制備色譜法定義
制備色譜法其目的在于分離制備一種或多種純組分，用于進一步的定性鑒定、化學合成或制備高純標準物。......閱讀全文
制備色譜法定義
制備色譜法其目的在于分離制備一種或多種純組分，用于進一步的定性鑒定、化學合成或制備高純標準物。
體積色譜法定義
測定分離組分的體積進行定量分析的一種氣相色譜法。
液相色譜法定義
液相色譜法就是用液體作為流動相的色譜法。1906 年俄國植物學家茨維特（M.S.Tswett）將植物色素提取液加到裝有碳酸鈣微粒的玻璃柱子上部，繼而以石油醚淋洗柱子，結果使不同的色素在柱中得到分離而形成不同顏色的譜帶，每個色帶代表不同的色素。從此，這類方法均稱為色譜法。隨著色譜技術的發展，色譜法不僅
氣液色譜法定義
將固定液涂漬在載體上作為固定相的氣相色譜法。
氣固色譜法定義
利用不同物質在固體吸附劑上的物理吸附-解吸能力不同實現物質的分離。
離子色譜法的定義
離子色譜法采用柱色譜技術的一種高效液相色譜法，樣品展開方式采用洗脫法。根據不同的分離方式，離子色譜可以分為高效離子色譜 、離子排斥色譜和流動相離子色譜3類。高效離子色譜法使用低容量的離子交換樹脂，分離機理主要是離子交換。離子排斥色譜法用高容量的樹脂，分離機理主要是利用離子排斥原理。流動相離子色譜用不
逆流色譜法的定義
逆流色譜法法（CCC）原理是基于樣品在兩種互不混溶的溶劑之間的分配作用，溶質中各組分在通過兩溶劑相過程中因分配系數不同而得以分離。是一種不用固態支撐體的全液體色譜方法 [1]
凝膠滲透色譜法定義
凝膠滲透色譜法又稱為尺寸排阻色譜法?。1959年首先用于生物化學領域。以溶劑為流動相，多孔填料（如多孔硅膠、多孔玻璃）或多孔交聯高分子凝膠為分離介質的液相色譜法。當混合物溶液入凝膠色譜柱后，流經多孔凝膠時，體積比多孔凝膠孔隙大的分子不能滲透到凝膠孔隙里去而從凝膠顆粒間隙中流過，較早地被沖洗出柱外，而
制備色譜法的介紹
可分為工業用大規模制備純物質的生產制備色譜和實驗室分離幾毫克至幾克樣品，以便鑒定色譜圖中未知峰的小型制備色譜。實驗室制備色譜除了用柱色譜外還有制備薄層色譜。由于樣品處理量大，制備色譜要求色譜柱具有一定的容量和效率，以分離收集純組分。同時也要考慮分離速度，而進樣和檢測器這兩部分與分析色譜大致相似。制備
氣相色譜法的定義
氣相色譜法（gas chromatography 簡稱GC）是色譜法的一種。色譜法中有兩個相，一個相是流動相，另一個相是固定相。如果用液體作流動相，就叫液相色譜，用氣體作流動相，就叫氣相色譜。氣相色譜法由于所用的固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的單體作固定相的
色譜法的定義與分類
固定相(stationary phase)： 在色譜分離中固定不動、對樣品產生保留的一相。 流動相(mobile phase)： 與固定相處于平衡狀態、帶動樣品向前移動的另一相。 色譜法： 又稱色層法或層析法，是一種物理化學分析方法，它利用不同溶質(樣品)與固定相和流動相之間的作用力(分配、
氣相色譜法的定義
氣相色譜法（gas chromatography 簡稱GC）是色譜法的一種。色譜法中有兩個相，一個相是流動相，另一個相是固定相。如果用液體作流動相，就叫液相色譜，用氣體作流動相，就叫氣相色譜。
小規模制備的定義
中文名稱小規模制備英文名稱minipreparation;miniprep定 義相對于大規模制備而言，指在實驗室規模內進行小量分離提純或制備特定物質的方式。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
大規模制備的定義
中文名稱大規模制備英文名稱megapreparation;megaprep定 義能供較大量使用或生產性產品制取的方式。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
離子交換色譜法的定義
離子交換色譜法基于離子交換樹脂上可電離的離子與流動相中具有相同電荷的溶質離子進行可逆交換，依據這些離子對離子交換基具有不同的親和力而實現分離。薄殼型離子交換樹脂柱效高，主要用來分離簡單的混合物；多孔性樹脂進樣容量大，主要用來分離復雜混合物。
超臨界流體色譜法的定義
超臨界流體色譜法(Supercritical Fluid Chromatography ,SFC)是以超臨界流體作為流動相的一種色譜方法·所謂超臨界流體，是指既不是氣體也不是液體的一些物質，它們的物理性質介于氣體和液體之間。
尺寸排阻色譜法的定義
基于分子尺寸不同的分析物在化學惰性的多孔固定相的孔隙中保留作用的差異實現分離的一種色譜技術。
離子對色譜法的定義
離子對色譜法離子對色譜法是將一種（或數種）與樣品離子電荷（A+）相反的離子（B-，稱為對離子或反離子，Counterion）加入到色譜系統的流動相（或固定相）中，使其與樣品離子結合生成弱極性的離子對（呈中性締合物）。此離子對不易在水中離解而迅速進入有機相中，從而控制溶質離子的保留行為。
薄層色譜法實驗薄層板制備
除另有規定外，將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的氣泡后，倒入涂布器中，在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布(厚度為0.2～0.3mm)，取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度(可通過透射光和反射光檢視)
多肽疫苗的定義和制備方式
多肽疫苗是按照病原體抗原基因中已知或預測的某段抗原表位的氨基酸序列，通過化學合成技術制備的疫苗。傳統疫苗一般由兩種方式制備，一種為能誘發免疫力卻不致病的減毒疫苗，例如黃熱病、脊髓灰質炎和麻疹疫苗或卡介苗；另一種為滅活疫苗（例如百日咳桿菌、狂犬病毒、傷寒桿菌）。多肽疫苗由于完全是合成的，不存在毒力回升
關于氣相色譜法的定義介紹
氣相色譜法（gas chromatography 簡稱GC）是色譜法的一種。色譜法中有兩個相，一個相是流動相，另一個相是固定相。如果用液體作流動相，就叫液相色譜，用氣體作流動相，就叫氣相色譜。 氣相色譜法由于所用的固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的單體作
液液分配色譜法的定義
基于被測物質在固定相和流動相之間的相對溶解度的差異，通過溶質在兩相之間進行分配以實現分離。根據固定相與流動相的極性不同，分為正相色譜和反相色譜。前者是用硅膠或極性鍵合相為固定相，非極性溶劑為流動相；后者是硅膠為基質的烷基鍵合相為固定相，極性溶劑為流動相，適用于非極性化合物的分離。
高效液相色譜法的定義、類型流程
? 在所有色譜技術中，液相色譜法（liquidchromatography，LC）是最早（1903年）發明的，但其初期發展比較慢，在液相色譜普及之前，紙色譜法、氣相色譜法和薄層色譜法是色譜分析法的主流。 到了20世紀60年代后期，將已經發展得比較成熟的氣相色譜的理論與技術應用到液相色譜上來，使液相
制備液相色譜儀定義及簡述
制備液相色譜儀是一種由儲液瓶、高壓泵、進樣系統、色譜柱、檢測器、廢液瓶六部分組成的儀器。輸液泵是HPLC系統中最重要的部件之一。泵的性能好壞直接影響到整個系統的質量和分析結果的可靠性。輸液泵應具備如下性能：①流量穩定，其RSD應＜0.5%，這對定性定量的正確性至關重要；②流量范圍寬，分析型應在0.1
薄層色譜法的薄層板制備相關介紹
除另有規定外，將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的氣泡后，倒入涂布器中，在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布(厚度為0.2～0.3mm)，取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度(可通過透射光和反射光檢視)
制備薄層色譜法的優缺點是什么
轉載：《分析測試百科網》PTLC的應用體會PTLC也就是我們通常所說的制備薄層板，對于一些在TLC小板上分離度比較好的化合物，我們可以考慮用制備薄層來進行分離，進而得到單品。這個也算是實驗室一種很常規的一種分離方法，大家應該有所體會。下面就是我做PTLC的過程：第一，鋪板：稱取30克的薄層硅膠，加入
凝膠色譜法實驗技術—凝膠的制備介紹
凝膠色譜法實驗技術—凝膠的制備：商品凝膠是干燥的顆粒使用前需直接在欲使用的洗脫液中膨脹。為了加速膨脹，可用加熱法，即在沸水浴中將濕凝膠逐漸升溫至近沸，這樣可大大中速膨脹，通常在1-2小時內即可完成。特別是在使用軟膠時， 自然膨脹需24小時至數天，而用加熱法在幾小時內就可完成。這種方法不但節約時間
關于薄層色譜法薄層板制備的介紹
除另有規定外，將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的氣泡后，倒入涂布器中，在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布(厚度為0.2～0.3mm)，取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度(可通過透射光和反射光檢視)
高速逆流色譜法分離制備刺梨黃酮成分
摘 要：應用高速逆流色譜法分離制備了刺梨中的黃酮類成分。以氯仿- 甲醇- 水(4:4:2，V/V)為兩相溶劑系統，在主機轉速為800r/min、流速1.0ml/min、檢測波長254nm 條件下進行分離制備，所得分離收集液經高效液相色譜法檢測，結果表明，從刺梨黃酮粗提物中分離得到了純度分別為75.6
制備液相色譜儀的定義及簡述
制備液相色譜儀是一種由儲液瓶、高壓泵、進樣系統、色譜柱、檢測器、廢液瓶六部分組成的儀器。輸液泵是HPLC系統中zui重要的部件之一。泵的性能好壞直接影響到整個系統的質量和分析結果的可靠性。輸液泵應具備如下性能：①流量穩定，其RSD應＜0.5%，這對定性定量的正確性至關重要；②流量范圍寬，分析型應在0