藥物動力學的概念
藥物動力學是一門較年輕的新興藥學與數學間的邊緣科學，是近20年來才獲得的迅速發展的藥學新領域。藥物動力學是研究藥物在動物體內的含量隨時間變化規律的科學，是藥理學的一種。......閱讀全文
藥物動力學的概念
藥物動力學是一門較年輕的新興藥學與數學間的邊緣科學，是近20年來才獲得的迅速發展的藥學新領域。藥物動力學是研究藥物在動物體內的含量隨時間變化規律的科學，是藥理學的一種。
酶動力學的概念
酶動力學是研究酶結合底物能力和催化反應速率的科學。研究者通過酶反應分析法（enzyme assay）來獲得用于酶動力學分析的反應速率數據。
藥物分析的概念
藥物分析是運用物理、化學、物理化學、生物學及信息學等方法,全面保證和控制藥物在研發、制造和臨床使用等過程中的藥品質量。隨著藥物科學的突飛猛進和人們生活質量的迅速改善,客觀上對藥物分析提出了更高更新的要求,要不斷研究各種新方法新技術以解決藥物分析所面臨的各種越來越復雜的挑戰,現代儀器分析發展備受各學科
肽酶的藥物概念
肽酶是能分解蛋白短肽的酶類總稱，大多存在于微生物細胞內，在發酵過程中當細胞自溶后，便釋放肽酶水解肽類形成氨基酸，作為風味前體。他們是所有生物存活所必需的一種酶，而且在所有蛋白質的編碼中，編碼肽酶的基因占了2%。根據催化類型可將肽酶大致分成六類：絲氨酸型、蘇氨酸型、半胱氨酸型、天冬氨酸型、谷氨酸型
簡述肽酶的藥物概念
肽酶是能分解蛋白短肽的酶類總稱，大多存在于微生物細胞內，在發酵過程中當細胞自溶后，便釋放肽酶水解肽類形成氨基酸，作為風味前體。他們是所有生物存活所必需的一種酶，而且在所有蛋白質的編碼中，編碼肽酶的基因占了2%。根據催化類型可將肽酶大致分成六類：絲氨酸型、蘇氨酸型、半胱氨酸型、天冬氨酸型、谷氨酸型
蛋白質動力學的概念
蛋白質動力學的研究最直接地涉及這些狀態之間的轉換，但也可能涉及狀態本身的性質和平衡種群。可以分別在“能源格局”范式中從概念上綜合考慮這兩種觀點（分別是動力學和熱力學）：人口稠密的狀態，它們之間的躍遷動力學可以通過能量井的深度和能量壘的高度來描述。
藥物與受體概念
受體（receptor）是細胞在進化過程中形成的細胞蛋白組分，能識別周圍環境中某種微量化學物質，首先與之結合，并通過中介的信息轉導與放大系統，觸發隨后的生理反應或藥理效應。自從Langley 提出受體學說100年后，受體已被證實為客觀存在的實體，類型繁多，作用機制多已被闡明，現在受體已不再是一個
藥物的特應性概念
特應性是醫學名詞，群體中不同個體對某些藥物可能產生不同反應的現象稱為個體對藥物的特應性。
拉西地平的藥物動力學
口服腸道吸收迅速但不完全，絕對生物利用度30%～52%。血藥濃度達峰時間為30～150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約為8h。只在肝臟代謝，有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出，其余代謝產物隨尿排出。
大扶康膠囊的藥物動力學
靜脈注射或口服的藥代動力學性質相似。口服吸收良好，在禁食條件下，口服后0.5－1.5小時血漿濃度達峰值，血漿藥物濃度可達同劑量藥物靜注后濃度的90%以上，劑量與血藥濃度成正比。血漿消除半衰期接近30小時。口服吸收率不受進食影響。每日一次，多劑量給藥后，血漿濃度約在4－5天達穩態濃度的90%。第一
藥物的引濕性的概念
藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。供試品為符合藥品質量標準的固體原料藥,試驗結果可作為選擇適宜的藥品包裝和貯存條件的參考。
藥物動力學應用介紹
藥物動力學已成為一種新的有用的工具，它在藥學領域里具有廣泛的應用。醫學上一些重大課題，如癌癥、冠心病、高血壓等迄今尚未找到的療效卓越的新藥。因而，尋找新藥的方式，正在逐漸從經驗轉向更為合理的形式。例如，通過生物化學、生物物理學、酶學、藥物動力學、統計學以及各種光譜技術以發展或設計新藥、新制劑、新劑型
藥代動力學基本概念
藥物代謝動力學是應用動力學原理研究藥物在在體內的變化過程，即藥物的吸收、分布、生物轉化和排泄等過程速度的科學。藥代動力學是用數學模型和公式研究體內藥物。1.吸收速度常數（Ka）表示藥物在使用部位吸收入大循環的速度。Kα值增大，血藥濃度的峰值也升高，但峰時減少。2.吸收分數（F）表示藥物進入體循環的量
藥物敏感性試驗的概念
藥物敏感性試驗是針對藥物對機體敏感的實驗,在嚴重感染難于控制或用臨床多種抗生素無效的病人才做的,當然現代提倡做藥敏,以免亂用抗生素,但時間長,小病不等出結果就好了.你的情況不用做藥敏,西藥效果不好可以試試中藥,關鍵是要提高孩子的抵抗力,要想不反復發作,只有做切除手術.要是經常發熱的話,還是建議你
藥物釋放度的基本概念
釋放度系指測定藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等在規定條件下釋放的速率和程度。它是評價藥物質量的一個指標,是模擬體內消化道條件,用規定的儀器,在規定的溫度、介質、攪拌速率等條件下,對制劑進行藥物釋放速率試驗,用于監測產品的生產工藝,以達到控制產品質量的目的。凡檢查釋放度的制劑,不再進行崩
藥物質量差異的概念
質量差異系指按規定稱量方法測得片劑每片的質量與平均片重之間的差異程度。在片劑生產過程中,由于顆粒的均勻度、流動性以及工藝、生產設備和管理等原因,都會引起片劑質量差異。片劑質量差異會引起各片間主藥含量的差異,從而影響用藥劑量。因此,為保證用藥劑量的準確,必須按規定對片劑質量差異進行嚴格控制。凡規定檢查
藥物包衣的概念和設備介紹
包衣是在特定的設備中按特定的工藝將糖料或其它能成膜的材料涂覆在藥物固體制劑的外表面，使其干燥后成為緊密粘附在表面的一層或數層不同厚薄、不同彈性的多功能保護層。與包衣相關的制藥設備有：擠出機、滾圓機、制粒機、干燥機、包衣機、流化床，或者是這幾種設備的混合體，也就是常見的多功能流化制粒包衣機等。
藥物敏感性試驗的概念
藥物敏感性試驗是針對藥物對機體敏感的實驗,在嚴重感染難于控制或用臨床多種抗生素無效的病人才做的,當然現代提倡做藥敏,以免亂用抗生素,但時間長,小病不等出結果就好了.你的情況不用做藥敏,西藥效果不好可以試試中藥,關鍵是要提高孩子的抵抗力,要想不反復發作,只有做切除手術.要是經常發熱的話,還是建議你
概述灰黃霉素的藥物動力學
從消化道吸收很不規則，差異較大，微粒灰黃霉素口服后吸收25～75%，超微粒灰黃霉素則幾乎全部吸收。吸收后沉積在皮膚、毛發和指甲的角蛋白內，口服數小時后就可在皮膚角質層中測出。僅小部分分布在體液和組織中。單劑口服500mg，24小時內血藥濃度達峰值，t1/2（半衰期）約24小時。主要在肝內代謝為6
藥物動力學的臨床意義
首先，藥物動力學作為一門用數學分析手段來處理藥物在體內的動態過程的科學，具有重大的理論價值，是“數學藥學”的重要組成部分，它的基本分析方法已經滲放到生物藥劑學，臨床藥劑學，藥物治療學，臨床藥理學，分子藥理學，生物化學，分析化學，藥劑學，藥理學及毒理學等多種科學領域中，已成為這些學科的最主要和最密切的
依拉地平的藥物動力學
口服吸收，肝臟首關代謝(首過代謝)82%，達峰時間2～3h。血漿半衰期8.8±7.1h，血漿蛋白結合率>96%，表觀分布容積283L/kg，表明在體內有蓄積。代謝產物約60%～65%通過尿液排出，其余由糞便排出。
尼古丁的藥物動力學分析
當尼古丁進入體內,會經由血液傳送,并可通過血腦屏障,吸入后平均只需要7秒即可到達腦部。尼古丁在人體內的半衰期約為2小時。身體經由吸煙而獲得的尼古丁量,受很多因素影響,包括煙的品質、是否大口吸入、是否使用濾嘴都是影響的原因。口嚼式、口含式和吸入式的煙草等透過含于唇-牙齦間和直接用鼻子吸入等方式,尼
概述阿司匹林的藥物效應動力學
阿司匹林是最早被應用于抗栓治療的抗血小板藥物，已經被確立為治療急性心肌梗死（AMI），不穩定心絞痛及心肌梗死（MI）二期預防的經典用藥。作用原理是阿司匹林通過與環氧化酶（cyclooxygenase，COX）中的COX-1活性部位多肽鏈530位絲氨酸殘基的羥基發生不可逆的乙酰化，導致COX失活，
概述阿司匹林的藥物代謝動力學
口服后吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。該品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65～90%。血藥濃
某些藥物代謝動力學數據
某些藥物代謝動力學數據藥 物生物利用度（%）尿排泄（%）血漿蛋白結合（%）清除率（ml·min-1·kg-1）分布容積（L/kg）半衰期（h）醋丁洛爾acebutolol3740266.81.22.7阿昔洛韋aciclovir15～3075153.370.692.4別嘌醇allopurinol80
黃酮體藥物的藥動力學作用
黃體酮口服后迅速從胃腸道吸收，并在肝內迅速代謝而失活，所以不能口服。一般采用注射給藥，肌內注射黃體酮后迅速吸收，血中半衰期僅數min，并在肝內代謝，主要與葡萄糖醛酸結合，約12%代謝為孕烷二醇，代謝物由尿中排出，部分原形由乳汁排出。舌下含用或陰道、直腸給藥也有效，其中經陰道黏膜吸收迅速，經2～6h血
灰黃霉素藥物片劑的動力學介紹
本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落而離開
藥物劑型的概念及重要性
藥物劑型：適合于患者需要的給藥方式。重要性：1、劑型可改變藥物的作用性質；2、劑型能調節藥物的作用速度；3、改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用；4、某些劑型有靶向作用；5、劑型可直接影響藥效。
藥物動力學研究方向和意義
藥物動力學研究的意義在于它在藥學領域里具有廣泛的應用，近年來，藥物動力學的研究在理論上，實驗方法上和應用上都有了飛速的發展，特別是電子計算機的應用，推動了藥物動力學的發展和應用。1．藥物動力學在新藥研制過程中的指導意義：回顧藥物研究的過程，剖析某些類型藥物的化學結構與藥物體內過程之間的關系，不難看出
乙酰水楊酸的藥物效應動力學
阿司匹林是最早被應用于抗栓治療的抗血小板藥物，已經被確立為治療急性心肌梗死（AMI），不穩定心絞痛及心肌梗死（MI）二期預防的經典用藥。作用原理是阿司匹林通過與環氧化酶（cyclooxygenase，COX）中的COX-1活性部位多肽鏈530位絲氨酸殘基的羥基發生不可逆的乙酰化，導致COX失活，