常見藥品定量分析方法間接滴定法
原因不宜采用直接酸堿滴定法時,可采用間接酸堿滴定法測定,如磷酸可待因糖漿的含量測定方法、復方對乙酰氨基酚片中咖啡因含量的測定等。在藥品檢驗中應用較多的是間接碘量法。具體方法是先加入過量的滴定液A,使其與供試品溶液中的被測藥物進行反應,待反應完全后,再用另一種滴定液B回滴反應后剩余的滴定液A。本法一般需進行空白試驗校正,其百分含量可按以下公式進行計算。式中 ——空白試驗時消耗的滴定液B的體積,mL ——樣品測定時消耗的滴定液B的體積,mL FB——滴定液B的濃度校正因數 TA——......閱讀全文
常見藥品定量分析方法間接滴定法
原因不宜采用直接酸堿滴定法時,可采用間接酸堿滴定法測定,如磷酸可待因糖漿的含量測定方法、復方對乙酰氨基酚片中咖啡因含量的測定等。在藥品檢驗中應用較多的是間接碘量法。具體方法是先加入過量的滴定液A,使其與供試品溶液中的被測藥物進行反應,待反應完全后,再用另一種滴定液B回滴反應后剩余的滴定液A。本法一般
常見藥品定量分析方法外標法
外標法是《中國藥典》(2010版)采用色譜法進行含量測定時最常用的方法。按各品種項下的規定,精密稱(量)取對照品和供試品,配制成溶液,分別精密取一定量,注入儀器,記錄色譜圖,測量對照品和供試品待測成分的峰面積(或峰高),按下式計算含量:【例1】HPLC外標法測定阿司匹林泡騰片含量。色譜條件與系統適用
常見藥品定量分析方法滴定度及計算
一、滴定度及計算在容量分析(又稱滴定分析法)過程中,標準溶液的量正好為被測物質按化學計量關系定量反應為止時(即滴定終點),根據滴加的已知準確濃度的標準溶液(滴定液)的濃度和體積、計算出的被測物質的量。因此在計算時,需要引入滴定度的概念,并掌握滴定度的計算方法。滴定度即1mL規定濃度的滴定液相當于被測
常見藥品定量分析方法吸收系數法
吸收系數法測定藥物含量的方法是測定所配供試品溶液在規定波長的吸光度,根據被測成分的吸收系數()計算其含量。特點是對儀器要求高,使用該法時,應注意儀器波長、空白吸收的校正,吸光度準確度的檢定和雜散光的檢查;無需對照品,方法簡便。一、原料藥含量計算用本法測定時,以規定條件下的吸收系數計算含量,吸收系數通
常見藥品定量分析方法對照品比較法
一、原料藥含量計算紫外-可見分光光度法適用于具有共軛結構藥物含量的測定。通常用于被測組分含量在1%以下樣品(如藥物制劑等)的測定,其相對誤差一般為2%～5%。由于此法操作簡便快速、靈敏度較高,儀器普及,因此是藥品檢驗中常用的分析方法之一。常用方法及其計算如下。單按藥典或藥品標準規定配制一定濃度的供試
常見藥品定量分析方法內標法加校正因子
按藥典或藥品標準規定,精密稱(量)取藥物對照品和內標物質,分別配成溶液,精密量取各適量,混合配成校正因子測定用對照品溶液,取一定量注入色譜儀,記錄色譜圖,測量對照品和內標物質的峰面積或峰高,按下式計算校正因子:式中? ? AS——內標物質的峰面積或峰高? ? ? ? ? ?AR——對照品的峰面積或峰
絡合滴定法間接滴定法的介紹
有些金屬離子（如Li、Na、K、Rb、Cs、W、Ta等），和一些非金屬離子（如SO4、PO4等），由于不能和EDTA絡合或與EDTA生成的絡合物不穩定，不便于絡合滴定，這時可采用間接滴定的方法進行測定。 例如PO4的測定，在一定條件下，可將PO4沉淀為MgNH4PO4，，然后過濾，將沉淀溶解．
間接滴定法的原理及應用
間接滴定法：有些金屬離子（如Li、Na、K、Rb、Cs、W、Ta等），和一些非金屬離子（如SO42-、PO43-等），由于不能和EDTA絡合或與EDTA生成的絡合物不穩定，不便于絡合滴定，這時可采用間接滴定的方法進行測定。例如PO4的測定，在一定條件下，可將PO43-沉淀為MgNH4PO4，然后過濾
滴定分析法間接滴定法簡介
有些物質雖然不能與滴定劑直接進行化學反應，但可以通過別的化學反應間接測定。 例如高錳酸鉀法測定鈣就屬于間接滴定法。由于Ca2+在溶液中沒有可變價態，所以不能直接用氧化還原法滴定。但若先將Ca2+沉淀為CaC2O4，過濾洗滌后用H2SO4溶解，再用KMnO4標準溶液滴定與Ca2+結合的C2O42
關于滴定分析法的間接滴定法介紹
有些物質雖然不能與滴定劑直接進行化學反應，但可以通過別的化學反應間接測定。 例如高錳酸鉀法測定鈣就屬于間接滴定法。由于Ca在溶液中沒有可變價態，所以不能直接用氧化還原法滴定。但若先將Ca沉淀為CaC2O4，過濾洗滌后用H2SO4溶解，再用KMnO4標準溶液滴定與Ca結合的C2O4，便可間接測定
常見非水溶液滴定法
常見非水溶液滴定法：1、氫鹵酸鹽測定：滴定生物堿的氫鹵酸鹽時，加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氫鹵酸生成在冰醋酸中難解離的鹵化汞，消除滴定影響。理論量的2.4倍。2、硫酸鹽的測定：在冰醋酸介質中只能被滴定至硫酸氫鹽。3、硝酸鹽的測定：在冰醋酸中為弱酸，但具有氧化性，醫|學教育網搜集整理使指示劑變色，故用電
關于滴定分析法的分析方式間接滴定法介紹
有些物質雖然不能與滴定劑直接進行化學反應，但可以通過別的化學反應間接測定。 例如高錳酸鉀法測定鈣就屬于間接滴定法。由于Ca2+在溶液中沒有可變價態，所以不能直接用氧化還原法滴定。但若先將Ca2+沉淀為CaC2O4，過濾洗滌后用H2SO4溶解，再用KMnO4標準溶液滴定與Ca2+結合的C2O42
淺談常見比色法蛋白質定量分析方法
比色法蛋白質定量 蛋白質通常是多種蛋白質的化合物，比色法測定的基礎是蛋白質構成成分:氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團或者染料反應，產生有色物質。有色物質的濃度與蛋白質反應的氨基酸數目直接相關，從而反應蛋白質濃度。 比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等幾種
藥物分析酸堿滴定法分類
酸堿滴定法在藥品檢驗中的應用十分廣泛。常用的滴定方式有直接滴定法、間接滴定法等。1.間接滴定法若藥物難溶于水或有其他原因不宜采用直接滴定法時,可采用間接法測定。間接滴定法有剩余滴定法、置換滴定法等。如阿司匹林片的含量測定。2.直接滴定法C?Ka≥10-8的酸都可用堿滴定液滴定;C?Kb≥10-8的堿
定量分析方法
一. 標準曲線法 配制與試樣溶液相同或相近基體的含有不同濃度的待測元素的標準溶液，分別測定 A樣，作 A-c 曲線，測定試樣溶液的A，從標準曲線上查得 c樣。 適用于組成簡單、干擾較少的試樣。 二. 直接比較法：樣品數量不多，濃度范圍小 三. 標準加入法 當試
定量分析方法
一. 標準曲線法 配制與試樣溶液相同或相近基體的含有不同濃度的待測元素的標準溶液，分別測定 A樣，作 A-c 曲線，測定試樣溶液的A，從標準曲線上查得 c樣。 適用于組成簡單、干擾較少的試樣。 二. 直接比較法：樣品數量不多，濃度范圍小 三. 標準加入法 當試樣基體影響較大，且又
常見化學藥品的貯存
硝酸固碘硝酸銀，低溫避光棕色瓶。液溴氨水易揮發，陰涼保存要密封。 白磷存放需冷水，鉀鈉鈣鋇煤油中，堿瓶需用橡皮塞，塑鉛存放氟化氫。 易變質藥放時短，易燃易爆避火源。實驗室中干燥劑，蠟封保存心坦然。 解釋： 1、硝酸固碘硝酸銀，低溫避光棕色瓶：意思是說硝酸、固體碘和硝
光譜定量分析方法
由于直讀光譜是一種相對的分析方法，必須先繪制出可靠的標準曲線才可能到可靠的分析結果。標準曲線的制作可以有多種方式，常見的有校準曲線法、控制試樣法、持久曲線法等。(1)校準曲線法 校準曲線法一般多采用擬合(二次或三次方程)來近似表示，也有用折線法。a．當元素的含量較低時，可用V-c或-cx等。制作校準
核酸定量分析方法
核酸定量分析 DNA 或 RNA(以260nm處的吸光值為基礎)?1. 制備用蒸餾水稀釋過的DNA 或 RNA 樣品溶液 ( 典型稀釋比為 1:100 或 5:500μl)?2. 使用紫外光源,在260 nm 處測定吸光值,也可以在280 nm 和230 nm 測定吸光值 (260/280 的光吸收
常用分析方法電位滴定法
電位滴定法電位滴定法是根據滴定過程中指示電極電位的變化來確定滴定終點的方法。在等電點附近，由于被測物質濃度的突變而引起電位突躍，由此可以確定滴定終點。電位滴定法與指示劑滴定法相比，具有1.客觀可靠不存在觀測誤差；2準確度高；3.易于自動化；4.不受溶液有色、渾濁的限制等優點，但它的操作麻煩，數據處理
MA1智能卡爾費休水分測定儀在藥品中的應用
智能卡爾費休水分測定儀在藥品中的應用????? 以前，人們普遍采用加熱干燥法(即干燥失重法)檢查藥品中的水分，此種方法不但繁瑣、費時、系統誤差大，而且遇熱不穩定的藥品不能適用于此方法，故不能滿足現代藥品檢驗的需要。1935年，Karl Fischer發現了一種用滴定法測定含水量從1ppm到100%的
臨床化學檢查方法介紹間接膽紅素介紹
間接膽紅素介紹： 間接膽紅素又稱非結合膽紅素，即不與葡糖醛酸結合的膽紅素。由間接膽紅素和直接膽紅素組成總膽紅素。血清間接膽紅素升高，主要與各種溶血疾病有關。原因是大量的紅細胞破壞后，大量血紅蛋白被轉變成間接膽紅素，超過了肝臟的處理能力，不能將其全部轉變成直接膽紅素，使血液中的間接膽紅素升高。間接膽
定量分析方法有哪些
定量分析法有五種：1、比率分析法。2、趨勢分析法。對同一單位相關財務指標連續幾年的數據作縱向對比，觀察其成長性。通過趨勢分析，分析者可以了解該企業在特定方面的發展變化趨勢。3、結構分析法。通過對企業財務指標中各分項目在總體項目中的比重或組成的分析，考量各分項目在總體項目中的地位。4、相互對比法。它通
定量分析的方法介紹
方法定量分析圖定量分析方法很多，但各種方法在應用時往往都有一定的程序化。如實驗法、觀察法、訪談法、社會測量法、問卷法、描述法、解釋法、預測法等等。具體使用到的分析方法，可以是以下幾種方法的一種或幾種結合使用：濕法分析直讀光譜（OES）電感耦合等離子體放射光譜（ICP-AES）電感耦合等離子體質譜儀（
求XRD定量分析方法
XRD定量分析方法 從內標方程或外標方程的應用，我們可以了解到有可能也有必要建立一種標準化的比強度數據庫以便隨時都能夠利用X射線衍射儀的強度數據進行物相的定量測定。如今JCPDS協會約定以剛玉（α- Al2O3）為參考物質，以各物相的最強線對于剛玉的最強線的比強度I／Icol為“參考比強度”（RI
XPS定量分析方法原理
經X射線輻照后，從樣品表面出射的光電子的強度（I，指特征峰的峰面積）與樣品中該原子的濃度（n）有線性關系，因此可以利用它進行元素的半定量分析。簡單的可以表示為：I = n*S, S稱為靈敏度因子（有經驗標準常數可查，但有時需校正）。對于對某一固體試樣中兩個元素i和j,?如已知它們的靈敏度因子Si和S
定量分析方法有哪些
定量分析法有五種：1、比率分析法。2、趨勢分析法。對同一單位相關財務指標連續幾年的數據作縱向對比，觀察其成長性。通過趨勢分析，分析者可以了解該企業在特定方面的發展變化趨勢。3、結構分析法。通過對企業財務指標中各分項目在總體項目中的比重或組成的分析，考量各分項目在總體項目中的地位。4、相互對比法。它通
分析化學中鈣含量的測定有哪幾種方法
如果分析化學指的是定量分析化學，即化學分析，則有兩種方法：首先把試樣制備成溶液。一種是配合滴定法，用EDTA標液滴定溶液中鈣離子，用鈣紅作指示劑，pH=12，測定鈣離子。一種是間接氧化還原滴定法，首先用草酸銨沉淀鈣離子，陳化后過濾，用硫酸溶解草酸鈣，再用高錳酸鉀標液滴定溶液中草酸根，根據消耗的高錳酸
常用分析方法永停滴定法
永停滴定法永停滴定法是根據滴定過程中雙鉑電極電流的變化來確定化學計量點的電流滴定法，又稱雙電流或雙安培滴定法。永停滴定法就是依據在外加小電壓下，溶液中有可逆電對就有電流，無可逆電對就無電流的現象來確定終點。該法具有裝置簡單、準確和簡便的優點。是藥典上進行重氯化筋定和用Karl-Fischer法進行水
酸堿滴定法的方法簡介
最常用的堿標準溶液是氫氧化鈉，有時也用氫氧化鉀或氫氧化鋇，標定它們的基準物質是鄰苯二甲酸氫鉀KHC8H?O6或草酸H?C?O·2H?O：OHˉ+HC8H?O6ˉ→C8H?O6ˉ+H?O如果酸、堿不太弱，就可以在水溶液中用酸、堿標準溶液滴定。離解常數Ka和Kb是酸和堿的強度標志。當酸或堿的濃度為0.1