科學學院陽懷宇課題組和四川大學華西醫院蔣若天研究員等多個課題組合作，報道了首
百時美丙肝新藥Daklinza獲歐盟批準
近日，百時美施貴寶丙肝新藥Daklinza（daclatasvir）獲歐盟批準，聯合其他藥物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治療。 Daklinza是一種強效泛基因型NS5A復制復合體抑制劑，在臨床試驗中，當與吉利德丙肝明星藥物Sovaldi組成一種每日一次、
貴州百靈參研抗腫瘤新藥
曾疾馳在跨界道路上的貴州百靈(002424，收盤價24.23元)正在一步一步回歸主業。 3月28日，貴州百靈公告稱，26日與江西本草天工科技有限責任公司(以下簡稱江西本草)簽訂了《技術開發(合作)合同》，雙方將共同參與化藥5類新藥表柔比星脂質體開發項目的研究開發。 對此，有分析人士認
百時美向FDA提交丙肝新藥NDA
百時美施貴寶(BMS)4月7日宣布，已向FDA提交了實驗性丙肝藥物daclatasvir(DCV)和asunaprevir(ASV)的新藥申請(NDA)，daclatasvir是一種實驗性 NS5A復制復合物抑制劑，asunaprevir則是一種實驗性NS3蛋白酶抑制劑。NDAs中所包含的數
大鼠小鼠心臟干細胞祖細胞分離培養方法【賽百慷原創】
心臟病是引起人類死因的一種代表性疾病，如果失去了心肌細胞，就會引起心力衰竭等心臟疾病。心肌細胞幾乎沒有再生能力，一旦失去就不能再生。從前認為心臟當中沒有干細胞，所以心肌沒有再生能力，但是近年的研究表明，成體心臟內部也會存在一些心肌干細胞。賽百慷公司開發出一種新型心肌干細胞培養方法，希望能為這項研