早產兒聽力篩查異常的危險因素
河北省兒童醫院新生兒科、耳鼻喉科、病理科的一項研究表明，早產兒由于各器官、組織發育不成熟，血腦屏障功能不完善，對高膽紅素血癥、感染等因素敏感而易產生聽力損傷。因此，對早產兒進行早期聽力檢測及跟蹤隨訪，以便及時干預非常必要。研究結果于近日在《中國當代兒科雜志》上發表。 該研究納入了入住新生兒重癥監護病房（NICU）的 895例早產兒，應用耳聲發射（DPOAE）技術進行聽力檢測，并進行多因素逐步回歸分析以明確影響其聽力的危險因素。 結果顯示，初次篩查未通過率為38%，第2次篩查未通過率為18%，生后3個月進行聽覺腦干反應（ABR）檢查時未通過率為22%。胎齡28~29+6周初篩未通過率61%；出生體重1 001~1 499 g 者初篩未通過率48%，出生體重≤1 000 g者初篩未通過率70%；應用有創呼吸機未通過率45%，重度窒息未通過率54%，血清總膽紅素≥340 μm......閱讀全文
早產兒聽力篩查異常的危險因素
河北省兒童醫院新生兒科、耳鼻喉科、病理科的一項研究表明，早產兒由于各器官、組織發育不成熟，血腦屏障功能不完善，對高膽紅素血癥、感染等因素敏感而易產生聽力損傷。因此，對早產兒進行早期聽力檢測及跟蹤隨訪，以便及時干預非常必要。研究結果于近日在《中國當代兒科雜志》上發表。 該研究納入了入住新生兒重癥監
新生兒聽力篩查、耳聾基因篩查很必要
父母聽力正常卻連生兩聾兒 3月3日是全國“愛耳日”。我國每年新生聾兒3萬余名,其中約60%與遺傳因素有關。如果加上遲發性耳聾及藥物性耳聾患者,每年新增的聽障兒童超過6萬。專家表示,聽力障礙重者導致聾啞,輕者導致語言和言語障礙、社會適應能力低下、注意力缺陷和學習困難等心理行為問題,新生兒聽力篩
異常血紅蛋白篩查
醋酸纖維薄膜電泳法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 血紅蛋白是一種結合蛋白質，由血紅素和珠蛋白組成。正常人所含珠蛋白的多肽鏈有a、b、d 、e、g和z六種。這六種肽鏈的基因
異常血紅蛋白篩查
醋酸纖維薄膜電泳法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 血紅蛋白是一種結合蛋白質，由血紅素和珠蛋白組成。正常人所含珠蛋白的多肽鏈有a、b、d 、e、g和z六種。這六種肽鏈的基因
胎兒染色體異常的篩查
什么是胎兒染色體異常篩查？2011 年衛生部頒布的《胎兒常見染色體異常與開放性神經管缺陷的產前篩查與診斷技術標準》中給出的定義是：通過簡便、經濟和較少創傷的檢測方法，從孕婦群體中發現某些有先天性缺陷和遺傳疾病胎兒的高風險孕婦，以便進一步明確診斷。胎兒染色體異常篩查主要通過孕婦血清標志物，胎兒體表及重
凝血篩查異常結果的分析思路
一篇隨筆，對近期在網上或工作中遇到的一些凝血篩查案例談點想法，供參考。1. 凝血四項中APTT單獨延長的原因分析是一個比較吸引人的話題，即使沒有條件立即檢測內源凝血因子或狼瘡抗凝物的實驗室，檢驗人員也喜歡嘗試做做APTT延長糾正試驗、血栓彈力圖（TEG）等篩查試驗來分析原因，這當然比完全無視要好，但
耳聾防治知識：新生兒聽力篩查莫忽視
聽力是語言的基礎。而聽力損失是人類最主要的感覺缺失之一，先天性聽力損失的發病率高達1％。―3％。，位居各項新生兒疾病篩查之首。據統計，目前我國13億人口中有6000萬殘疾人，其中2057萬人有聽力語言障礙，7歲以下兒童達80萬人之多。普及耳聾防治知識，可以避免不必要的耳聾發生。從本期開
異常血紅蛋白（abnormal－hemoglobin）篩查
[實驗目的]1. 學習血紅蛋白電泳分離方法；2. 能辨認正常人和異常血紅蛋白的電泳圖譜；[實驗原理]血紅蛋白是一種結合蛋白質，由血紅素和珠蛋白組成。正常人所含珠蛋白的多肽鏈有a、b、d 、e、g和z六種。這六種肽鏈的基因在人體發育的不同階段表達狀況不一。正常成人紅細胞中有三種血紅蛋白即HbA、? H
異常血紅蛋白（abnormal－hemoglobin）篩查
實驗概要血紅蛋白是一種結合蛋白質，由血紅素和珠蛋白組成。正常人所含珠蛋白的多肽鏈有a、b、d ?、e、g和z六種。這六種肽鏈的基因在人體發育的不同階段表達狀況不一。正常成人紅細胞中有三種血紅蛋白即HbA、? HbA2 和 ?HbF。HbA（a2b2）是正常成人紅細胞中的最主要的血紅蛋白，占紅細胞內血
異常血紅蛋白（abnormal－hemoglobin）篩查
1. 學習血紅蛋白電泳分離方法；2. 能辨認正常人和異常血紅蛋白的電泳圖譜； [實驗原理] 血紅蛋白是一種結合蛋白質，由血紅素和珠蛋白組成。正常人所含珠蛋白的多肽鏈有a、b、d 、e、g和z六種。這六種肽鏈的基因在人體發育的不同階段表達狀況不一。正常成人紅細胞中有三種血紅蛋白即HbA、
什么是胎兒染色體異常篩查？
2011?年衛生部頒布的《胎兒常見染色體異常與開放性神經管缺陷的產前篩查與診斷技術標準》中給出的定義是：通過簡便、經濟和較少創傷的檢測方法，從孕婦群體中發現某些有先天性缺陷和遺傳疾病胎兒的高風險孕婦，以便進一步明確診斷。胎兒染色體異常篩查主要通過孕婦血清標志物，胎兒體表及重要臟器超聲篩查發現高風險孕
新生兒遺傳篩查能預知遲發性聽力障礙風險
新生兒在出生后，都會進行聽力篩查。若順利通過，固然很好，但這并不意味著父母就能高枕無憂了。遺傳性耳聾還會以遲發性聽力障礙的方式表現出來，這不是瞬間發生的，但聽力會逐步損失。 臺灣的一個研究團隊近日發現，許多在GJB2耳聾基因變異檢測中呈陽性的新生兒通過了常規的聽力篩查，但在幼兒時期出現漸進
臨床物理檢查方法介紹新生兒聽力篩查介紹
新生兒聽力篩查介紹:?新生兒聽力篩查是衛生部規定的新生兒篩查項目之一,早期篩查可以使有聽力障礙的嬰兒被早期發現,及時診斷,早期治療,在語言學習的關鍵期,促進嬰兒語言的發育。新生兒聽力篩查正常值:?聽力正常,對聲音的反應正常。新生兒聽力篩查臨床意義:?異常結果: ?(1) 聽力障礙 ?(2) 有感音神
多重等位基因特異性PCR芯片在聽力篩查中的應用
?????? 1. Abstract We demonstrate a new method, using a universal array approach termed multiplex allele-specific PCR-based universal array (ASPUA),
衛生部啟動17個省市“新生兒聽力篩查干預”項目
中國衛生部10月25日在上海新華醫院正式啟動“新生兒聽力篩查項目”，這意味著，新生兒聽力篩查預防進入全國范圍的推廣發展階段。今后，衛生部將在上海、北京、江蘇、四川、陜西等17個省市推廣“新生兒聽力篩查干預”項目。 近十年的新生兒聽力篩查研究及在部分地區推廣應用證明：早期發現及早期干預
異常血紅蛋白（abnormal－hemoglobin）篩查的實驗目的
[實驗目的]1. 學習血紅蛋白電泳分離方法；2. 能辨認正常人和異常血紅蛋白的電泳圖譜；? ?
異常血紅蛋白（abnormal－hemoglobin）篩查的實驗原理
血紅蛋白是一種結合蛋白質，由血紅素和珠蛋白組成。正常人所含珠蛋白的多肽鏈有a、b、d 、e、g和z六種。這六種肽鏈的基因在人體發育的不同階段表達狀況不一。正常成人紅細胞中有三種血紅蛋白即HbA、? HbA2 和 HbF。HbA（a2b2）是正常成人紅細胞中的最主要的血紅蛋白，占紅細胞內血紅蛋白總量的
研究顯示產前基因檢測技術有助篩查胎兒異常
記者19日從深圳華大基因研究院獲悉，一項歷時兩年之久、規模高達11105例病例的大規模臨床研究顯示，運用大規模平行測序的無創產前基因檢測技術，將有助于對胎兒染色體數目異常進行產前篩查和健康預防。 由深圳華大基因研究院、深圳華大臨床檢驗中心、首都醫科大學、中國人民解放放軍總醫院、及其他國內二
異常血紅蛋白（abnormal－hemoglobin）篩查的步驟與方法
1. 浸膜：將醋酸纖維素薄膜膜面向下放入浸膜液中，浸透后用眼科鑷子壓入液面底部。2. 采血：碘伏消毒耳垂部，用一次性采血針采血，并將血液吸在兩次對折的濾紙尖部。3. 加樣：將浸泡好的醋酸纖維素薄膜膜面向上放在濾紙上，用濾紙吸去多余的液體，在距一側1.5cm處用沾血的濾紙涂圓點狀（直徑約0.2cm）或
異常血紅蛋白（abnormal－hemoglobin）篩查的注意事項
1. 醋酸纖維素膜一定要浸透（無白色斑點），加樣前從浸膜液中取出，既要吸去多余的液體還不能使膜太干，否則都會影響電泳結果。2. 加樣時注意要加在醋酸纖維素的膜面，電泳時也要膜面向下放到電泳槽中的緩沖液紗布上。
嬰幼兒健康檢查的臨床意義
異常結果營養不良，發育異常，聽力、視力異常和其他病癥，如黃疸，甲狀腺功能亢進或底下等。 需要檢查的人群 1、 父母或者祖父母在55歲前，進行過冠脈搭橋手術或者氣囊血管成形術，孩子要接受篩查。 2、 父母有心肌梗死、心絞痛、周圍血管或者腦血管疾病史，或者55歲之前突然死亡的，孩子應要接受篩查
早產兒應用地塞米松：可損害智力和聽力的證據
目前研究表明，糖皮質激素對早產兒神經系統發育可能造成長期不良影響，可增加腦癱等發生率，但這些結果因其為單一臨床經驗、隨訪時間過短、樣本量不足或非隨機對照試驗而缺乏說服力。中國中南大學湘雅二醫院張若林所在課題組進行的一項針對10個隨機對照試驗的meta分析結果表明，早期地塞米松使用可能對早產兒IQ
嬰幼兒健康檢查的臨床意義及注意事項
正常值 無特定的標準。嬰兒發育正常，器官功能正常等。 臨床意義 異常結果營養不良，發育異常，聽力、視力異常和其他病癥，如黃疸，甲狀腺功能亢進或底下等。 需要檢查的人群 1、 父母或者祖父母在55歲前，進行過冠脈搭橋手術或者氣囊血管成形術，孩子要接受篩查。 2、 父母有心肌梗死、心絞痛
異常血紅蛋白（abnormal－hemoglobin）篩查所需器材與試劑
1.? 器材、電泳儀、電泳槽、醋酸纖維素薄膜2.? 試劑(1) 浸泡醋酸纖維膜TBE緩沖夜(pH8.5)；(2) 電泳槽硼酸緩沖液(pH8.6；(3)麗春紅染色液；(4)漂洗液。
早產兒發育異常有預警信號
? 據世界衛生組織統計，全球每年有1500萬名孕周不滿37周的早產兒出生，其中100萬名嬰兒死于早產并發癥。我國目前早產發生率約為8%,每年有上百萬早產兒出生。早產兒是指孕周不滿37周出生的新生兒。由于早產兒出生時腦發育尚未完善，因此出生后容易發生缺氧窒息、顱內出血、感染和黃疸等問題，甚至導致智
體溫篩查——門式人體篩查測溫儀
?? u 紅外人體測溫，真人發音報警，提示體溫異常，有效防止規模性疾病傳染； u 多區位設計：有6,8,12,16,18,24,33等區位設計（需定制） u 內置電源：不怕停電，或者臨時戶外不插電使用，可連續使用2-8小時（需定制） u 防水：雨天戶外可以照樣使用；（（需定制） 操作方式：
腫瘤篩查，究竟應該怎么查？
過去一年，轉化醫學網通過采訪多位腫瘤專家，均得到一致的結論：腫瘤篩查過程中早發現，早診斷， 至少三分之一的癌癥基本都是可以治愈的。因此，癌癥早期發現、早期診斷、早期治療很重要！談“癌”色變是人普遍的生理反應，世界衛生組織（WHO）報道，全世界每年新發現癌癥病人約1200萬，死亡600萬，平均每天有1
孕期TORCH篩查！
? ?據不完全統計，我國TORCH感染率呈逐年上升的趨勢，是導致孕媽媽流產、早產、死胎等不良妊娠結局的重要原因之一。因此，對具有高危因素的女性進行篩查至關重要。但很多備孕期的女性或者孕婦對TORCH的理解不是很全面，今天帶領大家一起認識下。一、TORCH不是單純的一種病毒? ?TORCH是由一組病原
三重四極桿質譜與法規危險物篩查
TSQ 系列三重四極桿質譜不僅可以完成法規檢測中一系列大規模定量工作，還可以在定量的同時完成目標危險物篩查定性確認工作。TSQ 系列三重四極桿質譜具有獨特的QED 功能，只需一次進樣，可以在得到高靈敏度的SRM 定量結果的同時獲得碎片信息豐富的二級全掃描質譜圖，通過質譜庫檢索，進行化合物
異常血紅蛋白（abnormal－hemoglobin）篩查的方法和注意事項
1. 浸膜：將醋酸纖維素薄膜膜面向下放入浸膜液中，浸透后用眼科鑷子壓入液面底部。2. 采血：碘伏消毒耳垂部，用一次性采血針采血，并將血液吸在兩次對折的濾紙尖部。3. 加樣：將浸泡好的醋酸纖維素薄膜膜面向上放在濾紙上，用濾紙吸去多余的液體，在距一側1.5cm處用沾血的濾紙涂圓點狀（直徑約0.2cm）或