關于紅外光譜儀的理論介紹
電磁光譜的紅外部分根據其同可見光譜的關系，可分為近紅外光、中紅外光和遠紅外光。 遠紅外光（大約400-10 cm-1）同微波毗鄰，能量低，可以用于旋轉光譜學。中紅外光（大約4000-400 cm-1）可以用來研究基礎震動和相關的旋轉-震動結構。更高能量的近紅外光（14000-4000 cm-1）可以激發泛音和諧波震動。紅外光譜法的工作原理是由于震動能級不同，化學鍵具有不同的頻率。共振頻率或者振動頻率取決于分子等勢面的形狀、原子質量、和最終的相關振動耦合。為使分子的振動模式在紅外活躍，必須存在永久雙極子的改變。具體的，在波恩-奧本海默和諧振子近似中，例如，當對應于電子基態的分子哈密頓量能被分子幾何結構的平衡態附近的諧振子近似時，分子電子能量基態的勢面決定的固有振蕩模，決定了共振頻率。然而，共振頻率經過一次近似后同鍵的強度和鍵兩頭的原子質量聯系起來。這樣，振動頻率可以和特定的鍵型聯系起來。簡單的雙原子分子只有一種鍵，那就是伸縮。......閱讀全文
關于紅外光譜儀的理論介紹
電磁光譜的紅外部分根據其同可見光譜的關系，可分為近紅外光、中紅外光和遠紅外光。 遠紅外光（大約400-10 cm-1）同微波毗鄰，能量低，可以用于旋轉光譜學。中紅外光（大約4000-400 cm-1）可以用來研究基礎震動和相關的旋轉-震動結構。更高能量的近紅外光（14000-4000 cm-1）
紅外光譜儀理論
電磁光譜的紅外部分根據其同可見光譜的關系，可分為近紅外光、中紅外光和遠紅外光。 遠紅外光（大約400-10 cm-1）同微波毗鄰，能量低，可以用于旋轉光譜學。中紅外光（大約4000-400 cm-1）可以用來研究基礎震動和相關的旋轉-震動結構。更高能量的近紅外光（14000-4000 cm-
紅外光譜儀的理論
電磁光譜的紅外部分根據其同可見光譜的關系，可分為近紅外光、中紅外光和遠紅外光。 遠紅外光（大約400-10 cm-1）同微波毗鄰，能量低，可以用于旋轉光譜學。中紅外光（大約4000-400 cm-1）可以用來研究基礎震動和相關的旋轉-震動結構。更高能量的近紅外光（14000-4000 cm-1）可以
紅外光譜儀的理論概述
電磁光譜的紅外部分根據其同可見光譜的關系，可分為近紅外光、中紅外光和遠紅外光。 遠紅外光（大約400-10 cm-1）同微波毗鄰，能量低，可以用于旋轉光譜學。中紅外光（大約4000-400 cm-1）可以用來研究基礎震動和相關的旋轉-震動結構。更高能量的近紅外光（14000-4000 cm-1）
關于顯微紅外光譜儀用途的介紹
結構鑒定、定量分析和化學動力學研究等，它的解析能夠提供許多關于官能團的信息，紅外吸收峰的位置與強度反映了分子結構上的特點，可以用來鑒別未知物的結構組成或確定其化學基團；而吸收譜帶的吸收強度與化學基團的含量有關，可用于進行定量分析和純度鑒定。 傅里葉變換顯微紅外光譜儀（FTIR）分析是一種重要的
關于紅外光譜儀試驗研究的介紹
由于分子內和分子間相互作用，有機官能團的特征頻率會由于官能團所處的化學環境不同而發生微細變化，這為研究表征分子內、分子間相互作用創造了條件。 分子在低波數區的許多簡正振動往往涉及分子中全部原子，不同的分子的振動方式彼此不同，這使得紅外光譜具有像指紋一樣高度的特征性，稱為指紋區。利用這一特點，人
關于近紅外分光光譜儀的介紹
近紅外分光光譜儀，是指通過測定物質在近紅外光區范圍（800?2500nm）內光的吸收度，對物質進行定性和定量分析的儀器。通過掃描樣品的近紅外光譜，可以得到樣品中有機分子含氫基團信息，主要是C一H、0—H、N—H、S—H等含氫基團振動光譜的倍頻及合頻吸收。近紅外光譜儀鑒定有機物質十分有效，具有高信
關于傅里葉變換紅外光譜儀的優點介紹
1、波數精度高 波數是紅外定性分析的關鍵參數，因此儀器的波數精度非常重要。因為干涉儀的動鏡可以被很精確地驅動，所以干涉圖的變化很準確，同時動鏡的移動距離是由He-Ne激光器的干涉條紋來測量的，從而保證了所測的光程差很準確。而現代He-Ne激光器的頻率穩定度和強度穩定度都是非常高的，頻率穩定度優
關于傅里葉變換紅外光譜儀的分類介紹
1、傅里葉變換紅外光譜儀按光學系統分類： 光譜儀按照光學系統的不同可以分為色散型和干涉型，色散型光譜儀根據分光元件的不同，又可分為棱鏡式和光柵式，干涉型紅外光譜儀即傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）。其中光柵式的優點是可以重復光譜響應，機械性能可靠，缺點是效率偏低，對偏振敏感；干涉型光譜儀的優點
關于顯微紅外光譜儀的附件相關介紹
傅里葉紅外光譜(FT-IR)則比較適合做有機異物或污染物分析。紅外光譜的一個特點是附件眾多，適用于不同狀態的樣品，液體，固態，薄膜，粉末等等。紅外光譜為吸收譜，所以一定要穿過樣品并扣除背景之后才能獲得譜圖。采集方式有以下四種，透射，衰減全反射(ATR)，漫反射，鏡面反射(Microscope)。
關于近紅外光譜儀的基本信息介紹
近紅外光譜技術（NIR）是 90 年代以來發展最快、最引人注目的分析技術之一。 隨著 NIR 分析方法的深入應用和發展，已逐漸得到大眾的普遍接受和官方的認可。 1978年美國和加大就采用近紅外法作為分析小麥蛋白質的標準方法， 1998 年美國材料試驗學會制訂了近紅外光譜測定多元醇（聚亞安酯原材
關于傅里葉變換顯微紅外光譜儀的優點介紹
傅里葉變換顯微紅外光譜儀是日本生產的精密儀器。 1、高光通量：光譜范圍7800-350 CM-1 2、高信噪比：優于 50,000:1 3、波數精度高：優于0.01 CM-1； 4、高分辨率：優于0.09 CM-1； 5、靈敏度：小于9.65×10-5ABS； 傅里葉變換顯微紅外光譜
關于傅里葉紅外光譜儀的基本介紹
傅里葉變換紅外光譜儀主要由邁克爾遜干涉儀和計算機組成。邁克爾遜干涉儀的主要功能是使光源發 出的光分為兩束后形成一定的光程差，再使之復合以產生干涉，所得到的干涉圖函數包含了光源的全部頻率 和強度信息。用計算機將干涉圖函數進行傅里葉變換，就可計算出原來光源的強度按頻率的分布。 它克服了色散型光譜儀
關于傅里葉變換紅外光譜儀的結構組成介紹
傅里葉變換紅外（Fourier Transform Infrared，FTIR）光譜儀主要由紅外光源、分束器、干涉儀、樣品池、探測器、計算機數據處理系統、記錄系統等組成，是干涉型紅外光譜儀的典型代表，不同于色散型紅外儀的工作原理，它沒有單色器和狹縫，利用邁克爾遜干涉儀獲得入射光的干涉圖，然后通過
關于傅里葉變換紅外光譜儀的辨率的介紹
分辨率是紅外光譜儀的主要性能指標之一，是指光譜儀對兩個靠得很近的譜線的辨別能力。一般棱鏡式紅外分光光度計的分辨率在1000cm-1處為3cm-1。光柵式儀器在1000cm-1處可達0.2cm-1，而傅里葉變換紅外光譜儀在整個光譜范圍內可達0.1cm-1~0.005cm-1。它的分辨率與儀器的光程
關于傅里葉變換紅外光譜儀的掃描速度的介紹
傅里葉變換紅外光譜儀的掃描速度比色散型儀器快數百倍，而且在任何測量時間內都能獲得輻射源的所有頻率的全部信息,即所謂的“多路傳輸”。掃描速度的快慢主要由動鏡的移動速度決定的，動鏡移動一次即可采集所有信息。這一優點使它特別適合與氣相色譜、高壓液相色譜儀器聯機使用，也可用于快速化學反應過程的跟蹤及化學
紅外光譜儀的維修介紹
? ? 紅外光譜儀維修常見故障及排査方法導讀：??? 紅外光譜儀不能正常工作時，可先啟動儀器自診斷功能，檢查儀器某些器件工作狀況，或者根據儀器的異常現象，參照儀器使用說明書進行排查。??? 若發現是光譜儀硬件損壞，應請專業維修工程師來現場處理，若無法查出故障原因，也應及早與維修工程師溝通，及時傳遞儀
紅外光譜儀的種類介紹
紅外光譜儀的種類有:①棱鏡和光柵光譜儀。屬于色散型,它的單色器為棱鏡或光柵,屬單通道測量。②傅里葉變換紅外光譜儀。它是非色散型的,其核心部分是一臺雙光束干涉儀。當儀器中的動鏡移動時,經過干涉儀的兩束相干光間的光程差就改變,探測器所測得的光強也隨之變化,從而得到干涉圖。經過傅里葉變換的數學運算后,就可
關于紅外吸收光譜儀的簡介
色散型紅外吸收光譜儀，又稱經典紅外吸收光譜儀，其構造基本上和紫外-可見分光光度計類似。1800年，英國天文學家赫謝爾用溫度計測量太陽光可見光區內、外溫度時，發現紅外光以外“黑暗”部分的溫度比可見光部分的高，從而意識到在紅色光之外還存在有一種肉眼看不見的“光”，因此把它稱之為紅外光，而對應的這段光
關于寡肽的吸收理論介紹
傳統的蛋白質消化、吸收理論認為：蛋白質在腸腔內，由肽蛋白酶和糜蛋白酶作用生成游離氨基酸和寡肽（含2~6個氨基酸殘基），寡肽在肽酶的作用下完全被水解成游離氨基酸，并以游離氨基酸形式進入血液循環。根據這一理論，蛋白質僅為動物機體提供氨基酸，即蛋白質的營養就是氨基酸的營養。因此，只要我們給動物提供充足
關于酸堿萃取的理論介紹
酸堿萃取的基礎理論是應用了鹽是離子化合物的一種，因此可溶于水，而大部分中性的物質則不溶于水這一點。 當把酸加入一有機酸和另一鹽基中時，該酸不會產生變化,該堿會被質子化。如果那有機酸,例如是一些羧酸,足夠強的話,其自電離作用會被加入的酸所抑制。
近紅外光譜儀的原理介紹
由于近紅外光在常規光纖中有良好的傳輸特性，且其儀器較簡單、分析速度快、非破壞性和樣品制備量小、幾乎適合各類樣品（液體、粘稠體、涂層、粉末和固體）分析、多組分多通道同時測定等特點，成為在線分析儀表中的廣泛應用的儀器。近幾年，隨著化學計量學、光纖和計算機技術的發展，在線近紅外光譜分析技術正以驚人的速度應
關于傅里葉變換紅外光譜儀的簡介
傅里葉變換紅外光譜儀主要由邁克爾遜干涉儀和計算機組成。邁克爾遜干涉儀的主要功能是使光源發 出的光分為兩束后形成一定的光程差，再使之復合以產生干涉，所得到的干涉圖函數包含了光源的全部頻率 和強度信息。用計算機將干涉圖函數進行傅里葉變換，就可計算出原來光源的強度按頻率的分布。 [1]它克服了色散型光
近紅外光譜儀原理介紹
近紅外光（Near Infrared，NIR）是介于可見光（VIS）和中紅外光（MIR）之間的電磁波， ASTM 定義的近紅外光譜區的波長范圍為 780~2526nm （12820～3959cm1），習慣上又將近紅外區劃分為近紅外短波（780~1100nm）和近紅外長波（1100~2526nm）
近紅外光譜儀相關介紹
近紅外光譜分析技術是一項基于近紅外光譜技術與化學計量學分析模型技術的綜合分析技術，可實現對含有C-H、N-H、O-H等有機官能團的樣品進行快速、無損、定性/定量分析，是現場快速篩查和加工過程實時檢測的理想手段。近紅外光譜儀廣泛應用于農業、飼料、糧油、食品、石油化工、環境等行業。近紅外光譜儀主要廣泛應
關于價鍵理論的產生介紹
1927年W.H.海特勒和F.W.倫敦首次完成了氫分子中電子對鍵的量子力學近似處理，這是近代價鍵理論的基礎。L.C.鮑林等加以發展，引入雜化軌道概念，綜合成價鍵理論 ，成功地應用于雙原子分子和多原子分子的結構。 價鍵理論與化學家所熟悉的經典電子對鍵概念相吻合，一出現就得到迅速發展。但價鍵理論計
關于雜化理論概要的介紹
核外電子在一般狀態下總是處于一種較為穩定的狀態，即基態。而在某些外加作用下，電子也可以吸收能量變為一個較活躍的狀態,即激發態。在形成分子的過程中，由于原子間的相互影響，在能量相近的兩個電子亞層中的單個原子中，能量較低的一個或多個電子會激發而變為激發態，進人能量較高的電子亞層中，即所謂的躍遷現象，
關于折光儀的折光理論介紹
如果你放置一杯水的一支鉛筆，頂端將會顯得彎曲的。然后如果你在一個杯子中放置糖水并且試相同的實驗，鉛筆的頂端應該顯得甚至更彎曲的。這 折光率現象的一個例子。 折射計由于采用新型的光學系統放到一種實際的使用。通過溶液的折射率與其溶度的對應關系的換算來測量試液的溶度。當物質的密度增加，它的折射率引相
關于價鍵理論的產生介紹
1927年W.H.海特勒和F.W.倫敦首次完成了氫分子中電子對鍵的量子力學近似處理，這是近代價鍵理論的基礎。L.C.鮑林等加以發展，引入雜化軌道概念，綜合成價鍵理論 ，成功地應用于雙原子分子和多原子分子的結構。 價鍵理論與化學家所熟悉的經典電子對鍵概念相吻合，一出現就得到迅速發展。但價鍵理論計
工業用紅外測溫儀紅外基礎理論
1672年，人們發現太陽光（白光）是由各種顏色的光復合而成，同時，牛頓做出了單色光在性質上比白色光更簡單的著名結論。使用分光棱鏡就把太陽光（白光）分解為紅、橙、黃、綠、青、藍、紫等各色單色光。1800年，英國物理學家F. W. 赫胥爾從熱的觀點來研究各種色光時，發現了紅外線。他在研究各種色光的熱