阿格列汀心衰數據引發更多爭論
在美國心臟病學會年會（ACC2014）上，DPP-4抑制劑與潛在心力衰竭風險的相關性再次成為人們關注的焦點。本次大會上公布了阿格列汀（Nesina）心衰研究數據，顯示該藥心衰風險很小。 EXAMINE（阿格列汀與標準治療在2型糖尿病合并急性冠脈綜合征患者心血管結局的比較）研究亞組分析由法國心衰專家Faiez Zannad博士（洛林中心醫院）和William White博士（康涅狄格大學醫學院）等完成。結果顯示，阿格列汀安全性良好，不會增加新診斷心衰風險，也不會增加心衰患者再入院率。對于，高危的2型糖尿病患者，使用該藥是安全的。 White指出，我認為這是知識體系的一個重大進步，我們根據不同的背景風險，真正系統認真地分析了死亡率、死亡率原因和心衰的關系，并沒有發現安全性問題。 但是沒有參加EXAMINE......閱讀全文
阿格列汀心衰數據引發更多爭論
? 在美國心臟病學會年會（ACC2014）上，DPP-4抑制劑與潛在心力衰竭風險的相關性再次成為人們關注的焦點。本次大會上公布了阿格列汀（Nesina）心衰研究數據，顯示該藥心衰風險很小。??? EXAMINE（阿格列汀與標準治療在2型糖尿病合并急性冠脈綜合征患者心血管結局的比較）研究亞組分析由法國
沙格列汀肽是什么？
沙格列汀肽似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的沙格列汀。 沙格列汀是一種口服藥物，屬于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑類藥物。 它主要用于治療2型糖尿病，可以幫助降低血糖水平。 沙格列汀通過抑制DPP-4酶的活性，可以增加胰島素的分泌和降低胰高血糖素的分泌，從而促進血糖的降低。此外
沙格列汀的基本介紹
沙格列汀是一種口服藥物，屬于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑類藥物。它主要用于治療2型糖尿病，可以幫助降低血糖水平。 沙格列汀通過抑制DPP-4酶的活性，可以增加胰島素的分泌和降低胰高血糖素的分泌，從而促進血糖的降低。此外，沙格列汀還可以延緩腸道中食物中的碳水化合物的吸收，進一步控制血糖水平
FDA不接受西格列汀心血管結局數據
默沙東Januvia（西格列汀）/ Janumet（西格列汀二甲雙胍）是全球首個上市的DPP-4抑制劑，2016年二者銷售合計達到61億美元，是默沙東最主要的收入來源，同時也超過了ZL保護到期的Lantus（甘精胰島素），成為全球最暢銷的降糖藥。 從2016年全球糖尿病市場份額來看，胰島素合計
新型Ⅱ型糖尿病治療藥物阿格列汀獲準在中國上市
新型Ⅱ型糖尿病治療藥物阿格列汀已獲準在中國上市。武田公司和賽諾菲公司日前共同宣布上述消息時表示，這是中國首個經研究數據證實具有心血管安全性的Ⅱ型糖尿病治療藥物。 糖尿病是一種以高血糖為特征的代謝性疾病，其中Ⅱ型糖尿病患者占到發病總人數的90%以上。糖尿病帶來的長期高血糖，可導致各
達格列凈的心衰治療效果如何
達格列凈在心衰治療中的效果是顯著的。達格列凈主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，但在一些情況下，它也被用于治療射血分數降低的心力衰竭成人患者。 具體來說，達格列凈通過減少腎臟對葡萄糖的重吸收，增加葡萄糖在尿中的排泄，從而降低血糖水平。對于心力衰竭患者，達格列凈通過降低血糖，減少心臟負擔，有助
沙格列汀與其他藥物有何不同？
沙格列汀與其他藥物的主要區別在于其獨特的藥理作用機制和特定的適應癥。以下是沙格列汀與其他藥物的一些不同之處： 藥理作用機制：沙格列汀是一種二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑，它通過抑制DPP-4酶的活性，增加胰島素的分泌并降低胰高血糖素的分泌，從而幫助控制血糖水平。這種作用機制與其他類型的抗糖
兩藥聯用可增加糖尿病療效
項名為ENSURE(比較阿格列汀與格列吡嗪在與二甲雙胍聯用兩年的療效與安全性的持久性試驗)的研究，近日在第73屆美國糖尿病學會年會(ADA)上發布。 該研究歷時2年，旨在獲得有關阿格列汀在治療II型糖尿病患者的療效和安全性方面的新數據。ENDURE研究是一項多中心的隨機雙盲活性對照研究，由
沙格列汀的藥理作用是什么？
沙格列汀的藥理作用主要是通過抑制DPP-4酶來增加胰島素的分泌和降低胰高血糖素的分泌，從而促進血糖的降低。 此外，沙格列汀還可以延緩腸道中食物中的碳水化合物的吸收，幫助控制血糖水平。 沙格列汀是一種口服藥物，屬于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑類藥物。在治療2型糖尿病時，沙格列汀通過抑制DP
諾華公司格列衛ZL保衛戰印度升級－爭論焦點：何為創新
印度格列衛仿制藥不但在本國內賣得熱火朝天，在中國等其他發展中國家的廣告也隨處可見。 諾華的格列衛ZL保衛戰可能會影響藥品最大出口國印度在發展中國家的地位。日前，印度最高法院就印度政府是否有權駁回瑞士制藥巨頭諾華公司抗腫瘤藥格列衛(伊瑪替尼，Gleevec)的ZL進行了聽證會辯論。 “
2型糖尿病藥物治療進展
根據國際糖尿病聯盟（IDF）統計，2011年全球糖尿病患者人數已達3.7億，其中80%在發展中國家，估計到2030年全球將有近5.5億糖尿病患者，而中國糖尿病患病人數已躍居世界第一，根據最新的流行病學調查，我國糖尿病發病率為11.6%，糖尿病作為一種慢性多發疾病逐漸成為全球關注的重點公共衛生問題
西格列汀專利到期，仿制時需關注亞硝胺雜質NTTP
?GLP-1類似藥帶火了2型糖尿病治療藥物。除了多肽類藥物之外，小分子化藥也是常用藥物，其中DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制劑是治療2型糖尿病的藥物之一。GLP-1是響應食物攝入來增強葡萄糖依賴的胰島素分泌和抑制胰高血糖素。但GLP-1的葡萄糖調節作用是短暫的（半衰期約2分鐘），因為天然的GLP-1
1.9萬人真實世界研究－恩格列凈降低心衰住院風險
日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和禮來（Eli Lilly）公司聯合宣布，其聯合開發的鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2 (sodium-glucose co-transporter 2，SGLT2）抑制劑恩格列凈（empagliflozin），在名為EMPRISE的真實世界
肥胖2DM伴心功能不全的降糖診療分析
病例資料患者男，58歲，因血糖控制不佳就診。糖尿病10余年，有高血壓、冠心病、高脂血癥病史，無糖尿病家族史，分別應用福辛普利、美托洛爾和非諾貝特治療。該患者初診時應用二甲雙胍+格列吡嗪控釋片治療，空腹血糖控制在7mmol/L，餐后2h血糖控制在10mmol/L；后因出現間斷蛋白尿應用預混人胰島素30
降糖藥物與心血管風險十大要點
? 研究證實，2型糖尿病具有多種發病機制，因此很多降糖藥也應運而生。與非糖尿病患者相比，2型糖尿病患者的大血管并發癥、心臟及卒中風險顯著升高，糖尿病患者需謹慎選擇降糖藥物，以降低心血管風險，減少心血管死亡率及致殘率。Eur Heart J雜志發表的一篇綜述中，研究者分析了口服降糖藥（二甲
關于格列苯脲的計算化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：4.8 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：8 拓撲分子極性表面積（TPSA）：114 重原子數量：33 表面電荷：0 復雜度：746 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵立
高溫超導起源基本假設引發巨大爭論
1998年，Robert Laughlin在自己獲得諾貝爾獎的慶祝儀式上 Robert Laughlin正展開絕地反擊。離開物理學界10年后，這位美國斯坦福大學的諾貝爾獎得主在兩篇即將發表的論文中表示，大部分物理學家有關高溫超導性起源的基本假設是錯誤的。相反，Laughlin認為，這個凝聚態物理學
格列吡嗪
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在丙酮、三氯甲烷、二氧六環或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為203~208℃。鑒別(1)取本品約50mg,加二氧六環5ml,置水浴中加熱溶解,加0.5%2,
格列齊特
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為162~166℃鑒別(1)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm的波長處有最大吸收(2)本品的
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。
格列喹酮
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為178~182℃。鑒別(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下
瑞格列奈
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1m
格列美脲
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液適量,超聲使溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取格列美脲對照品適量,精密稱定,加80%乙腈溶液
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
降低血糖，1類創新藥磷酸瑞格列汀片上市
近日，國家藥品監督管理局批準江蘇恒瑞醫藥股份有限公司申報的1類創新藥磷酸瑞格列汀片（商品名：瑞澤唐）上市，該藥適用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸瑞格列汀是二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑，通過抑制DPP-4水解腸促胰島激素，從而增加活性形式的胰高血糖素樣肽-1(GLP-1）和葡
抗糖尿病新藥欣格列汀獲批進入臨床研究
近日，由中國科學院上海藥物研究所柳紅、李佳和蔣華良等3個課題組合作開發的抗糖尿病新藥欣格列汀（DC291407），獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的臨床試驗批件，獲批開展臨床研究。欣格列汀片屬化學藥品第1類新藥，為獨家化藥品種。本品為二肽基肽酶-IV(DPP-IV)抑制劑，臨床擬用于改善II型糖
雙酚A毒性研究繼續引發爭論－話題激烈
有關雙酚A(BPA)多項研究的新結果讓這個是非不斷的話題更加火上澆油。 辛辛那提癌癥中心的研究人員發表研究結果稱，男性尿液中存有少量BPA可視為癌癥標記物，這是首個聲稱低劑量BPA可致前列腺癌癥的研究。 在3月初發表的該研究中，研究人員利用尿樣評估了60名泌尿外科患者的前列腺特異性抗
治療無糖尿病的心衰患者－阿斯利康達格列凈獲通道資格
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，美國FDA授予其SGLT2抑制劑達格列凈（dapagliflozin，商品名為Farxiga）快速通道資格，治療心力衰竭成人患者。上個月，阿斯利康宣布達格列凈在治療心衰患者方面取得突破性結果，并對將這一藥物的適用患者擴展到非2型糖尿病患者群體中顯
SGLT2抑制劑將超越DPP4抑制劑，成為第一大類口服降糖藥
當前的降糖藥按全球市場份額由高到低排列的話，依次是胰島素、DPP-4抑制劑、GLP-1受體激動劑和SGLT-2抑制劑（注：不考慮傳統口服降糖藥）。 2015年四類主要降糖藥的市場份額 單位：億美元 \"\"/ 注：2012年數據來自EvalutaePharma；2015年