藥物動力學的定義和發展方向
藥物動力學（pharmacokinetics）亦稱藥動學，系應用動力學（kinetics）原理與數學模式，定量地描述與概括藥物通過各種途徑（如靜脈注射，靜脈滴注，口服給藥等）進入體內的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）和排泄（Elimination），即吸收、分布、代謝、排泄（ADME）過程的“量-時”變化或“血藥濃度-時”變化的動態規律的一門科學。藥物動力學研究各種體液、組織和排泄物中藥物的代謝產物水平與時間關系的過程，并研究為提出解釋這些數據的模型所需要的數學關系式。藥物動力學已成為生物藥劑學、藥理學、毒理學等學科的最主要和最密切的基礎，推動著這些學科的蓬勃發展。它還與基礎學科如數學、化學動力學、分析化學也有著緊密的聯系。從它發展較快的近20年來，其研究成果已經對指導新藥設計、優選給藥方案、改進藥物劑型、提供高效、速效、長效、低毒、低副作用的藥劑，發揮了重要作用。目前......閱讀全文
藥物動力學的定義和發展方向
藥物動力學（pharmacokinetics）亦稱藥動學，系應用動力學（kinetics）原理與數學模式，定量地描述與概括藥物通過各種途徑（如靜脈注射，靜脈滴注，口服給藥等）進入體內的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）和排泄（Eliminat
生物藥物的定義和研究方向
生物藥物是指運用微生物學、生物學、醫學、生物化學等的研究成果，從生物體、生物組織、細胞、器官、體液等，綜合利用微生物學、化學、生物化學、生物技術、藥學等科學的原理和方法制造的一類用于預防、治療和診斷的制品。
藥物動力學研究方向和意義
藥物動力學研究的意義在于它在藥學領域里具有廣泛的應用，近年來，藥物動力學的研究在理論上，實驗方法上和應用上都有了飛速的發展，特別是電子計算機的應用，推動了藥物動力學的發展和應用。1．藥物動力學在新藥研制過程中的指導意義：回顧藥物研究的過程，剖析某些類型藥物的化學結構與藥物體內過程之間的關系，不難看出
云動力學的定義
云動力學是研究云的熱力、動力結構及其演變規律的學科，它是云和降水物理學的組成部分，同云和降水微物理學的關系十分密切。
生化藥物的定義
中國藥典分化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、生物制品。 生物制品系指以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織作為起始材料，采用生物學工藝或分離純化技術制備，并以生物學技術和分析技術控制中間產物和成品質量制成的生物活性制劑。包括疫（菌）苗、毒素、類毒素、免疫血清、血液制品、免疫球膽白、抗原、變
藥物篩選的定義
廣義：是針對特定的要求和目的，通過適當的方法和技術，主要的技術有基因組學、蛋白質組學、代謝組學、計算生物學、生物芯片技術、微流控芯片技術等方法，在一定的可選擇范圍內，進行藥物優選的過程。因此，藥物篩選包括新藥研究過程中的處方篩選，根據特定目的選擇符合要求的藥物。狹義：篩選專指采用實驗技術進行。
治療藥物監測的定義
治療藥物監測（therapeutic drug monitoring,簡稱TDM）是一門新興的臨床藥學分支學科，在臨床治療中TDM 通過高靈敏性的現代分析技術對生物樣本中藥物及相關活性代謝物的濃度進行定量分析，結合臨床指標確定藥物有效治療濃度范圍，以確保藥物劑量適當，避免藥物毒副反應，提高藥物療效。
藥物動力學的概念
藥物動力學是一門較年輕的新興藥學與數學間的邊緣科學，是近20年來才獲得的迅速發展的藥學新領域。藥物動力學是研究藥物在動物體內的含量隨時間變化規律的科學，是藥理學的一種。
HPLC色譜柱的特點和發展方向
高效液相色譜(HPLC)是20世紀60年代后期發展起來的分離分析技術，是現代分離測定的重要手段。問世以來，因其具有分離效能高、分析速度快、檢測靈敏度好、能分析高沸點但不能氣化的熱不穩定生理活性物質的特點而被廣泛應用于生物化學、藥物及臨床分析。高效液相色譜是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比
食品檢驗的發展方向和展望
新興的大型儀器設備的使用隨著現代科學儀器的發展，大型分析儀器越來越得到廣泛的使用，如有機質譜儀、無機質譜儀和x射線熒光光譜儀等的使用。其中由于x射線熒光光譜法是一種非破壞性分析法而得到迅速發展。分析方法的聯用技術如氣相色譜&原子吸收聯用、氣相色譜-質譜聯用等。這些聯用技術的采用，完成了以前單一分析手
藥物片劑的定義及特點
片劑,系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。片劑作為最常用的口服劑型,其種類較多,發展較快,各國藥典收載的制劑中以片劑為最多。具有劑量準確,應用方便;生產機械化,能適應治療、醫療預防用藥的多種要求;質量穩定,攜帶、運輸和貯存方便;片面可以壓上主藥名稱和藥量的標記,也可用不同顏
激素類藥物的定義
廣義定義：激素類藥物就是以人體或動物激素（包括與激素結構、作用原理相同的有機物）為有效成分的藥物。?狹義定義：通常，在醫生口中的“激素類藥物”一般情況下在沒有特別指定時，是“腎上腺糖皮質激素類藥物”的簡稱。其他類激素類藥物，則常用其分類名稱，如“雄性激素”、“胰島素”、“生長激素”等。
大扶康膠囊的藥物動力學
靜脈注射或口服的藥代動力學性質相似。口服吸收良好，在禁食條件下，口服后0.5－1.5小時血漿濃度達峰值，血漿藥物濃度可達同劑量藥物靜注后濃度的90%以上，劑量與血藥濃度成正比。血漿消除半衰期接近30小時。口服吸收率不受進食影響。每日一次，多劑量給藥后，血漿濃度約在4－5天達穩態濃度的90%。第一
拉西地平的藥物動力學
口服腸道吸收迅速但不完全，絕對生物利用度30%～52%。血藥濃度達峰時間為30～150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約為8h。只在肝臟代謝，有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出，其余代謝產物隨尿排出。
藥物動力學應用介紹
藥物動力學已成為一種新的有用的工具，它在藥學領域里具有廣泛的應用。醫學上一些重大課題，如癌癥、冠心病、高血壓等迄今尚未找到的療效卓越的新藥。因而，尋找新藥的方式，正在逐漸從經驗轉向更為合理的形式。例如，通過生物化學、生物物理學、酶學、藥物動力學、統計學以及各種光譜技術以發展或設計新藥、新制劑、新劑型
羧芐青霉素的藥物動力學和用法用量介紹
1、動力學 口服不吸收：靜注5g,血清藥濃度≥300μg/ml,但迅速下降,t1/2約1小時,血清蛋白結合率約50%。進入體內的藥物,約90%由尿排泄。 肌注1g,尿藥濃度于2小時達峰值,可達幾千μg/m1,對治療尿路感染極為有利。該品有一定量透過血腦屏障,在膽汁中的濃度約與血清濃度相等。
藥物特異性抗體的定義
抗體（antibody）是一種由漿細胞（效應B細胞）分泌，被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質，僅被發現存在于 脊椎動物的血液等體液中，及其 B細胞的細胞膜表面。抗體能識別特定外來物的一個獨特特征，該外來目標被稱為 抗原。藥物特異性抗體即能夠特定識別某種或某類藥物的抗體
離心機未來發展方向和趨勢
離心機早在19世紀就在工業生產中取得了應用，從開始應用于牛奶分離、紡織品脫水和制糖廠分離結晶砂糖的脫水，到現在廣泛應用于化工、石油、冶金、水處理等眾多領域。離心機的傳動方式經歷了手搖式到電動式、機械變速、油壓氣壓為動力的機械變速直至當今的變頻電機變速的過程。耐磨技術的不斷取得突破，如硬質合金、陶
免疫毒素存在問題和發展方向
所用的免疫毒素也存在許多問題，如對靶組織的特異性殺傷作用弱，尤其對大型實體瘤的浸潤性較差，在體內的免疫反應嚴重，難以真正過渡到臨床應用。因而研制出只殺死相關的病理性自身反應性T細胞的有關免疫毒素是推動這一研究深入的關鍵。此外，許多免疫毒素在體內部都會引發不同程度的血管滲出綜合癥(VLS)。結合基礎和
免疫毒素存在問題和發展方向
所用的免疫毒素也存在許多問題，如對靶組織的特異性殺傷作用弱，尤其對大型實體瘤的浸潤性較差，在體內的免疫反應嚴重，難以真正過渡到臨床應用。因而研制出只殺死相關的病理性自身反應性T細胞的有關免疫毒素是推動這一研究深入的關鍵。此外，許多免疫毒素在體內部都會引發不同程度的血管滲出綜合癥(VLS)。結合基礎和
依拉地平的藥物動力學
口服吸收，肝臟首關代謝(首過代謝)82%，達峰時間2～3h。血漿半衰期8.8±7.1h，血漿蛋白結合率>96%，表觀分布容積283L/kg，表明在體內有蓄積。代謝產物約60%～65%通過尿液排出，其余由糞便排出。
藥物動力學的臨床意義
首先，藥物動力學作為一門用數學分析手段來處理藥物在體內的動態過程的科學，具有重大的理論價值，是“數學藥學”的重要組成部分，它的基本分析方法已經滲放到生物藥劑學，臨床藥劑學，藥物治療學，臨床藥理學，分子藥理學，生物化學，分析化學，藥劑學，藥理學及毒理學等多種科學領域中，已成為這些學科的最主要和最密切的
尼古丁的藥物動力學分析
當尼古丁進入體內,會經由血液傳送,并可通過血腦屏障,吸入后平均只需要7秒即可到達腦部。尼古丁在人體內的半衰期約為2小時。身體經由吸煙而獲得的尼古丁量,受很多因素影響,包括煙的品質、是否大口吸入、是否使用濾嘴都是影響的原因。口嚼式、口含式和吸入式的煙草等透過含于唇-牙齦間和直接用鼻子吸入等方式,尼
概述灰黃霉素的藥物動力學
從消化道吸收很不規則，差異較大，微粒灰黃霉素口服后吸收25～75%，超微粒灰黃霉素則幾乎全部吸收。吸收后沉積在皮膚、毛發和指甲的角蛋白內，口服數小時后就可在皮膚角質層中測出。僅小部分分布在體液和組織中。單劑口服500mg，24小時內血藥濃度達峰值，t1/2（半衰期）約24小時。主要在肝內代謝為6
概述阿司匹林的藥物代謝動力學
口服后吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。該品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65～90%。血藥濃
概述阿司匹林的藥物效應動力學
阿司匹林是最早被應用于抗栓治療的抗血小板藥物，已經被確立為治療急性心肌梗死（AMI），不穩定心絞痛及心肌梗死（MI）二期預防的經典用藥。作用原理是阿司匹林通過與環氧化酶（cyclooxygenase，COX）中的COX-1活性部位多肽鏈530位絲氨酸殘基的羥基發生不可逆的乙酰化，導致COX失活，
了解液相色譜的分析原理和發展方向
液相色譜儀是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而后分析鑒定的儀器。根據固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC)及液-固色譜(LSC)。?液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩定和
臨床流式細胞分析的發展方向和趨勢
????? 流式細胞分析（Flow cytometry，FCM）是以高能量激光照射高速流動狀態下被熒光色素染色的單細胞或微粒，測量其產生的散射光和發射熒光的強度，從而對細胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學性狀及功能狀態等進行定性或定量檢測的一種現代細胞分析技術，它具有如下幾個
了解液相色譜的分析原理和發展方向
液相色譜儀是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而后分析鑒定的儀器。根據固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC)及液-固色譜(LSC)。 液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以
了解液相色譜的分析原理和發展方向
液相色譜儀是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而后分析鑒定的儀器。根據固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC)及液-固色譜(LSC)。 液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以