樣品預處理中樣品溶液的制備方法溶解法
采用適當的溶劑將樣品中的待測組分全部溶解。(1)水溶法用水作為溶劑,適用于水溶性成分,如無機鹽、水溶性色素等。①酸性水溶液浸出法。溶劑為各種酸的水溶液,適用于在酸性水溶液中溶解度增大且穩定的組分。②堿性水溶液浸出法。溶劑為堿性水溶液,適用于在堿性水溶液中溶解度增大且穩定的成分。(2)有機溶劑浸出法適用于易溶于有機溶劑的待測成分。常用的有機溶劑有乙醚、石油醚、氯仿、丙酮、正己烷等。根據“相似相溶”原理選擇有機溶劑。......閱讀全文
常用的樣品預處理方法有哪些
1.溶劑提取法，同一溶劑中，不同物質具有不同的溶解度。利用混合物中各物質溶解度的不同將混合物組分完全或部分分離的過程稱為萃取，也稱提取，常用方法有以下幾種：2.浸提法：浸提法又稱浸泡法。用于從固體混合物或有機體中提取某種物質，所采用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質，又要不破壞被提取物質的性質。為
揮發性樣品的制備——避免頭發樣品制備中的交叉污染
頭發常被用作毒品分析的樣品材料，其檢驗結果可用于司法程序，因此必須盡可能準確無誤。本文介紹的對交叉污染的研究，有助于驗證揮發性樣品的制備。 頭發分析可以在許多法醫和臨床應用中幫助調查毒品吸食情況，協助判斷長期嗜酒病史，亦可用于因吸毒致死的法醫調查、吸毒犯罪調查或疾病保險掃描調查。 毒品
樣品和標準樣品的制備
1.固體樣品野外采回的土壤樣品和巖石樣品，經自然風干、粉碎、研磨、過篩(100～200目)，混合均勻，干燥保存；稱樣50mg到1g，用高純鋁箔包好(作好編號)。根據待測元素的種類及核反應特征，制備標準樣品。一般使用光譜純或分析純的待測元素的金屬或化合物，根據(估計)待測元素含量范圍，稱取一定量的化學
樣品和標準樣品的制備
1.固體樣品野外采回的土壤樣品和巖石樣品，經自然風干、粉碎、研磨、過篩(100～200目)，混合均勻，干燥保存；稱樣50mg到1g，用高純鋁箔包好(作好編號)。根據待測元素的種類及核反應特征，制備標準樣品。一般使用光譜純或分析純的待測元素的金屬或化合物，根據(估計)待測元素含量范圍，稱取一定量的化學
樣品和標準樣品的制備
1.固體樣品野外采回的土壤樣品和巖石樣品，經自然風干、粉碎、研磨、過篩(100～200目)，混合均勻，干燥保存；稱樣50mg到1g，用高純鋁箔包好(作好編號)。根據待測元素的種類及核反應特征，制備標準樣品。一般使用光譜純或分析純的待測元素的金屬或化合物，根據(估計)待測元素含量范圍，稱取一定量的化學
常規紅外樣品制備方法
一、固體試樣：常用的方法有壓片法、石蠟糊法和薄膜法。 （1）壓片法： 一般紅外測定用的錠片為直徑13 mm、厚度約1 mm左右的小片。取樣品（約1 mg）與干燥的KBr（約200 mg）在瑪瑙研缽中混和均勻，充分研磨后（使顆粒達到約2 μm），將混合物均勻地放入固體壓片模具的頂模和底模之
食品樣品預處理傳統方法濕法消化
向樣品中加入強氧化劑,加熱消解,使樣品中的有機物質完全分解、氧化,呈氣態逸出,而待測成分轉化為無機物狀態存在于消化液中供測試用,簡稱消化,是常用的樣品無機化方法,如蛋白質的測定。常用的強氧化劑有濃硝酸、濃硫酸、高氯酸、高錳酸鉀、雙氧水等。
食品檢測樣品預處理QuEChERS－方法
QuEChERS 方法是2003年由 Anastassiades 和 Lehotay 等研究建立的分散固相萃取(dispersive SPE)樣品預處理技術,因分散固相萃取法具有快速、簡單、便宜、有效、可靠和安全等特點而得名,其實質是固相萃取技術和基質固相分散技術的衍生和進一步的發展。該方法是尋找一
食品樣品預處理傳統方法鹽析法
向溶液中加入某種無機鹽,使溶質在原溶劑中的溶解度大大降低而從溶液中沉淀析出。這種方法叫作鹽析。如在蛋白質溶液中,加入大量的鹽類,特別是加入重金屬鹽,使蛋白質從溶液中沉淀出來。在進行鹽析工作時,應注意溶液中所要加入的物質的選擇,它不會破壞溶液中所要析出的物質,否則達不到鹽析提取的目的。
食品樣品預處理傳統方法濃縮法
食品樣品經提取、凈化后,有時凈化液的體積較大,在測定前需進行濃縮,以提高被測成分的濃度。常用的濃縮方法有常壓濃縮法和減壓濃縮法兩種。
食品樣品預處理傳統方法干法灰化
這是一種用高溫灼燒的方式破壞樣品中有機物的方法,因而又稱為灼燒法。除汞外大多數金屬元素和部分非金屬元素的測定都可用此法處理樣品。將一定量的樣品置于坩堝加熱,使其中的有機物脫水、炭化、分解、氧化,再置高溫電爐中(一般為500～550℃)灼燒灰化,直至殘灰為白色或淺灰色為止,所得的殘渣即為無機成分,可供
食品樣品預處理傳統方法蒸餾法
蒸餾法是利用被測物質中各組分揮發性的差異來進行分離的方法。可以用于除去干擾組分,也可以用于被測組分的蒸餾逸出,收集餾出液進行分析。加熱方式根據蒸餾物的沸點和特性不同有水浴、油浴和直接加熱。某些被蒸餾物的熱穩定性不好,或沸點太高,可采用減壓蒸餾,減壓裝置可用水泵或真空泵。某些物質的沸點較高,直接加熱蒸
ICPAES中樣品的分解：微波消解法
微波封閉罐的自動減壓技術微波封閉溶樣器的結構如上圖：微波消解法是密閉式容器分解樣品的一大進展，在微波的輻射下，能量透過容器（PFA或TFM材料）使消解介質（液相，通常為無機酸的混合物）迅速加熱，而且還能被樣品分子所吸收，增加了其動能，產生內部加熱，這種作用使固體物質的表層經過膨脹、擾動而破裂，從而使
樣品的制備
6 分析步驟6.1樣品的制備測定前，應保證實驗室樣品至少在室溫(20℃～25℃)下保持48h,以便使影響不溶度指數的因素，在各個樣品中趨于一致。然后反復振蕩和反轉樣品容器，混合實驗室樣品。如果容器太滿，則將全部樣品移入清潔、干燥、密閉、不透明的大容器中，如上所述徹底混合。對于速溶乳粉，應小心地混合，
SEM樣品制備的干燥方法
（一）、 空氣干燥法（自然干燥法 ） 1. 基本描述 將經過脫水的樣品，讓其暴露在空氣中使脫水劑逐漸揮發干燥 ，也可直接(不脫水)放在干燥器中干燥。 2. 基本特點 優點：簡便易行、節省時間 缺點：由于脫水劑揮發時表面張力的作用，組織塊會而產生收縮變形 3. 常用方法 方法1：
液相色譜儀液體樣品預處理技術樣品預處理技術概述
色譜分析的全過程主要包括四個步驟:樣品的采集、樣品的制備、色譜分析及數據處理與結果的表達。樣品采集包括取樣點的選擇和樣品的收集、樣品的運輸和儲存;樣品制備包括將樣品中欲測組分與樣品基體和干擾組分分離、富集及轉化成色譜儀器可分析的形態等操作。色譜分析樣品的采集和制備是一個非常重要且復雜的過程,通常將色
溶液法制備sem樣品需要注意什么
如果是掃描電鏡制備樣品，不可以把樣品溶解，可以用不溶的溶劑進行分散，然后鋪在云母片上，或者硅片上，把溶劑晾干或烘干再測
樣品制備中的質譜技術
? 近幾年來，質譜技術已在臨床診斷領域中得到了廣泛的應用。但其繁瑣的樣品前處理過程并沒有明顯改進。手工操作的局限性使得樣品前處理已經成為質譜分析的主要瓶頸。但相比免疫測定技術，質譜分析無論是在自動化方面還是小分子檢測中，都有著明顯的優勢。 許多臨床診斷實驗室中，標準檢測方法常常是基于免疫分析
液相色譜儀液體樣品預處理技術固體、半固體樣品預處理
樣品必須制成液態才能進行HPLC分析。有些不溶固體中含有可溶性被測物,比如固體合物中的添加劑、食品中的脂肪、土壤中的多環芳烴。使樣品與溶劑相接觸,被測物被萃取出,隨后經傾倒、濾過或離心將溶劑從固體殘渣中分出。如必要,進一步處理濾液,再進 HPLC分析。一、傳統萃取方法1.溶解溶解方法就是采用強溶劑直
流式細胞術的樣品制備（七種樣品的制備方法）（一）
流式細胞術的樣品制備流式細胞術的實驗檢測對象是單細胞懸液，因此需把樣品制備成細胞懸液，細胞濃度為105～107個／ml。制備成的單細胞懸液經熒光或免疫熒光標記即可上機檢測。樣本制備的基本原則：1.使各種液體和懸浮細胞樣本新鮮，盡快完成樣本制備和檢測；2.針對不同的細胞樣本進行適當洗滌、酶消化或EDT
流式細胞術的樣品制備（七種樣品的制備方法）（二）
四、外周血單個核細胞的制備1．取外周血2ml，肝素抗凝，用生理鹽水將血稀釋成4ml，混勻；2．將稀釋后的血液沿試管壁徐徐加入4ml淋巴細胞分離液ficoll到液面之上，勿用力過大，以免造成血液與分離液混合，保持清晰地分層狀態；3．離心2000r/min，30min，室溫18~20℃，離心后可見試管內
離子色譜樣品預處理方法有哪些特點
隨著離子色譜日益廣泛的應用，許多樣品已經無法用傳統的方法采用采樣、稀釋、過濾后直接進樣的模式來進行離子色譜的分析。對于 復雜基體的樣品，離子色譜可以采用合適的方法，通過預處理后再用離子色譜法進行分析，這樣一方面可以解決樣品復雜基體對離子色譜柱的沾污，另一方面也可以大大提高以復雜基體樣品測定結果和性、
食品樣品預處理傳統方法溶劑提取法
同一溶劑中,不同物質具有不同的溶解度。利用混合物中各物質溶解度的不同將混合物組分完全或部分地分離的過程稱為萃取,也稱提取。常用方法有以下幾種。1)浸提法又稱浸泡法。用于從固體混合物或有機體中提取某種物質,所采用的提取劑,應既能大量溶解被提取的物質,又不破壞被提取物質的性質。為了提高物質在溶劑中的溶解
掃描電鏡樣品制備方法
制備方法化學方法制備樣品的程序通常是：清洗→化學固定→干燥→噴鍍金屬。清洗某些生物材料表面常附血液、細胞碎片、消化道內的食物殘渣、細菌、淋巴液及粘液等異物，掩蓋著要觀察的部位，因而，需要在固定之前用生理鹽水或等滲緩沖液等把附著物清洗干凈。亦可用5%碳酸鈉沖洗或酶消化法去除這些異物。固定通常采用醛類（
蛋白樣品制備方法學評估
蛋白質樣品的制備，是蛋白質研究的第一步，不論后續采用何種分離或鑒定手段，樣品制備都是重要步驟。蛋白質樣品制備的意義生物的蛋白質種類多達 10 萬種以上，樣品中的蛋白質種類也可達到1萬種以上，但大部分蛋白質的拷貝數很少，因此通過樣品制備起到濃縮蛋白質的作用。去除樣品中各種非蛋白質的影響。如何進行蛋白質
離子色譜樣品預處理技術
隨著離子色譜日益廣泛的應用，許多樣品已經無法用傳統的方法采用采樣、稀釋、過濾后直接進樣的模式來進行離子色譜的分析。對于大量復雜基體的樣品，離子色譜可以采用合適的方法，通過預處理后再用離子色譜法進行分析，這樣一方面可以解決樣品復雜基體對離子色譜柱的沾污，另一方面也可以大大提高以復雜基體樣品測定結果和準
離子色譜樣品預處理技術
色譜的預處理方法，這些方法有如下幾方面的特點：(1)大部分樣品前處理方面，采用國產材料進行，預處理的成本很低，更能適合于中國國情，可以在國內廣泛推廣使用；(2)大部分樣品預處理方法采用離線方法，不需要昂貴的在線設備；但相對而言，樣品處理的時間比較長，需要的樣品量也比較多一些，在目前自動進樣器還沒有國
離子色譜樣品預處理技術
隨著離子色譜日益廣泛的應用，許多樣品已經無法用傳統的方法采用采樣、稀釋、過濾后直接進樣的模式來進行離子色譜的分析。對于大量復雜基體的樣品，離子色譜可以采用合適的方法，通過預處理后再用離子色譜法進行分析，這樣一方面可以解決樣品復雜基體對離子色譜柱的沾污，另一方面也可以大大提高以復雜基體樣品測定結果和準
樣品預處理及其在線技術
對分析樣品的要求是隨儀器分析的特點和分析要求而異。作為鑒定用的儀器，它需要有一個相當純度的物質，因此樣品要通過純化來達到要求，質譜儀就是屬于這樣的鑒定儀器。純化的過程可以是離線的，也可以是在線的，已經發展的許多色譜與質譜聯用的技術就屬于后者。快速、準確的聯用技術給質譜分析工作者帶來了福音.但并不是說
樣品預處理有哪幾類
樣品預處理是指將抽取的樣品按其特性進行預先混合、縮樣、包裝和儲存的過程。樣品根據其特點可分為環境樣品、動植物及其加工制品和特殊樣品。其中環境樣品包括土壤、水、空氣等；特殊樣品主要是指嘔吐物、排泄物等；動植物及其加工制品則有高含水量、低含水量，高脂樣品、低脂樣品之分。當抽取的樣品運回實驗室后，通常將樣