細菌感染檢測細菌遺傳物質
通過檢測病原體遺傳物質來確認病原體也許是檢查病原體為直接的方法了。目前比較成熟的技術包括基因探針技術和PCR技術。 （一）基因探針技術 用標記物標記細菌染色體或質粒DNA上的特異性片段制備成細菌探針，待檢標本經過短時間培養后，經過點膜、裂解變性、預雜交和雜交后，利用探針上標記物發出的信號可以知道雜交結果并判斷病原體的性質。基因探針技術操作比較復雜，加之同位素污染等問題，目前尚不能普及應用。近年來發展起來的地高辛標記的非同位素探針，從探針標記到雜交都很方便，只是價格昂貴，仍限于科研應用，尚不能普及。 （二）PCR技術 這是八十年代末發展起來的一項極有應用價值的技術，設計病原體基因的特異引物，細菌標本（不經培養）經過簡單裂解、變性后，就可在PCR儀上進行擴增反應，經過25～30個循環，通過瓊脂糖電泳即可觀察擴增結果，檢出病原體。這種技術的特點是簡便、快速。它尤其適于那些培養時間較長的病原菌的檢查，如結核桿菌、支原體等。P......閱讀全文
細菌檢測
Gram Staining (+\-)?(William H. Heidcamp)??Gram-Staining Procedure?(MEDIC, U of Texas)Very nice and detailed method description for Gram staining??Aci
病毒檢測與細菌檢測
1.病毒檢測與細菌檢測的區別： 病毒是非細胞型微生物，必須在易感活細胞內才能增殖，其最大區別在分離培養和形態觀察。 （1）病毒的分離培養需要用動物接種、雞胚培養和組織細胞培養，而細菌大多可用人工培養基培養。培養物的鑒定：病毒多觀察動物發債額細胞病變效應等方法；細菌則主要觀察在培養基內的生長情
細菌感染檢測細菌遺傳物質
通過檢測病原體遺傳物質來確認病原體也許是檢查病原體為直接的方法了。目前比較成熟的技術包括基因探針技術和PCR技術。 （一）基因探針技術 用標記物標記細菌染色體或質粒DNA上的特異性片段制備成細菌探針，待檢標本經過短時間培養后，經過點膜、裂解變性、預雜交和雜交后，利用探針上標記物發出的信號可以
NAG檢測法檢測細菌生長
1、按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。 2、吸去培養液，用PBS洗滌兩次（如為懸浮細胞，應在吸去上清液前先離心）。 3、每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。 4、每孔加90μl終止液，混勻后置酶聯檢測儀上測定光密度
XTT檢測法檢測細菌生長
用XTT代替MTT可省去溶解還原產物結晶的步驟，XTT可以被活細胞中的代謝酶還原成黃色水溶性的代謝產物（formazan）。代謝產物在OD450處有吸收峰。
MTS檢測法檢測細菌生長
1、培養IL-2依賴細胞株CTLL-2細胞或HT-2細胞（檢測IL-2），或者IL-3依賴細胞株FDC-P1細胞或FL5.12細胞（檢測IL-3）到對數生長期。 2、取96孔細胞培養板，每孔加0.1ml含1×104～2×104上述細胞之一的DMEM培養液（加10％小牛血清）。 3、每孔加0.
MTT檢測法檢測細菌生長
1、取96孔細胞培養板，每孔中加0.1ml含2×104～10×104靶細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），在37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養2～3小時讓細胞帖壁（如果是懸浮細胞可直接進行下一步） 2、用RPMI-1640培養液2～10倍遞次稀釋細胞因子標
怎么用細菌培養皿檢測細菌
細菌和真菌的分布 作為自然界中微生物的細菌和真菌是我們肉眼看不見的，必須借助于一定的器械（顯微鏡），但是它們又是無處不在的。未了弄清楚它們的分布情況，特進行探究： 1、實驗中要選取五套培養皿進行實驗，一個做為對比，另外四個用來培養不同環境中的細菌，并且是在不同的環境中培養，以便得出細菌和真菌
水質細菌檢測箱
產品簡介： 2003/2004水質理化/細菌快檢箱 可檢28項理化指標菌落總數、大腸、志賀、沙門菌等 《水質細菌檢驗箱》適用于各級衛生防疫部門，水廠及飲水衛生檢驗單位、野外工作單位等在實驗室或野外條件下進行水中細菌總數和大腸菌群的檢驗。必要時還可進行水中腸道致病菌（沙門氏菌屬和志賀氏
細菌內毒素檢測
實驗方法原理 鱟是一種海洋節肢動物，血液中含有一種變形細胞，此細胞的裂解物可與微量細菌內毒素起凝膠反應，即細胞裂解物中的一種酶被內毒素激活，使細胞裂解物中蛋白質形成凝膠。鱟試驗具有快速、簡便、靈敏等優點。實驗材料?鱟試劑試劑、試劑盒?生理鹽水無菌水內毒素儀器、耗材?安瓶習慣水浴箱實驗步驟 一、材料?
水質細菌檢測箱
產品簡介： 2003/2004水質理化/細菌快檢箱 可檢28項理化指標菌落總數、大腸、志賀、沙門菌等 《水質細菌檢驗箱》適用于各級衛生防疫部門，水廠及飲水衛生檢驗單位、野外工作單位等在實驗室或野外條件下進行水中細菌總數和大腸菌群的檢驗。必要時還可進行水中腸道致病菌（沙門氏菌屬和志賀氏
細菌的生化反應檢測
不同細菌 ?由于所含的酶系統不完全相同，因而對營養物質的分解能力及代謝產物亦不一致，據此，可用以鑒別細菌的種類。 一、單糖發酵試驗 【原理】 單糖發酵是將葡萄糖，乳糖或麥芽糖等分別加入蛋白胨水培養基內，使其最終濃度為0.75~1％。并加入一定量酚紅指示劑及小倒管，制成單糖發酵管，接種細菌經37℃培養
光譜能檢測細菌嗎？
自從1673年列文虎克用他自己制造的顯微鏡觀察到了被他稱為“小動物animalcules”的微生物世界之后，生物學進入了微生物階段。這些微小的動物具有如此驚人的多樣性，無論是人體腸道，還是海底世界都充斥著它們的身影，但在此后有了DNA的跨時代發現，微生物就不再是研究的寵兒了，不過依然有不少科學家
細菌的抗體檢測
已知細菌或其特異性抗原檢測患者血清中有無相應抗體及其效價的動態變化，可作為某些傳染病的輔助診斷。 主要適用于抗原性較強的致病菌和病程較長的感染性疾病。 抗體效價明顯高于正常人水平，或患者恢復期抗體效價比急性期升高≥4倍者才有意義。
細菌內毒素的檢測
細菌內毒素是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成機體
細菌的生化反應檢測
不同細菌由于所含的酶系統不完全相同，因而對營養物質的分解能力及代謝產物亦不一致，據此，可用以鑒別細菌的種類。 一、單糖發酵試驗 【原理】 單糖發酵是將葡萄糖，乳糖或麥芽糖等分別加入蛋白胨水培養基內，使其最終濃度為0.75~1％。并加入一定量酚紅指示劑及小倒管，制成單糖發酵管，接種細菌經37℃培養18
細菌內毒素的檢測
細菌內毒素是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成機體
細菌濃度檢測儀
細菌濃度檢測儀FT-MBS_風途儀器詳解_?????????????????????????????????????_除了競道光電和云靈智能科技已獲得風途公司授權之外，別家發布均為盜版，選擇風途不迷路 利用生物技術處理方法從廢物流源頭就清除掉不需要的化合物,這種方式有相當的發展前景,例如,
細菌的抗體檢測
已知細菌或其特異性抗原檢測患者血清中有無相應抗體及其效價的動態變化，可作為某些傳染病的輔助診斷。 主要適用于抗原性較強的致病菌和病程較長的感染性疾病。 抗體效價明顯高于正常人水平，或患者恢復期抗體效價比急性期升高≥4倍者才有意義。
細菌快速檢測儀
原理 HMBX是測量一些帶生物標記的分子的水平。這些分子是由新陳代謝或繁殖中產生。因此檢測這些活性物質，立即可以得出結果。活性法和平板記數法是不同的測量方法。 HMBX測試法的基礎是好氧微生物，包括細菌和真菌。它們在新陳代謝時產生一種過氧化物酶，而HMBX檢測的就是過氧化物酶。過氧化
細菌的生化反應檢測
不同細菌 ?由于所含的酶系統不完全相同，因而對營養物質的分解能力及代謝產物亦不一致，據此，可用以鑒別細菌的種類。 一、單糖發酵試驗 【原理】 單糖發酵是將葡萄糖，乳糖或麥芽糖等分別加入蛋白胨水培養基內，使其最終濃度為0.75~1％。并加入一定量酚紅指示劑及小倒管，制成單糖發酵管，接種細菌經37℃培養
如何檢測感染細菌數目
自從1673年列文虎克用他自己制造的顯微鏡觀察到了被他稱為“小動物animalcules”的微生物世界之后，生物學進入了微生物階段。這些微小的動物具有如此驚人的多樣性，無論是人體腸道，還是海底世界都充斥著它們的身影，但在此后有了DNA的跨時代發現，微生物就不再是研究的寵兒了，不過依然有不少科學家
細菌學檢測法
當水體污染程度增加時，腐生菌總量大大增加，因此可將其用于指示水體受有機污染的程度。但是，直接檢驗水中各種病源菌，方法復雜，難度較大，且結果也不能保證絕對安全。所以，在實際工作中，經常以檢驗細菌總數，特別是檢驗作為糞便污染的指示細菌如大腸菌群來間接判斷水的衛生學質量。水體污染的兩項常用細菌指標為細
細菌耐藥表型的檢測
β-內酰胺酶檢測? ? β-內酰胺酶（β-lactamase）是細菌產生的可水解β-內酰胺環抗生素的酶。β-內酰胺酶的產生是細菌對(β-內酰胺類)抗菌藥物耐藥最常見的機制，廣泛地涉及到許多社區獲得性感染和醫院內感染的重要病原菌，在各種耐藥機制中占80%。? ? β-內酰胺酶是由多種酶組成的酶家族，通
重慶大學研發便攜式細菌檢測芯片，可快速檢測細菌
導語：傳統的細菌檢測方法存在耗時長、過程繁瑣、依賴大型檢測儀器等缺點，在快速識別和高效檢測方面仍然存在局限。重慶大學化工學院聯合光電學院研發出新型便攜式細菌熒光檢測芯片系統及檢測方法，用該裝置可以快速檢測細菌多少。 水杯里的水有沒有細菌，能不能喝？今后，啟動按鈕便能快速查詢。今（20）日下午，
細菌分布及外界因素對細菌影響的檢測
一、自然沉降法 檢查空氣中的細菌 【材料】 普通瓊脂 ?平板。 【方法】 取普通瓊脂平板一個，打開皿蓋，讓培養基直接暴露于空氣中，置于實驗臺上或需要測定的地方15~30分鐘。蓋上皿蓋，用記號筆或蠟筆注明放置地點、實驗日期和實驗者班級、姓名等，放入37℃溫箱培養18~24小時，觀察細菌的生長
細菌分布及外界因素對細菌影響的檢測
一、自然沉降法 檢查空氣中的細菌【材料】 普通瓊脂 ?平板。 【方法】 取普通瓊脂平板一個，打開皿蓋，讓培養基直接暴露于空氣中，置于實驗臺上或需要測定的地方15~30分鐘。蓋上皿蓋，用記號筆或蠟筆注明放置地點、實驗日期和實驗者班級、姓名等，放入37℃溫箱培養18~24小時，觀察細菌的生長情況和
細菌耐藥機理及其耐藥細菌的檢測與臨床
全球面臨主要耐藥問題??? MRS(Methicilln-Resistant Stapylococci) 耐甲氧西林葡萄球菌包括MRSA，MRSE等。??? VIA(Vancomycin-Intermediate Staphyococcus Aurus) 萬古霉素中介的金葡菌??? VRE(Vanc
細菌總數檢測計算方法
細菌總數計數的研究已有很多，目前國標規定的方法為平板計數法，其檢驗方法是：在玻璃平皿內，接種一毫升水樣或稀釋水樣于加熱液化的營養瓊脂培養基中，冷卻凝固后在37°C培養24小時，培養基上的菌落數或乘以水樣的稀釋倍數即為細菌總數。有的國家把培養溫度定為35°C或其他溫度，也有把培養時間定為48小時的。這
食品細菌采樣檢測箱介紹
此箱由便攜冷藏箱、便攜培養箱、采樣工具、消毒工具、檢測試紙片試劑盒組成，可檢測各類食品中十余種微生物細菌指標，對檢測環境要求寬松，可在實驗室室內使用，也可移動檢測。 序號 品???????名