氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的操作步驟
操作步驟(1)取樣體積的確定參見表1。表1 凱氏氮含量與相應取樣量凱氏氮的含量(mg/L)取樣體積(ml)<1501~5255~201020~1005(2)樣品的消解取樣于150 ml凱氏瓶中,加入2.5 ml硫酸、0.4 ml硫酸銅溶液、1.2 g硫酸鉀及0.3 ml無水乙醇,搖勻。蓋上表面皿,加熱煮沸至冒煙,并使溶液變清。降低加熱溫度,保持溶液微沸狀態30 min。冷卻后移入100 ml容量瓶中,加水稀釋至標線,搖勻。吸取該溶液10 ml于50 ml容量瓶中,加水至30 ml,加入1 滴溴百里酚藍指示劑,緩慢滴加40%氫氧化鈉至溶液變藍。加入12 ml次溴酸鈉使用液,立即密塞,緩慢搖勻,放置氧化30 min,加水稀釋至標線,搖勻。(3)校準曲線的繪制按照亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法所設定的標準溶液濃度和操作步驟繪制校準曲線。(4)樣品的測定參照校準曲線的繪制,依次于反應瓶中測定空白及各種樣品......閱讀全文
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的操作步驟
操作步驟(1)取樣體積的確定參見表1。表1? ? 凱氏氮含量與相應取樣量凱氏氮的含量(mg/L)取樣體積(ml)
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮
一、氣相分子吸收光譜法1.方法原理水樣中加入硫酸加熱消解,使游離氨和銨鹽及有機物中的胺轉變為硫酸氫銨。消解時,加入適量硫酸鉀以提高沸騰溫度,增加消解速率,并加入硫酸銅或硫酸汞為催化劑,以縮短消解時間。消解后的溶液調至中性,加入次溴酸鈉氧化劑,將銨鹽氧化成亞硝酸鹽,然后以亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的試劑選擇
①無氨去離子水(其制備參照氨氮的氣相分子吸收光譜法)②鹽酸:5 mol/L,優級純;③硫酸鉀(K2SO4):分析純;④硫酸銅溶液:稱取5 g硫酸銅溶于無氨去離子水中,稀釋至100 ml;⑤40%氫氧化鈉、次溴酸鈉氧化劑貯備液及使用液、無水乙醇和百里酚藍指示劑,均按照氨氮的氣相分子吸收光譜法配制;⑥亞
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的方法原理
方法原理水樣中加入硫酸加熱消解,使游離氨和銨鹽及有機物中的胺轉變為硫酸氫銨。消解時,加入適量硫酸鉀以提高沸騰溫度,增加消解速率,并加入硫酸銅或硫酸汞為催化劑,以縮短消解時間。消解后的溶液調至中性,加入次溴酸鈉氧化劑,將銨鹽氧化成亞硝酸鹽,然后以亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法測定水樣中凱氏氮含量。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮操作步驟和結果計算
操作步驟(1)校正曲線的繪制先用鍵盤輸入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00μg的標準。然后參照亞硝酸的氣相分子吸收光譜法繪制校準曲線。(2)水樣的測定取適量水樣(氨氮含量不大于40 μg)于50 ml容量瓶中,加水至體積約30 ml,加入15 ml次溴酸鹽使用液,搖勻后,放置氧化30
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的注意事項
①對于難消解的有機氮化合物,可增加消解時間或改用硫酸汞為催化劑。硫酸求溶液的配制:稱取2g紅色氧化汞(HgO)溶于40 ml(1+5)硫酸溶液中。消解樣品時,加入0.4 ml硫酸汞溶液。②第一次定容至100 ml后,分取量應使氨氮含量不大于40 μg,因此分取量并非固定為10 ml,低含量可取至30
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的計算公式
計算將實測水樣體積(取樣體積和首次定容體積與分取量比值的乘積)及第二次定容體積和分取量輸入儀器計算機,可自動計算分析結果,或按下式計算:
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的精準度保證
精密度和準確度對含凱氏氮1.0 mg/L ± 0.05? mg/L的標準樣品進行測定,測得結果為0.99～1.03mg/L,平均值1.00 mg/L,極差
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的儀器及工作條件
①氣相分子吸收光譜儀(或原子吸收的燃燒器部位附加氣體測量管)。②鋅及鉛空心陰極燈(原子吸收用)。③氣液分離吸收裝置及其安裝與連接、燈電流以及工作條件的設定和測定的準備,參照亞硝酸鹽氨的氣相分子吸收光譜法。
水質凱氏氮的測定——氣相分子吸收光譜法
水質凱氏氮的測定 氣相分子吸收光譜法 1 范圍 本標準適用于地表水、水庫、湖泊、江河水中凱氏氮的測定，檢出限0.020mg/L，測定下限0.100mg/L， 測定上限200mg/L。 2 引用標準 下列文件中的條文通過本標準的引用而成為本標準的條文，與本標準同效。 GB
氣相分子吸收光譜法進行總氮測定的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制按照硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法,繪制校準曲線。(2)水樣的測定取適量無氨水為空白,再取適量水樣(總氮量為50～100 μg),各放入50 ml具塞比色管中,加入10 ml堿性過硫酸鉀溶液,加水至體積為30 ml,密塞,用紗布及紗繩裹緊瓶塞,以防止濺出。將比色管放入壓力蒸
凱氏定氮儀的操作步驟
（一）消化 1、準備6個凱氏燒瓶，標號。1、2、3號燒瓶中分別加入適當濃度的蛋白溶液1.0mL，樣品要加到燒瓶底部，切勿沾在瓶口及瓶頸上。再依次加入（硫）（酸）（鉀）-（硫）（酸）（銅）接觸劑0.3g，（濃）（硫）（酸）2.0mL，30%過氧化氫1.0mL。4、5、6號燒瓶作為空白對照，用以測
凱氏定氮法的操作步驟
1、樣品處理：精密稱取0.2-2.0g固體樣品或2-5g半固體樣品或吸取10-20ml液體樣品（約相當氮30-40mg），移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中，加入0.2g硫酸銅，6g硫酸鉀及20毫升硫酸，稍搖勻后于瓶口放一小漏斗，將瓶以45度角斜支于有小孔的石棉網上，小火加熱，待內容物全部炭化
凱氏氮的步驟
6.1 試料分取250mL試樣，經消解、蒸餾后所得餾出液，取試料最大體積為50.0mL，可測定凱氏氮最低濃度為0.2mg/L(光度法)。分取25.0mL試樣，經消解、蒸餾后所得餾出液全部作為試料，可測定凱氏氮濃度高至100mg/L(酸滴定法)。6.2 測定6.2.1 試樣體積的確定：按下表分取適量，
蒸餾光度法或滴定法測定凱氏氮的操作步驟
步驟(1)常量法①取樣體積的確定:按表1分取適量水樣,移入500 ml凱氏瓶中。表1? ?凱氏氨含量與相應取樣量水樣中凱氏氨含量(mg/L)水樣體積(ml)
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量的操作步驟
操作步驟(1)裝置的安裝與測定的準備在干燥管中裝入固體大穎粒的高氯酸鎂,凈化器及收集器中裝入活性炭,然后將各部分用聚氯乙烯軟管連接好。鋅燈裝在工作燈架上,點燈并設定燈電流,待預熱穩定后,調節儀器使儀器能量保持在110%左右。(2)校準曲線的繪制用鍵盤輸入1.00、2.00、3.00、4.00、5.0
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的干擾因素
由于本法是將氨和銨鹽氧化成亞硝酸鹽進行測定的,故水樣中所含亞硝酸鹽,應事先測定出結果進行扣除。另外次溴酸鈉氧化能力極強,水中有機胺也將全部或部分被氧化成亞硝酸鹽,故水樣含有機胺時,應根據需要進行蒸餾予以分離。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的試劑選擇
試劑①無氨去離子水:將去離子水用硫酸酸化至pH
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的方法原理
方法原理水樣中加入次溴酸鈉氧化劑,將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽。然后按亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法測定水樣中氨氨的含量。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的測定范圍
本法最低檢出濃度為0.005 mg/L,測定上限100mg/L。可用于地表水、地下水、海水等樣品的測定。
使用氣相色譜法測定乙醛的操作步驟
步驟1、色譜條件柱溫:90℃;氣化室溫度:140℃;檢測器溫度:140℃。載氣:純氮(99.99%),流量為20ml/min。燃氣:純氫(99.9%),流量為50ml/min。助燃氣:空氣,流量為350ml/min。進樣量:1μl。2、校準曲線的繪制乙醛的標準系列:取七個10ml比色管,按表1配制成
氣相分子吸收光譜法測定水中總氮方法改進
引言? 總氮是衡量和評價水體富營養化的重要指標，近年來，隨著經濟發展，人類活動加劇，大量生活污水、農田廢水、工業含氮廢水等流入自然水體，使水體中有機氮和無機氮含量增加，導致水質富營養化日益嚴重，嚴重影響人類的正常生活。目前，測定水中總氮的方法主要有連續流動分光光度法、堿性過硫酸鉀氧化法、氣相分
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的注意事項
①50 ml容量瓶中含0~40 μg氨氮,可100%氧化成亞硝酸鹽氮,因此校準曲線可按照亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法繪制。②當水樣酸性較強時,加入2滴溴百里酚藍指示劑,緩慢滴加40%氫氧化鈉溶液至水樣剛好變藍,再加入次溴酸鹽使用液。③測定氨氮最易受環境污染,要求實驗室空氣新鮮、流通,室內人員不宜多
氣相色譜法測定磷元素含量的操作步驟
步驟（1）樣品預處理①水樣的萃取必須在采樣現場完成。準確移取待測水樣20 ml于60 ml分液漏斗中，加入10.0 ml甲苯，密塞，適當用力振搖分液漏斗5 min，靜置5～10 min，分層后棄去水相。上層甲苯移入5 ml容量瓶中，裝滿，不留空隙。該萃取液帶回實驗室直接進行氣相色譜測定。②當水樣中元
凱氏定氮儀上機測定操作步驟說明
上機測試樣品前，應打開儀器預熱，放一支消化管空蒸一次，排除蒸餾管路中的空氣。蒸餾時必須加堿，加入堿的作用一是中和硫酸，二是使溶液處于強堿性，這樣才能使、(NH4)2SO4變成NH3被硼酸吸收，通常是消化取用濃硫酸的四倍體積(40%NaOH)。硫酸銅可作為催化劑,并在蒸餾時作堿性反應指示劑,氫氧化鈉是
氣相色譜法測定丙烯醛測定操作步驟
步驟①色譜分析條件:色譜柱:見2②:桿箱溫度:140℃;檢測器溫度:160℃;氣化室溫度:160℃。載氣:高純氮,60ml/min;燃氣:氫氣,50ml/min;助燃氣:空氣,500ml/min。②校準曲線繪制:按3②配制0～100mg/m3范圍內六個濃度的標準氣體,各取1ml進樣,每個濃度重復三次
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的儀器及工作條件
①氣相分子吸收光諧儀(或原子吸收的燃燒器部位附加吸收管)。②鋅空心陰極燈(原子吸收)。③氣液分離吸收裝置及其安裝與連接,燈電流、波長以及工作條件的設定和測定的準備,均參照亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法。
用氣相分子吸收光譜法測定水質中的總氮所需的儀器
用氣相分子吸收光譜法測定水質中的總氮所需的儀器及裝置。 1 氣相分子吸收光譜儀。 2 鎘（Cd）空心陰極燈。 3 圓形不銹鋼加熱架。 4 可調定量加液器：300ml 無色玻璃瓶，加液量0～5ml，用硅膠管連接加液嘴與樣品反應瓶蓋的加液管。 5 比色管：50ml，具塞
氣相分子吸收光譜法測定氨氮如何保證結果的精準度
精密度和準確度對含有3.0 mg/L ± 0.12 mg/L氨氮的標準樣品,進行6次測定,結果平均值為3.06 mg/L,相對標準偏差為3.29%。對含有20.0 mg/L氨氮的標準樣品進行6次測定,結果平均值為20.0 mg/L;相對標準偏差為0.8%。對地表水樣加入6.5~39 μg氨氮標準樣品
使用氣相色譜法測定有機磷農藥操作步驟
步驟①色譜條件:進樣口溫度240℃,檢測溫度180～215℃,柱頭壓力15psi*,檢測器為具磷濾光片的火焰光度檢測器。進樣體積1μl,用于有機磷農藥分析的色譜柱及色譜升溫條件見表1。②根據表1的色譜條件,用3～5個不同濃度點做標準曲線,用峰高或峰面積對分析物質進樣量(μg)(如果使用內標法,用分析